S9 EasySense CGM siųstuvas N1

• Atsižvelgiant į originalios pakuotės dydį, per metus asmenims, sergantiems 1-ojo tipo cukriniu diabetu arba hipoinsulinemija, išsivysčiusia po procedūros (TLK-10-AM kodas E89.1), išrašomas vienas iš šių rinkinių:
• iki 36 vienetų jutiklių, keičiamų kas 10 dienų, ir 4 vienetai siųstuvų, keičiamų kas 3 mėnesius;
• iki 26 vienetų jutiklių, keičiamų kas 14 dienų, ir vienas siųstuvas, keičiamas kas 12 mėnesių;
• iki 36 sistemos vienetų (jutiklio ir siųstuvo viename), keičiamų kas 10 dienų;
• iki 26 sistemos vienetų (jutiklio ir siųstuvo viename), keičiamų kas 14 dienų;
• Nuolatinio gliukozės kiekio stebėjimo sistema neišrašoma asmenims, sergantiems 1-ojo tipo cukriniu diabetu arba hipoinsulinemija, išsivysčiusia po procedūros (TLK-10-AM kodas E89.1), kuriems kompensuojamos insulino pompos su integruotais nuolatinio gliukozės kiekio matavimo jutikliais nuomos išlaidos.
• Jei asmenims, sergantiems 1-ojo tipo cukriniu diabetu arba hipoinsulinemija, išsivysčiusia po procedūros (TLK-10-AM kodas E89.1), kompensuojamos nuolatinio gliukozės kiekio stebėjimo sistemos išlaidos, tai tam pačiam gydymo laikotarpiui diagnostinių juostelių gliukozei nustatyti ar kito gamintojo nuolatinio gliukozės kiekio stebėjimo sistemos išlaidos nekompensuojamos, išskyrus atvejus, kai pacientas išrašytos nuolatinio gliukozės kiekio stebėjimo sistemos negali naudoti dėl išsivysčiusios alergijos, kognityvinių sutrikimų arba insulto sukeltų priežasčių. Alergijos atveju galima išrašyti diagnostines juosteles gliukozei nustatyti, o kito gamintojo nuolatinio gliukozės kiekio stebėjimo sistemą galima išrašyti tik po gydytojo alergologo konsultacijos, patvirtinančios alergiją naudojamai sistemai. Esant kognityviniams sutrikimams arba insulto sukeltoms priežastims galima išrašyti diagnostines juosteles gliukozei nustatyti.

(TAR, 2024-11-26, Nr. 20609)(TAR, 2025-08-06, Nr. 13756)