DIOSMIN SIROMED 500mg plėvele dengtos tabletės

Vaisto veiklioji medžiaga, mikronizuotas diosminas, didina venų sienelių tonusą ir saugo kraujagysles (didina smulkiųjų kraujagyslių pasipriešinimą bei mažina kapiliarų pralaidumą).

DIOSMIN SIROMED vartojamas lėtinio kojų venų nepakankamumo simptomams (kojų patinimui, skausmui, naktiniam mėšlungiui, kojų sunkumui) ir simptomams, susijusiems su hemorojaus paūmėjimu, lengvinti.

DIOSMIN SIROMED vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti DIOSMIN SIROMED.

Jeigu Jums yra simptomų, susijusių su hemorojaus paūmėjimu, DIOSMIN SIROMED galima vartoti 7 dienas. Jei gydant hemorojaus paūmėjimą, simptomai neišnyksta, kreipkitės į gydytoją.

Vaikams ir paaugliams

DIOSMIN SIROMED nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams, nes nepakanka duomenų apie šio vaisto veiksmingumą ir saugumą.

Kiti vaistai ir DIOSMIN SIROMED

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

DIOSMIN SIROMED vartojimas su maistu, gėrimais

Vaisto galima vartoti neatsižvelgiant į valgymo laiką.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumo metu DIOSMIN SIROMED galima vartoti tik gydytojui skyrus.

Kadangi nežinoma, ar vaisto patenka į motinos pieną, žindyvėms DIOSMIN SIROMED vartoti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Reikšmingo DIOSMIN SIROMED poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepastebėta.

DIOSMIN SIROMED sudėtyje yra natrio

Šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusiesiems

Rekomenduojama dozė yra:

• kojų venų nepakankamumo simptomams lengvinti - 2 tabletės per parą – viena vidudienį, antra – vakare, valgio metu.
• paūmėjusio hemorojaus atveju – po 3 tabletes du kartus per parą pirmąsias 4 paras, po to 2 tabletes 2 kartus per parą 3 paras.

Gydymo metu nepatariama kaitintis saulėje, būti karštyje ar ilgai stovėti. Reikia vengti antsvorio, daugiau vaikščioti, nešioti specialias kojines, stimuliuojančias kraujotaką.

Vartojimo metodas

DIOSMIN SIROMED tabletės vartojamos per burną. Nurykite tabletę, užsigerdami pakankamu kiekiu vandens.

Ką daryti pavartojus per didelę DIOSMIN SIROMED dozę?

Jeigu pavartojote DIOSMIN SIROMED daugiau, negu reikia, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pamiršus pavartoti DIOSMIN SIROMED

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• storosios žarnos uždegimas (kolitas).

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• galvos skausmas, bendras silpnumas, svaigulys.
• išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• izoliuota veido, lūpų, akies vokų edema (patinimas), išskirtinai Kvinkės edema (greitas tokių audinių, kaip veido, lūpų, burnos, liežuvio ar gerklų patinimas, galintis apsunkinti kvėpavimą).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba, vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama , ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu ) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

DIOSMIN SIROMED sudėtis

• Veiklioji (-sios) medžiaga (-os) yra diosminas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg diosmino.
• Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os) yra: tabletės šerdyje yra karboksimetilkrakmolo A natrio druska, mikrokristalinė celiuliozė, želatina, magnio stearatas, talkas. Tabletės plėvelę sudaro glicerolis, hipromeliozė 2190, makrogolis 6000, natrio laurilsulfatas, geltonasis geležies oksidas (E172), raudonasis geležies oksidas (E172), titano dioksidas (E171), magnio stearatas.

DIOSMIN SIROMED išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra rožinės-rusvos spalvos, abipus išgaubtos, pailgos, dengtos plėvele, su vagele, 9,0-9,1 mm pločio ir 19,0-19,2 mm ilgio.

Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

Tabletės tiekiamos lizdinėmis plokštelėmis po 30 ar 60 tablečių kartoninėje dėžutėje.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

UAB Eletis Pharma

Sukilėlių pr. 61-2

LT-49333 Kaunas

Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-06-19.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.