Bisoprolol BIJON sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra bizoprololio fumaratas.
- Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg bizoprololio fumarato.
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas ir geltonasis geležies oksidas (E172).
- Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg bizoprololio fumarato.
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas, geltonasis geležies oksidas (E172) ir raudonasis geležies oksidas (E172).
Bisoprolol BIJON išvaizda ir kiekis pakuotėje
5 mg tabletės. Gelsvos spalvos, dėmėtos, apvalios, išgaubtos, nedengtos, tabletės viršuje iš abiejų vagelės pusių įspausta „BI“ ir „5”, apatinė dalis - lygi.
10 mg tabletės. Smėlio spalvos, dėmėtos, apvalios, išgaubtos, nedengtos, tabletės viršuje iš abiejų vagelės pusių įspausta „BI“ ir „10”, apatinė dalis - lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Lizdinės plokštelės (uPVC/PVdC/Al): dėžutėje yra 30 tablečių.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Islandija
Gamintojas
Niche Generics Limited
Unit 5, 151 Baldoyle Industrial Estate
Dublin 13
Airija
arba
ExtractumPharma Co. Ltd
6413 Kunfeherto IV
KÖRZET 6
Vengrija
arba
Actavis Nordic A/S
Ørnegårdsvej 16
DK-2820 Gentofte
Danija
Lygiagretus importuotojas
UAB „BIJON medica“
Jonavos g. 16A
LT-44269 Kaunas
Lietuva
Perpakavo
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1
Širvintų r. sav.
Lietuva
5 mg tabletės. Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio skiriasi išvaizda: lyg imp. – tabletė yra gelsvos spalvos, dėmėta, viršuje iš abiejų vagelės pusių įspausta „BI“ ir „5”, referencinio tabletė – balta, su vagele, 8 mm skersmens; pagalbinėmis medžiagomis: lyg. imp. vaisto tabletėje yra laktozės monohidratas, krospovidonas, geltonasis geležies oksidas, referenciniam – kalcio-vandenilio fosfatas dihidratas. Lygiagrečiai importuojamo vaisto tinkamumo laikas – 3 metai, referencinio – 4 metai. Laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamo - vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia, referencinio - laikyti žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
10 mg tabletės. Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio skiriasi išvaizda: lyg imp. – tabletės viršuje iš abiejų vagelės pusių įspausta „BI“ ir „10”, referencinio tabletė – su vagele, 8 mm skersmens; pagalbinėmis medžiagomis: lyg. imp. vaisto tabletėje yra laktozės monohidratas, krospovidonas, raudonasis geležies oksidas, referenciniam – kalcio-vandenilio fosfatas dihidratas. Lygiagrečiai importuojamo vaisto tinkamumo laikas – 3 metai, referencinio – 5 metai. Laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamo - vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia, referencinio - laikyti žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-09-22
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/