Fulvestrant Zentiva 250mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 5ml ir saugioji adata N2

Fulvestrant Zentiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos fulvestranto, kuri priklauso estrogenų receptorius blokuojančių vaistų grupei.

Estrogenai, moteriškų lytinių hormonų grupė, kurie kai kuriais atvejais gali būti susiję su krūties vėžio augimu.

Fulvestrant Zentiva vartojamas arba:

• vienas: gydyti moterims po menopauzės, sergančioms tam tikru (estrogenų receptoriams teigiamu) krūties vėžiu, kuris yra lokaliai progresavęs ar išplitęs į kitas organizmo vietas (metastazavęs), arba

• kartu su palbociklibu: gydyti moterims, sergančioms tam tikru (hormonų receptoriams teigiamu, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriams Nr. 2 neigiamu) krūties vėžiu, kuris yra lokaliai progresavęs arba išplitęs į kitas organizmo vietas (metastazavęs). Moterims, kurioms dar nėra menopauzės, kartu skiriama vaisto, vadinamo liuteinizuojantį hormoną atpalaiduojančio hormono (LHAH) agonistu.

Vartojant Fulvestrant Zentiva kartu su palbociklibu, svarbu taip pat perskaityti palbociklibo pakuotės lapelį. Jeigu kiltų bet kokių klausimų dėl palbociklibo, prašome klausti savo gydytojo.

Fulvestrant Zentiva vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija fulvestrantui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

• jeigu esate nėščia arba žindyvė;

• jeigu turite sunkių kepenų veiklos problemų.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Fulvestrant Zentiva, jeigu Jums tinka bet kuri iš šių situacijų:

• inkstų arba kepenų problemos;

• mažas trombocitų (kurie padeda kraujui krešėti) kiekis ar kraujavimo sutrikimai;

• buvusios problemos dėl kraujo krešulių;

• osteoporozė (kaulų tankio netekimas);

• alkoholizmas.

Vaikams ir paaugliams

Fulvestrant Zentiva yra neskiriama vaikams ir paaugliams iki 18 metų.

Kiti vaistai ir Fulvestrant Zentiva

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Ypač svarbu pasakyti savo gydytojui, jeigu vartojate antikoaguliantų (vaistų, neleidžiančių atsirasti kraujo krešuliams).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Fulvestrant Zentiva negalima vartoti, jeigu esate nėščia. Moterys, galinčios pastoti, gydymo Fulvestrant Zentiva laikotarpiu ir 2 metus po paskutinės jo dozės, turi taikyti veiksmingą kontracepciją.

Privalote nežindyti, kol taikomas gydymas Fulvestrant Zentiva.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Fulvestrant Zentiva gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neturėtų veikti. Vis dėlto, jeigu po gydymo jaučiate nuovargį, tai nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

Kiekvienoje Fulvestrant Zentiva injekcijoje yra 500 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 100 mg/ml (10 % svorio tūryje). Toks injekcijoje esantis alkoholio kiekis atitinka 13 ml alaus ar 5 ml vyno.

Alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia poveikio suaugusiesiems ir paaugliams.

Alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, gali keisti kitų vaistų poveikį. Jeigu vartojate kitų vaistų, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku..

Jeigu esate nėščia ar žindote kūdikį, prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Jeigu esate priklausomi nuo alkoholio, prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. .

Kiekvienoje Fulvestrant Zentiva injekcijoje yra 500 mg benzilo alkoholio ,tai atitinka 100 mg/ml.

Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų.

Kiekvienoje Fulvestrant Zentiva injekcijoje yra 750 mg benzilbenzoato, tai atitinka 150 mg/ml.

Jūsų gydytojas arba slaugytojas lėtai suleis po vieną Fulvestrant Zentiva injekciją į kiekvieną Jūsų sėdmenį.

Rekomenduojama dozė yra 500 mg fulvestranto (dvi injekcijos po 250 mg/5 ml), skiriamo 1 kartą per mėnesį kartu su papildoma 500 mg doze, skiriama praėjus 2 savaitėms po pradinės dozės.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba

slaugytoją.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Rimti šalutiniai poveikiai

Jums gali prireikti skubaus medicininio gydymo, jeigu Jums pasireikštų kuris nors toliau išvardytas šalutinis poveikis:

• alerginė (padidėjusio jautrumo) reakcija: veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės patinimas - tai gali būti anafilaksinės reakcijos požymiai;

• tromboembolija (padidėjusi kraujo krešulių rizika)*;

• kepenų uždegimas (hepatitas);

• kepenų nepakankamumas.

