HEMAFER - S 20mg/ml injekcinis tirpalas 5ml

HEMAFER-S yra vaistas, kurio sudėtyje yra geležies sacharozės pavidalu.

HEMAFER-S yra vartojamas į veną geležies trūkumui šalinti, kai gydymas geriamosiomis geležies tabletėmis negalimas arba neveiksmingas.

Prieš vartojant gydytojas atliks kraujo tyrimą ir nustatys Jums reikalingą HEMAFER-S dozę.

HEMAFER-S vartoti negalima:

• jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) šiam vaistui ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

• jeigu yra pasireiškusi sunki alerginė (padidėjusio jautrumo) reakcija kitiems leidžiamiesiems geležies preparatams;

• jeigu mažakraujystę Jums sukėlė ne geležies trūkumas;

• jei Jūsų kraujyje yra geležies perteklius arba geležies pasisavinimas organizme yra sutrikęs.

Jeigu abejojate, prieš vartodami HEMAFER-S kreipkitės į gydytoją.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti HEMAFER-S:

• jeigu yra pasireiškusi alergija vaistams;

• jeigu sergate sistemine raudonąja vilklige;

• jeigu sergate reumatoidiniu artritu;

• jeigu sergate sunkios formos astma, egzema ar kitomis alergijomis;

• jeigu Jūs sergate ūminėmis ir lėtinėmis infekcinėmis ligomis;

• jeigu Jūsų kepenų veikla sutrikusi.

Vaikams

Vaisto dozę ir vartojimo dažnį nustatys gydytojas.

Kiti vaistai ir HEMAFER-S

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Taip yra dėl to, kad HEMAFER-S gali turėti įtakos kai kurių kitų vaistų veikimui. Taip pat kai kurie kiti vaistai gali turėti įtakos HEMAFER-S veikimui.

Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate geriamuosius vaistus, kurių sudėtyje yra geležies. Jie gali neveikti, jei bus vartojami tuo pat metu, kai Jums leidžiamas HEMAFER-S.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Nėštumas

HEMAFER-S vartojimas moterims nėštumo metu nebuvo tirtas. Jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, būtinai pasakykite apie tai gydytojui.

Jei pastojote gydymo metu, pasitarkite su gydytoju. Gydytojas nuspręs, ar Jums galima vartoti šio vaisto.

Žindymo laikotarpis

Jeigu žindote kūdikį, tai prieš vartodama HEMAFER-S pasitarkite su gydytoju.

Vaisingumas

Tyrimai su gyvūnais poveikio vaisingumui neparodė.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

HEMAFER-S gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia. Tačiau po HEMAFER-S vartojimo galite jausti svaigulį arba sumišimą. Jeigu Jums tai pasireiškia, nevairuokite ir nevaldykite prietaisų ar mechanizmų.

HEMAFER-S sudėtyje yra natrio

Kiekviename šio vaisto mililitre yra 7 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 0,4 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

Gydytojas nuspręs, kokį HEMAFER-S kiekį Jums reikia skirti. Jis taip pat nuspręs, kaip dažnai ir kiek laiko reikės jį vartoti. Gydytojas atliks kraujo tyrimą, kad nustatytų dozę.

Gydytojas ar slaugytoja suleis HEMAFER-S vienu iš šių būdų:

• lėta injekcija į veną – 13 kartus per savaitę;

• infuzija (lašeline) į veną – 13 kartus per savaitę;

• dializės metu – vaistas bus suleistas į dializatoriaus veninę atšaką.

HEMAFER-S bus leidžiamas aplinkoje, kurioje bus prieinama skubi pagalba imuninių - alerginių reiškinių atveju.

Po kiekvieno vaisto suleidimo gydytojas arba slaugytoja Jus stebės mažiausiai 30 minučių.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Alerginės reakcijos (gali pasireikšti ne daugiau nei 1 iš 1 00 asmenų)

Jeigu Jums pasireiškė alerginė reakcija, nedelsdami pasakykite gydytojui arba slaugytojai. Tarp požymių gali būti:

• žemas kraujospūdis (svaigulys, apsvaigimo pojūtis ar alpulys);

• veido patinimas;

• kvėpavimo pasunkėjimas.

