Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Olfen 23,2 mg/g gelis
diklofenako dietilaminas
Suaugusiesiems, 14 metų ir vyresniems paaugliams
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 3-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Olfen ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Olfen
- Kaip vartoti Olfen
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Olfen
- Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Olfen ir kam jis vartojamas
Olfen sudėtyje yra veikliosios medžiagos diklofenako, kuris priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupei.
Olfen skirtas vartoti suaugusiesiems ir 14 metų ir vyresniems paaugliams.
Suaugusiesiems ir 14 metų ir vyresniems paaugliams
Vietiniam skausmo malšinimui esant ūminiams įtempimams, patempimams ar sumušimams po bukos traumos.
Šis vaistas 14 metų ir vyresniems paaugliams skirtas vartoti trumpalaikiam gydymui.
2. Kas žinotina prieš vartojant Olfen
Olfen vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija diklofenakui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu Jums kada nors anksčiau pavartojus acetilsalicilo rūgšties arba kitų NVNU (pvz., ibuprofeno) buvo sutrikęs kvėpavimas (astma, bronchų spazmas), dilgėlinė, sloga, veido arba liežuvio patinimas;
- esant odos arba gleivinių atviroms žaizdoms, uždegimui arba infekcijai, taip pat sergant egzema;
- paskutiniuoju nėštumo trimestru (žr. sk. „Nėštumas“);
- jaunesniems kaip 14 metų vaikams ir paaugliams.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su savo gydytoju prieš pradėdami vartoti Olfen: Jums labiau tikėtini astmos priepuoliai (vadinamasis analgetikų netoleravimas ar analgetinė astma), vietinis odos arba gleivinių patinimas (taip vadinama Kvinkės edema) arba dilgėlinė, negu kitiems pacientams, jei sergate astma, šienlige, nosies gleivinės patinimu (vadinamaisiais nosies polipais) ar lėtinėmis obstrukcinėmis plaučių ligomis, lėtinėmis kvėpavimo takų infekcijomis (simptomais iš dalies panašiomis į šienligę) arba yra padidėjęs jautrumas kitiems skausmą malšinantiems vaistams ir bet kuriems vaistams nuo reumato.
Šiems pacientams Olfen galima vartoti tik laikantis tam tikrų atsargumo priemonių (pasiruošus teikti skubią pagalbą) ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui. Tai taip pat tinka ir pacientams, kurie yra alergiški kitoms medžiagoms ir kuriems būna odos reakcijos, niežulys arba dilgėlinė.
Kai Olfen vartojama dideliam odos plotui ir ilgai gydyti, negalima paneigti galimo Olfen sisteminio šalutinio poveikio.
Olfen galima vartoti tik ant nepažeistos ir sveikos odos. Venkite, kad nepatektų į akis bei kontakto su gleivinėmis. Gelio negalima vartoti per burną.
Patepus geliu odą, galite panaudoti orui pralaidų (ne uždarą) tvarstį, bet prieš tai leiskite geliui keletą minučių nudžiūti. Nesinaudokite orui nepralaidžiais tvarsčiais.
Jei po 3-5 vartojimo dienų simptomai blogėja arba negerėja, pasitarkite su gydytoju.
Olfen vartojimą reikia nutraukti, jei atsiranda odos bėrimas.
Vartojant šį vaistą venkite saulės spindulių, taip pat nesinaudokite soliariumu.
Saugokite, kad vaikai negalėtų paliesti šiuo vaistu gydomų odos vietų.
Vaikams ir paaugliams
Vaikams ir paaugliams iki 14 metų vartoti Olfen negalima.
Kiti vaistai ir Olfen
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Vartojant Olfen nustatytu būdu ant odos, iki šiol nepastebėta jokios sąveikos su kitais vaistais.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Nenaudokite Olfen paskutinius 3 nėštumo mėnesius, nes jis gali pakenkti Jūsų negimusiam vaikui ir sukelti gimdymo sutrikimų.
Olfen pirmojo ir antrojo nėštumo trimestro laikotarpius galima vartoti tik pasitarus su gydytoju.
Žindymas
Žindymo metu Olfen gali būti vartojamas tik rekomendavus gydytojui, nes nedidelis diklofenako kiekis patenka į motinos pieną. Olfen žindymo laikotarpiu negalima tepti krūtų bei kitų didelių odos plotų ilgą laiką.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Olfen gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Olfen sudėtyje yra propilenglikolio (E1520)
Kiekviename šio vaisto grame yra 54 mg propilenglikolio.
Olfen sudėtyje yra butilhidroksitolueno (E321)
Butilhidroksitoluenas gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą) ar sudirginti akis ir gleivinę.
Olfen sudėtyje yra kvapiųjų medžiagų
Šio vaisto kvapiosios medžiagos sudėtyje yra benzilo alkoholio (0,15 mg/g), citralio, citronelolio, kumarino, eugenolio, farnezolio, geraniolio, d –limoneno ir linalolio, šios medžiagos gali sukelti alerginių reakcijų. Be to, benzilo alkoholis gali sukelti lengvą vietinį sudirginimą.
3. Kaip vartoti Olfen
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 14 metų paaugliams
Olfen reikia vartoti 2 kartus per parą (geriausia ryte ir vakare).
Priklausomai nuo gydomos pažeistos vietos dydžio, reikia nuo vyšnios iki graikiško riešuto dydžio kiekio, atitinkančio 1-4 g gelio.
Didžiausia paros dozė yra 8 g gelio.
Senyviems pacientams
Dozės keisti nereikia. Jei esate senyvo amžiaus, atkreipkite ypatingą dėmesį į šalutinius poveikius, prireikus pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi
Dozės keisti nereikia.
