Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Travocort 10 mg/1 mg/g kremas
izokonazolo nitratas / diflukortolono valeratas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Travocort ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Travocort
- Kaip vartoti Travocort
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Travocort
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Travocort ir kam jis vartojamas
Travocort vartojamas pradiniam arba tęstiniam paviršinių grybelinių odos infekcinių ligų gydymui, kai yra smarkus uždegimas arba egzeminė odos reakcija (oda parausta, patinsta, gali atsirasti pūslelių ir vargina stiprus niežulys), pvz., rankų, kojų tarpupirščiuose, taip pat kirkšnių ir lytinių organų srityse.
Vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: izokonazolo nitratas ir diflukortolono valeratas. Izokonazolo nitratas naudojamas grybelių sukeltoms odos ligoms gydyti, o diflukortolono valeratas slopina odos uždegimą ir palengvina tokius negalavimus, kaip niežulys, deginimo pojūtis ir skausmas.
- Kas žinotina prieš vartojant Travocort
Travocort vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija izokonazolo nitratui arba diflukortolono valeratui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
- jeigu Jums pasireiškia odos pažeidimų, susijusių su tuberkulioze arba sifiliu, gydytinoje vietoje.
- jeigu sergate virusinėmis ligomis, pvz., pūsleline, juostine pūsleline arba vėjaraupiais;
- jeigu sergate lėtiniu veido odos uždegimu (raudonaisiais spuogais), odos uždegimu aplink burną (peroralinis dermatitas) arba Jums pasireiškia gydytinos vietos odos reakcija į vakcinaciją;
- jeigu sergate išplitusia žvyneline.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Travocort. Vartojant Travocort, svarbu žinoti, kad:
- Jeigu Jums pasireiškia bakterinė odos infekcija, gydytojas Jums išrašys vaistą, skirtą vartoti su Travocort papildomam infekcijos gydymui.
- Reikia saugotis, kad Travocort kremo nepatektų į akis, juo tepant veidą.
- Tepant didelį kiekį vietinio poveikio gliukokortikoidų savo sudėtyje turinčių vaistų ant didelių kūno odos plotų arba vartojant juos ilgai, ypač pateptą vietą uždengus (pvz., naudojant sauskelnes arba tvarsčius), žymiai padidėja šalutinio poveikio rizika.
- Jums gali išsivystyti glaukoma, vartojant Travocort didelėmis dozėmis arba ilgai, naudojant dengiamuosius tvarsčius arba tepant odą aplink akis.
- Jeigu pradėtumėte matyti lyg per miglą arba Jums pasireikštų kiti regėjimo sutrikimai, kreipkitės į savo gydytoją.
- Travocort tepant ant lytinių organų, kai kurios jo sudedamosios medžiagos gali pažeisti latekso gaminius, pvz., prezervatyvus arba diafragmas. Todėl jie gali būti nebeveiksmingi kontracepcijai ir nebegali apsaugoti nuo lytiniu keliu plintančių ligų, tokių kaip ŽIV infekcija. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu pageidaujate gauti daugiau informacijos.
Kad gydymas Travocort vaistu būtų sėkmingas, būtina pastoviai laikytis asmens higienos.
Kad infekcija neatsinaujintų, reikia:
- kasdien keisti ir virinti asmeninės higienos reikmenis: veido tvarsčius, apatinius drabužius (geriau dėvėti medvilninius) ir kt.;
- nusiplovus pėdas, nusausinti tarpupirščius;
- kasdien keisti kojines ir puskojines.
Kiti vaistai ir Travocort
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Travocort sąveikos tyrimų su kitais vaistais iki šiol neatlikta.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Gydytojas įvertins galimą gydymo Travocort naudą ir keliamą pavojų.
Gliukokortikoidų negalima vartoti per pirmus tris nėštumo mėnesius, kad būtų išvengta pavojaus negimusio kūdikio vystymuisi.
Nėštumo metu Jums ypač reikia vengti Travocort vartoti su dengiamaisiais tvarsčiais, juo tepti didelį odos plotą arba kremą vartoti ilgai.
Nėra žinoma, ar veikiosios Travocort sudedamosios medžiagos išskiriamos kartu su pienu. Negalima atmesti pavojaus galimybės žindomam kūdikiui.
Jeigu žindote kūdikį:
- Travocort kremu netepkite krūtų.
- Venkite Travocort vartoti su dengiamaisiais tvarsčiais arba tepti didelį odos plotą.
- Venkite Travocort vartoti ilgai.
Duomenų apie Travocort keliamą pavojų vaisingumui nepastebėta.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Pacientams, gydomiems Travocort, nepastebėta poveikių gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Travocort sudėtyje yra cetostearilo alkoholio
Travocort sudėtyje yra cetostearilo alkoholio, galinčio sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).
