Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra ONIVYDE pegylated liposomal ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant ONIVYDE pegylated liposomal
Kaip vartoti ONIVYDE pegylated liposomal
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti ONIVYDE pegylated liposomal
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kas yra ONIVYDE pegylated liposomal ir kaip jis veikia
ONIVYDE pegylated liposomal yra vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga irinotekanas. Ši veiklioji medžiaga laikoma mažose lipidų (riebalų) dalelėse, vadinamose liposomomis.
Irinotekanas priklauso vaistų nuo vėžio grupei, vadinamai „topoizomerazės inhibitoriais“. Jis blokuoja fermentą, vadinamą topoizomeraze I, dalyvaujantį ląstelių DNR dalijimesi. Tai stabdo vėžio ląstelių dauginimąsi ir augimą, ir jos galiausiai miršta.
Tikimasi, kad liposomos kaupiasi auglyje ir laikui bėgant lėtai išleidžia vaistą, taigi jis veikia ilgiau.
Kam ONIVYDE pegylated liposomal vartojamas
ONIVYDE pegylated liposomal vartojamas metastazavusiu kasos vėžiu (kasos vėžiu, kuris jau išplito į kitas kūno vietas) sergančius suaugusius pacientus, kurių vėžys anksčiau nebuvo gydytas ar kurie anksčiau buvo gydomi nuo vėžio vaistu, vadinamu gemcitabinu, gydyti.
Pacientams, kurių vėžys anksčiau nebuvo gydytas, ONIVYDE pegylated liposomal vartojamas kartu su kitais vaistais nuo vėžio, vadinamais oksaliplatina, 5-fluorouracilu ir leukovorinu.
Pacientams, kurie anksčiau buvo gydyti gemcitabinu, ONIVYDE pegylated liposomal vartojamas kartu su kitais vaistais nuo vėžio, vadinamais 5-fluorouracilu ir leukovorinu.
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kaip ONIVYDE pegylated liposomal veikia arba kodėl jums išrašyta šio vaisto, kreipkitės į gydytoją.
2. Kas žinotina prieš vartojant ONIVYDE pegylated liposomal
Atidžiai laikykitės visų gydytojo nurodymų. Jie gali skirtis nuo bendros šiame lapelyje pateiktos informacijos.
ONIVYDE pegylated liposomal vartoti draudžiama
jei Jums yra pasireiškusi sunki alerginė reakcija į irinotekaną arba bet kurią pagalbinę šio vaisto medžiagą (jos išvardytos 6 skyriuje),
jei žindote.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti ONIVYDE pegylated liposomal :
jeigu esate turėję kokių nors problemų dėl kepenų arba sirgote gelta,
jeigu esate sirgę plaučių liga arba esate vartoję vaistų (kolonijas stimuliuojančių faktorių) kraujo kūnelių skaičiui didinti arba Jums anksčiau taikytas švitinimas,
jeigu vartojate kitus vaistus (žr. skyrių „Kiti vaistai ir ONIVYDE pegylated liposomal “),
jei planuojate skiepytis, nes taikant chemoterapiją negalima skiepyti daugeliu vakcinų,
jei kontroliuojate natrio kiekį maiste, nes šiame vaiste yra natrio.
Gydymo ONIVYDE pegylated liposomal metu nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją:
jei pasireiškia staigus dusulys, paraudimas, galvos skausmas, odos išbėrimas arba dilgėlinė (niežtintis išbėrimas su staigiai ant odos atsirandančiais ištinusiais raudonais gumbais), niežulys, tinimas aplink akis, spaudimas krūtinėje arba gerklėje per infuziją arba po jos,
jei pasireiškia karščiavimas, drebulys ar kitų infekcijos simptomų,
jei viduriuojate dažnai ir skystai ir negalite to suvaldyti per 12–24 val. nuo procedūros (žr. toliau),
jei pasunkėja kvėpavimas arba pradedate kosėti;
jei pasireiškia kraujo trombų požymiai ar simptomai, tokie kaip staigus kojų ar rankų skausmas ir tinimas, staiga atsiradęs kosulys, krūtinės skausmas ar sunkumas kvėpuoti.
