Atorvastatin TevaPharm 80mg plėvele dengtos tabletės N30

Atorvastatin TevaPharm priklauso vaistų, vadinamų statinais, kurie reguliuoja lipidų (riebalų) koncentraciją kraujyje, grupei.

Atorvastatin TevaPharm vartojamas padidėjusiam cholesterolio ir trigliceridų kiekiui kraujyje mažinti tuo atveju, dieta ir gyvenimo būdo pokyčiai yra neveiksmingi. Jeigu Jums yra padidėjusi širdies ligų rizika, Atorvastatin TevaPharm gali būti vartojamas šios rizikos sumažinimui, net jeigu Jūsų cholesterolio kiekis kraujyje yra normalus. Gydymo metu Jūs turėtumėte laikytis standartinės cholesterolį mažinančios dietos.

Atorvastatin TevaPharm vartoti negalima:

• jeigu yra alergija atorvastatinui arba panašiems lipidų kiekį kraujyje mažinantiems vaistams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

• jeigu sergate arba sirgote kepenų liga;

• jeigu dėl neaiškios priežasties buvo nenormalūs kepenų funkcijos kraujo tyrimai;

• jeigu esate galinti pastoti moteris ir nevartojate tinkamos kontracepcijos;

• jeigu esate nėščia arba ketinate pastoti;

• jeigu žindote kūdikį;

• jeigu vartojate vaistų glekareviro ir pibrentasviro derinį hepatitui C gydyti.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Atorvastatin TevaPharm:

• yra sunkus kvėpavimo nepakankamumas;

• jeigu vartojate arba paskutines 7 dienas vartojote vaistą, vadinamą fuzido rūgštimi (vaistą bakterinėms infekcijoms gydyti) per burną ar injekcijas. Kartu vartojama fuzido rūgštis ir Atorvastatin TevaPharm gali sukelti sunkius raumenų sutrikimus (rabdomioliozę);

• jeigu Jūs patyrėte insultą su kraujavimu į smegenis ar turite nedidelių skysčio ertmių smegenyse po anksčiau patirto insulto;

• jeigu sutrikusi inkstų veikla;

• jeigu yra pernelyg sumažėjęs skydliaukės aktyvumas (hipotirozė);

• jeigu kartojasi nepaaiškinami raumenų diegliai ar skausmai, Jums ar Jūsų kraujo giminaičiams buvo diagnozuotas raumenų sutrikimas;

• jeigu anksčiau, vartojant lipidų kiekį kraujyje mažinančių vaistų (pvz., kitų statinų ar fibratų), pasireiškė raumenų sutrikimas;

• jeigu sergate arba sirgote generalizuota miastenija (liga, sukeliančia bendrą raumenų silpnumą, įskaitant kai kuriais atvejais, kvėpuojant naudojamų raumenų silpnumą) arba akių miastenija (liga, sukeliančia akių raumenų silpnumą), nes statinai kartais gali pasunkinti ligą arba paskatinti pasireikšti miasteniją (žr. 4 skyrių);

• jeigu piktnaudžiauiate alkoholiu;

• jeigu Jūs kada nors sirgote kepenų liga;

• jeigu esate vyresni negu 70 metų.

Jeigu yra nurodytų aplinkybių, prieš pradedant gydymą ir periodiškai gydymo Atorvastatin TevaPharm metu, gydytojas turės atlikti Jums kraujo tyrimus, kad įvertintų šalutinio poveikio riziką, kuri susijusi su raumenimis. Su raumenimis susijusio šalutinio poveikio, pavyzdžiui, rabdomiolizės, rizika būna didesnė, vartojant kartu kai kurių vaistų (žr. 2 skyriuje poskyrį ,,Kiti vaistai ir Atorvastatin TevaPharm“).

Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu jaučiate nuolatinį raumenų silpnumą. Šiam sutrikimui diagnozuoti ir gydyti gali prireikti papildomų tyrimų ir vaistų.

