Etoposide Accord 20mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50ml N1

Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos etopozido. Šis vaistas priklauso vaistų, vadinamų citostatikais, grupei, kurie vartojami vėžiui gydyti.

Etoposide Accord vartojamas gydyti tam tikrų tipų vėžį suaugusiesiems:

• sėklidžių vėžį;
• smulkialąstelinį plaučių vėžį;
• kraujo vėžį (ūminę mieloidinę leukemiją);
• limfinės sistemos naviką (Hodžkino limfomą, ne Hodžkino limfomą);
• reprodukcinės sistemos vėžį (gestacinę trofoblastinę neoplaziją ir kiaušidžių vėžį).

Etoposide Accord vartojamas gydyti tam tikrų tipų vėžį vaikams:

• kraujo vėžį (ūminę mieloidinę leukemiją);
• limfinės sistemos naviką (Hodžkino limfomą, ne Hodžkino limfomą).

Geriausia tikslią priežastį, kodėl jums buvo skirtas Etoposide Accord, aptarti su gydytoju.

Etoposide Accord vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija etopozidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu pastaruoju metu buvote vakcinuoti gyva vakcina, įskaitant vakciną nuo geltonosios karštinės;
• jeigu žindote arba planuojate žindyti kūdikį.

Jei kuris nors iš išvardytų punktų Jums tinka arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui, kuris Jums patars.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Etoposide Accord:

• jei Jūsų kraujyje mažas albuminu vadinamo baltymo kiekis;
• jei pastaruoju metu Jus gydė chemoterapija arba radioterapija;
• jei sergate infekcija;
• jeigu turite su kepenimis ar inkstais susijusių sutrikimų.

Veiksmingas vėžio gydymas gali greitai sunaikinti didelį kiekį vėžio ląstelių. Labai retais atvejais dėl to kenksmingas kiekis šių vėžinių ląstelių medžiagų patenka į kraujotaką. Taip nutikus, gali kilti kepenų, inkstų, širdies arba kraujo sutrikimų, kurių negydant pacientas gali mirti.

Siekiant nuo to apsisaugoti gydymo šiuo vaistu metu gydytojas reguliariai turės atlikti kraujo tyrimus, skirtus stebėti šių medžiagų kiekį.

Dėl šio vaisto gali sumažėti tam tikrų kraujo ląstelių kiekis, todėl galite tapti mažiau atsparūs infekcijoms arba tai reikš, kad Jums įsipjovus kraujas nekrešės taip gerai, kaip turėtų.

Kraujo tyrimai bus atliekami gydymo pradžioje ir prieš kiekvieną vartojamą dozę, siekiant užtikrinti, kad taip nenutiktų.

Suprastėjus jūsų kepenų ar inkstų funkcijai, gydytojas taip pat gali nuspręsti daryti reguliarius kraujo tyrimus, kad galėtų stebėti jų veiklą.

Kiti vaistai ir Etoposide Accord

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Tai ypač svarbu:

• jeigu vartojate bet kokių vaistų, kurių poveikio mechanizmas yra panašus kaip Etoposide Accord;
• jeigu pastaruoju metu buvote vakcinuotas gyvomis vakcinomis;
• jeigu vartojate fenilbutazono, natrio salicilato arba aspirino;
• jeigu vartojate varfarino (vaisto, skirto apsisaugoti nuo kraujo krešulių formavimosi);
• jeigu vartojate fenitoino ar kitų vaistų, skirtų epilepsijai gydyti;
• jeigu vartojate antraciklinų (vaistų, skirtų gydyti vėžį, grupė);
• jeigu esate gydomi cisplatina (vaistu, skirtu gydyti vėžį);
• jeigu vartojate vaisto ciklosporino (vartojamo slopinti imuninę sistemą).

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Etoposide Accord negalima vartoti nėštumo metu, jei tai daryti aiškiai nenurodė gydytojas. Vartojant Etoposide Accord žindyti negalima.

Tiek vaisingiems pacientams vyrams, tiek moterims yra patariama gydymo Etoposide Accord metu ir iki 6 mėnesių po gydymo naudotis veiksmingu kontracepcijos metodu (pvz., barjeriniu metodu ar prezervatyvais). Etoposide Accord gydomiems pacientams vyrams patariama gydymo metu ir iki 6 mėnesių po gydymo neapvaisinti moters. Be to, prieš pradedant gydymą, vyrams patariama kreiptis konsultacijos dėl spermos konservavimo.

