Dicynone 250mg tabletės

Dicynone yra stabdantis kraujavimą vaistas. Jis trumpina kraujavimo laiką ir dėl to mažiau netenkama kraujo.

Dicynone vartojamas:

• norint išvengti kraujavimo po tonzilių šalinimo operacijos;

• moterims, kurių mėnesinių kraujavimas yra gausus ir ilgas, ir kurį sukėlė intrauterinė (gimdos) spiralė ar nežinomos priežastys (pirminė menoragija).

Dicynone vartoti negalima, jeigu:

• yra alergija etamsilatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

• sergate reta medžiagų apykaitos liga (ūmine porfirija);

• žindote kūdikį.

• vaikas serga kraujo vėžiu (hemoblastoze, limfoidine ar mieloidine leukemija) arba kaulų vėžiu (osteosarkoma).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Dicynone, jeigu:

• yra inkstų nepakankamumas;

• yra kepenų nepakankamumas.

• yra buvusi trombozė (krešulio susidarymas kraujagyslėje) arba tromboembolija (kraujagyslės užsikimšimas krešuliu, atkeliavusiu iš kitoje organizmo vietoje esančių kraujagyslių),

• sumažėjęs trombocitų (kraujo krešėjime dalyvaujančių kraujo plokštelių) kiekis kraujyje.

Prieš pradedant gausių ir (arba) ilgų mėnesinių gydymą, Jūsų gydytojas skirs išsamų ginekologinį tyrimą. Labai svarbu, kad laikytumėtės jo nurodymų.

Jei vartojant Dicynone Jūsų būklė negerėja, praneškite savo gydytojui, kad jis galėtų ištirti galimas ligos priežastis.

Kiti vaistai ir Dicynone

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Duomenų apie Dicynone sąveiką su kitais vaistais nėra.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Etamsilatas praeina pro placentos barjerą, todėl pirmojo nėštumo trimestro metu jo vartoti negalima. Nėštumo metu Dicynone nevartokite.

Dicynone išsiskiria į motinos pieną. Krūtimi maitinančioms moterims Dicynone vartoti negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Dicynone gebėjimo vairuoti ar valdyti mechanizmus neveikia.

Dicynone sudėtyje yra laktozės monohidrato

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusiesiems

Kraujavimo profilaktikai ir gydymui po tonzilių šalinimo operacijos

Rekomenduojama dozė yra 1‑2 Dicynone tabletės kas 6 valandas tol, kol nebelieka kraujavimo rizikos. Tabletes vartokite užgeriant nedideliu kiekiu vandens. Dozę ir gydymo trukmę nuspręs Jūsų gydytojas, atsižvelgdamas į Jūsų ligos sunkumą ir eigą.

Esant gausiam mėnesinių kraujavimui rekomenduojama dozė yra 2 Dicynone tabletės 3 kartus per parą. Tabletes vartokite kartu su maistu, užgeriant nedideliu kiekiu vandens. Gydymas pradedamas 5 paras prieš numatomą mėnesinių pradžią, ir trunka 10 parų.

Vartojimas vaikams

Duomenų nėra.

Nekeiskite Jums paskirtos dozės. Jeigu manote, kad Dicynone veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Ką daryti pavartojus per didelę Dicynone dozę?

Jei manote, kad šio vaisto išgėrėte per daug, kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti Dicynone

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Dicynone

Visada vartokite šį vaistą taip, kaip liepė gydytojas ar vaistininkas.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jei pastebėjote bet kurį iš šių retų, bet pavojingų šalutinio poveikio reiškinių, nutraukite šio vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

• karščiavimas, staigus švokštimas, lūpų liežuvio ir gerklės ar kūno patinimas, išbėrimas, apalpimas ar rijimo sutrikimas (sunki alerginė reakcija);

• vienos kūno vietos, paprastai kojos, patinimas, paraudimas ir skausmas (tromboembolija, t.y. kraujagyslės užsikimšimas dėl krešulio, susidariusio kitoje kūno dalyje).

Šių šalutinių poveikių dažnis yra labai retas (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10000 žmonių).

Kitas šalutinis poveikis:

Dažnas (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 žmonių):

• galvos skausmas,

• pykinimas, viduriavimas, nemalonus pojūtis skrandyje,

• išbėrimas,

• silpnumo jausmas.

Retas (pasireiškia mažiau nei 1 iš 1000 žmonių):

• sąnarių skausmas.

Labai retas (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10000 žmonių):

• karščiavimas,

• kraujagyslės užsikimšimas dėl krešulio, susidariusio kitoje kūno dalyje (tromboembolija),

• sumažėjęs neutrofilų (tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių) kiekis ir didesnis tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas (agranuliocitozė), galintys padidinti infekcijų galimybę,

• kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas, galintis padidinti kraujavimo ir mėlynių pavojų,

• padidėjęs jautrumas (alergija).

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• svaigimas,

• veido paraudimas,

• trumpalaikiai odos pakitimai,

• kojų tirpimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Ant dėžutės po „EXP“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Dicynone sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra etamsilatas. Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg etamsilato.

• Pagalbinės medžiagos yra bevandenė citrinų rūgštis, kukurūzų krakmolas, laktozė monohidratas, povidonas K25, magnio stearatas.

Dicynone išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra baltos, apvalios, abipusiai išgaubtos.

Dicynone 250 mg tabletės supakuotos į Al/PVC/PVDC lizdines plokšteles po 10 tablečių.

Kartono dėžutėje yra 100 tablečių.

Registruotojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57

SI-1000 Ljubljana

Slovėnija

Gamintojas

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57,

1526 Ljubljana, Slovėnija

Lek Pharmaceuticals d.d

Trimlini 2 D

9220 Lendava, Slovėnija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-09-20.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.