Ką daryti pradėjus viduriuoti
Kai tik pasirodo pirmosios skystos išmatos, pradėkite gerti daug rehidratacijos skysčių (pvz., vandens, sodos vandens, gazuotų gėrimų, sriubos), kad išvengtumėte didelio skysčių ir druskų netekimo.
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kad Jums būtų suteiktas tinkamas gydymas. Jūsų gydytojas gali duoti vaistų, kuriuose yra loperamido, kad pradėtumėte gydytis namie, bet jų negalima vartoti ilgiau nei 48 val. iš eilės. Jeigu viduriavimas nepraeina, kreipkitės į gydytoją.
Kraujo tyrimai ir sveikatos patikros
Prieš pradedant gydymą ONIVYDE pegylated liposomal, gydytojas atliks kraujo tyrimus (ar kitas sveikatos patikras), kad nustatytų Jums tinkamiausią pradinę dozę.
Gydymo metu Jums reikės atlikti (kraujo ar kitų) tyrimų, kad gydytojas galėtų stebėti kraujo kūnelių kiekį ir vertinti Jūsų reakciją į gydymą. Gydytojas taip pat gali pakoreguoti dozę arba Jūsų gydymą.
Vaikams ir paaugliams
ONIVYDE pegylated liposomal vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų amžiaus nerekomenduojama.
Kiti vaistai ir ONIVYDE pegylated liposomal
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui. Labai svarbu pasakyti gydytojui, jeigu anksčiau esate vartoję bet kurios formos irinotekano.
ONIVYDE pegylated liposomal negalima vartoti vietoje kitų vaistų, kuriuose yra irinotekano, nes jis veikia kitaip, kai yra liposomose, palyginti su laisvos formos irinotekanu.
Jei Jums jau taikoma arba neseniai taikyta chemoterapija ir/ar spindulinė terapija ar gydymas antigrybeliniu vaistu flucitozinu, pasakykite apie tai gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.
Taip pat labai svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate bet kuriuos iš toliau nurodytų vaistų, nes jie mažina irinotekano kiekį organizme:
fenitoinas, fenobarbitalis arba karbamazepinas (vaistai, vartojami traukuliams ir kritimams gydyti)
rifampicinas ir rifabutinas (vaistai tuberkuliozei gydyti)
Jonažolė (augalinis vaistas depresijai ir prastai nuotaikai gydyti)
Labai svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate bet kuriuos iš toliau nurodytų vaistų, nes jie didina irinotekano kiekį organizme:
ketokonazolas, itrakonazolas arba vorikonazolas (vaistai grybelinėms infekcijoms gydyti)
ONIVYDE pegylated liposomal vartojimas su maistu ir gėrimais
Nevalgykite greipfrutų ir negerkite greipfrutų sulčių, kai esate gydomi ONIVYDE pegylated liposomal, nes dėl jų gali padidėti irinotekano kiekis Jūsų organizme.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jums negalima vartoti ONIVYDE pegylated liposomal, jei esate nėščia, nes jis gali pakenkti kūdikiui. Pasakykite savo gydytojui, jei esate arba manote, kad esate nėščia. Jei planuojate pastoti, būtina pasitarti su gydytoju. Jeigu vartojate ONIVYDE pegylated liposomal, negalite žindyti kūdikio vieną mėnesį po paskutinės dozės pavartojimo.
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasitarkite su gydytoju apie galimą šio vaisto riziką ir galimybes, kurios gali apsaugoti Jūsų galimybę turėti vaikų.