Jeigu vartojate šį vaistą ir sergate cukriniu diabetu arba yra rizika, kad galite juo susirgti, Jūsų gydytojas atidžiai Jus stebės. Jums galima rizika susirgti cukriniu diabetu, jeigu Jums yra padidėjęs gliukozės ir riebalų kiekis kraujyje, turite antsvorio ir Jūsų kraujospūdis yra aukštas.

Kiti vaistai ir Atorvastatin TevaPharm

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Kai kurie vaistai gali keisti Atorvastatin TevaPharm poveikį arba jų poveikį gali keisti Atorvastatin TevaPharm. Dėl tokios sąveikos gali sumažėti vieno arba abiejų kartu vartojamų vaistų veiksmingumas. Be to, gali padidėti šalutinio poveikio, įskaitant svarbios būklės, dėl kurios nyksta raumenys, vadinamos rabdomiolize (ši būklė aprašyta 4 skyriuje), rizika arba vaisto vartojimas gali šią būklę pasunkinti.

• Vaistai, kurie veikia imuninę sistemą, pvz., ciklosporinas.

• Kai kurie antibiotikai ar priešgrybeliniai vaistai, pvz.: eritromicinas, klaritromicinas, telitramicinas, ketokonazolas, itrakonazolas, vorikonazolas, flukonazolas, pozakonazolas, rifampinas, fuzido rūgštis.

• Kiti vaistai, kurie reguliuoja lipidų kiekį organizme, pvz.: gemfibrozilas, kiti fibratai, kolestipolis.

• Kai kurie kalcio kanalų blokatoriai, kuriais gydoma krūtinės angina ar padidėjęs kraujospūdis, pvz.: amlodipinas, diltiazemas, širdies plakimą reguliuojantys vaistai, pvz., digoksinas, verapamilis, amjodaronas.

• Letermoviras, vaistas, kuris apsaugo nuo susirgimo citomegalo virusine infekcija.

• Vaistai, kuriais gydoma ŽIV infekcija, pvz.: ritonaviras, lopinaviras, atazanaviras, indinaviras, darunaviras, tipranaviro ir ritonaviro derinys, ir kt..

• Tam tikri vaistai, kuriais gydomas hepatitas C, pvz., telapreviras, bocepreviras, elbasviro ir grazopreviro derinys, ledipasviro ir sofosbuviro derinys.

• Kiti žinomi su Atorvastatin TevaPharm sąveikaujantys vaistai, įskaitant ezetimibą (kuris mažina cholesterolio kiekį), varfariną (kuris mažina kraujo krešėjimą), geriamuosius kontraceptikus, stiripentolą (prieštraukulinį epilepsijai gydyti vartojamą vaistą), cimetidiną (rėmeniui ir skrandžio opaligei gydyti vartojamą vaistą), fenazoną (vaistą nuo skausmo), kolchiciną (vartojamą podagrai gydyti) ir skrandžio rūgštingumą mažinančius antacidinius preparatus (vaistus nuo virškinimo sutrikimų, kurių sudėtyje yra aliuminio ar magnio).

• Nereceptiniai vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra paprastųjų jonažolių žolės.

• Jeigu Jums būtina gerti fuzido rūgštį bakterinėms infekcijoms gydyti, turite laikinai nutraukti šio vaisto vartojimą. Gydytojas Jus informuos, kada saugu vėl pradėti vartoti Atorvastatin TevaPharm. Vartojant kartu Atorvastatin TevaPharm su fuzido rūgštimi retais atvejais gali atsirasti raumenų silpnumas, jautrumas arba skausmas (rabdomiolizė). Daugiau informacijos apie rabdomiolizę žiūrėkite 4 skyriuje.

• Daptomicinas (vaistas komplikuotoms odos ir odos priedų infekcijoms, kai bakterijų esti ir kraujyje,gydyti).

Atorvastatin TevaPharm vartojimas su maistu ir gėrimais

Nurodymus, kaip vartoti Atorvastatin TevaPharm, žr. 3 skyriuje. Be to, atkreipkite dėmesį į toliau išvardytas aplinkybes.

Greipfrutų sultys

Negerkite daugiau kaip vienos arba dviejų nedidelių stiklinių greipfrutų sulčių per parą, nes didelis greipfrutų sulčių kiekis gali pakeisti Atorvastatin TevaPharm veikimą.

