Sequa Cel II
CMC (karboksimetilceliuliozės) / alginatinio pluošto žaizdų tvarsčiai
Produkto aprašymas
Sequa Cel II CMC / alginatinio pluošto žaizdų tvarsčiai yra sterilūs neaustiniai žaizdų tvarsčiai iš karboksimetilceliuliozės (CMC) pluošto ir alginatinio pluošto. Sequa Cel II CMC / alginatinio pluošto žaizdų tvarsčiai gausiai sugeria, patogūs naudoti ir užtikrina drėgną aplinką. Susigeriant žaizdos eksudatui, CMC pluoštas ir alginatinis pluoštas virsta minkštu geliu, kuris padeda palaikyti žaizdos gijimo procesui palankią drėgną aplinką, būtiną gijimo procesui užtikrinti, ir pašalina negyvybingus audinius iš žaizdos nepažeidžiant naujai besiformuojančio audinio.
Tikslinė pacientų grupė
Tinkamo tipo žaizdų turintys pacientai, kuriems nėra kontraindikacijų.
IndikacijosSequa Cel II CMC / alginatinio pluošto žaizdų tvarsčiai skirti vidutiniškai ir gausiai šlapiuojančioms dalinio arba viso storio ūmioms ir lėtinėms žaizdoms gydyti.
· Pragulos
· Kojų venų opos
· Diabetinės opos
· Pooperacinės žaizdos
· Plyšimai
· Nutrynimai
· Donorinės vietos
· Gilios žaizdos
Tvarsčiai gali būti naudojami kartu su kompresiniais tvarsčiais.
KontraindikacijosSequa® Cel II CMC / alginatinio pluošto žaizdų tvarsčiai nėra skirti naudoti šiais atvejais:
- žaizdoms, po chirurginiu būdu atliktos implantacijos,
- sausoms žaizdoms,
- gausiai kraujuojančioms žaizdoms,
- asmenims, kuriems pasireiškia jautrumas arba alerginė reakcija į tvarsčius.
Atsargumo priemonės
Jei pastebite dirginimą (paraudimą, uždegimą), maceraciją (odos pabalimą), hipergranuliaciją (perteklinį audinio formavimąsi), kreipkitės į sveikatos priežiūros specialistą.
Naudojant ant negausiai šlapiuojančių žaizdų, tvarsčiai gali prilipti. Jei tvarsčių negalima lengvai nuimti, prieš juos nuimant žaizdą reikia sudrėkinti fiziologiniu tirpalu.
Tvarsčiai nėra skirti naudoti kaip chirurginė kempinė.
Tik išoriniam naudojimui. Tvarsčiai turėtų būti naudojami prižiūrint sveikatos priežiūros specialistams.
Jei pasireiškia koks nors nepageidaujamas poveikis, praneškite gamintojui ir vietos valdžios institucijai.
NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
Žaizdos vietos paruošimas
- Vadovaudamiesi standartiniais protokolais, prireikus išvalykite žaizdos vietą nuo negyvybingų audinių ir nuplaukite.
- Pašalinkite tirpalo perteklių nuo odos aplink žaizdą.
Tvarsčių parinkimas
Pasirinkite tokio dydžio Sequa Cel II CMC / alginatinio pluošto žaizdų tvarsčius, kad jie būtų šiek tiek didesni už žaizdą.
Tvarsčių uždėjimas
1. Atkirpkite (švariomis žirklėmis) arba parinkite tvarstymui tvarsčius, kad jų dydis būtų tinkamas žaizdai. Gilias žaizdas užpildykite tvarsčiu, užtikrindami, kad tvarstis neuždengtų žaizdos kraštų.
2. Sequa Cel II dėkite tiesiai ant žaizdos dugno.
3. Uždenkite ir pritvirtinkite okliuziniu arba pusiau okliuziniu antriniu tvarsčiu.
Tvarsčių keitimas ir nuėmimas
1. Sequa Cel II CMC / alginatinio pluošto žaizdų tvarsčius galima naudoti in situ iki 7 dienų, priklausomai nuo paciento būklės ir eksudato kiekio. Iš pradžių tvarsčius gali tekti keisti kas 24 valandas arba tada, kai tvarsčius reikia keisti remiantis gerąja žaizdų priežiūros praktika.
2. Keiskite Sequa Cel II CMC / alginatinio pluošto žaizdų tvarsčius tuomet, kai naudojami tvarsčiai pasiekia sugeriamąją gebą arba kai juos reikia keisti remiantis gerąja žaizdų priežiūros praktika.
3. Norėdami vėl uždėti tvarsčius, atsargiai nuimkite antrinį tvarstį. Jei žaizda atrodo sausa, prieš nuimdami tvarsčius sudrėkinkite juos fiziologiniu tirpalu.
4. Atsargiai nuimkite tvarsčius nuo žaizdos ir išmeskite.
5. Prieš uždėdami naujus tvarsčius, žaizdos vietą išvalykite tinkama žaizdų valymo priemone.
Šalinimas
Tvarsčius reikia šalinti laikantis vietos atliekų tvarkymo gairių.
Laikymas
Laikyti vėsioje, sausoje vietoje.
Nenaudoti pakartotinai, pakartotinis naudojimas gali sukelti sunkią infekciją.
Pakartotinai nesterilizuoti
Nenaudoti, jei individualus tvarsčio pakuotės maišelis pažeistas ir (arba) pradarytas.
Šio produkto tinkamumo naudoti data nurodyta ant pakuotės.
ANT PAKUOTĖS NAUDOJAMI ŽENKLAI
Vienkartinio naudojimo
Pakartotinai nesterilizuoti
Tinka naudoti iki: metai, mėnuo ir diena
Sterilizuota naudojant spinduliuotę
Produkto katalogo numeris
Serijos numeris
Dėmesio! Žr. naudojimo instrukcijas
Pagaminta nenaudojant natūraliojo kaučiuko latekso
Laikymo sąlygos
Gamintojas
Įgaliotasis atstovas ES
CE ženklas
Saugoti nuo saulės spindulių
Laikyti sausoje vietoje
Nenaudoti, jei pakuotė pažeista, ir žr. naudojimo instrukcijas
Pagaminimo data
Medicinos priemonė
Unikalus priemonės identifikatorius
Viena sterili apsauginė sistema
Žr. naudojimo instrukcijas arba elektronines naudojimo instrukcijas.
UMT Foshan United Medical Technologies Ltd.
No. 1 Huixing Road, Yanbu, Dali, Nanhai, Foshan,
Guangdong Province, 528247 China (Kinija)
EU REP Medwheat Tech Service GmbH
Max-Planck-Strasse 4 85609 Aschheim b.
Munchen Germany (Vokietija)
Importuotojas: UAB Lex ano,
Jasinskio g. 14B, LT-01112 Vilnius
El. paštas: pagalba@lexano.lt
Telefonas: +370 622 90070
Informacinė sistema gydytojams
