Inhixa 6000TV (60mg) injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 0.6ml N10
- Receptinis
-
Forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
-
Kiekis: 10
-
Stiprumas : 60mg/0.6ml
-
ATC kodas : B01AB05
-
Veiklioji medžiaga : Enoxaparinum natricum
Inhixa gali būti vartojamas nurodytais atvejais. - Gydyti nuo kraujyje susidariusių krešulių. - Apsaugoti nuo kraujo krešulių susidarymo šiais atvejais: * prieš operaciją ir po jos; * kai sergate ūmine liga ir tam tikru laikotarpiu apribojamas gebėjimas judėti; * jei dėl vėžio susidarė kraujo krešulys, kad išvengtumėte tolesnio krešulių susidarymo; * kai sergate nestabiliąja krūtinės angina (yra būklė, kai širdis nepakankamai aprūpinama krauju); * po širdies priepuolio. - Apsaugoti nuo kraujo krešulių susidarymo dializės aparato (naudojamo sunkiomis inkstų ligomis sergantiems žmonėms) vamzdeliuose.
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Inhixa 2000 TV (20 mg)/0,2 ml injekcinis tirpalas
Inhixa 4000 TV (40 mg)/0,4 ml injekcinis tirpalas
Inhixa 6000 TV (60 mg)/0,6 ml injekcinis tirpalas
Inhixa 8000 TV (80 mg)/0,8 ml injekcinis tirpalas
Inhixa 10 000 TV (100 mg)/1 ml injekcinis tirpalas
enoksaparino natrio druska (enoxaparinum natricum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistinį preparatą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Inhixa ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Inhixa
- Kaip vartoti Inhixa
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Inhixa
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Inhixa sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos enoksaparino natrio druska, kuri yra mažos molekulinės masės heparinas (MMMH).
Inhixa veikia dviem būdais.
- Sustabdo esamų kraujo krešulių didėjimą. Tai padeda organizmui juos suskaidyti ir apsaugoti nuo sukeliamo žalingo poveikio.
- Neleidžia krešuliams susidaryti kraujyje.
Inhixa gali būti vartojamas nurodytais atvejais.
- Gydyti nuo kraujyje susidariusių krešulių.
- Apsaugoti nuo kraujo krešulių susidarymo šiais atvejais:
- prieš operaciją ir po jos;
- kai sergate ūmine liga ir tam tikru laikotarpiu apribojamas gebėjimas judėti;
- jei dėl vėžio susidarė kraujo krešulys, kad išvengtumėte tolesnio krešulių susidarymo;
- kai sergate nestabiliąja krūtinės angina (yra būklė, kai širdis nepakankamai aprūpinama krauju);
- po širdies priepuolio.
- Apsaugoti nuo kraujo krešulių susidarymo dializės aparato (naudojamo sunkiomis inkstų ligomis sergantiems žmonėms) vamzdeliuose.
Inhixa vartoti negalima:
- jeigu yra alergija enoksaparino natrio druskai arba bet kuriai pagalbinei šio vaistinio preparato medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alerginės reakcijos požymiai yra išbėrimas, kvėpavimo arba rijimo pasunkėjimas, lūpų, veido, gerklės ar liežuvio patinimas;
- jeigu yra alergija heparinui arba kitiems mažos molekulinės masės heparinams, pvz., nadroparinui, tinzaparinui arba dalteparinui;
- jeigu paskutiniųjų 100 dienų laikotarpiu buvo pasireiškusi reakcija į hepariną, dėl kurios labai sumažėjo kraujo krešėjime dalyvaujančių kraujo plokštelių (trombocitų) skaičius (tokia reakcija yra vadinama heparino sukelta trombocitopenija) arba kraujyje yra antikūnų prieš enoksapariną;
- jeigu yra stiprus kraujavimas arba būklė, kai yra didelė kraujavimo rizika (pvz., skrandžio opa arbe neseniai atlikta smegenų ar akių operacija), įskaitant neseniai pasireiškusį kraujavimo sukeltą insultą;
- jeigu Inhixa vartojate gydymui nuo kraujyje susidariusių krešulių ir 24 valandų laikotarpiu planuojama sukelti spinalinę ar epidurinę anesteziją arba atlikti juosmeninę punkciją.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Inhixa ir kitų mažos molekulinės masės heparinų grupei priklausančių vaistų negalima keisti vienų kitais, kadangi jie nėra visiškai tokie patys ir skiriasi jų aktyvumas bei vartojimo instrukcijos.
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Inhixa, jeigu:
- kada nors buvo pasireiškusi reakcija į hepariną, dėl kurios labai sumažėjo trombocitų kiekis;
- Jums bus atliekama spinalinė arba epidurinė anestezija, arba juosmeninė punkcija (žr. „Operacijos ir anestezijos“. Tarp šių procedūrų ir Inhixa vartojimo turi būti padaryta pertrauka;
- yra protezuoti širdies vožtuvai;
- yra endokarditas (vidinio širdies sluoksnio infekcinis uždegimas);
- yra buvusi skrandžio opa;
- neseniai buvo ištikęs insultas;
- yra didelis kraujospūdis;
- sergate cukriniu diabetu arba yra jo sukeltų akių kraujagyslių sutrikimų (vadinamoji diabetinė retinopatija);
- neseniai buvo atlikta akių ar smegenų operacija;
- esate senyvas (vyresnis kaip 65 metų) ir ypač jeigu esate vyresnis kaip 75 metų;
- yra inkstų funkcijos sutrikimų;
- yra kepenų funkcijos sutrikimų;
- kūno svoris yra per mažas ar per didelis;
- kalio kiekis kraujyje yra didelis (tai galima patikrinti kraujo tyrimu);
- vartojate vaistų, galinčių daryti įtaką kraujavimui (žr. toliau esantį skyrių „Kiti vaistai ir Inhixa“).
Prieš gydymo šiuo vaistu pradžią Jums galėjo būti atliktas kraujo tyrimas, be to, jis gali būti reguliariai atliekamas gydymo metu; toks tyrimas yra skirtas krešėjime dalyvaujančių kraujo plokštelių (trombocitų) skaičiui ir kalio kiekiui kraujyje nustatyti.
Vaikai ir paaugliai
Inhixa saugumas ir veiksmingumas vaikams ar paaugliams neištirti.
Kiti vaistai ir Inhixa
Jeigu vartojate kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
- Varfarino, kito antikoagulianto, vartojamo kraujui skystinti.