Vartojant ONIVYDE pegylated liposomal ir 7 mėnesius po nutraukimo reikia naudoti veiksmingą Jums tinkamą kontracepcijos metodą, kad šiuo laikotarpiu nepastotumėte. Vyrai, gydydamiesi ONIVYDE pegylated liposomal ir bent 4 mėnesius po nutraukimo, turi naudoti prezervatyvus.
Pasakykite gydytojui, jeigu žindote. Jums negalima vartoti ONIVYDE pegylated liposomal, jei žindote, nes jis gali pakenkti kūdikiui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
ONIVYDE pegylated liposomal gali paveikti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus (nes ONIVYDE pegylated liposomal gali sukelti mieguistumą, galvos svaigimą ir nuovargį). Nevairuokite, nevaldykite mechanizmų ir neatlikite kitų daug dėmesio reikalaujančių užduočių, jei jaučiatės mieguisti, pavargę ar svaigsta galva.
ONIVYDE pegylated liposomal sudėtyje yra natrio
Kiekviename šio vaisto flakone yra apytiksliai 33,1 mg natrio (pagrindinės valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 1,65 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
3. Kaip vartoti ONIVYDE pegylated liposomal
ONIVYDE pegylated liposomal turi leisti tik sveikatos priežiūros specialistai, išmokyti leisti vaistus nuo vėžio.
Atidžiai laikykitės visų gydytojo arba slaugytojo nurodymų.
Gydytojas nuspręs, kokią dozę vartosite.
ONIVYDE pegylated liposomal lašinamas į veną (infuzija), ne trumpiau kaip 90 minučių, skiriama viena jo dozė.
Jei Jūsų vėžys anksčiau nebuvo gydytas, skyrus ONIVYDE pegylated liposomal Jums bus skiriami dar trys kiti vaistai: oksaliplatina, leukovorinas ir 5-fluorouracilas.
Jeigu Jūsų vėžys anksčiau buvo gydytas vaistu, vadinamu gemcitabinu, skyrus ONIVYDE pegylated liposomal Jums bus skirti dar du kiti vaistai: leukovorinas ir 5-fluorouracilas.
Procedūra bus kartojama kas dvi savaites.
Tam tikrais atvejais gali reikėti sumažinti dozę arba pailginti dozavimo intervalus.
Jums gali reikėti vartoti vaistus nuo pykinimo ir vėmimo. Jei per ankstesnes ONIVYDE pegylated liposomal vartojimo procedūras kartu su dažnu tuštinimusi ir skystomis išmatomis pasireiškia prakaitavimas, pilvo spazmai ir pagausėjęs seilėjimasis, Jums prieš ONIVYDE pegylated liposomal gali būti skirta papildomų vaisų siekiant išvengti ar susilpninti šį poveikį per kitus ciklus.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Svarbu žinoti, koks šis šalutinis poveikis gali būti.
Gydytojas taip pat gali išrašyti kitų vaistų šalutiniam poveikiui kontroliuoti.
Jeigu pasireiškė kuris nors šalutinis poveikis, nedelsdami pasakykite gydytojui arba slaugytojui.
Jei pasireiškia poodinis tinimas (angioneurozinė edema) ir/ar galimos anafilaksinės/anafilaktoidinės reakcijos simptomai tokie kaip staigus dusulys, paraudimas, pykinimas, galvos skausmas, odos išbėrimas arba dilgėlinė (niežtintis išbėrimas su staigiai ant odos atsirandančiais ištinusiais raudonais gumbais), niežulys, tinimas aplink akis, spaudimas krūtinėje arba gerklėje per infuziją arba po jos. Sunkios alerginės reakcijos gali būti pavojingos gyvybei. Gali reikėti nutraukti infuziją ir jums gali reikėti gydyti šalutinį poveikį arba stebėti, ar jis nepasireiškia.
Jei pasireiškia karščiavimas, drebulys ar infekcijos požymiai (nes gal reikėti nedelsiant gydyti).
Jei pasireiškia nuolatinis viduriavimas (skystos išmatos ir dažnas tuštinimasis), žr. 2 skyrių.