Alkoholis

Vartojant šį vaistą, nevartokite daug alkoholio. Išsamią informaciją žr. 2 skyriuje ,, Įspėjimai ir atsargumo priemonės“.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia arba planuojate pastoti, Atorvastatin TevaPharm vartoti NEGALIMA.

Vaisingoms moterims Atorvastatin TevaPharm vartoti NEGALIMA, išskyrus atvejus, kai naudojamas patikimas kontracepcijos būdas.

Žindymo laikotarpiu Atorvastatin TevaPharm vartoti NEGALIMA.

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartojamo Atorvastatin TevaPharm saugumas iki šiol neįrodytas.

Prieš vartojant bet kokį vaistą būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Paprastai šis vaistinis preparatas neįtakoja gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus. Bet jeigu vaistas veikia Jūsų gebėjimą vairuoti arba valdyti mechanizmus ar įrenginius, vairuoti ir mechanizmų valdyti negalima.

Šio vaisto sudėtyje yra natrio

Šio vaisto plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš gydymą Atorvastatin TevaPharm gydytojas skirs Jums dietą, kurioje mažai cholesterolio. Tokios dietos būtina laikytis ir visą Atorvastatin TevaPharm gydymo laikotarpį.

Rekomenduojama pradinė Atorvastatin TevaPharm dozė suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams yra 10 mg atorvastatino vieną kartą per parą. Prireikus, gydytojas gali dozę didinti iki tokios, kurios Jums reikia. Gydytojas dozę keis kas 4 savaites ar rečiau. Didžiausia Atorvastatin TevaPharm paros dozė yra 80 mg vieną kartą per parą.

Atorvastatin TevaPharm tabletę reikia nuryti visą, užgeriant vandeniu, ją galima vartoti bet kuriuo paros metu valgant arba nevalgius. Vis dėlto stenkitės vartoti tabletes kiekvieną dieną tuo pačiu metu.

Atorvastatin TevaPharm 20 mg, 40 mg ir 80 mg

Tabletes galima padalyti į lygias dozes.

Gydymo Atorvastatin TevaPharm trukmę nustato gydytojas.

Jeigu galvojate, kad Atorvastatin TevaPharm veikia per stipriai arba per silpnai, pasakykite gydytojui.

Ką daryti pavartojus per didelę Atorvastatin TevaPharm dozę?

Jeigu atsitiktinai išgėrėte per daug Atorvastatin TevaPharm tablečių (didesnę už įprastą paros dozę), kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę.

Pamiršus pavartoti Atorvastatin TevaPharm

Jeigu pamiršote išgerti dozę, paprasčiausiai išgerkite kitą dozę reikiamu laiku. NEGALIMA vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Atorvastatin TevaPharm

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo ar norite nutraukti gydymą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jeigu pasireiškė bet kuris iš toliau nurodytų sunkių šalutinių poveikių ar simptomų nutraukite tablečių vartojimą ir nedelsiant pasakykite gydytojui arba vykite į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• staigi alerginė reakcija, kuri sukelia veido, liežuvio ar gerklės tinimą, dėl ko gali labai pasunkėti kvėpavimas;

• sunki odos būklė, kuri pasireiškia odos lupimusi ir tinimu, pūslių susidarymu ant odos, burnos, akių, lytinių organų ir karščiavimu. Odos išbėrimas, nevienodomis rausvomis dėmėmis, ypač delnų ir padų srityje, kurios gali virsti pūslėmis;

• raumenų silpnumas, jautrumas, skausmas, plyšimas, arba šlapimo spalvos pasikeitimas į raudonai rudą ypač, jeigu tuo pačiu metu jaučiatės prastai arba pakilo aukšta temperatūra, gali atsirasti dėl nenormalaus raumenų irimo (rabdomiolizė). Nenormalus raumenų irimas dažnai ne visada praeina, netgi kai nustojate vartoti atorvastatiną ir tai gali pasireikšti sunkia gyvybei pavojinga būkle sukeliančia inkstų veiklos sutrikimus.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

• jeigu dėl nepaaiškinamų priežasčių pasireiškia neįprastas kraujavimas arba atsiranda mėlynių, tai gali rodyti kepenų funkcijos sutrikimą. Turite kiek galima greičiau kreiptis į gydytoją;

• į vilkligę panašus sindromas (įskaitant išbėrimą, sąnarių sutrikimus ir poveikį kraujo ląstelėms).