Pasakykite savo gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui, jeigu pastebite kurį nors iš šių šalutinių poveikių:

Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• reakcijos injekcijos vietoje, pvz., skausmas ir (arba) uždegimas;

• nenormalus kepenų fermentų aktyvumas (nustatomas tiriant kraują)*;

• pykinimas (šleikštulys);

• silpnumas, nuovargis*;

• sąnarių ir griaučių raumenų skausmas;

• karščio pylimas;

• odos išbėrimas;

• alerginės (padidėjusio jautrumo) reakcijos, įskaitant veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės patinimą.

Visi kiti šalutiniai poveikiai

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• galvos skausmas;

• vėmimas, viduriavimas ar apetito stoka*;

• šlapimo takų infekcijos;

• nugaros skausmas*;

• padidėjęs bilirubino (kepenų gaminamo tulžies pigmento) kiekis;

• tromboembolija (padidėjusi kraujo krešulių rizika)*;

• sumažėjęs kraujo plokštelių kiekis (trombocitopenija);

• kraujavimas iš makšties;

• apatinės nugaros dalies skausmas, plintantis į koją vienoje pusėje (išialgija);

• staigus kojos silpnumas, tirpimas, dilgčiojimas arba kojos judėjimo praradimas, ypač tik vienoje kūno pusėje, netikėtas sunkumas vaikščioti ar palaikyti pusiausvyrą (periferinė neuropatija).

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• tirštos balkšvos išskyros iš makšties ir kandidozė (infekcija);

• kraujosruvos ir kraujavimas injekcijos vietoje;

• padidėjęs gama-GT (kepenų fermento) aktyvumas (nustatomas tiriant kraują);

• kepenų uždegimas (hepatitas);

• kepenų nepakankamumas;

• tirpimas, dilgčiojimas ir skausmas;

• anafilaksinės reakcijos.

* Įskaitant šalutinio poveikio atvejus, kurių pasireiškimui Fulvestrant Zentiva vaidmuo tiksliai negali būti įvertintas dėl pagrindinės ligos.

Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir švirkšto etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto

vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

Užpildytą švirkštą laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Jūsų sveikatos priežiūros specialistas bus atsakingas už tinkamą Fulvestrant Zentiva saugojimą, naudojimą bei atliekų tvarkymą.

Šis vaistas gali kelti pavojų aplinkai (vandeniui). Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su

buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės

apsaugoti aplinką.

Fulvestrant Zentiva sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra fulvestrantas. Kiekviename užpildytame švirkšte (5 ml) yra 250 mg fulvestranto.

• Pagalbinės medžiagos yra etanolis (96 %), benzilo alkoholis (E1519), benzilbenzoatas ir rafinuotas ricinos aliejus.

Fulvestrant Zentiva išvaizda ir kiekis pakuotėje

Fulvestrant Zentiva yra skaidrus, nuo bespalvio iki geltonos spalvos, klampus tirpalas užpildytame švirkšte , kuriame yra 5 ml injekcinio tirpalo. Kad susidarytų rekomenduojama 500 mg mėnesio dozė, reikia suvartoti dviejų švirkštų turinį.

Fulvestrant Zentiva yra tiekiamas 5 dydžių pakuotėse: 1 stiklinio užpildyto švirkšto pakuotė, 2 stiklinių užpildytų švirkštų pakuotė, 2×2 stiklinių užpildytų švirkštų pakuotė, 4 stiklinių užpildytų švirkštų pakuotė ir 6 stiklinių užpildytų švirkštų pakuotė. Kartu pateikiamos viena, dvi, keturios arba šešios saugiosios adatos (BD SafetyGlide), kurios tvirtinamos prie kiekvieno švirkšto korpuso.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130

Dolní Měcholupy

102 37 Praha 10

Čekija

Gamintojas

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:

Nyderlandai, Vokietija, Estija, Prancūzija, Italija, Lietuva, Lenkija, Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija): Fulvestrant Zentiva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-03-12.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.