- Acetilsalicilo rūgšties (dar vadinamos aspirinu arba ASR), klopidogrelio ar kitų vaistų, apsaugančių nuo kraujo krešulių susidarymo (taip pat žr. 3 skyriaus poskyrį „Kraujo krešėjimą slopinančio vaistinio preparato keitimas“).
- Injekcinio dekstrano, vartojamo kaip kraujo pakaitalas.
- Ibuprofeno, diklofenako, ketorolako ar kitų vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir vartojamų skausmui malšinti ir patinimui mažinti sergant artritu ir esant kitoms būklėms.
- Prednizolono, deksametazono ar kitų vaistų, skirtų astmai, reumatoidiniam artritui ir kitoms būklėms gydyti.
- Kalio kiekį kraujyje didinančių vaistų, pvz., kalio druskų, šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų, kai kurių vaistų nuo širdies sutrikimų.
Operacijos ir anestetikai
Jeigu Jums ketinama atlikti stuburo punkciją ar operaciją, kurios metu bus taikoma epidurinė ar spinalinė anestezija, pasakykite savo gydytojui, kad vartojate Inhixa. Žr. „Inhixa vartoti negalima“. Taip pat pasakykite gydytojui, jeigu yra bet kokių stuburo problemų arba kada nors buvo atlikta stuburo operacija.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistinį preparatą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Jeigu esate nėščia ir Jums yra protezuotas širdies vožtuvas, gali būti padidėjusi kraujo krešulių susidarymo rizika. Jūsų gydytojas tai aptars su Jumis.
Jeigu žindote kūdikį arba planuojate maitinti krūtimi, tai prieš vartodama šį vaistinį preparatą pasitarkite su gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Inhixa gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Atsekamumas
Svarbu registruoti Inhixa serijos numerį. Todėl kiekvieną kartą, kai gaunate naują Inhixa pakuotę, užsirašykite datą ir serijos numerį (kuris yra ant pakuotės po „Serijos numeris“) ir laikykite šią informaciją saugioje vietoje.
Inhixa sudėtyje yra natrio
Šio vaistinio preparato dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Visada vartokite šį vaistinį preparatą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Vartojant šį vaistinį preparatą
- Paprastai Inhixa suleidžia gydytojas arba slaugytojas, kadangi tai injekcinis vaistas.
- Išleidus Jus į namus, gali reikėti ir toliau vartoti Inhixa ir patiems jį susileisti (žr. toliau pateiktas instrukcijas kaip tai padaryti).
- Inhixa paprastai leidžiamas po oda (į poodį).
- Inhixa gali būti leidžiamas į veną po tam tikro tipo širdies priepuolio arba operacijos.
- Inhixa galima suleisti į iš organizmo išeinantį vamzdelį (arterinę atšaką) dializės seanso pradžioje.
Inhixa negalima leisti į raumenis.
Kiek vaistinio preparato Jums bus paskirta
- Gydytojas nuspręs, kiek Inhixa Jums skirti. Dozė priklausys nuo priežasties, dėl kurios šis vaistas yra vartojamas.
- Jeigu yra inkstų funkcijos sutrikimų, Jums gali būti skirta mažesnė Inhixa dozė.
- Gydymas nuo kraujyje susidariusių krešulių
- Įprastinė dozė yra po 150 TV (1,5 mg) kiekvienam kilogramui Jūsų kūno svorio kartą per parą arba 100 TV (1 mg) kiekvienam kilogramui Jūsų kūno svorio du kartus per parą.
- Kiek laiko reikės vartoti Inhixa, nuspręs gydytojas.
- Krešulių susidarymo kraujyje slopinimas toliau išvardytomis situacijomis:
- Operacija ar laikotarpis, kai dėl ligos apribojama galimybė judėti
- Dozė priklausys nuo to, kokia yra krešulio atsiradimo rizika. Jums kasdien bus leidžiama 2 000 TV (20 mg) arba 4 000 TV (40 mg) Inhixa dozė.
- Jeigu Jums bus atliekama operacija, pirma dozė paprastai yra suleidžiama iki operacijos likus 2 valandoms arba 12 valandų.
- Jeigu Jūsų gebėjimas judėti yra apribotas dėl ligos, paprastai kasdien leidžiama 4 000 TV (40 mg) Inhixa dozė.
- Kiek laiko reikės vartoti Inhixa, nuspręs gydytojas.
- Būklė po širdies priepuolio
Inhixa galima vartoti dviem širdies priepuolio tipams gydyti: vadinamajam STEMI (miokardo infarktui su ST segmento pakilimu) ir ne STEMI (NSTEMI). Skirta Inhixa dozė priklausys nuo Jūsų amžiaus ir Jus ištikusio širdies priepuolio tipo.
NSTEMI tipo širdies priepuolis:
- Įprastinė dozė yra 100 TV (1 mg) kiekvienam kilogramui Jūsų kūno svorio, ji leidžiama kas 12 valandų.
- Paprastai gydytojas nurodo kartu vartoti ir acetilsalicilo rūgšties (aspirino).
- Kiek laiko reikės vartoti Inhixa, nuspręs gydytojas.
STEMI tipo širdies priepuolis, jeigu esate jaunesni kaip 75 metų:
- Į veną bus suleista pradinė 3 000 TV (30 mg) Inhixa dozė.
- Tuo pat metu bus pradėta Inhixa leisti po oda (į poodį). Įprastinė dozė yra 100 TV (1 mg) kiekvienam kilogramui Jūsų kūno svorio, ji leidžiama kas 12 valandų.
- Paprastai gydytojas nurodo kartu vartoti ir acetilsalicilo rūgšties (aspirino).
- Kiek laiko reikės vartoti Inhixa, nuspręs gydytojas.
STEMI tipo širdies priepuolis, jeigu esate 75 metų arba vyresni:
- Įprastinė dozė yra 75 TV (0,75 mg) kiekvienam kilogramui Jūsų kūno svorio, ji leidžiama kas 12 valandų.
- Didžiausia Inhixa dozė, kuri gali būti suleista pirmųjų dviejų injekcijų metu, yra 7500 TV (75 mg).
- Kiek laiko reikės vartoti Inhixa, nuspręs gydytojas.
