Human albumin Biotest 200 g/l vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija albumino vaistiniams preparatams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Įtarus alerginio ar anafilaksinio tipo reakciją, infuzija nedelsiant nutraukiama. Šoko atveju reikia taikyti standartinį šoko gydymą.
Infuzija taip pat bus nedelsiant nutraukiama, jeigu pasireikš bet kuri iš šių būklių, kuri rodo širdies ir kraujagyslių sistemos perkrovą (hipervolemiją):
- galvos skausmas;
- dispnėja (pasunkėjęs kvėpavimas);
- jungo venų persipildymas (skysčio kaupimasis kaklo venoje);
- padidėjęs kraujospūdis;
- padidėjęs veninis spaudimas (padidėjęs spaudimas venose);
- plaučių edema (skysčių kaupimasis plaučiuose).
Jeigu pasireiškė bet kuri iš šių būklių, kreipkitės į gydytoją:
- širdies nepakankamumas (dekompensuotas širdies nepakankamumas);
- aukštas kraujospūdis (hipertenzija);
- išsiplėtusios stemplės venos (stemplės venų varikozės);
- vanduo plaučiuose (plaučių edema);
- polinkis į nenormalų arba savaiminį kraujavimą (hemoraginė diatezė);
- sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių skaičius (sunki anemija);
- sumažėjusi arba išnykusi šlapimo gamyba (renalinė ir postrenalinė anurija).
Ji(s) imsis reikiamų atsargumo priemonių. Gydytojas taip pat stebės Jūsų kraujotakos sistemą, tikrindamas elektrolitų pusiausvyrą ir kraujo tūrį.
Informacija apie užkrečiamų ligų sukėlėjus
Kai vaistai yra pagaminti iš žmogaus kraujo ar plazmos, reikia imtis tam tikrų priemonių, kad būtų išvengta infekcijų pernešimo pacientams. Tarp tokių priemonių yra:
- atidi kraujo ir plazmos donorų atranka, siekiant užtikrinti, kad nebūtų įtraukti donorai, galintys pernešti infekcijas;
- kiekvienos donorystės ir plazmos kaupinių patikra dėl virusų ir (arba) infekcijų požymių;
- kraujo arba plazmos apdorojimo etapų, kuriais galima inaktyvinti arba pašalinti virusus, įtraukimas.
Nepaisant šių priemonių, kai skiriami vaistai, pagaminti iš žmogaus kraujo ar plazmos, negalima visiškai atmesti infekcijos pernešimo galimybės. Tai taikoma ir visiems nežinomiems ar naujai atsiradusiems virusams ar kitų tipų infekcijoms.
Nėra gauta informacijos, kad virusai buvo perduoti vartojant albuminą, kurio gamyba atitiko Europos Farmakopėjos reikalavimus.
Primygtinai rekomenduojama kiekvieną kartą, kai vartojate Human albumin Biotest 200 g/l, užsirašyti vaisto pavadinimą ir serijos numerį, kad prireikus būtų galima nustatyti, kokios serijos vaistinis preparatas Jums buvo suleistas.
Kiti vaistai ir Human albumin Biotest 200 g/l
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju. Gydytojas nuspręs, ar Human albumin Biotest 200 g/l galima vartoti nėštumo ir žindymo metu.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Human albumin Biotest 200 g/l neturi žinomo poveikio gebėjimui vairuoti arba valdyti mechanizmus.
Human albumin Biotest 200 g/l sudėtyje yra natrio
Šio vaisto 50 ml flakone yra 140 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 7,0 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
Šio vaisto 100 ml flakone yra 280 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 14,0 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
Informacinė sistema gydytojams
