Havrix 1440 ELISA V/ml injekcinė suspensija 1ml N1 užpildytas švirkštas + injekcinė adata

Kam vartojamas Havrix 1440 Elisa vienetų/ml

Havrix 1440 Elisa vienetų/ml – tai vakcina, kuri 16 metų ir vyresnius paauglius ir suaugusiuosius apsaugo nuo hepatito A viruso sukeltos infekcijos.

Kas yra hepatitas A

• Hepatitas A yra kepenų liga, kurią sukelia hepatito A virusas.

• Hepatito A virusas gali būti perduotas nuo vieno asmens kitam arba su užterštu vandeniu, maistu ir gėrimais.

• Hepatito A simptomai gali būti nuo nesunkių iki sunkių. Tai karščiavimas, negalavimas, apetito stoka, viduriavimas, pykinimas, diskomfortas pilve, tamsios spalvos šlapimas ir gelta (akių baltymo ir odos pageltimas). Dauguma žmonių pilnai pasveiksta, tačiau kartais liga gali būti sunki ir gali prireikti gydymo ligoninėje, o retais atvejais gali pasireiškti ūmus kepenų nepakankamumas.

Kaip veikia Havrix 1440 Elisa vienetų/ml

• Havrix 1440 Elisa vienetų/ml padeda organizmui pasigaminti apsaugą (antikūnų) prieš virusą. Šie antikūnai padeda organizmui apsisaugoti nuo ligos.

• Havrix 1440 Elisa vienetų/ml, kaip ir visos vakcinos, gali ne visiškai apsaugoti visus paskiepytus asmenis.

Havrix 1440 Elisa vienetų/ml vartoti draudžiama:

• Jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šios vakcinos medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje), neomicinui arba formaldehidui.

• Jeigu anksčiau jau buvo pasireiškusi alerginė reakcija į bet kurią hepatito A vakciną.

Alerginės reakcijos požymiai gali būti niežtintis odos išbėrimas, dusulys ir veido ar liežuvio patinimas.

Jeigu yra kuri nors pirmiau nurodytų aplinkybių, Havrix 1440 Elisa vienetų/ml Jums leisti negalima. Jeigu abejojate, pasakykite savo gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui prieš leidžiant Havrix 1440 Elisa vienetų/ml.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju prieš skiepydamiesi Havrix 1440 Elisa vienetų/ml, jeigu:

• yra sunki infekcija, pasireiškianti aukšta temperatūra (karščiavimas). Vakciną bus galima suleisti Jums pasveikus. Nesunki infekcija (pvz., peršalimas) neturėtų būti problema, tačiau pirmiausiai reikėtų pasitarti su gydytoju;

• yra nusilpusi imuninė sistema dėl ligos ir (ar) gydymo. Gydytojas nuspręs, ar Jums reikia daugiau injekcijų;

• yra kraujavimo sutrikimų arba greitai atsiranda mėlynių.

Po arba net prieš bet kokią injekciją adata galima apalpti, todėl pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui, jeigu anksčiau leidžiant injekciją buvote nualpę.

Kiti vaistai ir Havrix 1440 Elisa vienetų/ml

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba buvote paskiepyti kokia nors kita vakcina arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite savo gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.

Havrix 1440 Elisa vienetų/ml galima vartoti tuo pačiu laiku su kai kuriomis kitomis vakcinomis ir imunoglobulinais. Kiekvieną injekciją reikės suleisti į skirtingas injekcijų vietas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš skiepijant Havrix 1440 Elisa vienetų/ml, pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Havrix 1440 Elisa vienetų/ml gebėjimo vairuoti ar valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Havrix 1440 Elisa vienetų/ml sudėtyje yra fenilalanino, polisorbato 20, natrio ir kalio

Kiekvienoje šios vakcinos dozėje yra 0,166 mg fenilalanino.

Fenilalaninas gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija (FKU) – tai yra retas genetinis sutrikimas, kuriam esant, fenilalaninas kaupiasi organizme, nes organizmas negali jo tinkamai pašalinti.

Kiekvienoje šios vakcinos dozėje yra 0,05 mg polisorbato 20. Polisorbatai gali sukelti alerginių reakcijų. Jei žinote, kad Jūs esate alergiškas bet kokiai medžiagai, pasakykite gydytojui.

Šios vakcinos dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Šios vakcinos dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (39 mg) kalio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Kaip vakcina vartojama

• Gydytojas arba slaugytojas Jums suleis Havrix 1440 Elisa vienetų/ml injekciją į raumenis. Dažniausiai vakcina suleidžiama į žastą.

• Išskirtiniais atvejais, jeigu yra trombocitopenija arba sunkių kraujavimo sutrikimų, Havrix 1440 Elisa vienetų/ml galima suleisti po oda.

Kiek vakcinos reikia suleisti

• Su gydytoju arba slaugytoju sutartą dieną bus suleista 1 Havrix 1440 Elisa vienetų/ml (1 ml suspensijos) dozė.