Pacientai, kuriems atliekama vadinamoji perkutaninė vainikinių arterijų intervencija (PVAI) Gydytojas, atsižvelgdamas į paskutinės Inhixa dozės suleidimo laiką, gali nuspręsti prieš PVAI procedūrą skirti papildomą Inhixa dozę. Ji bus suleista į veną.
- Kraujo krešulių susidarymo dializės aparate slopinimas
- Įprastinė dozė yra 100 TV (1 mg) kiekvienam kilogramui Jūsų kūno svorio.
- Inhixa suleidžiamas į iš organizmo išeinantį vamzdelį (arterinę atšaką) dializės seanso pradžioje. Tokios dozės paprastai pakanka 4 valandų seansui. Vis dėlto gydytojas gali nuspręsti skirti papildomą 50–100 TV (0,5–1 mg) kiekvienam kilogramui Jūsų kūno svorio dozę, jeigu reikia.
Kaip pačiam atlikti Inhixa injekciją, naudojant užpildytą švirkštą be adatos apsaugos įtaiso
Jei galite pats susileisti šį vaistinį preparatą, Jūsų gydytojas ar slaugytojas parodys Jums, kaip tai padaryti. Nemėginkite susileisti, jeigu nebuvote išmokyti, kaip tai padaryti. Jeigu abejojate, kaip tai daryti, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
Prieš susileidžiant Inhixa
- Patikrinkite vaistinio preparato tinkamumo laiką. Nevartokite pasibaigus tinkamum laikui.
- Patikrinkite, ar švirkštas nepažeistas ir ar skystis jame yra skaidrus. Jei ne, naudokite kitą švirkštą.
- Pastebėjus matomus išvaizdos pokyčius, šio vaistinio preparato vartoti negalima.
- Įsitikinkite, kad žinote, kokį kiekį ketinate leisti.
- Patikrinkite, ar paskutinė injekcija nesukėlė jokio odos paraudimo, odos spalvos pokyčio, patinimo, šlapiavimo, ar injekcijos vieta vis dar skausminga. Jei taip, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.
- Nuspręskite, kurioje pilvo pusėje ketinate atlikti injekciją. Keiskite kairiąją ir dešiniąją pilvo puses kiekvienos injekcijos metu. Šis vaistas turi būti suleidžiamas iškart po oda į pilvą, bet ne per arti bambos ar kokio nors randėjančio audinio (ne mažiau kaip 5 cm atstumu).
- Užpildytas švirkštas skirtas tik vienkartiniam naudojimui.
Nurodymai, kaip pačiam susileisti Inhixa
1) Nusiplaukite su muilu ir vandeniu rankas ir odos sritį, į kurią leisite vaistus. Nusausinkite.
2) Atsisėskite arba atsigulkite patogiai, kad jaustumėtės atsipalaidavę. Įsitikinkite, kad galite matyti vietą, į kurią ketinate leisti vaistinio preparato. Idealiai atsisėsti tinka fotelis, gilus krėslas ar lova su pagalvėmis, į kurias atsiremsite.
3) Pasirinkite pilvo sritį kairėje ar dešinėje pusėje. Turėtų būti išlaikytas ne mažiau kaip 5 cm atstumas nuo bambos ar toliau nuo jos į šonus.
Atminkite, kad leisti vaistus reikia ne arčiau kaip 5 cm atstumu nuo bambos, įbrėžimų ar kraujosruvų. Keiskite kairiąją ir dešiniąją pilvo puses kiekvienos injekcijos metu, priklausomai nuo to, kurioje pusėje paskutinį kartą leidote vaistinį preparatą.
4) Iš dėžutės išimkite lizdinę plastiko pakuotę su užpildytu švirkštu. Atidarykite lizdinę pakuotę ir išimkite užpildytą švirkštą.
5) Atsargiai nuimkite nuo švirkšto adatos dangtelį ir išmeskite jį. Užpildytas švirkštas yra paruoštas naudoti.
Prieš atlikdami injekciją, nespauskite stūmoklio. Nuėmę adatos dangtelį, neleiskite jai liestis su kitais paviršiais. Tai yra būtina, kad adata išliktų švari (sterili).
6) Rankoje, kuria Jūs rašote, laikykite švirkštą (kaip pieštuką), o kitos rankos smiliumi ir nykščiu švelniai suimkite nuvalytą pilvo odos plotą, kad susidarytų odos raukšlė;
Įsitikinkite, kad laikote odos raukšlę visos injekcijos metu.
7) Laikykite švirkštą adatą nukreipę statmenai žemyn (vertikaliai 90° kampu). Įsmeikite visą adatą į odos raukšlę.
8) Nykščiu spauskite stūmoklį žemyn. Tokiu būdu vaistas bus suleistas į riebalinį pilvo audinį. Įsitikinkite, kad laikote odos raukšlę visos injekcijos metu.
9) Ištraukite tiesiai laikomą adatą.
Norėdami išvengti kraujosruvų, susileidę vaistinio preparato nemasažuokite injekcijos vietos.
10) Panaudotą švirkštą išmeskite į aštriems daiktams skirtą talpyklę. Talpyklės dangtį sandariai uždarykite ir pačią talpyklę padėkite į vaikams nepasiekiamą vietą.
Kai talpyklė bus pilna, išmeskite ją kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Negalima jos išmesti kartu su buitinėmis atliekomis.
Kaip pačiam atlikti Inhixa injekciją, naudojant užpildytą švirkštą su adatos apsaugos įtaisu
Jūsų užpildytas švirkštas turi prijungtą adatos apsaugos įtaisą, kuris skirtas apsaugoti nuo sužeidimo adata.
Jei galite pats susileisti šį vaistinį preparatą, Jūsų gydytojas ar slaugytojas parodys Jums, kaip tai padaryti. Nemėginkite susileisti, jeigu nebuvote išmokyti, kaip tai padaryti. Jeigu abejojate, kaip tai daryti, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
Prieš susileidžiant Inhixa
- Patikrinkite vaistinio preparato tinkamumo laiką. Nevartokite pasibaigus tinkamum laikui.
- Patikrinkite, ar švirkštas nepažeistas ir ar skystis jame yra skaidrus. Jei ne, naudokite kitą švirkštą.
- Pastebėjus matomus išvaizdos pokyčius, šio vaistinio preparato vartoti negalima.
- Įsitikinkite, kad žinote, kokį kiekį ketinate leisti.
