Akeega vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija niraparibui ar abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu Jūs esate moteris, kuri yra nėščia arba gali pastoti;
- jeigu Jums yra sunkus kepenų pažeidimas;
- kartu su gydymu Ra-223 (taikomu gydant prostatos vėžį), kadangi gali padidėti kaulų lūžių arba mirties rizika.
Jei kuris nors iš aukščiau išvardytų dalykų Jums tinka, šio vaisto nevartokite. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą ar šio vaisto vartojimo metu, jeigu Jums yra:
- mažas kraujo ląstelių skaičius.Turite stebėti, ar nepasireiškia požymiai ir simptomai, įskaitant nuovargį, karščiavimą ar infekciją, neįprastą kraujosruvų (mėlynių) atsiradimą arba kraujavimą. Akeega taip pat gali mažinti kraujo ląstelių skaičių. Gydytojas viso gydymo metu reguliariai atliks kraujo tyrimus;
- aukštas kraujospūdis ar širdies nepakankamumas arba mažas kalio kiekis (mažas kalio kiekis gali padidinti širdies ritmo sutrikimo riziką), jei anksčiau yra buvę kitų širdies ar kraujagyslių sutrikimų, jeigu Jums yra nereguliarus ar greitai širdies ritmas, dusulys, greitai priaugate svorio ar tinsta pėdos, kulkšnys ar kojos. Viso gydymo metu gydytojas reguliariai matuos kraujospūdį;
- galvos skausmai, regėjimo pokyčiai, sutrikimas ar priepuolis (traukuliai). Tai gali būti su veikliosios Akeega medžiagos niraparibo vartojimu susijusio reto neurologinio šalutinio poveikio, vadinamo užpakalinės grįžtamos encefalopatijos sindromu (UGES), požymis;
- stiprus karščiavimas, nuovargis ir kiti sunkios infekcijos požymiai ir simptomai;
- kraujo krešuliai plaučiuose ar kojose, ar jų pasireiškimas praeityje;
- kepenų sutrikimų;
- mažas ar didelis cukraus kiekis kraujyje;
- raumenų silpnumas ir (arba) raumenų skausmas.
Jei kuris nors iš pirmiau išvardytų dalykų Jums tinka (arba abejojate), pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Jeigu vartojant Akeega kraujo ląstelių skaičius tampa nenormalus ir tokia būklė tęsiasi ilgai, tai gali būti rimtesnio kraujo čiulpų sutrikimo, tokio kaip mielodisplazinis sindromas (MDS) ar lėtinė mieloidinė leukemija (LML), požymis. Gydytojas gali patikrinti kaulų čiulpus, siekiant išsiaiškinti, ar nėra šių sutrikimų.
Prieš vartojant Akeega taip pat pasikalbėkite su gydytoju ar vaistininku apie:
- galimą Akeega poveikį Jūsų kaulams;
- prednizono ar prednizolono vartojimą (kito vaisto, kurį turite vartoti kartu su Akeega).
Jeigu abejojate, ar pirmiau išvardyti dalykai Jums tinka, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Kraujo stebėjimas
Akeega gali paveikti Jūsų kepenis, bet galite nepastebėti jokių kepenų sutrikimų simptomų. Todėl Jums vartojant šį vaistą gydytojas periodiškai atliks kraujo tyrimą, kad įsitikintų, ar nėra poveikio kepenims.
Vaikams ir paaugliams
Šis vaistas neskirtas vaikams ir paaugliams. Jei vaikas ar paauglys netyčia nurijo Akeega, nedelsiant nuvežkite juos į ligoninę ir su savimi pasiimkite pakuotės lapelį, kad parodytumėte skubios pagalbos gydytojui.
Kiti vaistai ir Akeega
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Akeega gali daryti įtaką kitų vaistų poveikiui. Taip pat kiti vaistai gali daryti įtaką Akeega poveikiui.
Gydymas vaistais, kurie stabdo testosterono gamybą organizme, gali padidinti širdies ritmo sutrikimų riziką. Pasakykite gydytojui, jei vartojate vaistus:
- širdies ritmo sutrikimams gydyti (pvz., chinidiną, prokainamidą, amjodaroną ir sotalolį);
- kurie, žinoma, kad didina širdies ritmo sutrikimų riziką (pvz., metadoną, skirtą skausmui malšinti ir detoksikacijai nuo narkotinių medžiagų; moksifloksaciną, antibiotiką; antipsichozinius vaistus, skirtus sunkioms psichikos ligoms gydyti).
Jeigu vartojate pirmiau išvardytus vaistus, apie tai pasakykite gydytojui.
Informacinė sistema gydytojams
