Bevandenė citrinų rūgštis, bevandenis natrio citratas, kalio-vandenilio karbonatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Kas yra Blemaren N ir kam jis vartojamas
Blemaren N vartojamas šlapimui šarminti, jei šlapimo takuose yra šlapimo rūgšties akmenų.
Kas žinotina prieš vartojant Blemaren N
Blemaren N vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija citrinų rūgščiai, natrio citratui, kalio vandenilio karbonatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu yra inkstų funkcijos sutrikimas;
jeigu yra metabolinė alkalozė (metabolinė būklė, kurios metu kraujo pH tampa didesnis už normalų;
jeigu yra šlapimo takų infekcija, sukelta šlapalą skaldančių bakterijų (kyla struvitinių akmenų susidarymo rizika);
jeigu yra epizodinė paveldima adinamija (periodiškai pasireiškiantis paralyžius, paprastai susijęs su kalio kiekio kraujyje padidėjimu);
jeigu sergate sunkia aukšto kraujospūdžio liga, kuri yra gydoma dieta be natrio.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Blemaren N.
Prieš gydymą Blemaren N gydytojas patikrins inkstų funkciją ir nustatys elektrolitų kiekį kraujo serume, kad įsitikintų, jog jis nepadidėjęs. Jei gydytojas įtars, kad yra inkstų kanalėlių acidozė (IKA – liga, kurios metu organizme kaupiasi rūgštis, nes inkstai nepajėgia tinkamai rūgštinti šlapimo), jis lieps ištirti rūgščių bei šarmų būklę.
Jeigu yra bet kokia būklė, skatinanti šlapimo takų akmenų susidarymą (pvz., prieskydinių liaukų adenoma (navikas), su šlapimo rūgties akmenimis susijęs vėžys), pirmiausia reikia gydyti ją.
Vaisto vartojimo metu gydytojas lieps reguliariai nustatinėti šlapimo ir kraujo rodmenis. Ypatingas dėmesys turi būti skiriamas šarmų ir rūgščių būklei.
Kad vaistas veiktų stipriau, gydymo laikotarpiu reikia riboti druskos kiekį maiste.
Per dieną reikia išgerti apie 2-3 litrus skysčių (arbatos, vaisių sulčių ar šarminio mineralinio vandens), kad šlapimas reikiamai prasiskiestų ir sumažėtų akmenų atsiradimo rizika.
Jeigu yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, Blemaren N būtina vartoti ypač atsargiai.
Kiti vaistai ir Blemaren N
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Padidėjus kalio kiekiui ne ląstelėse, mažėja širdį veikiančių glikozidų (vaistų, kuriais gydomas širdies funkcijos nepakankamumas bei nenormalus širdies plakimas) poveikis, o šiam kiekiui sumažėjus, stiprėja šalutinis širdį veikiančių glikozidų poveikis širdies ritmui.
Aldosterono antagonistai, kalį organizme sulaikantys diuretikai (vaistai, kurie didina šlapimo išsiskyrimą, pvz., triamterenas, spironolaktonas bei amiloridas), AKF inhibitoriai (šiais vaistais gydomas padidėjęs kraujo spaudimas bei širdies funkcijos nepakankamumas), nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo ir periferinio poveikio analgetikai (jais malšinamas skausmas bei gydomos reumatinės ligos), mažina kalio išsiskyrimą pro inkstus, todėl gali padidėti jo kiekis kraujyje.
Reikia turėti omenyje, kad vienoje Blemaren N šnypščiojoje tabletėje yra 380 mg kalio jonų (9,7 mmol kalio), todėl gali pasireikšti hiperkalemija. Prieš vartodami minėtų vaistų su Blemaren N, pasitarkite su gydytoju.
Kadangi vienu metu vartojant vaistų, kuriuose yra citrato ir aliuminio, gali padidėti aliuminio absorbcija, rekomenduojama tarp tokių vaistų vartojimo daryti bent dviejų valandų pertrauką.
Blemaren N vartojimas su maistu ir gėrimais
Duomenų apie sąveiką su maistu ar gėrimais nėra.
Gydymosi Blemaren N laikotarpiu nerekomenduojama valgyti maisto, kuriame yra daug purinų (pvz., kepenų, sardinių).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Blemaren N vartojant taip, kaip nurodyta, nėštumo ir žindymo laikotarpiu neigiamo poveikio nepastebėta.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Blemaren N gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Blemaren N sudėtyje yra laktozės, kalio ir natrio
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Kiekvienoje Blemaren N šnypščiojoje tabletėje yra 9,7 mmol (380 mg) kalio. Būtina atsižvelgti, jei sutrikusi inkstų funkcija arba kontroliuojamas kalio kiekis maiste.