- Patikrinkite, ar paskutinė injekcija nesukėlė jokio odos paraudimo, odos spalvos pokyčio, patinimo, šlapiavimo, ar injekcijos vieta vis dar skausminga. Jei taip, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.
- Nuspręskite, kurioje pilvo pusėje ketinate atlikti injekciją. Keiskite kairiąją ir dešiniąją pilvo puses kiekvienos injekcijos metu. Šis vaistas turi būti suleidžiamas iškart po oda į pilvą, bet ne per arti bambos ar kokio nors randėjančio audinio (ne mažiau kaip 5 cm atstumu).
- Užpildytas švirkštas skirtas tik vienkartiniam naudojimui.
Nurodymai, kaip pačiam susileisti Inhixa
1) Nusiplaukite su muilu ir vandeniu rankas ir odos sritį, į kurią leisite vaistus. Nusausinkite.
2) Atsisėskite arba atsigulkite patogiai, kad jaustumėtės atsipalaidavę. Įsitikinkite, kad galite matyti vietą, į kurią ketinate leisti vaistinio preparato. Idealiai atsisėsti tinka fotelis, gilus krėslas ar lova su pagalvėmis, į kurias atsiremsite.
3) Pasirinkite pilvo sritį kairėje ar dešinėje pusėje. Turėtų būti išlaikytas ne mažiau kaip 5 cm atstumas nuo bambos ar toliau nuo jos į šonus.
Atminkite, kad leisti vaistus reikia ne arčiau kaip 5 cm nuo bambos, įbrėžimų ar kraujosruvų. Keiskite kairiąją ir dešiniąją pilvo puses kiekvienos injekcijos metu, priklausomai nuo to, kurioje pusėje paskutinį kartą leidote vaistinį preparatą.
4) Iš dėžutės išimkite lizdinę plastiko pakuotę su užpildytu švirkštu. Atidarykite lizdinę pakuotę ir išimkite užpildytą švirkštą.
5) Atsargiai nuimkite nuo švirkšto adatos dangtelį ir išmeskite jį. Užpildytas švirkštas yra paruoštas naudoti.
Prieš atlikdami injekciją, nespauskite stūmoklio. Nuėmę adatos dangtelį, neleiskite jai liestis su kitais paviršiais. Tai yra būtina, kad adata išliktų švari (sterili).
6) Rankoje, kuria Jūs rašote, laikykite švirkštą (kaip pieštuką), o kitos rankos smiliumi ir nykščiu švelniai suimkite nuvalytą pilvo odos plotą, kad susidarytų odos raukšlė;
Įsitikinkite, kad laikote odos raukšlę visos injekcijos metu.
7) Laikykite švirkštą adatą nukreipę statmenai žemyn (vertikaliai 90° kampu). Įsmeikite visą adatą į odos raukšlę.
8) Nykščiu spauskite stūmoklį žemyn. Tokiu būdu vaistas bus suleistas į riebalinį pilvo audinį. Įsitikinkite, kad laikote odos raukšlę visos injekcijos metu.
9) Ištraukite tiesiai laikomą adatą. Neatleiskite stūmoklio!
Norėdami išvengti kraujosruvų, susileidę vaistinio preparato nemasažuokite injekcijos vietos.
10) Stipriai paspauskite švirkšto stūmoklį. Adatos apsauga, kuri turi plastmasinio cilindro formą, automatiškai persistums ant adatos ir visiškai ją uždengs.
11) Panaudotą švirkštą išmeskite į aštriems daiktams skirtą talpyklę. Talpyklės dangtį sandariai uždarykite ir pačią talpyklę padėkite į vaikams nepasiekiamą vietą.
Kai talpyklė bus pilna, išmeskite ją kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Negalima jos išmesti kartu su buitinėmis atliekomis.
Kaip pačiam atlikti Inhixa injekciją naudojant užpildytą švirkštą su UltraSafe Passive adatos apsaugos įtaisu
Jūsų užpildytas švirkštas turi prijungtą UltraSafe Passive adatos apsaugos įtaisą, kuris skirtas apsaugoti nuo sužeidimo adata.
Jei galite pats susileisti šį vaistinį preparatą, Jūsų gydytojas ar slaugytojas parodys Jums, kaip tai padaryti. Nemėginkite susileisti, jeigu nebuvote išmokyti, kaip tai padaryti. Jeigu abejojate, kaip tai daryti, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
Prieš susileidžiant Inhixa
- Patikrinkite vaistinio preparato tinkamumo laiką. Nevartokite pasibaigus tinkamum laikui.
- Patikrinkite, ar švirkštas nepažeistas ir ar skystis jame yra skaidrus. Jei ne, naudokite kitą švirkštą.
- Pastebėjus matomus išvaizdos pokyčius, šio vaistinio preparato vartoti negalima.
- Įsitikinkite, kad žinote, kokį kiekį ketinate leisti.
- Patikrinkite, ar paskutinė injekcija nesukėlė jokio odos paraudimo, odos spalvos pokyčio, patinimo, šlapiavimo, ar injekcijos vieta vis dar skausminga. Jei taip, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.
- Nuspręskite, kurioje pilvo pusėje ketinate atlikti injekciją. Keiskite kairiąją ir dešiniąją pilvo puses kiekvienos injekcijos metu. Šis vaistas turi būti suleidžiamas iškart po oda į pilvą, bet ne per arti bambos ar kokio nors randėjančio audinio (ne mažiau kaip 5 cm atstumu).
- Užpildytas švirkštas skirtas tik vienkartiniam naudojimui.
Nurodymai, kaip pačiam susileisti Inhixa
1) Nusiplaukite su muilu ir vandeniu rankas ir odos sritį, į kurią leisite vaistus. Nusausinkite.
2) Atsisėskite arba atsigulkite patogiai, kad jaustumėtės atsipalaidavę. Įsitikinkite, kad galite matyti vietą, į kurią ketinate leisti vaistinio preparato. Idealiai atsisėsti tinka fotelis, gilus krėslas ar lova su pagalvėmis, į kurias atsiremsite.
3) Pasirinkite pilvo sritį kairėje ar dešinėje pusėje. Turėtų būti išlaikytas ne mažiau kaip 5 cm atstumas nuo bambos ar toliau nuo jos į šonus.
Atminkite, kad leisti vaistus reikia ne arčiau kaip 5 cm atstumu nuo bambos, įbrėžimų ar kraujosruvų. Keiskite kairiąją ir dešiniąją pilvo puses kiekvienos injekcijos metu, priklausomai nuo to, kurioje pusėje paskutinį kartą leidote vaistinį preparatą.