- Kaip vartoti Travocort
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Travocort kremu infekcinės ligos pažeistas odos vietas tepkite du kartus per parą. Odos būklei pagerėjus, nutraukite Travocort vartojimą.
Paprastai gydymo trukmė negali viršyti dviejų savaičių. Jeigu reikia, gydytojas gali skirti toliau vartoti priešgrybelinį vaistą, kuriame nėra gliukokortikoidų. Tai ypač svarbu vartojant vaistą kirkšnių ir lytinių organų sričių odos uždegimui gydyti.
Kad gydymas Travocort vaistu būtų sėkmingas, būtina pastoviai laikytis asmens higienos (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Vyresniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams Travocort dozės koreguoti nereikia.
Jaunesniems kaip 12 metų vaikams vartoti nerekomenduojama, nes duomenų apie saugumą nepakanka.
Ką daryti pavartojus per didelę Travocort dozę?
Didelio odos ploto patepimas vieną kartą arba atsitiktinis prarijimas jokio pavojaus neturėtų kelti. Jei iškiltų bet kokių abejonių, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją.
Pamiršus pavartoti Travocort
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tiesiog vartokite kitą dozę ir tęskite išrašytą gydymą.
Nustojus vartoti Travocort
Jei vartojate Travocort kaip nurodyta, ligos simptomai gydymosi laikotarpiu turėtų išnykti, o nustojus gydytis – neatsinaujinti. Jei simptomai neišnyksta arba vėl kartojasi, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Klinikinių tyrimų metu pasireiškė tokie nepageidaujami poveikiai (jie yra išdėstyti pagal pasikartojimo dažnį):
Dažni pasireiškia 1‑10 pacientų iš 100
- Odos dirginimas arba deginimo jausmas vartojimo vietoje.
Nedažni pasireiškia 1‑10 pacientų iš 1000
- Paraudimas (eritema) arba vartojimo vietos sausmė.
- Odos ruožai (odos strijos).
Dažnis nėra žinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
- Niežulys arba pūslelių susidarymas vartojimo vietoje.
- Miglotas matymas.
Vartojant Travocort, kaip ir kitus ant odos tepamus gliukokortikoidus, gali pasireikšti tokie nepageidaujami poveikiai, kurių dažnis nėra žinomas: odos atrofija (sunykimas), folikulitas (plaukų folikulų uždegimas), hipertrichozė (padidėjęs plaukuotumas), teleangiektazija (paviršinių kraujagyslių išsiplėtimas), odos uždegimas aplink burną (peroralinis dermatitas), odos nublukimas, spuogai ir alerginės reakcijos į sudedamąsias Travocort medžiagas. Gali pasireikšti ir kitų kūno dalių (sisteminiai) nepageidaujami poveikiai, kadangi Travocort sudedamosios medžiagos prasiskverbia pro odą.
Kitas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti vaikams
Gausiai arba ilgai gydant moteris nėštumo arba žindymo laikotarpiu, gali pasireikšti šalutinis poveikis naujagimiams, pavyzdžiui, susilpnėti antinksčių veikla (sumažėjusi antinksčių žievės funkcija), jei Travocort vartojamas paskutinėmis nėštumo savaitėmis. Todėl gali sumažėti kūdikio atsparumas ligoms.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Travocort
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Ant tūbelės ir dėžutės po „Tinka iki / EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Travocort sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra izokonazolo nitratas ir diflukortolono valeratas. 1 g kremo yra 10 mg izokonazolo nitrato ir 1 mg diflukortolono valerato.
- Pagalbinės medžiagos yra minkštasis baltas parafinas, skystasis parafinas, cetostearilo alkoholis, polisorbatas 60, sorbitano stearatas, dinatrio edetatas, išgrynintas vanduo.
Travocort išvaizda ir kiekis pakuotėje
Travocort yra baltas arba gelsvas, nepermatomas kremas.
Travocort tiekiamas tūbelėmis, kuriose yra 15 g kremo.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Danija
Gamintojas
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.
Via E. Schering 21
I-20054 Segrate (Milano)
Italija
Lygiagretus importuotojas
UAB ,,Limedika“
Erdvės g. 51
Ramučių k., Karmėlavos sen.
LT-52114 Kauno r. sav.
Lietuva
Perpakavo
Lietuvos ir Norvegijos UAB ,,Norfachema“
Vytauto g. 6
LT-55175 Jonava
Lietuva
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
arba
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Lenkija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-08-10
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi tinkamumo laiku po atidarymo (lygiagrečiai importuojamo vaisto tinkamumo laikas po atidarymo nenurodytas, referencinio vaisto – 3 mėnesiai), laikymo sąlygomis (lygiagrečiai importuojamą vaistą laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ºC temperatūroje, referenciniam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia).
Informacinė sistema gydytojams
