Sodium chloride IBE 9mg/ml infuzinis tirpalas 250ml

Šis vaistas – tai natrio chlorido infuzinis tirpalas, lašinamas infuzijos būdu į veną per į ją įstatytą mažą vamzdelį. Infuziniame tirpale esančio natrio chlorido koncentracija panaši į žmogaus kraujyje esančio natrio chlorido koncentraciją.

Infuzinis tirpalas vartojamas skysčių ir elektrolitų kiekiui organizme papildyti, kai:

• organizme yra skysčių arba skysčių ir natrio trūkumas (izotoninė arba hipotoninė dehidracija)

• netekus daug chloridų

• organizme yra chloridų trūkumas ir per didelis kraujo pH

• netekote daug kraujo ir reikia nedelsiant atstatyti kraujo tūrį Jūsų organizme.

Tirpalas gali būti vartojamas elektrolitų koncentratams ir kitiems vaistams skiesti; žaizdoms plauti ir tvarsčiams drėkinti.

Sodium chloride Eletis vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

• jeigu Jūsų organizme yra per daug vandens (hiperhidracija);

• jeigu Jūsų kraujyje yra per daug natrio (hipernatremija) ar chloro (hiperchloremija);

• jeigu Jūsų organizme yra per mažai vandens, ir vandens netekimas yra didesnis negu natrio (hipertoninė dehidracija).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Sodium chloride Eletis.

Specialių atsargumo priemonių reikia:

• jeigu Jūsų kraujyje yra kalio trūkumas (hipokalemija);

• jeigu Jūsų kraujyje yra per daug natrio (hipernatremija);

• jeigu Jūsų kraujyje yra per daug chloridų (hiperchloremija);

• jeigu Jūs sergate širdies ligomis;

• jeigu Jūs sergate sunkiomis inkstų ligomis;

• jeigu yra galūnių patinimas dėl vandens pertekliaus Jūsų organizme (generalizuota edema);

• jeigu Jūs sergate plaučių ligomis ar yra vandens sankaupos plaučiuose (plaučių edema);

• Jums yra didelis kraujo spaudimas (hipertenzija); eklampsija (nėštumo metu atsirandanti liga su aukštu kraujospūdžiu, traukuliais ir patinimais) ar kitokie nėštumo sutrikimai, kai yra per aukštas kraujo spaudimas,

Infuzijos metu turi būti nuolat kontroliuojamas elektrolitų kiekis Jūsų kraujo serume, skysčių bei rūgščių – šarmų pusiausvyra.

Kiti vaistai ir Sodium chloride Eletis

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Kortikosteroidai ir adrenokortikotropinis hormonas skatina skysčių ir druskų susilaikymą organizme, dėl to gali atsirasti patinimai ir aukštas kraujospūdis. Todėl Jūsų gydytojas turi žinoti, ar vartojate šiuos vaistinius preparatus.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Specialių atsargumo priemonių reikia laikytis, jeigu Jums pasireiškia specifiniai nėštumo laikotarpio sutrikimai, įskaitant eklampsiją (nėštumo metu atsirandanti liga su aukštu kraujospūdžiu, traukuliais ir patinimais).

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Sodium chloride Eletis gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sodium chloride Eletis lašinamas į veną infuzijos būdu per į Jūsų veną įstatytą kaniulę arba vartojamas praplovimams bei tvarsčių drėkinimui.

Dozavimas

Jūsų gydytojas paskirs Jums tinkamą vaisto dozę, atsižvelgdamas į Jūsų amžių, kūno svorį bei organizmo būklę.

Jeigu Jums skubiai reikia atstatyti prarastą kraujo tūrį, infuzinis tirpalas gali būti lašinamas greitesniu būdu, panaudojant slėginę infuziją. Tokiu atveju būtina imtis visų galimų priemonių, kad prieš pradedant infuziją iš infuzinio tirpalo talpyklės ir infuzinės sistemos būtų pašalintas visas jame esantis oras.

Ką daryti pavartojus per didelę Sodium chloride Eletis dozę?

Tirpalo perdozavus, Jūsų organizme ženkliai padaugėja skysčių, kraujyje padidėja natrio, chloridų bei rūgščiųjų medžiagų kiekis (Jūsų kraujas tampa rūgštus).

Dėl natrio pertekliaus organizme gali pasireikšti tokie klinikiniai simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, spazmai pilvo srityje, troškulys, susilpnėjęs seilių ir ašarų išsiskyrimas, prakaitavimas, karščiavimas, tachikardija (širdies susitraukimų dažnio padidėjimas), hipertenzija (padidėjęs kraujospūdis), inkstų funkcijos nepakankamumas, periferinė ir plaučių edema, galvos skausmas, svaigimas, nerimas, traukuliai, koma, kvėpavimo sustojimas ir mirtis.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Suleidus per didelį infuzinio tirpalo kiekį, gali ženkliai padidėti chloridų ir natrio kiekis Jūsų kraujyje (Žr. skyrių „Ką daryti pavartojus per didelę Sodium chloride Eletis dozę?“).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Negalima užšaldyti.

Ant buteliuko etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus, kad infuzinis tirpalas yra neskaidrus arba buteliukas yra pažeistas, Sodium chloride Eletis vartoti negalima.

Sodium chloride Eletis sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra natrio chloridas.

Viename mililitre infuzinio tirpalo yra 9 mg natrio chlorido.

• Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.

Sodium chloride Eletis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Infuzinis tirpalas yra skaidrus, bespalvis.

Tiekiamas 250 ml ar 500 ml talpos polipropileno buteliuke su pilkos spalvos polipropileno kamščiu ir aliuminio uždoriu.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

UAB „Eletis Pharma"

Sukilėlių pr. 61-2

LT-49333, Kaunas

Lietuva

Tel. +370 37 370054

Faksas +370 37 370067

El. paštas info@eletispharma.lt

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-10-30.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.