• Antrąją (revakcinacijos) dozę rekomenduojama suleisti praėjus nuo 6 iki 12 mėnesių po pirmosios dozės suleidimo, bet galima suleisti iki kol praeis penkeri metai po pirmosios dozės suleidimo, kad būtų užtikrinta ilgalaikė apsauga.

Ką daryti pavartojus per didelę Havrix 1440 Elisa vienetų/ml dozę

Perdozavimas yra labai mažai tikėtinas, nes vakcina yra tiekiama vienos dozės flakone arba švirkšte ir ją suleidžia gydytojas arba slaugytojas. Gauta pranešimų apie keletą atsitiktinio vakcinos suleidimo atvejų, o pastebėtas šalutinis poveikis buvo panašus į tą, kuris pasireiškia normaliai vartojant vakciną (išvardytas 4 skyriuje).

Jeigu galvojate, kad Havrix 1440 Elisa vienetų/ml dozė buvo praleista

Kreipkitės į gydytoją, kuris nuspręs, ar reikia ir kada suleisti dozę.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Pavojingas šalutinis poveikis

Nedelsdami pasakykite savo gydytojui, jei pastebėjote kurį nors toliau išvardytų pavojingų šalutinio poveikio reiškinių – Jums gali prireikti skubios medicininės pagalbos.

• Alerginės reakcijos. Jų požymiai gali būti lokalūs arba išplitę išbėrimai, kurie gali būti niežtintys arba su pūslėmis, akių ir veido patinimas, kvėpavimo ar rijimo pasunkėjimas, staigus kraujospūdžio sumažėjimas ir sąmonės netekimas.

Šios reakcijos gali pasireikšti prieš išeinant iš gydymo įstaigos.

Jeigu pastebėjote bet kurį pirmiau išvardytą pavojingą šalutinį poveikį, apie tai nedelsdami pasakykite savo gydytojui.

Havrix 1440 Elisa vienetų/ml klinikinių tyrimų metu pasireiškė toliau išvardytas šalutinis poveikis

Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip suleidus 1 iš 10 vakcinos dozių)

• galvos skausmas,

• skausmas ir paraudimas injekcijos vietoje,

• nuovargis.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip suleidus 1 iš 10 vakcinos dozių)

• apetito stoka,

• pykinimas,

• vėmimas,

• viduriavimas,

• bendra bloga savijauta,

• karščiavimas (37,5 °C ar didesnis),

• patinimas ar kietas gumbas injekcijos vietoje.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip suleidus 1 iš 100 vakcinos dozių)

• viršutinių kvėpavimo takų infekcija,

• nosies užgulimas ar sloga,

• svaigulys,

• ne fizinio krūvio sukelti raumenų skausmas, raumenų sąstingis,

• į gripą panašūs simptomai, pavyzdžiui, aukšta temperatūra, gerklės skausmas, sloga, kosulys ir šaltkrėtis.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip suleidus 1 iš 1 000 vakcinos dozių)

• odos jautrumo skausmui ar prisilietimui sumažėjimas arba išnykimas,

• dilgčiojimo pojūtis,

• niežėjimas,

• šaltkrėtis.

Toliau išvardyti šalutinio poveikio reiškiniai, kurie pasireiškė po Havrix 1440 Elisa vienetų/ml patekimo į rinką:

• priepuoliai ar traukuliai,

• kraujagyslių uždegimas, dėl kurio jos susiaurėja ar užsikemša (vaskulitas),

• pavojinga alerginė reakcija, dėl kurios patinsta veidas, liežuvis ar gerklė, o dėl to gali pasunkėti rijimas ir kvėpavimas,

• dilgėlinė, raudonos, dažnai niežtinčios dėmės, kurių pirmiausiai atsiranda ant galūnių ir kartais ant veido ar viso kūno,

• sąnarių skausmas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti šaldytuve (2 C – 8 C).

Negalima užšaldyti.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Havrix 1440 Elisa vienetų/ml sudėtis

Veiklioji medžiaga yra inaktyvuotas hepatito A virusas, adsorbuotas ant hidratuoto aliuminio hidroksido. Vienoje 1 ml injekcinės suspensijos dozėje yra hepatito A viruso antigeno (inaktyvuoto) 1440 ELISA vienetų.

Pagalbinės medžiagos yra aminorūgštys injekcijoms (sudėtyje yra fenilalanino), dinatrio fosfatas, monokalio fosfatas, polisorbatas 20 (E432), natrio chloridas, kalio chloridas, injekcinis vanduo.

Havrix 1440 Elisa vienetų/ml išvaizda ir kiekis pakuotėje

Injekcinė suspensija.

Havrix 1440 Elisa vienetų/ml yra drumstas injekcinis skystis.

1 dozės užpildytas švirkštas (1 ml) ir injekcinė adata arba 1 flakonas (1 ml).

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

GlaxoSmithKline Biologicals SA

Rue de l'Institut 89,

B-1330 Rixensart,

Belgija

Gamintojas

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de l’Institut 89

B-1330 Rixensart

Belgija

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-03-06.

Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.