Doritri Mint vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija tirotrocinui, benzalkonio chloridui, benzokainui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje), ypač jeigu yra alergija medžiagoms, para padėtyje turinčioms amino grupę, arba ketvirtinėms amonio druskoms;
- jeigu burnoje arba gerklėje yra didesnių opų;
- jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Doritri Mint.
Jeigu sergate pūlingu tonzilitu (tonzilių uždegimas), kartu esant pasireiškiančiu su karščiavimu, gydytojas nuspręs, ar Jums reikia vartoti Doritri Mint kaip papildomą priemonę kartu su pagrindiniu gydymu, pvz., antibiotikais.
Nevartokite Doritri Mint, jeigu burnoje arba gerklėje turite atvirų opų (žaizdų).
Jeigu sergate sunkia gerklės infekcine liga arba jeigu gerklės peršėjimas pasireiškia kartu su karščiavimu, galvos skausmu, pykinimu arba vėmimu, prieš pradėdami vartoti Doritri Mint pasitarkite su gydytoju. Jeigu šių simptomų atsiranda vartojant Doritri Mint, gydymą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.
Pacientai, turintys polinkį į odos padidėjusio jautrumo reakcijas (alerginę kontaktinę egzemą) turi vengti vartoti Doritri Mint, nes gali išsivystyti padidėjusio jautrumo reakcijų.
Vaikams
Doritri Mint saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 12 metų vaikams neištirti. Todėl vartojimo rekomendacijų 6–11 metų vaikams pateikti negalima. Doritri Mint draudžiama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nes negalima užtikrinti čiulpimo kontrolės. Doritri Mint draudžiama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Doritri Mint
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Vaisto vartojant tinkamai, iki šiol apie sąveiką su kitais vaistais pranešimų negauta.
Benzalkonio chlorido poveikį gali sumažinti tuo pačiu metu naudojamos anijoninės paviršinio aktyvumo medžiagos, pvz., dantų pasta.
Su methemoglobinemija (methemoglobino pertekliumi kraujyje) susijusios medžiagos (pvz., vietiniai anestetikai (jutimus slopinantys vaistai), dapsonas), gali padidinti methemoglobinemijos (methemoglobino pertekliumi kraujyje) riziką.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nors iki šiol duomenų, galinčių rodyti žalingą Doritri Mint poveikį vaisiui nėra, atsargumo sumetimais jo vartoti nėštumo arba žindymo laikotarpiu negalima.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Doritri Mint gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Doritri Mint sudėtyje yra 870,7 mg sorbitolio
Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Jeigu gydytojas yra sakęs, kad Jūs (ar Jūsų vaikas) netoleruojate kokių nors angliavandenių, ar Jums nustatytas retas genetinis sutrikimas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN), kurio atveju organizmas negali suskaidyti fruktozės, prieš vartodami šio vaisto (ar prieš duodami jo Jūsų vaikui), pasakykite gydytojui. Sorbitolis gali sukelti skrandžio ir žarnyno diskomfortą ir lengvą vidurius laisvinantį poveikį.
Doritri Mint pagalbinės medžiagos sacharozės stearato sudėtyje yra 11,2 mg sacharozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Doritri Mint pagalbinių medžiagų sacharino natrio druskos ir karmeliozės natrio druskos sudėtyje yra 1 mg natrio
Šio vaisto kietojoje pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Informacinė sistema gydytojams
