Jei Jūsų astma pasunkėja:
Jeigu simptomai pasunkėja arba tampa sunkiau kontroliuojami (pvz., dažniau tenka vartoti atskiro ūminiams simptomams palengvinti skirto įkvepiamo vaisto arba Bedufora kaip vaisto ūminiams simptomams palengvinti), arba jei ūminiams simptomams palengvinti skirtas įkvepiamasis vaistas ar Bedufora nepalengvina Jūsų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Jūsų astma gali pasunkėti, todėl gydytojas gali padidinti Bedufora dozę arba skirti kitokį gydymą.
Vartojimo metodas:
Bedufora yra skirtas įkvėpti.
Šis vaistas yra slėginėje talpyklėje plastikiniame korpuse su kandikliu. Inhaliatoriaus purkštuvo užpakalinėje dalyje yra dozės skaitiklis (120 spūsnių pakuotei) ir dozės indikatorius (180 spūsnių pakuotei), kuris parodo, kiek dozių liko.
Kiekvieną kartą paspaudus 120 spūsnių talpyklę, yra išpurškiamas vaistas ir skaitiklio rodomas skaičius sumažėja vienetu. Reikia saugotis, kad nenumestumėte inhaliatoriaus, nes skaitiklyje rodomas skaičius gali sumažėti.
Kiekvieną kartą paspaudus 180 spūsnių talpyklę, dozės indikatorius rodys apytikslį talpyklėje likusių spūsnių (išpurškimų) skaičių. Dozės indikatoriaus langelyje bus rodomas likusių spūsnių skaičius 20 vienetų tikslumu (pvz., 180, 120, 100, 80 ir t. t.). Kai liks 20 spūsnių, ekrane bus rodomas skaičius „20“ ir tai reiškia, kad talpyklė yra beveik tuščia.
Kai bus atlikta 180 spūsnių, ekrane bus rodomas skaičius „0“.
Indikatorius nustos judėti ties „0“.
Inhaliatoriaus patikrinimas
Jei inhaliatorius bus naudojamas pirmą kartą arba jei jis nebuvo naudojamas 14 ar daugiau dienų, turite patikrinti inhaliatorių, kad įsitikintumėte, jog jis veikia tinkamai.
- Nuimkite apsauginį dangtelį nuo kandiklio.
- Laikykite inhaliatorių vertikaliai (kandiklis turi būti apačioje).
- Kandiklį nukreipkite nuo savęs ir tvirtai nuspauskite talpyklę, kad padarytumėte vieną spūsnį.
- Jei inhaliatorius nebuvo naudojamas 14 ar daugiau dienų, vieną kartą tvirtai nuspauskite talpyklę, kad padarytumėte vieną spūsnį.
- Jei talpyklėje yra 120 spūsnių, patikrinkite dozės skaitiklį. Jei inhaliatorių tikrinate pirmą kartą, skaitiklis turi rodyti skaičių „120“.
- Jei talpyklėje yra 180 spūsnių, patikrinkite dozės indikatorių. Jei inhaliatorių tikrinate pirmą kartą, skaitiklis turi rodyti skaičių „180“.
Kaip naudoti inhaliatorių
Kai tik įmanoma, įkvėpimo metu stovėkite arba tiesiai sėdėkite.
Prieš pradėdami įkvėpimą, patikrinkite dozės skaitiklį arba dozės indikatorių, kurie rodo, kiek dozių liko. Jei dozės skaitiklis ar dozės indikatorius rodo skaičių „0“, dozių nebeliko. Išmeskite inhaliatorių ir įsigykite naują.
1) 2) 3) 4) 5)
- Nuo kandiklio nuimkite apsauginį dangtelį ir patikrinkite, ar kandiklis yra švarus, ar jame nėra dulkių, purvo ar kitokių svetimkūnių (1 paveikslėlis).
- Kiek įmanoma lėčiau ir giliau iškvėpkite (2 paveikslėlis).
- Talpyklę laikykite vertikaliai (korpusas turi būti nukreiptas į viršų), kandiklį apžiokite lūpomis. Kandiklio negalima sukąsti (3 paveikslėlis).
- Tuo pat metu lėtai ir giliai įkvėpkite pro burną. Vos pradėję įkvėpimą, inhaliatoriaus viršūnę stipriai spauskite žemyn, kad įvyktų vienas spūsnis. Jei Jūsų rankos silpnos, gali būti lengviau inhaliatorių laikyti abiem rankomis. Tokiu atveju abu smilius reikia uždėti ant inhaliatoriaus viršutinės dalies ir abiem nykščiais laikyti iš apačios (4 paveikslėlis).
