Opexa 10mg burnoje disperguojamos tabletės N10

Opexa tablečių sudėties veiklioji medžiaga bilastinas yra antihistamininis vaistas.

Opexa 10 mg burnoje disperguojamos tabletės vartojamos šienligės (kuriai būdingi simptomai yra čiaudulys, niežulys, sloga, užgulta nosis, paraudusios ir ašarojančios akys) ir kitų alerginio rinito formų simptomų slopinimui. Jis taip pat gali būti vartojamas niežtinčių odos išbėrimų ( dilgėlinės arba urtikarijos) gydymui.

Opexa 10 mg burnoje disperguojamos tabletės skirtos vartoti 2–11 metų vaikams, sveriantiems ne mažiau 15 kg.

Opexa vartoti draudžiama

jeigu Jūsų vaikui yra alergija bilastinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradedant vartoti Opexa, jei Jūsų vaikui nustatytas vidutinio sunkumo arba sunkus inkstų ir kepenų veiklos sutrikimas, mažas kalio, magnio, kalcio kiekis kraujyje, jeigu Jūsų vaikui pasireiškia arba pasireiškė širdies ritmo sutrikimų, arba Jūsų vaiko širdies susitraukimų dažnis yra labai mažas, jeigu Jūsų vaikas vartoja vaistų, galinčių paveikti širdies ritmą, jeigu Jūsų vaikui yra arba buvo tam tikrų širdies ritmo sutrikimų (vadinamasis QTc intervalo pailgėjimas elektrokardiogramoje), kurie gali pasireikšti sergant kai kuriomis širdies ligų formomis, ir Jūsų vaikas vartoja kitus vaistus (žr. skyrių žemiau „Kiti vaistai ir Opexa“).

Vaikams

Neduokite šio vaisto jaunesniems kaip 2 metų vaikams, sveriantiems mažiau kaip 15 kg, nes dėl vartojimo tokio amžiaus vaikams duomenų nepakanka.

Kiti vaistai ir Opexa

Jeigu Jūsų vaikas vartoja ar neseniai vartojo kitų vaistų, įskaitant įgytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Kai kuriuos vaistus galima vartoti kartu, kitų dozę vartojant kartu gali reikėti pakeisti.

Visuomet pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu Jūsų vaikas vartoja kurį nors žemiau išvardytą vaistą:

• ketokonazolą (vaistą grybelių sukeltoms ligoms gydyti),

• eritromiciną (antibiotiką),

• diltiazemą (vaistą angina pectoris gydyti– skausmui ar spaudimui krūtinės srityje),

• ciklosporiną (vaistą, mažinantį imuninės sistemos aktyvumą ir tokiu būdu padedantį išvengti persodinto organo atmetimo arba mažinantį ligos aktyvumą sergant tokiomis ligomis, kaip žvynelinė, atopinis dermatitas ar reumatoidinis artritas),

• ritonavirą (vaistą ŽIV infekcijai gydyti),

• rifampiciną (antibiotiką).

Opexa vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Šių burnoje disperguojamųjų tablečių negalima vartoti kartu su maistu, greipfrutų ar kitų vaisių sultimis, nes tai sumažins bilastino veiksmingumą. Siekiant to išvengti, Jūs galite:

• duoti vaikui išgerti burnoje disperguojamą tabletę ir padaryti vienos valandos pertrauką iki valgymo arba sulčių gėrimo arba

• jeigu Jūsų vaikas pavalgė arba išgėrė sulčių, reikia palaukti dvi valandas ir tada duoti išgerti burnoje disperguojamą tabletę.

Rekomenduojama suaugusiesiems bilastino dozė (20 mg) nesustiprina alkoholio sukelto mieguistumo.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Šis vaistas tinka vartoti 2–11 metų vaikams, sveriantiems ne mažiau 15 kg. Tačiau ši informacija yra susijusi su vaisto vartojimo saugumu. Kokių nors duomenų apie bilastino vartojimą nėštumo ar žindymo metu, o taip pat apie jo poveikį vaisingumui nėra arba jie labai riboti.

Jei esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.