Gali pasireikšti šis kitas šalutinis poveikis:
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų) Laboratorinių tyrimų rezultatų pokyčiai
Maža baltųjų kraujo kūnelių koncentracija (neutropenija arba leukopenija), maža raudonųjų kraujo kūnelių koncentracija (anemija)
Maža trombocitų koncentracija (trombocitopenija)
Maža druskų (pvz., kalio, magnio) koncentracija kūne
Skrandis ir žarnynas
Viduriavimas (skystos ar vandeningos išmatos ir dažnas tuštinimasis)
Pykinimas ir vėmimas
Skrandžio ar žarnyno srities skausmas
Burnos skausmas
Virškinimo trakto gleivinės skausmas ir patinimas (gleivinės uždegimas)
Bendrasis poveikis
Svorio netekimas
Sumažėjęs apetitas
Kūno skysčių netekimas (dehidratacija)
Nuovargis ir bendras silpnumas
Nenormalus skysčių susilaikymas organizme, sukeliantis paveiktų audinių patinimą (edema)
Karščiavimas
Oda
Neįprastas plaukų slinkimas Nervų sistema
Svaigulys
Rankų ir kojų nervų pažeidimas, sukeliantis skausmą arba tirpimą, deginimą ir dilgčiojimą (periferinė neuropatija)
Parestezija, t. y. nutirpimo, dilgsėjimo, dilgčiojimo ir badymo pojūtis
Blogas skonis burnoje
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų) Laboratorinių tyrimų rezultatų pokyčiai
Maža baltųjų kraujo kūnelių potipio, vadinamo limfocitais ir atliekančio svarbią imuninės sistemos funkciją, koncentracija (limfopenija)
Mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija)
Nenormaliai maža albumino (pagrindinis organizmo baltymas) koncentracija
Kepenų fermentų (alanino aminotransferazės arba aspartato aminotransferazės, arba gama- glutamiltransferazės) aktyvumo padidėjimas, nustatomas atliekant laboratorinius kraujo tyrimus
Didelis šarminės fosfatazės (baltymo, prisidedančio prie specifinių cheminių procesų organizme ir randamo daugelyje kūno dalių) kiekis kraujyje. Didelis šarminės fosfatazės kiekis kraujyje gali būti kepenų arba kaulų sutrikimo požymis
Padidėjusi bilirubino (apelsino geltonumo pigmento, įprasto raudonųjų kraujo ląstelių irimo šalutinio produkto) koncentracija, nustatyta atliekant kitus su kepenų funkcija susijusius laboratorinius tyrimus
Kitų laboratorinių tyrimų rezultatų, susijusių su kraujo krešėjimo sistemos funkcija, padidėjimas (padidėjęs tarptautinis normalizuotas santykis)
Padidėjęs kreatinino (medžiagos, rodančios, kad inkstai veikia blogai) kiekis kraujyje
Liga, kai skrandžio rūgštis patenka į stemplę (gastroezofaginio refliukso liga)
Rijimo pasunkėjimas (disfagija)
Hemorojus (hemorojiniai mazgai)
Burnos džiūvimas
Bendrasis poveikis
Šaltkrėtis
Nemiga
Nenormali reakcija į infuziją, sukelianti tokius simptomus kaip dusulys, paraudimas, galvos skausmas, spaudimas krūtinėje ar gerklėje
Dažnas širdies plakimas
Neryškus matomas vaizdas
Galvos skausmas Oda
Niežėjimas
Sausa oda
Odos išbėrimas
Plaštakų ir pėdų sindromas – rankų delnų ir (arba) pėdų paraudimas, patinimas ir (arba) skausmas
Tamsesni odos plotai (hiperpigmentacija)
Nervų sistema
Sindromas, kuris yra vadinamas cholinerginiu sindromu ir pasireiškia prakaitavimu, seilėtekiu ir pilvo spazmais
Toksinis poveikis, sukeliantis nervų sistemos sutrikimus
