|
Troxevasin 20mg/g gelis 100g |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Troxevasin mažina kapiliarų laidumą bei trapumą, mažina šalia venų esančio audinio uždegimą, trombocitų agregaciją, didina venų ir kapiliarų tonusą.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Troxevasin 20mg/g gelis 100g |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Troxevasin 2 % gelis Trokserutinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Troxevasin mažina kapiliarų laidumą bei trapumą, mažina šalia venų esančio audinio uždegimą, trombocitų agregaciją, didina venų ir kapiliarų tonusą.
Dėl minėto poveikio Troxevasin tinka lengvinant veninės kraujotakos nepakankamumo simptomus (kojų, skausmą, sunkumą ir pabrinkimą).
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Troxevasin vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Troxevasin.
Gydymo Troxevasin veiksmingumas daugiausia priklauso nuo vaisto dozės, vartojimo reguliarumo ir trukmės (vaisto patariama vartoti ilgai). Troxevasin vartojama tik ant nepažeistos odos. Juo negalima tepti atvirų žaizdų bei gleivinės, pvz., akių.
Kiti vaistai ir Troxevasin Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Veikliosios vaisto medžiagos sąveikos su kitais vaistais nepastebėta.
Troxevasin vartojimas su maistu ir gėrimais Maistas ir gėrimai vaisto poveikiui įtakos nedaro.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su su gydytoju arba vaistininku.
Duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo metu nepakanka. Nors tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumo eigai, vaisiaus vystymuisi ar gimdymui neparodė, nėščioms moterims Troxevasin reikia vartoti atsargiai.
Nepastebėta, kad Troxevasin sukeltų nepageidaujamą poveikį žindomam kūdikiui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepasireiškia.
Troxevasin sudėtyje yra benzalkonio chlorido Kiekviename gelio grame yra 1 mg benzalkonio chlorido. Benzalkonio chloridas gali sudirginti odą. Žindymo laikotarpiu šio vaisto negalima tepti ant krūtų, kadangi kūdikis gali jį nuryti kartu su pienu.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiems žmonėms, įskaitant senyvus, iš ryto ir vakare ligos pažeistą vietą reikia patepti nedideliu gelio kiekiu ir švelniai masažuoti tol, kol vaistas visiškai įsigers į odą.
Ką daryti pavartojus per didelę Troxevasin dozę? Ant odos vartojamo gelio perdozavimo nepastebėta. Jei gydant didesniam odos plotui reikia ilgai tepti daugiau gelio, vaisto reikia vartoti atsargiai.
Pamiršus pavartoti Troxevasin Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima. Toliau vaisto reikia vartoti įprasta tvarka.
Nustojus vartoti Troxevasin Nutraukus vaisto vartojimą gali vėl sustiprėti ligos simptomai.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai retai (mažiau nei vienam pacientui iš 10000) galima alerginė odos reakcija (uždegimas, dilgėlinė, egzema). Jei prasideda alerginė reakcija, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Negalima šaldyti. Po pirmojo tūtelės atidarymo, gelis tinka vartoti 6 mėnesius.
Ant kartono dėžutės po „EXP/Tinka iki“ ir ant tūbelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Troxevasin sudėtis
Troxevasin išvaizda ir kiekis pakuotėje Nuo geltonos iki rusvos spalvos gelis. Troxevasin tiekiamas tūbelėje, kurioje yra 20 g, 40 g ar 100 g gelio. Kartono dėžutėje yra viena tūbelė ir pakuotės lapelis. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas Registruotojas Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nyderlandai
Gamintojas Balkanpharma- Troyan AD 1, Krayrechna str., 5600, Troyan Bulgarija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą. UAB Teva Baltics Molėtų pl. 5 LT-08409 Vilnius Tel.: +370 5 266 02 03
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-04-04.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
Troxevasin 20mg/g gelis 100g |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|