Prieš pradedant vartoti bet kokį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nustatyta, kad bilastino 20 mg dozė nesutrikdo suaugusiųjų gebėjimo vairuoti. Tačiau kiekvieno paciento reakciją į vaistą gali būti skirtinga. Dėl to Jūs turite įsitikinti kaip šis vaistas veikia Jūsų vaiką prieš leisdami jam važiuoti dviračiu arba vairuoti, valdyti kitus mechanizmus.

Opexa yra etanolio ir natrio

Kiekvienoje šio vaistinio preparato burnoje disperguojamojoje tabletėje yra 0,0015 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 1 mg/100 g (0,001 % m/m). Toks burnoje disperguojamojoje tabletėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 0,00004 ml alaus ar 0,00002 ml vyno.

Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Šio vaisto burnoje disperguojamoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartojimas vaikams

Rekomenduojama dozė 6–11 metų vaikams, sveriantiems ne mažiau kaip 20 kg yra 10 mg bilastino (viena burnoje disperguojama tabletė) vieną kartą per dieną alerginio rinokonjunktyvito ir dilgėlinės simptomų lengvinimui.

Jaunesniems kaip 6 metų vaikams, sveriantiems mažiau kaip 20 kg, šio vaisto duoti negalima, kadangi nėra pagrindžiančių duomenų.

Suaugusiems pacientams, įskaitant senyvus, ir vyresniems kaip 12 paaugliams rekomenduojama dozė yra 20 mg bilastino vieną kartą per dieną. Šiai pacientų populiacijai yra labiau tinkamų vaisto farmacinių formų – pasiteiraukite gydytojo arba vaistininko.

• Burnoje disperguojama tabletė vartojama per burną.

• Įdėkite burnoje disperguojamą tabletę vaikui į burną. Ji greitai disperguojasi seilėse ir gali būti lengvai nuryjama.

• Taip pat Jūs galite prieš duodama vaisto vaikui, burnoje disperguojamą tabletę ištirpinti arbatiniame šaukštelyje vandens. Tai yapč rekomenduojama daryti vartojant jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nes jiems yra didesnė tikimybė įkvėpti tabletę kaip svetimkūnį. Svarbu įsitikinti, kad vaisto likučių neliks šaukštelyje.

• Tirpinimui galima naudoti tik vandenį, nenaudokite greipfrutų ar kitų vaisių sulčių.

• Burnoje disperguojamą tabletę reikia duoti vaikui išgerti vieną valandą iki arba praėjus dviem valandoms po valgymo arba vaisių sulčių gėrimo.

Kadangi gydymo trukmė priklauso nuo Jūsų vaiko ligos ypatumų, gydytojas nuspręs kiek laiko Jūsų vaikas turi vartoti Opexa.

Ką daryti pavartojus per didelę Opexa dozę

Jeigu Jūsų vaikas arba kas nors kitas išgėrė per daug šio vaisto, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Nepamirškite pasiimti kartu šio vaisto pakuotę arba šį informacinį lapelį.

Pamiršus pavartoti Opexa

Jei užmiršote Jūsų vaikui duoti išgerti vaisto dozę tinkamu laiku, duokite išgerkite tą pačią dieną, kai tik apie tai prisiminsite. Kitą dozę duokite išgerti kitą dieną įprasta gydytojo nurodyta tvarka.

Niekada negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Opexa

Nustojus vartoti Opexa dažniausiai neturėtų būti kokių nors sutrikimų.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jei Jūsų vaikui pasireiškė alerginės reakcijos, tarp kurių simptomų gali būti pasunkėjęs kvėpavimas, svaigulys, kolapsas arba sąmonės praradimas, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas ir (arba) odos patinimas ir paraudimas, nutraukite vaisto vartojimą. ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Kiti šalutinio poveikio reiškiniai, kurių gali pasireikšti vaikams

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

• alerginis konjunktyvitas (akių sudirginimas),

• galvos skausmas.

•  

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)

• akių sudirginimas,

• mieguistumas,

• sąmonės netekimas,

• viduriavimas,

• pykinimas,

• lūpų patinimas,

• egzema,

• dilgėlinė (pūkšlės),

• nuovargis,

• sloga (nosies dirginimas),

• skausmas skrandžio plote (pilvo arba pilvo viršutinės dalies skausmas).