Kitas galimas šalutinis poveikis vartojant Atorvastatin TevaPharm

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

• nosies ančių uždegimas, gerklės skausmas, kraujavimas iš nosies;

• alerginės reakcijos;

• Cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje padidėjimas (jeigu sergate cukriniu diabetu, reikia ir toliau atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje), kreatino kinazės kiekio padidėjimas kraujyje;

• galvos skausmas;

• pykinimas, vidurių užkietėjimas, dujų susikaupimas virškinimo trakte, nevirškinimas, viduriavimas;

• sąnarių skausmas, raumenų skausmas, nugaros skausmas;

• gali būti nenormalūs kepenų funkcijos (veiklos) tyrimų kraujyje rodmenys.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• anoreksija (apetito išnykimas), kūno svorio padidėjimas, gliukozės koncentracijos sumažėjimas kraujyje (jeigu sergate cukriniu diabetu, reikia ir toliau atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje);

• košmariški sapnai, nemiga;

• galvos svaigulys, rankų ir kojų pirštų nutirpimas ar dilgčiojimas, skausmo ar lytėjimo jutimų susilpnėjimas, skonio pojūčio pakitimai, atminties praradimas;

• miglotas matymas;

• skambėjimas ausyse ir (arba) galvoje;

• vėmimas, raugėjimas, pilvo skausmai viršutinėje ir apatinėje dalyje, pankreatitas (kasos uždegimas, dėl kurio pasireiškia pilvo skausmas);

• hepatitas (kepenų uždegimas);

• odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, plaukų slinkimas;

• kaklo skausmas, raumenų nuovargis;

• nuovargis, bloga savijauta, silpnumas, krūtinės skausmas, patinimas (edema), ypač kulkšnių, kūno temperatūros padidėjimas;

• baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) aptikimas šlapime.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• regėjimo sutrikimas;

• nepaaiškinamas kraujavimas ar mėlynių atsiradimas;

• tulžies tekėjimo sutrikimas (cholestazė) (odos ir akių baltymo pageltimas);

• sausgyslių trauma;

• bėrimas odoje ir apnašas burnos gleivinėje (lichenoidinė reakcija į vaisto vartojimą);

• purpuriniai odos pažeidimai (kraujagyslių uždegimo arba vaskulito požymis).

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

• alerginė reakcija, kurios simptomais gali būti staigus dusulys ir krūtinės skausmas ar veržimas, akių vokų, veido, lūpų, burnos, liežuvio ar gerklės tinimas, kvėpavimo pasunkėjimas, apalpimas.

• prikurtimas;

• ginekomastija (vyrų krūtų padidėjimas).

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• nuolatinis raumenų silpnumas

• generalizuota miastenija (liga, sukelianti bendrą raumenų, įskaitant kai kuriais atvejais, kvėpavimui naudojamus raumenis, silpnumą);

• akių miastenija (akių raumenų silpnumą sukelianti liga).

Pasitarkite su gydytoju, jei jaučiate rankų ar kojų silpnumą, kuris pasunkėja aktyviau pajudėjus, jei dvejinasi akyse arba užkrenta akių vokai, sunku ryti arba pasireiškia dusulys.

Vartojant kai kuriuos statinus (tos pačios grupės vaistus), gali pasireikšti toliau išvardyti šalutinio poveikio reiškiniai:

• lytinės funkcijos sutrikimas;

• depresija;

• kvėpavimo sutrikimas, įskaitant nuolatinį kosulį ir (arba) kvėpavimo pasunkėjimą ar karščiavimą;

• cukrinis diabetas; jis tikėtinas, jeigu Jūsų kraujyje yra padidėjęs gliukozės ir riebalų kiekis, turite antsvorio arba Jūsų kraujospūdis yra aukštas. Šio vaisto vartojimo metu Jūsų gydytojas Jus nuosekliai tikrins.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant lizdinės plokštelės, buteliuko ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Atorvastatin TevaPharm sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra atorvastatinas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).