Vartojimas vaikams ir paaugliams (jaunesniems negu 14 metų)
Olfen negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 14 metų (žr. 2 skyrių „Olfen vartoti negalima“).
Prieš pirmąjį vaisto vartojimą:
1. Atsukite tūbelės dangtelį. Norint atidaryti saugumo tarpiklį apverskite dangtelį ir pradurkite tarpiklį antgaliu. Nenaudokite žirklių ar kitų aštrių įrankių!
2. Susukite ir nuimkite plastiko tarpiklį nuo tūbelės. Vartokite gelį pagal aprašymą šiame lapelyje. Nevartokite, jei saugos tarpiklis buvo pažeistas.
Vartojimo metodas
Olfen vartoti ant odos.
Gelį reikia plonai užtepti ant pažeistų kūno vietų ir švelniai įtrinti į odą. Rankas reikia nusiplauti, nebent tai yra ta sritis, kurią reikia gydyti.
Vartojimo trukmė
Vartojimo trukmė priklauso nuo simptomų bei pagrindinės ligos. Be gydytojo patarimo Olfen negalima vartoti ilgiau kaip 1 savaitę.
Jei per 3-5 dienas simptomai nepagerėjo ar net pablogėjo, pasitarkite su gydytoju.
Ką daryti pavartojus per didelę Olfen dozę?
Mažai tikėtina, kad vaisto perdozuosite pavartojant daugiau Olfen, nei reikia, nes vartojant ant odos absorbcija į kraujotaką maža. Jei vartojant ant odos rekomenduojama dozė viršijama reikšmingai, gelį reikia nuvalyti ir nuplauti odą vandeniu.
Jei Olfen netyčia nurijote, susisiekite su gydytoju, kuris nuspręs kokių konkrečių priemonių reikia imtis.
Pamiršus pavartoti Olfen
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą doze.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Tam tikras retas ar labai retas šalutinis poveikis gali būti sunkus.
Jeigu Jums pasireiškė bet kuris iš toliau minimų alergijos požymių, nedelsdami nutraukite Olfen vartojimą ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką:
- pūslinis odos išbėrimas, dilgėlinė (gali pasireikšti rečiau kaip 1 asmeniui iš 1000);
- švokštimas, dusulys ar krūtinės ląstos spaudimas (astma) (gali pasireikšti rečiau kaip 1 asmeniui iš 10 000);
- veido, lūpų, liežuvio ir gerklės (ryklės) patinimas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 asmeniui iš 10 000).
Kiti galimi šalutinio poveikio reiškiniai:
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Odos išbėrimas, niežėjimas, paraudimas, egzema, dermatitas (odos uždegimas) įskaitant kontaktinį dermatitą.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Pleiskanojimas, odos išsausėjimas, patinimas (edema).
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
Pustulinis bėrimas (pūlinukų susidarymas), sutrikęs virškinimas, padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant dilgėlinę), oda gali būti jautresnė šviesai pasireiškiant kaip nudegimas saulėje.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus
duomenis):
Deginimo pojūtis vartojimo vietoje, odos sausumas.
Jei Olfen vartojamas dideliam odos plotui ilgą laiką, negalima visiškai paneigti sisteminio šalutinio poveikio (pvz.: inkstų, kepenų, virškinimo trakto šalutinis poveikis, sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos), kuris gali atsirasti vartojant sisteminiu būdu vaistų, kurių sudėtyje yra diklofenako.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Olfen
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir tūbelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laukyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Olfen sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra diklofenakas.
- 1 g gelio yra 23,2 mg diklofenako dietilamino, atitinkančio 20 mg diklofenako natrio druskos.
- Pagalbinės medžiagos yra izopropilo alkoholis, propilenglikolis (E1520), kokoilo kaprilokapratas, skystasis parafinas, karbomeras, makrogolio cetostearilo eteris, dietilaminas, oleino rūgštis (E570), butilhidroksitoluenas (E321), kvapiosios medžiagos (sudėtyje yra citronelolio, geraniolio, benzilo alkoholio, linalolio, limoneno, citralio, farnezolio, kumarino, eugenolio), išgrynintas vanduo.
Olfen išvaizda ir kiekis pakuotėje
Olfen yra baltos arba beveik baltos spalvos homogeniškas gelis, supakuotas aliuminiu laminuotoje tūbelėje su PE saugos tarpikliu ir PP užsukamuoju dangteliu, kurioje yra 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 150 g arba 180 g gelio.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Teva B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem,
Nyderlandai
Gamintojas
Merckle GmbH
Graf-Arco-Str.3
89079 Ulm
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
UAB Teva Baltics
Molėtų pl. 5
LT-08409 Vilnius
Tel.+370 5 266 02 03
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Belgija: Kinespir Forte 20 mg/g gel
Čekija: DiclofenacTeva
Estija: Olfen
Suomija: Diclofenac ratiopharm 23,2 mg/g geeli
Vokietija: Diclofenac AbZ Schmerzgel
Vengrija: Diclofenac Teva Forte 20 mg/g gél
Kroatija: Diklofenaknatrij Pliva 20 mg/g gel
Airija: Motusol Max 2 % w/w gel
Islandija: Diclofenac Teva
Italija: DICLOFENAC TEVA BV
Latvija: Olfen 23,2 mg/g gels
Liuksemburgas: Diclofenac AbZ Schmerzgel
Norvegija: Diclofenac diethylamine Teva
Portugalija: OlfenEX Dor
Lenkija: Olfen MAX
Slovakija: Diklofenak- dietylamín Teva 23,2 mg/g gél
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-10-10.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
Informacinė sistema gydytojams