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių gali pasireikšti suaugusiesiems ir paaugliams

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

• galvos skausmas,

• mieguistumas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)

• EKG pakitimai,

• kraujo pakitimai, rodantys kepenų veiklos aktyvumą,

• svaigulys,

• skrandžio skausmas,

• nuovargis,

• padidėjęs apetitas,

• nereguliarus širdies plakimas,

• padidėjęs svoris,

• pykinimas,

• baimė,

• nosies džiūvimas arba kitas nemalonus pojūtis,

• pilvo skausmas,

• viduriavimas,

• gastritas (skrandžio gleivinės uždegimas),

• galvos svaigimas (vertigo),

• silpnumas,

• troškulys,

• dusulys (pasunkėjęs kvėpavimas),

• burnos džiūvimas,

• sutrikęs virškinimas,

• niežulys,

• pūslelinė (herpes),

• karščiavimas,

• ūžesys ausyse,

• miego sutrikimas,

• kraujo tyrimai, rodantys inkstų veiklos pakitimus,

• padidėjęs riebalų kiekis kraujyje.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

• širdies tvinksniai (pojūtis, kad jūsų širdis plaka),

• tachikardija (dažnas širdies plakimas),

• vėmimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Opexa sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra bilastinas. Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 10 mg bilastino.

• Pagalbinės medžiagos yra manitolis (E 421), kroskarmeliozės natrio druska, natrio stearilfumaratas, sukralozė (E 955), raudonųjų vynuogių aromatinė medžiaga (pagrindiniai komponentai – gumiarabikas, etilo butiratas, triacetinas, metilo antranilatas, etanolis, d-limonenas, linalolis).

Opexa išvaizda ir kiekis pakuotėje

Opexa burnoje disperguojamos tabletės yra baltos apvalios abipus šiek tiek išgaubtos 8 mm diametro.

Burnoje disperguojamos tabletės tiekiamos lizdinėmis plokštelėmis po 10, 20, 30 arba 50 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

1, Avenue de la Gare

L-1611 Luxembourg

Liuksemburgas

Gamintojas

FAES FARMA, S.A.

Máximo Aguirre, 14

• Lejona (Vizcaya)

Ispanija

FAES FARMA, S.A.

Parque Cientifico y Tecnologico de Bizkaia

Ibaizabal Bidea, Edificio 901, 48160 Derio (Bizkaia)

Ispanija

ir

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.

Via Campo di Pile

, L’Aquila (AQ)

Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC“

J. Jasinskio g. 16a, LT-03163 Vilnius

Lietuva

Tel.: +370 5 269 19 47

El. paštas: lt@berlin-chemie.com

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais

Airija: Drynol

Austrija: Nasitop 10 mg Schmelztabletten

Belgija: Bellozal 10 mg orodispersible tablets

Bulgarija: Фортекал за деца 10 mg диспергиращи се в устата таблетки

Čekija: Xados

Danija: Revitelle, smeltetabletter 10 mg

Estija: Opexa

Graikija: Bilaz 10 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα

Islandija: Bilaxten 10 mg munndreifitöflur

Ispanija: Ibis 10 mg comprimidos bucodispersables

Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija): Ilaxten

Kipras: Bilaz 10 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα

Latvija: Opexa 10 mg mutē disperģējamās tabletes

Lenkija: Clatra

Lietuva: Opexa

Liuksemburgas: Bellozal 10 mg orodispersible tablets

Malta: Gosall 10 mg orodispersible tablets

Norvegija: Zilas 10 mg smeltetablett

Portugalija: Lergonix 10 mg comprimido orodispersível

Prancūzija: Bilaska 10 mg comprimé orodispersible

Rumunija: Borenar 10 mg comprimate orodispersible

Slovakija: Omarit 10 mg orodispergovateľné tablety

Slovėnija: Bilador 10 mg orodispersibilne tablete

Suomija: Revitelle

Švedija: Bilaxten

Vengrija: Lendin

Vokietija: Bilaxten 10 mg Schmelztabletten

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-10-31.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.