- Sulaikykite kvėpavimą kiek įmanoma ilgiau, tada inhaliatorių ištraukite iš burnos ir lėtai iškvėpkite. Negalima iškvėpti į inhaliatorių (5 paveikslėlis).
Jei reikalingas dar vienas spūsnis, inhaliatorių toliau laikykite vertikaliai, palaukite maždaug pusę minutės ir vėl pakartokite 2–5 veiksmus.
Svarbu. 2–5 veiksmų negalima atlikti per greitai.
Po pavartojimo reikia vėl uždėti apsauginį dangtelį ir patikrinti dozės skaitiklį (120 dozių pakuotei) ar dozės indikatorių (180 dozių pakuotei).
Kad būtų sumažinta burnos ir gerklės grybelinės infekcijos atsiradimo rizika, po kiekvieno inhaliatoriaus panaudojimo reikia praskalauti burną, pagargaliuoti vandeniu arba išsivalyti dantis.
Kada pakeisti inhaliatorių
Jūs turite įsigyti naują inhaliatorių, kai skaitiklis ar dozės indikatorius rodo skaičių „20“. Nebenaudokite inhaliatoriaus, kai skaitiklis ar dozės indikatorius parodo „0“, kadangi bet koks spūsnis, kurį galima atlikti priemone, gali būti nepakankamas visai dozei išsiskirti. Reikia pradėti naudoti naują inhaliatorių.
Jei po inhaliacijos atsiranda rūkas (iš inhaliatoriaus ar burnos kraštų), tai reiškia, kad Bedufora nepateko į plaučius kaip turėtų. Atlikite dar vieną spūsnį, vadovaudamiesi instrukcija ir pradėdami nuo 2 veiksmo.
Jei manote, kad Bedufora veikia per stipriai ar per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jei Jums sunku naudoti inhaliatorių įkvepiant, galite naudoti AeroChamber Plus tarpinę kamerą. Apie šį prietaisą teiraukitės savo gydytojo, vaistininko ar slaugytojo.
Svarbu, kad perskaitytumėte su AeroChamber Plus tarpine kamera tiekiamą pakuotės lapelį ir laikytumėtės instrukcijų, kaip ją naudoti bei atsargiai valyti.
Valymas
Inhaliatorių turite valyti kartą per savaitę.
Valymo metu nenuimkite talpyklės nuo purkštuvo ir nenaudokite vandens ar kitų skysčių inhaliatoriui valyti.
Inhaliatoriaus valymas:
- Nuimkite apsauginį kandiklio dangtelį jį traukdami nuo inhaliatoriaus.
- Švaria ir sausa šluoste ar audiniu nuvalykite kandiklio bei purkštuvo vidų ir išorę.
- Uždėkite kandiklio dangtelį.
Ką daryti pavartojus per didelę Bedufora dozę:
- Per didelė formoterolio dozė gali sukelti tokį poveikį: pykinimą, vėmimą, širdies plakimo padažnėjimą, palpitaciją (smarkaus širdies plakimo pojūtį), širdies ritmo sutrikimą, tam tikrus elektrokardiogramos (širdies veiklos atvaizdo) pokyčius, galvos skausmą, drebėjimą, mieguistumą, rūgščių kiekio kraujyje padidėjimą, kalio kiekio kraujyje sumažėjimą bei gliukozės kiekio kraujyje padidėjimą. Gydytojas gali Jums atlikti tam tikrus kraujo tyrimus, kad patikrintų kalio ir gliukozės kiekį kraujyje.
- Per didelė beklometazono dipropionato dozė gali sukelti trumpalaikį antinksčių sutrikimą. Nors po kelių dienų Jūsų būklė pagerės, gydytojui gali tekti nustatyti kortizolio kiekį kraujo serume.
Jei atsiras bet kuris iš paminėtų simptomų, apie tai pasakykite gydytojui.
