Urispas 200mg plėvele dengtos tabletės N30

URISPAS priklauso vaistų, palengvinančių raumenų spazmus ir apsaugančių nuo jų, grupei.

URISPAS sudėtyje yra veikliosios medžiagos flavoksato, kuris slopina šlapimo takų susitraukimus, taip sumažindamas simptomus ir su jais susijusį skausmą.

URISPAS vartojamas:

• cistito, prostatito, uretrito, uretrocistito arba uretrotrigonito sukeltų simptomų: dizurijos (padažnėjęs, skausmingas šlapinimasis), primygtinio noro šlapintis, šlapinimosi naktį, antgaktinio skausmo, dažno šlapinimosi, šlapimo nelaikymo, lengvinimui;
• spazminio šlapimo takų sutrikimo, sukelto šlapimo takų akmenligės, papildomam gydymui;
• raumenų spazmo profilaktikai prieš apatinių šlapimo takų endoskopiją;
• spazminio skausmo, atsiradusio po apatinių šlapimo takų chirurginės procedūros, malšinimui.

URISPAS vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu yra virškinamojo trakto liga, sutrikdanti normalų maisto slinkimą (obstrukcija);
• jeigu kraujuoja iš virškinimo trakto;
• jeigu turite rijimo sutrikimą (achalazija);
• jeigu yra šlapimo susilaikymas;
• jeigu esate gydomas nuo akių ligos, vadinamos glaukoma;
• jeigu sergate liga, sukeliančia bendrąjį raumenų silpnumą ir nuovargį (generalizuota miastenija).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti URISPAS:

• jeigu Jūsų inkstų funkcija sutrikusi.

Vaikams

Jaunesniems nei 12 metų vaikams šio vaisto vartoti negalima.

Kiti vaistai ir URISPAS

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jei esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nenustatyta, ar saugu vartoti šį vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Jei esate nėščia ar žindote kūdikį, vartoti šio vaisto Jums nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Jeigu vartojant URISPAS pasireiškia mieguistumas ar miglotas matymas, vairuoti ar valdyti mechanizmų negalima.

URISPAS sudėtyje yra laktozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

URISPAS sudėtyje yra natrio

Šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė yra viena plėvele dengta tabletė tris – keturis kartus per parą.

Tabletę reikia nuryti visą, jos neperlaužiant, geriausia – su stikline vandens.

Tabletes reikia gerti po valgio, kad būtų išvengta pykinimo.

Ką daryti pavartojus per didelę URISPAS dozę

Jeigu atsitiktinai išgeriama per daug tablečių, būtina nedelsiant kreiptis į savo gydytoją arba vykti į ligoninę.

Pamiršus pavartoti URISPAS

Jei pamiršote išgerti tabletę, nesijaudinkite, o kitą tabletę išgerkite įprastu laiku.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti URISPAS

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jeigu žemiau nurodytas šalutinis poveikis taptų sunkus arba pastebėjote šalutinį poveikį, kuris nėra nurodytas, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

Pykinimas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

Mieguistumas.

Regos sutrikimas.

Vėmimas, burnos džiūvimas, skrandžio skausmas ir virškinimo sutrikimas (dispepsija).

Išbėrimas.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

Dilgėlinė, niežėjimas.

Šlapimo susilaikymas.

Nuovargis.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Padidėjusio jautrumo reakcija, anafilaksinė reakcija, anafilaksinis šokas.

Sumišimo būsena.

Glaukoma.

Greitas arba nereguliarus širdies plakimas (vadinamas palpitacijomis).

Odos ir akių pageltimas (gelta), kepenų funkcijos sutrikimas, nenormalūs kepenų funkcijos tyrimų rezultatai.

Odos paraudimas (eritema).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant kartono dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus, kad vaistas ar jo pakuotė pažeista, šio vaisto vartoti negalima.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

URISPAS sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra flavoksato hidrochloridas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg flavoksato hidrochlorido.
• Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, povidonas, talkas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, hipromeliozė, makrogolis 6000, makrogolio stearatas, magnio stearatas, titano dioksidas (E 171).

URISPAS išvaizda ir kiekis pakuotėje

URISPAS yra baltos, turinčios atspaustą ženklą „F 200“, plėvele dengtos tabletės.

Tabletės tiekiamos supakuotos į PVC ir aliuminio folijos lizdines plokšteles. Vienoje dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės, kurių kiekvienoje yra 15 tablečių.

Registruotojas ir gamintojas

RECORDATI S.p.A., Via M. Civitali, 1-20148 Milan, Italija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-07-19.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.