4) Iš dėžutės išimkite lizdinę plastiko pakuotę su užpildytu švirkštu. Atidarykite lizdinę pakuotę ir išimkite užpildytą švirkštą.
5) Atsargiai nuimkite nuo švirkšto adatos dangtelį ir išmeskite jį. Užpildytas švirkštas yra paruoštas naudoti.
Prieš atlikdami injekciją, nespauskite stūmoklio. Nuėmę adatos dangtelį, neleiskite jai liestis su kitais paviršiais. Tai yra būtina, kad adata išliktų švari (sterili).
6) Rankoje, kuria Jūs rašote, laikykite švirkštą (kaip pieštuką), o kitos rankos smiliumi ir nykščiu švelniai suimkite nuvalytą pilvo odos plotą, kad susidarytų odos raukšlė;
Įsitikinkite, kad laikote odos raukšlę visos injekcijos metu.
7) Laikykite švirkštą adatą nukreipę statmenai žemyn (vertikaliai 90° kampu). Įsmeikite visą adatą į odos raukšlę.
8) Nykščiu spauskite stūmoklį žemyn. Tokiu būdu vaistas bus suleistas į riebalinį pilvo audinį. Įsitikinkite, kad laikote odos raukšlę visos injekcijos metu.
9)
Ištraukite tiesiai laikomą adatą. Neatleiskite stūmoklio!
Norėdami išvengti kraujosruvų, susileidę vaistinio preparato nemasažuokite injekcijos vietos.
10) Paleiskite stūmoklį ir leiskite švirkštui judėti aukštyn tol, kol visa adata bus apsaugota ir užsifiksuos vietoje.
11) Panaudotą švirkštą išmeskite į aštriems daiktams skirtą talpyklę. Talpyklės dangtį sandariai uždarykite ir pačią talpyklę padėkite į vaikams nepasiekiamą vietą.
Kai talpyklė bus pilna, išmeskite ją kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Negalima jos išmesti kartu su buitinėmis atliekomis.
Kaip pačiam atlikti Inhixa injekciją naudojant užpildytą švirkštą su rankiniu adatos apsaugos įtaisu
Jūsų užpildytas švirkštas turi prijungtą rankinį adatos apsaugos įtaisą, kuris skirtas apsaugoti nuo sužeidimo adata.
Jei galite pats susileisti šį vaistinį preparatą, Jūsų gydytojas ar slaugytojas parodys Jums, kaip tai padaryti. Nemėginkite susileisti, jeigu nebuvote išmokyti, kaip tai padaryti. Jeigu abejojate, kaip tai daryti, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
Prieš susileidžiant Inhixa
- Patikrinkite vaistinio preparato tinkamumo laiką. Nevartokite pasibaigus tinkamum laikui.
- Patikrinkite, ar švirkštas nepažeistas ir ar skystis jame yra skaidrus. Jei ne, naudokite kitą švirkštą.
- Pastebėjus matomus išvaizdos pokyčius, šio vaistinio preparato vartoti negalima.
- Įsitikinkite, kad žinote, kokį kiekį ketinate leisti.
- Patikrinkite, ar paskutinė injekcija nesukėlė jokio odos paraudimo, odos spalvos pokyčio, patinimo, šlapiavimo, ar injekcijos vieta vis dar skausminga. Jei taip, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.
- Nuspręskite, kur ketinate leisti vaistinio preparato. Keiskite kairiąją ir dešiniąją pilvo puses kiekvienos injekcijos metu. Šis vaistas turi būti suleidžiamas iškart po oda į pilvą, bet ne per arti bambos ar kokio nors randėjančio audinio (ne mažiau kaip 5 cm atstumu).
- Užpildytas švirkštas skirtas tik vienkartiniam naudojimui.
Nurodymai, kaip pačiam susileisti Inhixa
1) Nusiplaukite su muilu ir vandeniu rankas ir odos sritį, į kurią leisite vaistus. Nusausinkite.
2) Atsisėskite arba atsigulkite patogiai, kad jaustumėtės atsipalaidavę. Įsitikinkite, kad galite matyti vietą, į kurią ketinate leisti vaistinio preparato. Idealiai atsisėsti tinka fotelis, gilus krėslas ar lova su pagalvėmis, į kurias atsiremsite.
3) Pasirinkite pilvo sritį kairėje ar dešinėje pusėje. Tai turėtų būti ne mažiau kaip 5 cm nuo bambos ir toliau nuo jos į šonus.
Atminkite, kad leisti vaistus reikia ne arčiau kaip 5 cm atstumu nuo bambos, įbrėžimų ar kraujosruvų. Keiskite kairiąją ir dešiniąją pilvo puses kiekvienos injekcijos metu, priklausomai nuo to, kurioje pusėje paskutinį kartą leidote vaistinį preparatą.
4) Iš dėžutės išimkite lizdinę plastiko pakuotę su užpildytu švirkštu. Atidarykite lizdinę pakuotę ir išimkite užpildytą švirkštą.
5) Atsargiai nuimkite nuo švirkšto adatos dangtelį ir išmeskite jį. Užpildytas švirkštas yra paruoštas naudoti.
Prieš atlikdami injekciją, nespauskite stūmoklio. Nuėmę adatos dangtelį, neleiskite jai liestis su kitais paviršiais. Tai yra būtina, kad adata išliktų švari (sterili).
6) Rankoje, kuria Jūs rašote, laikykite švirkštą (kaip pieštuką), o kitos rankos smiliumi ir nykščiu švelniai suimkite nuvalytą pilvo odos plotą, kad susidarytų odos raukšlė;
Įsitikinkite, kad laikote odos raukšlę visos injekcijos metu.
7) Laikykite švirkštą adatą nukreipę statmenai žemyn (vertikaliai 90° kampu). Įsmeikite visą adatą į odos raukšlę.
8) Nykščiu spauskite stūmoklį žemyn. Tokiu būdu vaistas bus suleistas į riebalinį pilvo audinį. Įsitikinkite, kad laikote odos raukšlę visos injekcijos metu.
9)
Ištraukite tiesiai laikomą adatą. Neatleiskite stūmoklio!
Norėdami išvengti kraujosruvų, susileidę vaistinio preparato nemasažuokite injekcijos vietos.