Pamiršus pavartoti Bedufora
Vaisto pavartokite, kai tik atsiminsite. Jei jau beveik laikas vartoti kitą dozę, praleistos dozės nebevartokite ir kitą dozę vartokite suplanuotu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Bedufora
Net jei pasijusite geriau, nenutraukite Bedufora vartojimo ir nemažinkite dozės. Jei norite taip pasielgti, pasitarkite su gydytoju. Labai svarbu Bedufora vartoti reguliariai, net jei simptomų nepasireiškia.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Kaip ir vartojant kitokių įkvepiamų vaistų, yra rizika, kad iš karto po Bedufora pavartojimo pasunkės dusulys ir švokštimas (tai vadinama paradoksiniu bronchų spazmu). Tokiu atveju būtina nedelsiant NUTRAUKTI Bedufora vartojimą ir pavartoti greitai veikiančio simptomus pašalinančio įkvepiamo vaisto dusuliui ir švokštimui palengvinti. Būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Nedelsdami pasakykite gydytojui, jei atsirado padidėjusio jautrumo reakcijų, pvz., odos alergija, odos niežėjimas, odos išbėrimas, odos paraudimas, odos ar gleivinės (ypač akių, veido, lūpų ir gerklės) patinimas.
Kitoks galintis pasireikšti šalutinis poveikis yra suskirstytas pagal pasireiškimo dažnumą.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- grybelinė infekcija (burnos ir gerklės);
- galvos skausmas;
- užkimimas;
- gerklės skausmas.
Plaučių uždegimas LOPL sergantiems pacientams: pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojant Bedufora pasireikštų kuris nors iš šių sutrikimų (jie gali būti plaučių infekcijos simptomai):
- karščiavimas arba šaltkrėtis;
- padidėjęs gleivių išsiskyrimas, pakitusi jų spalva;
- sustiprėjęs kosulys ar sustiprėjęs kvėpavimo pasunkėjimas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- palpitacijos (stipraus širdies plakimo pojūtis), neįprastai dažnas širdies plakimas ir širdies ritmo sutrikimai;
- tam tikri elektrokardiogramos (EKG) pokyčiai;
- į gripą panašūs simptomai;
- sinusų uždegimas;
- sloga;
- ausies uždegimas;
- gerklės dirginimas;
- kosulys ir produktyvus kosulys;
- astmos priepuolis;
- makšties grybelinės infekcijos;
- pykinimas;
- nenormalus arba sutrikęs skonio pojūtis;
- lūpų deginimas;
- burnos džiūvimas;
- rijimo pasunkėjimas;
- virškinimo sutrikimai;
- skrandžio sutrikimai;
- viduriavimas;
- raumenų skausmas ir raumenų mėšlungis;
- veido ir gerklės paraudimas;
- padidėjęs kraujo tekėjimas į kai kuriuos organizmo audinius;
- stiprus prakaitavimas;
- drebulys;
- neramumas;
- svaigulys;
- dilgėlinė arba ruplės;
- kai kurių kraujo sudedamųjų dalių pokyčiai:
- baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) skaičiaus sumažėjimas;
- trombocitų skaičiaus padidėjimas;
- kalio kiekio kraujyje sumažėjimas;
- cukraus (gliukozės) kiekio kraujyje padidėjimas;
- insulino, laisvųjų riebalų rūgščių ir ketonų kiekio padidėjimas kraujyje.
Apie toliau išvardytą šalutinį poveikį pranešta kaip apie „nedažną“ pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga:
- kortizolio kiekio sumažėjimas kraujyje; tokį poveikį sukelia kortikosteroidų poveikis Jūsų antinksčių liaukoms;
- neritmiškas širdies plakimas.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
- krūtinės spaudimo pojūtis;
- praleistas širdies susitraukimas (dėl per ankstyvo širdies skilvelių susitraukimo);
- kraujospūdžio sumažėjimas;
- kraujospūdžio padidėjimas;
- inkstų uždegimas;
- kelias dienas trunkantis odos ir gleivinės patinimas.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
- dusulys;
- astmos pasunkėjimas;
- trombocitų skaičiaus kraujyje sumažėjimas;
- plaštakų ir pėdų patinimas.
Ilgalaikis didelių įkvepiamųjų kortikosteroidų dozių vartojimas labai retai gali sukelti sisteminį poveikį. Toks poveikis yra:
- antinksčių veiklos sutrikimas (antinksčių slopinimas);
- kaulų mineralų tankio sumažėjimas (kaulų išretėjimas);
- vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas;
- akispūdžio padidėjimas (glaukoma);
- katarakta.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
- miego sutrikimai;
- depresija arba nerimas;
- nervingumas;
- per didelis susijaudinimas ar dirglumas.
Tokių reiškinių atsiradimas yra labiau tikėtinas vaikams, tačiau jų dažnis nėra žinomas:
- matomo vaizdo neryškumas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Informacinė sistema gydytojams