Tiek pacientai vyrai, tiek moterys, kurie po gydymo Etoposide Accord ketina susilaukti vaiko, turi tai aptarti su gydytoju arba slaugytoju.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Tyrimų dėl poveikio gebėjimui vairuoti ir naudoti įrenginius atlikta nebuvo. Tačiau, jeigu jaučiatės pavargę, jus pykina, svaigsta arba sukasi galva, to nedarykite, kol nepasitarsite su gydytoju.

Etoposide Accord sudėtyje yra alkoholio

Šio vaisto sudėtyje yra 30,5 % etanolio (alkoholio), kuris atitinka 240,64 mg etanolio mililitre koncentrato, t. y. iki 1,2 gramo etanolio 5 ml flakone (atitinka 30 ml alaus, 12,55 ml vyno) ir iki 3 gramų etanolio 12,5 ml flakone (atitinka 75 ml alaus, 31,4 ml vyno). Kenksmingas sergantiems alkoholizmu, esant smegenų pažeidimui, nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams. Kitų vaistų poveikis gali susilpnėti arba sustiprėti.

Etoposide Accord sudėtyje yra benzilo alkoholio

Etoposide Accord sudėtyje yra 30 mg/ml benzilo alkoholio.

Mažiems vaikams benzilo alkoholis siejamas su sunkaus šalutinio poveikio, įskaitant kvėpavimo sutrikimą (vadinamąjį žiopčiojimo sindromą), rizika. Neduokite savo naujagimiui (iki 4 savaičių) arba nevartokite ilgiau kaip savaitę mažiems vaikams (jaunesniems kaip 3 metų), nebent tai patarė gydytojas.

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį, arba jei sergate kepenų arba inkstų ligomis, kadangi didelis benzilo alkoholio kiekis gali kauptis Jūsų organizme ir sukelti šalutinį poveikį (vadinamąją metabolinę acidozę).

Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų.

Etoposide Accord sudėtyje yra polisorbato 80

Etoposide Accord sudėtyje yra 80 mg/ml polisorbato 80.

Naujagimiams, kuriems buvo suleista vitamino E, kurio sudėtyje buvo polisorbato 80, pasireiškė pavojų gyvybei keliantis kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo sindromas, kvėpavimo funkcijos pablogėjimas, sumažėjęs trombocitų skaičius ir pilvo pabrinkimas.

Etoposide Accord Jums visada suleis sveikatos priežiūros specialistas. Jis vartojamas lėtos infuzijos į veną būdu. Tai gali užtrukti nuo 30 iki 60 minučių.

Jums skirta dozė bus pritaikyta konkrečiai Jums, ją apskaičiuos gydytojas. Įprasta paros dozė yra nuo 50 iki 100 mg/m2 kūno paviršiaus ploto vartojant 5 paras iš eilės arba nuo 100 iki 120 mg/m2 kūno paviršiaus ploto 1‑ą, 3‑ią ir 5‑ą paromis. Po to šis gydymo kursas gali būti kartojamas, atsižvelgiant į kraujo tyrimų rezultatus, bet ne anksčiau kaip praėjus 21 dienai nuo pirmojo gydymo kurso.

Nuo kraujo vėžio ar limfinės sistemos vėžio gydomiems vaikams vartojama paros dozė yra nuo 75 iki 150 mg/m2 kūno paviršiaus ploto, vartojant nuo 2 iki 5 parų.

Gydytojas kartais gali Jums skirti kitokią dozę, ypač jeigu esate gydomi arba buvote gydyti nuo vėžio kitais būdais, arba jei turite su inkstais susijusių sveikatos sutrikimų.

Ką daryti, jei Jums suleido per didelę Etoposide Accord dozę?

Kadangi šį vaistą leidžia sveikatos priežiūros specialistas, perdozavimas yra mažai tikėtinas. Tačiau, jei taip nutiktų, gydytojas išgydys visus pasireiškusius simptomus.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsdami pasakykite gydytojui ar slaugytojui, jei pastebite bet kurį iš šių simptomų: liežuvio ar gerklės pabrinkimas, pasunkėjęs kvėpavimas, greitas širdies plakimas, odos paraudimas arba išbėrimas. Tai gali būti sunkios alerginės reakcijos simptomai.

Kartais, vartojant Etoposide Accord kartu su kitais vaistais nuo vėžio, buvo nustatytas sunkus inkstų, kepenų ar širdies pažeidimas, pasireiškęs dėl sveikatos sutrikimo, vadinamo naviko lizės sindromu, kurį sukelia kenksmingas iš vėžinių ląstelių į kraujotaką patekusios medžiagos kiekis.