Nemalonus ir nenormalus pojūtis palietus
Drebulys Infekcijos
Infekcijos, pavyzdžiui, grybelinės infekcijos burnoje (burnos kandidozė), karščiavimas su maža neutrofilų koncentracija baltuosiuose kraujo kūneliuose (febrilinė neutropenija), infekcijos, susijusios su vaisto leidimu į veną
Galimai gyvybei pavojinga viso organizmo reakcijos į infekciją komplikacija (sepsinis šokas)
Plaučių infekcija (plaučių uždegimas)
Šlapimo takų infekcija Kraujagyslės
Mažas kraujospūdis (hipotenzija)
Tromboemboliniai reiškiniai, kraujo krešulio susidarymas kraujagyslėje (venoje ar arterijoje) arba pagrindinės plaučių arterijos ar vienos iš jos šakų užsikimšimas (plaučių embolija) arba užsikimšimas dėl kraujo krešulio kitoje kraujotakos sistemos vietoje (embolija)
Plaučiai ir kvėpavimo takai
Balso sutrikimas, užkimęs arba pernelyg duslus balsas
Kvėpavimo sutrikimas
Nosies ir gerklės uždegimas
Žagsėjimas
Kraujavimas iš nosies Inkstai
Staigus inkstų funkcijos sutrikimas, dėl kurio gali pablogėti arba išnykti inkstų funkcija
Raumenys
Raumenų silpnumas, raumenų skausmas, nenormalūs raumenų susitraukimai
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų) Laboratorinių tyrimų rezultatų pokyčiai
Maža visų tipų kraujo ląstelių koncentracija (pancitopenija)
Hemolizinė anemija, t. y. pernelyg didelis raudonųjų kraujo kūnelių irimas
Padidėjusi monocitų koncentracija (padidėjęs monocitų (baltųjų kraujo kūnelių potipis) kiekis kraujyje)
I troponino (baltymo, kuris parodo, ar Jūsų širdis pažeista) koncentracijos kraujyje padidėjimas
Sumažėjusi bendroji baltymų koncentracija (baltymų kiekio kraujyje sumažėjimas, susijęs su inkstų ar kepenų funkcija arba bloga absorbcija)
Sumažėjęs kreatinino inkstų klirensas (sumažėjęs kreatinino klirensas, rodantis, kad inkstai veikia netinkamai)
Baltymų perteklius šlapime
Nenormali druskų koncentracija kraujyje
Maža chloro koncentracija kraujyje (hipochloremija)
Didelis šlapimo rūgšties kiekis kraujyje, sukeliantis simptomus, ypač skausmingą sąnarių uždegimą (podagra)
Didelė cukraus koncentracija kraujyje (hiperglikemija)
Geležies trūkumas kraujyje
Skrandis ir žarnynas
Stemplės (vamzdelio, kuriuo slenka maistas) uždegimas
Žarnyno dalies, kuri prasideda už skrandžio, užsikimšimas (dvylikapirštės žarnos nepraeinamumas)
Nenormalūs raumenų susitraukimai stemplėje (vamzdelyje tarp burnos ir skrandžio)
Žarnyno raumenų judesių išnykimas (paralyžinis žarnyno nepraeinamumas)
Tuštinimosi kontrolės nebuvimas (su išange susijęs išmatų nelaikymas), išangės įplyšimas, apsunkintas tuštinimasis (skausmingas, įtemptas arba sutrikęs tuštinimasis)
Kraujo išsiskyrimas pro išangę (hematochezija)
Kraujavimas iš tiesiosios žarnos
Skausmingas burnos vidinės dalies pažeidimas (aftinė opa), nenormalus ir nemalonus pojūtis burnoje, tokie pojūčiai kaip tirpimas, dilgčiojimas, dilgsėjimas ir badymas burnoje, burnos kampučių (arba burnos jungčių) uždegimas, burnos audinių nykimas arba erozija (burnos išopėjimas)
Alerginė reakcija į veikliąją arba pagalbines medžiagas