Kiekvienoje Blemaren N šnypščiojoje tabletėje yra 9,7 mmol (220 mg) natrio (atitinka 0,57 mg valgomosios druskos). Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
Kaip vartoti Blemaren N
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Vidutinė paros dozė, reikalinga kiekvienam pacientui, gali gerokai skirtis. Paprastai paros dozė yra 3 šnypščiosios tabletės: tris kartus per parą kas 8 val. geriama po vieną tabletę. Jei paros šlapimo pH yra mažesnis kaip 6,2, dozę reikia atitinkamai didinti. Geriausia didinti vakarinę dozę, t.y. reikia gerti 2 šnypščiąsias tabletes, išimtiniais atvejais – 3 šnypščiąsias tabletes. Jei pH yra didesnis kaip 6,8, dozę reikia atitinkamai mažinti. Geriausia tai daryti mažinant vakarinę dozę.
Blemaren N šnypščiosios tabletės tirpinamos stiklinėje vandens. Kai tabletės visiškai ištirpsta, tirpalas išgeriamas.
Blemaren N šnypščiosios tabletės turi būti dozuojamos taip, kad šlapimo pH būtų optimalus (žr. aukščiau).
Siekiant įvertinti vartojamos dozės veiksmingumą, tris kartus per parą prieš kiekvienos dozės vartojimą reikia matuoti šlapimo pH, naudojant pridėtą indikatorinį popierių. Mėginio juostelės indikatoriaus dalį reikia įkišti į šlapimą ir šiek tiek palaikyti. Atsiradusią spalvą per dvi minutes reikia palyginti su spalvų skale ir pH rodmenis užrašyti kontroliniame dienyne.
Blemaren N tinka, sergantiems cukriniu diabetu (1 šnypščiojoje tabletėje yra 0,02 DV).
Priklausomai nuo tirpinamų akmenų dydžio gydymas gali trukti nuo keturių savaičių iki šešių mėnesių.
Norint užkirsti kelią formuotis naujiems akmenims, rekomenduojama individuali gydymo trukmė.
Senyviems pacientams
Dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Jeigu sergate inkstų funkcijos sutrikimu, prieš vartojimą būtina pasitarti su gydytoju. Jeigu Jums yra ekskrecinės inkstų funkcijos sutrikimas, vaisto vartoti negalima.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Blemaren N saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirti, todėl vaisto vartoti nerekomenduojama.
Ką daryti pavartojus per didelę Blemaren N dozę
Jei užtikrinama adekvati inkstų funkcija, net viršijus rekomenduojamą dozę, šalutinio poveikio fiziologiniams ir metaboliniams procesams pasireikšti neturėtų, nes bazių pertekliaus ekskrecija pro inkstus yra natūralus reguliacinis mechanizmas, palaikantis šarmų ir rūgščių pusiausvyrą.
Perdozavimą galima atpažinti matuojant šlapimo pH ir koreguoti mažinant kitą dozę.
Pamiršus pavartoti Blemaren N
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Kitą skirtą Blemarin N dozę vartokite įprastu laiku.
Nustojus vartoti Blemaren N
Vaisto vartokite tiek laiko, kiek nurodyta, nes kitokiu atveju norimo poveikio gali nepasireikšti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip:
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų),
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų),
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų),
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų),
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų),
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).
Virškinimo trakto sutrikimai
Dažni. Raugėjimas, rėmuo, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, nesunkus viduriavimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Kaip laikyti Blemaren N
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir tablečių talpyklės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šio vaistinio preparato laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Blemaren N sudėtis
Veikliosios medžiagos yra bevandenė citrinų rūgštis, bevandenis natrio citratas ir kalio-vandenilio karbonatas. Kiekvienoje šnypščiojoje tabletėje yra 1197,0 mg bevandenės citrinų rūgšties, 835,5 mg bevandenio natrio citrato ir 967,5 mg kalio-vandenilio karbonato.
Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, manitolis, citrinų skonio kvapioji medžiaga, sacharino natrio druska, adipo rūgštis ir makrogolis 6000.
Blemaren N išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės yra apvalios, baltos, apibus plokščios su nuožulniomis briaunomis.
Blemaren N tiekiamas pakuotėmis po 50 (2 x 25), 80 (4 x 20) ir 100 (4 x 25) šnypščiųjų tablečių. Šnypščiosios tabletės yra supakuotos į polipropileno tūbeles su sausiklio kamščiais (apsauga nuo drėgmės).
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Registruotojas
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Straße 8-10
13435 Berlin
Vokietija
Gamintojas
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Straße 8-10
13435 Berlin
Vokietija
arba
esparma GmbH
Seepark 7
39116 Magdeburg
Vokietija
Lygiagretus importuotojasUAB „Niromed“Žirmūnų g. 139ALT-09120 VilniusLietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
51-162 Wrocław,
Lenkija
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-01-14.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
Informacinė sistema gydytojams