• skausmas krūtinės srityje, kuris gali būti galimai sunkios alerginės reakcijos, vadinamos Kounis sindromu, požymis.

Kitoks šalutinis poveikis

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• Pakitęs skonio pojūtis, pvz., metalo skonis (paprastai tai netrunka labai ilgai).

• Kraujospūdžio sumažėjimas ar padidėjimas.

• Pykinimas.

• Reakcijos aplink injekcijos ar infuzijos vietą, pvz., skausmas, dirginimas, niežulys, hematoma (kraujo išsiliejimas) arba spalvos pakitimas leidžiamam vaistui patekus į odą.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• Galvos skausmas arba svaigulys.

• Pilvo skausmas arba viduriavimas.

• Pykinimas arba vėmimas.

• Švokštimas, kvėpavimo pasunkėjimas.

• Niežulys, išbėrimas.

• Raumenų spazmai, mėšlungis arbaskausmas.

• Dilgsėjimas arba kitaip pakitęs lytėjimo pojūtis.

• Susilpnėjęs lytėjimo pojūtis.

• Venų uždegimas.

• Raudonis, deginimo pojūtis.

• Vidurių užkietėjimas.

• Sąnarių skausmas.

• Skausmas galūnėse.Nugaros skausmas.

• Šalčio krėtimas.

• Silpnumas, nuovargis.

• Rankų ir kojų patinimas.

• Skausmas.

• Padidėjęs kepenų fermentų kiekis (GGT, ALT, AST) kraujyje.

• Padidėjęs feritino kiekis serume.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• Alpulys.

• Mieguistumas.

• Smarkus širdies plakimas (palpitacija).

• Šlapimo spalvos pokyčiai.

• Krūtinės skausmas.

• Padidėjęs prakaitavimas.

• Karščiavimas.

• Padidėjęs laktato dehidrogenazės kiekis kraujyje.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Sumažėjęs budrumas, sumišimo būklė, sąmonės praradimas, nerimas, drebulys, veido, burnos, liežuvio ar gerklės patinimas, galintis pasunkinti kvėpavimą (angioneurozinė edema), retas pulsas, dažnas pulsas, kraujotakos kolapsas (galintis pasireikšti staigiu suglebimu), venų uždegimas, dėl kurio susidaro kraujo krešulių (tromboflebitas), ūminis kvėpavimo takų susiaurėjimas, pasireiškiantis sunkumu įkvėpti, niežėjimas, dilgėlinė, išbėrimas ar odos raudonis, šaltas prakaitas, bendras negalavimas, išblyškusi oda, staigios gyvybei pavojingos reakcijos (alerginiai šokai). Į gripą panaši liga gali pasireikšti po kelių valandų / dienų po injekcijos ir jai paprastai būdingi tokie simptomai kaip aukšta temperatūra ir raumenų bei sąnarių skausmai.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytoju arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir ampulės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25C temperatūroje. Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima užšaldyti.

Atidarius ampulę, preparatą vartoti nedelsiant.

Praskiedus natrio chlorido infuziniu tirpalu, praskiestą tirpalą reikia vartoti nedelsiant.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

HEMAFER-S sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra geležis (geležies sacharozės pavidalu). 1 ml injekcinio tirpalo yra 20 mg geležies. Kiekvienoje 5 ml ampulėje yra 100 mg geležies.

• Pagalbinės medžiagos yra injekcinis vanduo ir natrio hidroksidas (pH reguliuoti).

HEMAFER-S išvaizda ir kiekis pakuotėje

HEMAFER-S yra tamsiai rudas, neskaidrus vandeninis tirpalas.

HEMAFER-S yra tiekiamas stiklo ampulėse, kurių kiekvienoje yra 5 ml injekcinio tirpalo (atitinkamai 100 mg geležies).

Kartono dėžutėje yra 5 arba 6 ampulės.

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas

UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.

14th km National Road 1,

GR-145 64 Kifissia, Graikija

Lygiagretus importuotojas

UAB „PharmaDIA"

Jonavos g. 6 - 5, Kaunas

Tel. +370 699 47612

El. Paštas info@pharmadia.eu

Perpakavo

Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“

Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava

Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-08-07.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.