10) Tvirtai laikykite švirkšto mėgintuvėlį viena ranka (A). Kita ranka laikykite pagrindą, švirkšto „sparnus“ (B) ir traukite pagrindą, kol išgirsite spragtelėjimą (C). Dabar panaudota adata yra visiškai apsaugota.
11) Panaudotą švirkštą išmeskite į aštriems daiktams skirtą talpyklę. Talpyklės dangtį sandariai uždarykite ir pačią talpyklę padėkite į vaikams nepasiekiamą vietą.
Kai talpyklė bus pilna, išmeskite ją kaip nurodė gydytojas ar vaistininkas. Negalima jos išmesti kartu su buitinėmis atliekomis.
Kraujo krešėjimą slopinančio vaistinio preparato keitimas
- Kraują skystinančių vaistų, vadinamų vitamino K antagonistais (pvz., varfarino) vartojimo vietoj „Inhixa“ pradėjimas
Gydytojas nurodys atlikti kraujo tyrimą, vadinamą TNS, ir pagal jo rezultatus nurodys, kada nutraukti Inhixa vartojimą.
- „Inhixa“ vartojimo vietoj kraują skystinančių vaistų, vadinamų vitamino K antagonistais (pvz., varfarino) pradėjimas
Nutraukite vitamino K antagonisto vartojimą. Gydytojas nurodys atlikti kraujo tyrimą, vadinamą TNS, ir pagal jo rezultatus nurodys, kada pradėti Inhixa vartojimą.
- Tiesioginio poveikio geriamųjų kraujo krešėjimą mažinančių vaistų (pvz., apiksabano, dabigatrano, edoksabano, rivaroksabano) vartojimo vietoj „Inhixa“ pradėjimas
Nutraukite Inhixa vartojimą. Tiesioginio poveikio geriamųjų kraujo krešėjimą mažinančių vaistų vartojimą pradėkite iki numatyto kitos Inhixa injekcijos laiko likus 0–2 valandoms ir po to vartojimą tęskite kaip įprasta.
- „Inhixa“ vartojimo vietoj tiesioginio poveikio geriamųjų kraujo krešėjimą mažinančių vaistų pradėjimas
Nutraukite tiesioginio poveikio geriamojo kraują skystinančio vaistinio preparato vartojimą. Nepradėkite Inhixa vartojimo tol, kol po paskutiniosios geriamojo kraują skystinančio vaistinio preparato dozės pavartojimo nepraeis 12 valandų.
Ką daryti pavartojus per didelę Inhixa dozę?
Jeigu manote, kad pavartojote per didelę ar per mažą Inhixa dozę, nedelsdami apie tai pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui, net jeigu neatsirado jokių sutrikimų požymių. Jeigu vaikas atsitiktinai susileido arba nurijo Inhixa, nedelsdami vežkite jį į ligoninės skubios pagalbos skyrių.
Pamiršus pavartoti Inhixa
Jeigu pamiršote susileisti vaistinio preparato dozę, susileiskite ją, kai tik prisiminsite. Negalima tą pačią dieną vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Dienoraščio pildymas Jums padės nepraleisti dozės.
Nustojus vartoti Inhixa
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaistinio preparato vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Svarbu, kad Jūs tęstumėte Inhixa injekcijas tol, kol gydytojas nuspręs jo vartojimą nutraukti. Jeigu nutrauksite vaistinio preparato vartojimą, gali susidaryti kraujo krešulys, kuris gali būti labai pavojingas.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Inhixa, kaip ir kiti antikoaguliantai (vaistai, slopinantys kraujo krešėjimą), gali sukelti kraujavimą, kuris gali būti pavojingas gyvybei. Kai kuriais atvejais kraujavimas gali nebūti akivaizdus.
Jeigu pasireiškia bet koks kraujavimas, kuris nesustoja savaime, arba jeigu atsiranda stipraus kraujavimo požymių (didelis silpnumas, nuovargis, blyškumas, svaigulys, galvos skausmas ar neaiškios priežasties sukeltas patinimas), nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Gydytojas gali nuspręsti atidžiau Jus stebėti arba pakeisti vartojamą vaistinį preparatą.
Nutraukite Inhixa vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją, jeigu atsiranda bet kokių sunkios alerginės reakcijos požymių (tokių kaip kvėpavimo pasunkėjimas ir lūpų, burnos, gerklės ar akių patinimas).
Nutraukite enoksaparino vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei pastebėjote kurį nors iš šių simptomų:
- raudonas, žvynuotas, išplitęs išbėrimas su poodiniais gumbeliais ir pūslelėmis, lydimas karščiavimo. Paprastai simptomai atsiranda gydymo pradžioje (ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė).
Toliau išvardytais atvejais nedelsdami pasitarkite su gydytoju.
- Jeigu atsiranda bet kokių kraujagyslių užsikimšimo krešuliu požymių, pvz.:
- vienos kojos mėšlungio pobūdžio skausmas, karštis ar patinimas (tai yra giliųjų venų trombozės simptomai);
- dusulys, krūtinės skausmas, alpulys ar kraujo atkosėjimas (tai yra plaučių embolijos simptomai).
- Jeigu atsiranda išbėrimas poodinėmis tamsiai raudonomis dėmėmis, neišnykstančiomis jas paspaudus.
Gydytojas gali nurodyti atlikti kraujo tyrimą, kad patikrintų trombocitų skaičių.
Bendrasis galimo šalutinio poveikio sąrašas
Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)
- Kraujavimas.
- Kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.
Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)
- Lengviau nei įprasta atsirandančios kraujosruvos. Tokio poveikio priežastis gali būti kraujo sutrikimas (mažas trombocitų skaičius).
- Rausvos odos dėmės. Didesnė tokio poveikio tikimybė yra Inhixa injekcijos vietoje.
- Odos išbėrimas (ruplės, dilgėlinė).
- Niežtinti raudona oda.
- Kraujosruvos ar skausmas injekcijos vietoje.
- Sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių skaičius.
- Didelis trombocitų skaičius kraujyje.
- Galvos skausmas.
Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių)
- Staiga atsiradęs stiprus galvos skausmas. Tai gali būti kraujavimo į smegenis požymis.
- Tempimo ar patinimo pojūtis skrandyje. Tokį poveikį gali sukelti kraujavimas į skrandį.
- Didelis, raudonas, netaisyklingos formos odos pažeidimas su pūslėmis arba be jų.