, kuris gali pasireikšti vartojant Etoposide Accord

Labai dažnas (gali pasireikšti dažniau kaip 1 iš 10 žmonių)

• Kraujo sistemos sutrikimai (dėl to gydymo metu atliekami Jūsų kraujo tyrimai).
• Pykinimas ir vėmimas.
• Apetito stoka.
• Pilvo skausmas.
• Vidurių užkietėjimas.
• Laikinas nuplikimas.
• Toksinis poveikis kepenims (hepatotoksiškumas).
• Padidėjęs fermentų aktyvumas kepenyse.
• Odos spalvos pasikeitimai (pigmentacija).
• Gelta (padidėjęs bilirubino kiekis).
• Silpnumas (astenija).
• Prasta bendroji savijauta (negalavimas).

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)

• Ūminė leukemija (sunkus kraujo vėžys).
• Nereguliarus širdies ritmas (aritmija) arba širdies smūgis (miokardo infarktas).
• Svaigulys.
• Aukštas kraujospūdis.
• Žemas kraujospūdis.
• Skausmingos lūpų, burnos ar ryklės opos.
• Odos paraudimas.
• Infekcija (įskaitant pacientams, kuriems nusilpusi imuninė sistema, pvz., plaučių infekcija, vadinama grybelių Pneumocystis jirovecii sukelta pneumonija (plaučių uždegimu)).
• Viduriavimas.
• Odos sutrikimai, pvz., niežulys ar išbėrimas.
• Venų uždegimas.
• Sunkios alerginės reakcijos.
• Infuzijos vietos reakcijos.

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių)

• Plaštakų ir pėdų perštėjimas ar tirpimas.
• Kraujavimas.

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)

• Konvulsijos (traukuliai).
• Mieguistumas ar nuovargis.
• Skonio pojūčio sutrikimas.
• Sunkumas ryti.
• Sunki odos ir (arba) gleivinės reakcija, kurios metu gali atsirasti skausmingų pūslių ir pasireikšti karščiavimas, įskaitant didelių odos plotų nusilupimą (Stivenso‑Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė).
• Panašus į nudegus saulėje pasireiškusį spindulinės terapijos paveiktos odos išbėrimą, kuris gali būti sunkus (radiacijos sukeltas dermatitas).
• Karščiavimas.
• Laikinas apakimas.
• Kvėpavimo sutrikimai.
• Rūgšties refliuksas.
• Paraudimas.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

• Naviko lizės sindromas (į kraujotaką patekusių gydytų vėžio ląstelių medžiagų sukeltos komplikacijos).
• Veido ir liežuvio pabrinkimas.
• Nevaisingumas.
• Pasunkėjęs kvėpavimas.
• Ūminis inkstų nepakankamumas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant etiketės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Negalima šaldyti ar užšaldyti.

Tirpalo cheminis ir fizinis stabilumas, kai praskiedimo koncentracija neviršija 0,2 mg/ml ir 0,4 mg/ml, buvo įrodyti su natrio chlorido injekciniu tirpalu (0,9 % m/V) ir gliukozės injekciniu tirpalu (5 % m/V) iki atitinkamai 96 valandų ir 48 valandų 20 °C – 25 °C temperatūroje. Mikrobiologiniu požiūriu, vaisto reikia leisti nedelsiant. Jeigu vaisto tuoj pat neleidžiama, už laikymo sąlygas ir trukmę atsako vartotojas. Praskiesto vaisto negalima laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C), nes gali atsirasti nuosėdų.

Pastebėjus nuosėdų ar matomų dalelių, Etoposide Accord vartoti negalima.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Etoposide Accord sudėtis

Etoposide Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos etopozido.

1 ml tirpalo yra 20 mg etopozido.

Kiekviename 5 ml flakone yra 100 mg etopozido.

Kiekviename 10 ml flakone yra 200 mg etopozido.

Kiekviename 12,5 ml flakone yra 250 mg etopozido.

Kiekviename 20 ml flakone yra 400 mg etopozido.

Kiekviename 25 ml flakone yra 500 mg etopozido.

Kiekviename 50 ml flakone yra 1 000 mg etopozido.

Pagalbinės medžiagos yra bevandenė citrinų rūgštis, benzilo alkoholis, polisorbatas 80, makrogolis 300 ir bevandenis etanolis.

Etoposide Accord išvaizda ir kiekis pakuotėje

Etoposide Accord yra skaidrus, bespalvis ar blyškiai gelsvas infuzinis tirpalas.

Pakuočių dydžiai:

1 x 5 ml flakonas

1 x 10 ml flakonas

1 x 12,5 ml flakonas

1 x 20 ml flakonas

1 x 25 ml flakonas

1 x 50 ml flakonas

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Nyderlandai

Gamintojas

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Lenkija

Accord Healthcare Single Member S.A.

64th Km National Road Athens

Lamia, 32009

Graikija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-10-16.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.