Viprosal B tepalas 50g

Viprosal B vartojamas sąnarių ir raumenų skausmo malšinimui.

Viprosal B vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija veikliosioms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu sergate odos liga, yra odos opų;
• jeigu sergate aktyvia plaučių tuberkulioze;
• jeigu skundžiatės širdies ir galvos smegenų kraujotakos sutrikimais;
• jeigu skundžiatės sunkiais kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimais;
• jeigu turite polinkį į gyslų mėšlungį (angiospazmus).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Viprosal B.

Viprosal B negalima tepti ant pažeistos odos. Stenkitės, kad tepalo nepatektų į gleivinę ar akis, nes jis labai dirgina.

Norint išvengti nepageidaujamo poveikio, rekomenduojama prieš pradedant gydymą nustatyti odos jautrumą tepalui, užtepant nedidelį jo kiekį ant odos.

Vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams vartoti nerekomenduojama, nes patirties su šio amžiaus pacientais nėra.

Kiti vaistai ir Viprosal B

Sąveikos tyrimų nėra atlikta.

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėščioms moterims ir žindyvėms vaisto vartoti negalima, nes nėra duomenų apie Viprosal B vartojimą.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Viprosal B gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Viprosal B sudėtyje yra cetostearilo alkoholio

Cetostearilo alkoholis gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).

Viprosal B talpyklės sudėtyje yra lateksinės gumos

Šio vaisto talpyklės sudėtyje yra lateksinės gumos. Gali sukelti sunkių alerginių reakcijų.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartoti ant odos.

Suaugusiesiems

Nedidelis Viprosal B kiekis (5–10 g, t.y. 1 ar 2 arbatiniai šaukšteliai, atsižvelgiant į pakenktos vietos plotą) užtepamas ant skaudamos vietos ir įtrinamas į odą vieną arba du kartus per parą, priklausomai nuo skausmo intensyvumo. Gydoma tol, kol išnyksta skausmas. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio ir sunkumo. Jei simptomai nepraeina, kreipkitės į gydytoją.

Jeigu manote, kad Viprosal B veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams vartoti nerekomenduojama, nes patirties su šio amžiaus pacientais nėra.

Ką daryti pavartojus per didelę Viprosal B dozę

Patekus tepalui ant gleivinės, jis sukelia stiprų dirginimą.

Vaikui atsitiktinai prarijus tepalo, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją, kuris galėtų suteikti bet kokią būtiną pagalbą. Negalima sukelti vėmimo.

Su savimi reikia turėti vaisto pakuotę.

Pamiršus pavartoti Viprosal B

Preparato pavartokite kaip galima greičiau ir vėliau vartokite kaip įprasta. Jei jau atėjo laikas kitai dozei, pavartokite, ir toliau vartokite kaip įprasta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Viprosal B

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Vietinės odos reakcijos, pvz., niežulys, patinimas ar dilgėlinė.

Tokiu atveju reikia nutraukti gydymą ir nuplauti tepalą nuo odos.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Negalima šaldyti ar užšaldyti.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir tūbelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Viprosal B sudėtis

• Veikliosios medžiagos yra gyvačių nuodai, salicilo rūgštis, raceminis kamparas, terpentino eterinis aliejus.

1 g tepalo yra 0,05 V gyvačių nuodų, 10 mg salicilo rūgšties, 30 mg raceminio kamparo ir 30 mg

terpentino eterinio aliejaus.

• Pagalbinės medžiagos yra minkštasis baltas parafinas, cetostearilo alkoholis, kietasis parafinas, natrio

cetostearilsulfatas, glicerolis, natrio chloridas, išgrynintas vanduo.

Viprosal B išvaizda ir kiekis pakuotėje

Viprosal B yra kamparo ir terpentino aliejaus kvapo baltas ar gelsvai baltas tepalas.

Aliuminio tūbelė, kurioje yra 30 g, 50 g ar 75 g tepalo. Tūbelė yra kartono dėžutėje.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija

Tel. +371 67083205

Faksas +371 67083505

El. paštas grindeks@grindeks.lv

Gamintojas

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija

TALLINNA FARMAATSIATEHASE AS

Tondi 33, 11316 Tallinn, Estija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-10-16.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.