- Odos dirginimas (lokalus dirginimas).
- Odos arba akių pageltimas ir šlapimo patamsėjimas. Tai gali būti kepenų funkcijos sutrikimo požymiai.
Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)
- Sunki alerginė reakcija. Galimi požymiai yra išbėrimas, rijimo ar kvėpavimo sutrikimas, lūpų, veido, gerklės ar liežuvio patinimas.
- Kalio kiekio kraujyje padidėjimas. Toks poveikis yra labiau tikėtinas žmonėms, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimų arba kurie serga cukriniu diabetu. Gydytojas galės tai patikrinti atlikdamas kraujo tyrimą.
- Baltųjų kraujo kūnelių, vadinamų eozinofilais, skaičiaus padidėjimas kraujyje. Gydytojas galės tai patikrinti atlikdamas kraujo tyrimą.
- Plaukų slinkimas.
- Osteoporozė (būklė, kai kaulai yra labiau linkę lūžti) po ilgalaikio vartojimo.
- Dilgčiojimas, tirpimas ir raumenų silpnumas (ypač apatinėje kūno dalyje) atlikus juosmeninę punkciją arba sukėlus spinalinę anesteziją.
- Šlapinimosi arba tuštinimosi kontrolės sutrikimas (negalėjimas kontroliuoti, kada eiti į tualetą).
- Sukietėjimų arba gumbų atsiradimas injekcijos vietoje.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytoju arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaistinio preparato saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant etiketės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Negalima užšaldyti. Praskiestą tirpalą reikia suvartoti per 8 valandas.
Pastebėjus matomų tirpalo išvaizdos pokyčių, šio vaisto vartoti negalima.
Inhixa užpildyti švirkštai skirti tik vienkartiniam naudojimui. Nesuvartotą vaistą reikia sunaikinti. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Inhixa sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra enoksaparino natrio druska.
Kiekviename mililitre yra 10000 TV (100 mg) enoksaparino natrio druskos
Kiekviename 0,2 ml užpildytame švirkšte yra 2000 TV (20 mg) enoksaparino natrio druskos. Kiekviename 0,4 ml užpildytame švirkšte yra 4000 TV (40 mg) enoksaparino natrio druskos. Kiekviename 0,6 ml užpildytame švirkšte yra 6000 TV (60 mg) enoksaparino natrio druskos. Kiekviename 0,8 ml užpildytame švirkšte yra 8000 TV (80 mg) enoksaparino natrio druskos. Kiekviename 1 ml užpildytame švirkšte yra 10000 TV (100 mg) enoksaparino natrio druskos.
- Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.
Inhixa išvaizda ir kiekis pakuotėje
Inhixa 2,000 TV (20 mg)/0,2 ml yra 0,2 ml tirpalo:
- skaidriame bespalviame I tipo neutralaus stiklo švirkšte su fiksuota adata ir adatos gaubteliu, uždarytame chlorobutilo gumos kamščiu ir mėlynos spalvos polipropileno stūmoklio koteliu. Švirkštai gali papildomai turėti įtaisą, saugantį nuo įsidūrimo adata po injekcijos atlikimo, arba rankines adatos apsaugas; arba
- skaidriame bespalviame I tipo neutralaus stiklo švirkšte su fiksuota adata ir adatos gaubteliu, uždarytame chlorobutilo gumos kamščiu ir balta polikarbonato stūmoklio koteliu. Švirkštai gali papildomai turėti UltraSafe Passive įtaisą, saugantį nuo įsidūrimo adata po injekcijos atlikimo.
Tiekiamas pakuotėmis po:
- 1, 2, 6, 10, 20 arba 50 užpildytų švirkštų
- 2, 6, 10, 20, 50 arba 90 užpildytų švirkštų su adatos apsauga
- 6, 10 arba 20 užpildytų švirkštų su rankiniu adatos apsaugu
- 2 arba 6 užpildytus švirkštus su Ultrasafe Passive adatos apsauga
Inhixa 4,000 TV (40 mg)/0,4 ml yra 0,4 ml tirpalo:
- skaidriame bespalviame I tipo neutralaus stiklo švirkšte su fiksuota adata ir adatos gaubteliu, uždarytame chlorobutilo gumos kamščiu ir mėlynos spalvos polipropileno stūmoklio koteliu. Švirkštai gali papildomai turėti įtaisą, saugantį nuo įsidūrimo adata po injekcijos atlikimo, arba rankines adatos apsaugas; arba
- skaidriame bespalviame I tipo neutralaus stiklo švirkšte su fiksuota adata ir adatos gaubteliu, uždarytame chlorobutilo gumos kamščiu ir balta polikarbonato stūmoklio koteliu. Švirkštai gali papildomai turėti UltraSafe Passive įtaisą, saugantį nuo įsidūrimo adata po injekcijos atlikimo.
Tiekiamas pakuotėmis po:
- 2, 5, 6, 10, 20, 30 ir 50 užpildytų švirkštų
- 2, 5, 6, 10, 20, 30, 50 ir 90 užpildytų švirkštų su adatos apsauga
- 2, 6, 10, 20 ir 50 užpildytų švirkštų su rankiniu adatos apsaugu
- 2 arba 6 užpildytus švirkštus su Ultrasafe Passive adatos apsauga
Inhixa 6.000 TV (60 mg) / 0,6 ml yra 0,6 ml tirpalo:
- skaidriame bespalviame I tipo neutralaus stiklo švirkšte su fiksuota adata ir adatos gaubteliu, uždarytame chlorobutilo gumos kamščiu ir mėlynos spalvos polipropileno stūmoklio koteliu. Švirkštai gali papildomai turėti įtaisą, saugantį nuo įsidūrimo adata po injekcijos atlikimo, arba rankines adatos apsaugas; arba
- skaidriame bespalviame I tipo neutralaus stiklo švirkšte su fiksuota adata ir adatos gaubteliu, uždarytame chlorobutilo gumos kamščiu ir balta polikarbonato stūmoklio koteliu. Švirkštai gali papildomai turėti UltraSafe Passive įtaisą, saugantį nuo įsidūrimo adata po injekcijos atlikimo.