Akių dirginimas, regėjimo aštrumo sumažėjimas, konjunktyvitas, akių paraudimas irndiskomfortas
Vertigo (svaigimo pojūtis)
Bloga bendroji savijauta (bendrasis negalavimas)
Bendras fizinės sveikatos pablogėjimas
Raudona, skausminga ir dažnai patinusi kūno dalis (uždegimas)
Vieno ar daugiau organų nepakankamumas tuo pačiu metu
Temperatūros pojūčio sutrikimai, išmatuota žemesnė nei 35 °C kūno temperatūra (hipotermija)
Lūpų ir veido patinimas
Į gripą panašūs simptomai, tokie kaip aukšta temperatūra, gerklės skausmas, sloga, kosulys ir šaltkrėtis
Tinkamos mitybos nebuvimas
Skysčių susilaikymas aplink naviką
Per didelis prakaitavimas
Galūnių šaltumas
Oda
Dilgėlinė (patinę raudoni iškilimai)
Toksinis poveikis, sukeliantis nagų pakitimus, nagų plokštelių spalvos pokyčiai
Odos pažeidimas, odos paraudimas (eritema), sausa oda, jautri oda
Išbėrimas su į pūsleles panašiais pažeidimais, pripildytais pūlių (pustulinis išbėrimas)
Odos uždegimas su pūslelėmis (pūslinis dermatitas)
Išplitęs eksfoliacinis dermatitas (odos pleiskanojimas arba lupimasis)
Petechijos (smulkios kraujo dėmelės po oda) ir telangiektazija (matomos smulkios linijinės raudonos kraujagyslės)
Uždegiminė liga, sukelianti raudonas, žvynuotas odos dėmes (psoriazė)
Vulvos ir makšties sausumas
Nervų sistema
Traukuliai
Kraujavimas į smegenis (smegenų kraujosruva), staigus kraujo tėkmės nutrūkimas smegenyse dėl smegenų dalies kraujotakos blokavimo (išeminis insultas), laikinas kraujo tėkmės nutrūkimas smegenyse (praeinantis išemijos priepuolis)
Nesugebėjimas užuosti kvapus (anosmija), liežuvio funkcijos pajusti skonį išnykimas (ageuzija)
Nestabilumo arba svaigulio pojūtis (pusiausvyros sutrikimas)
Per didelis mieguistumas
Sumažėjęs lietimo, skausmo ir temperatūros pojūtis
Pažintinių funkcijų ir įgūdžių apribojimai (intelekto sutrikimas) ir neįprastas energijos ir protinio aštrumo trūkumas (letargija)
Sumažėjęs gebėjimas įsiminti dalykus
Greitas, trumpalaikis sąmonės praradimo pojūtis (presinkopė) ir alpulys (sinkopė)
Minčių susipainiojimo pojūtis
Neurozė (psichikos sutrikimas, pasireiškiantis dideliu nerimu) ir depresija
Infekcijos
Sisteminis organizmo uždegimas, kurį sukelia tulžies pūslės ir tulžies latakų infekcija (tulžies pūslės sepsis)
Infekcijos sukeltas karščiavimas
Bakterinė infekcija, kurią sukelia Clostridium difficile bakterija
Gleivinės infekcija (kūno ertmes dengiančio sluoksnio infekcija)
Paprastoji pūslelinė (herpes simplex), t. y. virusinė burnos (pvz., lūpų pūslelinė) arba lytinių organų infekcija
Vulvos ir makšties grybelinė infekcija
Išangės pūlinys, patinusi išangės sritis, kurioje kaupiasi pūliai Plaučiai ir kvėpavimo takai
Sumažėjęs deguonies patekimas į kūno audinius arba padidėjęs deguonies patekimas į kūno audinius ir organus
Kosulys
Nosies uždegimas
Viso plaučio ar jo dalies subliuškimas (atelektazė)
Plaučių uždegimas (pneumonitas)
Skausmas
Skausmas, su širdimi nesusijęs krūtinės skausmas, skausmas pažastų srityje, sąnarių skausmas, nugaros skausmas, kaulų skausmas, galūnių skausmas, kelių sąnarių skausmas ir uždegimas (poliartritas), burnos ir gerklės skausmas (orofaringinis skausmas)