• Pagalbinės medžiagos:

Tabletės branduolys: mikrokristalinė celiuliozė (E460), natrio karbonatas (E170), maltozė, kroskarmeliozės natrio druska (E466), magnio aliuminio metasilikatas ir magnio stearatas (E470b).Tabletės plėvelė: hipromeliozė (E464), hidroksipropilceliuliozė (E463), trietilo citratas (E1505), polisorbatas 80 (E433) ir titano dioksidas (E171).

Atorvastatin TevaPharm išvaizda ir kiekis pakuotėje

Atorvastatin TevaPharm 10 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „10“, kita pusė lygi. Matmenys: apie 8 mm x 4 mm.

Atorvastatin TevaPharm 20 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „20“, kitoje pusėje yra perlaužimo vagelė. Matmenys: apie 10 mm x 6 mm.

Atorvastatin TevaPharm 30 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „30“, kita pusė lygi. Matmenys: apie 12 mm x 6 mm.

Atorvastatin TevaPharm 40 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „40“, kitoje pusėje yra perlaužimo vagelė. Matmenys: apie 13 mm x 7 mm.

Atorvastatin TevaPharm 60 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „60“, kita pusė lygi. Matmenys: apie 14 mm x 8 mm.

Atorvastatin TevaPharm 80 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „80“, kitoje pusėje yra perlaužimo vagelė. Matmenys: apie 16 mm x 9 mm.

Atorvastatin TevaPharm 10 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosiose lizdinėse plokštelėse, arba po 28, 30, 50, 90, 100, 120, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Atorvastatin TevaPharm 20 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosiose lizdinėse plokštelėse, arba po 28, 30, 50, 90, 100, 120, 250, 500 arba 1000 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Atorvastatin TevaPharm 30 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosiose lizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Atorvastatin TevaPharm 40 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosiose lizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100, 120, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Atorvastatin TevaPharm 60 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosiose lizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Atorvastatin TevaPharm 80 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dengtose lizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100, 120 arba 250 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Teva B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nyderlandai

Gamintojas

Teva Operations Poland Sp.z.o.o

ul. Mogilska 80

Kraków

Lenkija

Teva Pharma, S.L.U.

C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica

Zaragoza

Ispanija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:

Austrija: Atorvastatin ratiopharm GmbH (10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) Filmtabletten; Belgija: Atorvastatine Teva 10 mg, 20 mg 40 mg & 80 mg filmomhulde tabletten / omprimés pelliculés /Filmtabletten; Bulgarija: Аванор (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) филмирани таблетки/Avanor (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) film-coated tablets; Čekija: Atorvastatin ratiopharm; Vokietija: Atorvastatin-ratiopharm 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) Filmtabletten; Danija: Atorvastatin Teva B.V.; Estija: Atorvastatin TevaPharm; Ispanija: Atorvastatina Teva-ratio (10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) comprimidos recubiertos con película EFG; Suomija: Atorvastatin ratiopharm (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) tabletti, kalvopäällysteinen; Prancūzija: ATORVASTATINE TEVA (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) comprimé pelliculé; Kroatija: Atorvox 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg filmom obložene tablete; Vengrija: Atorvastatin-ratiopharm (10 mg 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) filmtabletta; Airija: Atorvastatin Teva Pharma 10 mg, 20 mg, 40 mg, and 80 mg Film-coated Tablets; Islandija, Norvegija, Švedija: Atorvastatin Teva B.V.; Lenkija: Atorvox; Italija: ATORVASTATINA TEVA; Latvija: Atorvastatin TevaPharm 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) apvalkotās tabletes; Nyderlandai: Atorvastatine Teva (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) filmomhulde tabletten; Portugalija: Atorvastatina Teva; Slovakija: Atorvastatin Teva (10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg).

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-09-11.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.