Tiekiamas pakuotėmis po:
- 2, 6, 10, 12, 20, 24, 30 ir 50 užpildytų švirkštų
- 2, 6, 10, 12, 20, 24, 30 ir 50 užpildytų švirkštų su adatos apsauga
- 6, 10, 12, 20, 24 ir 50 užpildytų švirkštų su rankiniu adatos apsaugu
- 2 arba 10 užpildytų švirkštų su Ultrasafe Passive adatos apsauga
Inhixa 8,000 TV (80 mg) / 0,8 ml yra 0,8 ml tirpalo:
- skaidriame bespalviame I tipo neutralaus stiklo švirkšte su fiksuota adata ir adatos gaubteliu, uždarytame chlorobutilo gumos kamščiu ir mėlynos spalvos polipropileno stūmoklio koteliu. Švirkštai gali papildomai turėti įtaisą, saugantį nuo įsidūrimo adata po injekcijos atlikimo, arba rankines adatos apsaugas; arba
- skaidriame bespalviame I tipo neutralaus stiklo švirkšte su fiksuota adata ir adatos gaubteliu, uždarytame chlorobutilo gumos kamščiu ir balta polikarbonato stūmoklio koteliu. Švirkštai gali papildomai turėti UltraSafe Passive įtaisą, saugantį nuo įsidūrimo adata po injekcijos atlikimo.
Tiekiamas pakuotėmis po:
- 2, 6, 10, 12, 20, 24, 30 ir 50 užpildytų švirkštų
- 2, 6, 10, 12, 20, 24, 30 ir 50 užpildytų švirkštų su adatos apsauga
- 6, 10, 12, 20, 24 ir 50 užpildytų švirkštų su rankiniu adatos apsaugu
- 2 ir 10 užpildytų švirkštų su Ultrasafe Passive adatos apsauga
Inhixa 10,000 TV (100 mg)/1 ml yra 1 ml tirpalo:
- skaidriame bespalviame I tipo neutralaus stiklo švirkšte su fiksuota adata ir adatos gaubteliu, uždarytame chlorobutilo gumos kamščiu ir mėlynos spalvos polipropileno stūmoklio koteliu. Švirkštai gali papildomai turėti įtaisą, saugantį nuo įsidūrimo adata po injekcijos atlikimo, arba rankines adatos apsaugas; arba
- skaidriame bespalviame I tipo neutralaus stiklo švirkšte su fiksuota adata ir adatos gaubteliu, uždarytame chlorobutilo gumos kamščiu ir balta polikarbonato stūmoklio koteliu. Švirkštai gali papildomai turėti UltraSafe Passive įtaisą, saugantį nuo įsidūrimo adata po injekcijos atlikimo.
Tiekiamas pakuotėmis po:
- 2, 6, 10, 12, 20, 24, 30 ir 50 užpildytų švirkštų
- 2, 6, 10, 12, 20, 24, 30 ir 50 užpildytų švirkštų su adatos apsauga
- 6, 10, 12, 20, 24 ir 50 užpildytų švirkštų su rankiniu adatos apsaugu
- 2 ir 10 užpildytų švirkštų su Ultrasafe Passive adatos apsauga
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas
Techdow Pharma Netherlands B.V.
Strawinskylaan 1143, Toren C-11
1077XX Amsterdamas
Nyderlandai
Gamintojas
SciencePharma spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Chełmska 30/34
00-725 Varšuva
Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
België/Belgique/Belgien Techdow Pharma Netherlands B.V. +31 (0)76 531 5388 | Lietuva Techdow Pharma Netherlands B.V. +37125892152 |
България Techdow Pharma Netherlands B.V. +49 (0)30 220 13 6906 | Luxembourg/Luxemburg Techdow Pharma Netherlands B.V. +49 (0)30 220 13 6906 |
Česká republika Techdow Pharma Netherlands B.V. +420255790502 | Magyarország Techdow Pharma Netherlands B.V. +3618001930 |
Danmark Techdow Pharma Netherlands B.V. +4578774377 | Malta Mint Health Ltd. +356 2755 9990 |
Deutschland Mitvertrieb: Techdow Pharma Germany GmbH Potsdamer Platz 1, 10785 Berlin +49 (0)30 98 321 31 00 | Nederland Techdow Pharma Netherlands B.V. +31208081112 |
Eesti Techdow Pharma Netherlands B.V. +37125892152 | Norge Techdow Pharma Netherlands B.V. +4721569855 |
Ελλάδα Techdow Pharma Netherlands B.V. +49 (0)30 220 13 6906 | Österreich Techdow Pharma Netherlands B.V. +43720230772 |
España TECHDOW PHARMA SPAIN, S.L. Tel: +34 91 123 21 16 | Polska Techdow Pharma Netherlands B.V. +49 (0)30 220 13 6906 |
France Viatris Santé +33 4 37 25 75 00 | Portugal Laboratórios Atral, S.A. +351308801067 |
Hrvatska Techdow Pharma Netherlands B.V. +385 17776255
Ireland Techdow Pharma Netherlands B.V. +31208081112 | România Techdow Pharma Netherlands B.V. +49 (0)30 220 13 6906
Slovenija Techdow Pharma Netherlands B.V. +49 (0)30 220 13 6906 |
Ísland Techdow Pharma Netherlands B.V. +49 (0)30 220 13 6906 | Slovenská republika Techdow Pharma Netherlands B.V. +421233331071 |
Italia Techdow Pharma Italy S.R.L. Tel: +39 0256569157 | Suomi/Finland Techdow Pharma Netherlands B.V. +358942733040 |
Κύπρος MA Pharmaceuticals Trading Ltd +357 25 587112 | Sverige Techdow Pharma Netherlands B.V. +46184445720 |
Latvija Techdow Pharma Netherlands B.V. +37125892152 | United Kingdom (Northern Ireland) Techdow Pharma Netherlands B.V. +44 28 9279 2030 |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas Kiti informacijos šaltiniai
Išsami informacija apie šį vaistinį preparatą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu/.
- Veikiančios ir turinčios prekę vaistinės
- Visos vaistinės
- Veikiančios ir turinčios prekę vaistinės
- Turinčios prekę vaistinės
| Pavadinimas | Gamintojas | *Kaina € | |
|---|---|---|---|
| Inhixa 6000TV (60mg) injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 0.6ml N10 | Techdow Pharma Netherlands B. V. | receptinis | 5,52 |
| Enoxaparine arrow 6000TV (60mg)/0.6ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 0.6ml N10 | Niromed | receptinis | 12,42 |
Preparato charakteristikų santrauką gydytojai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt






