Traumeel S injekcinis tirpalas 2.2ml N10

Traumeel S injekcinis tirpalas yra homeopatinis vaistinis preparatas. Jo vartojama sąnarių ir raumenų bukų traumų sukeltam uždegimui ir skausmui mažinti.

Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

Traumeel S vartoti negalima

Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas):

• veikliosioms medžiagoms, ypač kalninei arnikai (Arnica montana), vaistinei ramunei (Chamomilla recutita), paprastajai kraujažolei (Achillea millefolium), ežiuolei (Echinacea), arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• kitiems astrinių (graižažiedžių) šeimos augalams, kadangi kyla alerginės reakcijos (net anafilaksinės) pasireiškimo rizika.

Apskritai ežiuolių (Echinacea) negalima vartoti žmonėms, sergantiems progresuojančiomis sisteminėmis ligomis, pvz., tuberkulioze, leukemija ar į ją panašiomis ligomis, su uždegimu susijusia jungiamojo audinio liga (kolagenine liga), autoimuninėmis ligomis, išsėtine skleroze, AIDS, ŽIV infekcijos sukelta liga arba kitokiomis lėtinėmis virusinėmis ligomis.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Jei simptomai išliko ilgiau negu 7 dienas arba pasunkėjo, turite kreiptis į gydytoją ar kitokį sveikatos priežiūros specialistą.

Gydymo vaistais, kuriuose yra ežiuolių (Echinacea) ekstrakto, metu buvo odos išbėrimo ir niežėjimo, retai – veido patinimo, kvėpavimo pasunkėjimo (dusulio), galvos svaigimo ir kraujospūdžio sumažėjimo atvejų.

Kiti vaistai ir Traumeel S

Sąveika su kitais vaistais nežinoma.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Traumeel S vartoti nerekomenduojama, nes klinikinių duomenų nėra.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Traumeel S poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nežinomas.

Traumeel S sudėtyje yra natrio

Šio vaisto paros dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė

Suaugusiems žmonėms (18 metų ir vyresniems)

Leisti po 1 ampulę 1–3 kartus per savaitę. Ūminės būklės atveju – pradžioje po 1 ampulę per dieną 3 dienas iš eilės.

Vaikams ir paaugliams

12–17 metų paaugliai

Leisti po 1 ampulę 1–3 kartus per savaitę. Ūminės būklės atveju – pradžioje po 1 ampulę per dieną 3 dienas iš eilės.

6–11 metų vaikai

Leisti po du trečdalius ampulės (1,5 ml) 1–3 kartus per savaitę. Ūminės būklės atveju – pradžioje po du trečdalius ampulės (1,5 ml) kartą per dieną 3 dienas iš eilės.

2–5 metų vaikai

Leisti po pusę ampulės (1,1 ml) 1–3 kartus per savaitę. Ūminės būklės atveju – pradžioje po pusę ampulės (1,1 ml) kartą per dieną 3 dienas iš eilės.

Jaunesniems kaip 2 metų vaikams Traumeel S vartoti nerekomenduojama, nes gydymo patirtis nėra pakankamai dokumentuota.

Vartojimo metodas

Traumeel S galima leisti į veną, raumenis, po oda, į odą arba aplink sąnarį. Jaunesniems kaip 12 metų vaikams leisti į veną negalima.

Ampulę su likusiu tirpalu reikia išmesti.

Stiklinės ampulės atidarymo instrukcija

Atidarant stiklinę ampulę, jos įpjauti nereikia. Ampulę laikyti pakreiptą, galvute į viršų. Pastuksenti ar pakratyti ampulės galvutę, kad tirpalas subėgtų į apačią.

Ampulės galvutę nulaužti ties spalvotu tašku.

Ką daryti pavartojus per didelę Traumeel S dozę?

Pranešimų apie perdozavimą negauta.

Pamiršus pavartoti Traumeel S

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Traumeel S

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai retai (mažiau nei 1 iš 10 000 ligonių) gali pasireikšti alerginės (padidėjusio jautrumo) reakcijos (pvz., odos alergija, injekcijos vietos paraudimas ar patinimas, net anafilaksija). Tokiam poveikiui pasireiškus, vaisto vartojimą būtina nutraukti.  

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73 568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20 131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir ampulės etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.