Aminoplasmal Hepa 10 % vartoti negalima
- jeigu yra alergija bet kuriai veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra įgimtas baltymų ir aminorūgščių metabolizmo sutrikimas;
- jeigu yra sunkus (t. y., gyvybei pavojingas) kraujotakos sutrikimas (šokas);
- jeigu yra deguonies stoka (hipoksija);
- jeigu kraujyje susikaupė rūgštinių medžiagų (metabolinė acidozė);
- jeigu yra sunkus inkstų nepakankamumas, kuris nėra tinkamai gydomas prijungus dirbtinį inkstą arba taikant panašią terapiją;
- jeigu yra prastai kontroliuojamas širdies nepakankamumas ir pastebimai sutrikusi kraujotaka (dekompensuotas širdies nepakankamumas);
- jeigu plaučiuose kaupiasi skysčiai (ūminė plaučių edema);
- jeigu yra sutrikusi organizmo druskų (elektrolitų) arba vandens pusiausvyra.
Naujagimiams, kūdikiams ir mažiems vaikams iki dvejų metų
Naujagimiams, kūdikiams ir mažiems vaikams iki dvejų metų šio tirpalo skirti negalima, nes jo sudėtis neatitinka specialių mitybos reikalavimų šiai vaikų amžiaus grupei.
Vaikams ir paaugliams
Aminoplasmal Hepa 10 % veiksmingumas ir saugumas vaikams dar neištirti.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Aminoplasmal Hepa 10 %
- jeigu sutriko inkstų funkcija, gydytojas labai atidžiai įvertins, ar Jums tinka šis tirpalas. Paros dozė bus labai atidžiai koreguojama, atsižvelgiant į inkstų funkcijos sutrikimo laipsnį;
- jeigu sutrikusi širdies funkcija;
- jeigu kraujo serumas yra nenormaliai didelės koncentracijos (didelis serumo osmoliariškumas).
Jeigu sutrikusi organizmo vandens arba druskų pusiausvyra, prieš vartojant šį vaistą ją reikia atkurti. Tokios būklės pavyzdžiai yra vienu metu nepakankamas vandens ir druskų kiekis organizme (hipotoninė dehidratacija) arba nepakankamas natrio kiekis (hiponatremija) ar nepakankamas kalio kiekis (hipokalemija).
Prieš Jums pradedant vartoti šį vaistą ir jį vartojant, bus dažnai tiriama druskų koncentracija kraujyje, cukraus koncentracija kraujyje, vandens pusiausvyra, rūgščių ir šarmų pusiausvyra, kraujo baltymų koncentracija ir inkstų funkcija. Šiuo tikslu bus imami bei tiriami kraujo ir šlapimo mėginiai.
Bus tęsiama paskirta kepenų terapija. Aminorūgščių infuzijos ji nepakeis.
Aminoplasmal Hepa 10 % paprastai Jums bus skiriama kaip dalis į veną skiriamo maitinimo, kurį taip pat sudaro energiją teikiančios nebaltyminės medžiagos (angliavandenių tirpalai, riebalų emulsijos), nepakeičiamos riebalų rūgštys, elektrolitai, vitaminai, skysčiai ir mikroelementai.
Kiti vaistai ir Aminoplasmal Hepa 10 %
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Jeigu esate nėščia, Jums bus skiriama šio vaisto, tik jei gydytojas manys, jog tai būtina, kad pasveiktumėte. Duomenų apie šio vaisto vartojimą nėštumo metu nėra.
Žindymas
Aminoplasmal Hepa 10 % vartojant terapinėmis dozėmis, poveikis žindomam naujagimiui/kūdikiui nėra tikėtinas. Vis dėlto, jei reikalingas maitinimas į veną, tuo pačiu metu žindyti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Paprastai šio vaisto skiriama nejudantiems pacientams kontroliuojamoje aplinkoje (teikiant skubią pagalbą ar gydant ūmines būkles ligoninėje arba dienos terapijos skyriuose). Vairavimas ir mechanizmų valdymas šiomis aplinkybėmis neaktualus.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Aminoplasmal Hepa 10 % medžiagas
Šio vaisto 1000 ml yra nuo 6,9 mg iki 52,9 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka nuo 0,3 % iki 2,6 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
Informacinė sistema gydytojams