Krūtinės skausmas
Skausmas burnoje (burnos parestezija)
Dantenų skausmas
Skausmingas šlapinimasis
Širdis ir kraujagyslės
Krūtinės angina (krūtinės, žandikaulio ir nugaros skausmas, kurį sukelia fizinis krūvis ir kurio priežastis yra širdies kraujotakos sutrikimai)
Širdies priepuolis
Stiprus širdies plakimas, kuris gali būti greitas arba neritmiškas
Nenormalus širdies elektrinis aktyvumas, turintis įtakos jos ritmui (pailgėjęs QT intervalas elektrokardiogramoje)
Didelis kraujospūdis (hipertenzija)
Venos uždegimas (flebitas)
Kraujo sankaupa po oda (hematoma) Kepenys
Tulžies latakų uždegimas, kurį paprastai sukelia bakterijos (cholangitas)
Kepenų uždegimas dėl reakcijos į tam tikras medžiagas
Sumažėjęs tulžies tekėjimas iš kepenų dėl užsikimšimo (cholestazė) Kepenų citolizė, kepenų uždegimas, kurio metu kraujyje padidėja transaminazių (kepenų cheminių medžiagų, rodančių, kaip veikia kepenys) aktyvumas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti ONIVYDE pegylated liposomal
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant etiketės ir flakono po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C). Negalima užšaldyti.
Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Kai koncentratas praskiedžiamas infuzijai 5 % gliukozės injekciniu tirpalu arba natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekciniu tirpalu, dispersiją reikia vartoti kuo greičiau, bet ją galima laikyti kambario temperatūroje (15 °C – 25 °C) iki 6 valandų. Praskiestą infuzinę dispersiją galima laikyti šaldytuve (2 °C –8 °C) ne ilgiau kaip 24 val. iki vartojimo. Ją būtina saugoti nuo šviesos ir jo negalima užšaldyti.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
ONIVYDE pegylated liposomal sudėtis
Veiklioji medžiaga yra irinotekanas. Viename 10 ml koncentrato flakone yra 43 mg bevandenio irinotekano (pegiliuotos liposominės irinotekano sukrosofato druskos pavidalu).
Pagalbinės medžiagos yra 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfocholinas (DSPC), cholesterolis, N-(karbonil-metoksipolietileno glikol-2000)-1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolaminas (MPEG-2000-DSPE), sacharozės oktasulfatas, 2- [4- (2-hidroksietil)piperazin-1-yl]etansulfonrūgštis (HEPES buferis), natrio chloridas ir injekcinis vanduo. ONIVYDE pegylated liposomal sudėtyje yra natrio. Jeigu turite kontroliuoti natrio kiekį maiste, žr. 2 skyrių.
ONIVYDE pegylated liposomal išvaizda ir kiekis pakuotėje
ONIVYDE pegylated liposomal tiekiamas kaip balta ar šviesiai gelsva nepermatoma izotoninė liposominė dispersija stikliniame flakone.
Kiekvienoje pakuotėje yra vienas flakonas su 10 ml koncentrato.
Registruotojas
Les Laboratoires Servier 50,
rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Prancūzija
Gamintojas
Les Laboratoires Servier Industrie
905 Route de Saran
45520 Gidy
Prancūzija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
Lietuva
UAB “SERVIER PHARMA”
Tel: +370 (5) 2 63 86 28
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje
Informacinė sistema gydytojams
