Laryxin Lemon 2mg/0.5mg/ml burnos gleivinės purškalas (tirpalas) 30ml

Kas yra Laryxin Lemon

Laryxin Lemon yra burnos gleivinės purškalas, skirtas vietiniam poveikiui burnoje ir gerklėje (ryklėje). Laryxin Lemon sudėtyje yra chlorheksidino, kuris pasižymi bakterijas ir kitus mikroorganizmus slopinančiu poveikiu. Laryxin Lemon sudėtyje taip pat yra lidokaino, kuris yra vietinis anestetikas.

Kam Laryxin Lemon vartojamas

Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams: gerklės skausmo simptomų malšinimui.

Jeigu per 3–4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Laryxin Lemon vartoti draudžiama

• jeigu yra alergija chlorheksidino digliukonatui, lidokaino hidrochloridui monohidratui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Šio vaisto draudžiama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Laryxin Lemon.

• Laryxin Lemon vartokite tik trumpalaikiam skausmo ir dirginimo malšinimui. Reikia vengti dažno Laryxin Lemon vartojimo.

• Kreipkitės į gydytoją, jei per 3–4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba karščiuojate, skauda galvą, pykina, vemiate ar atsiranda odos išbėrimas.

• Jeigu esate alergiški kitiems vietiniams amidų grupės anestetikams, pavyzdžiui, lidokaino hidrochloridui monohidratui, vartodami Laryxin Lemon turite laikytis atsargumo priemonių.

• Vartojant didesnes nei rekomenduojama dozes (t.y. daugiau kaip 3–5 išpurškimus per kartą arba daugiau kaip 10 kartų per dieną suaugusiesiems ar daugiau kaip 2–3 išpurškimus per kartą arba daugiau kaip 5 kartus per dieną paaugliams), gali sumažėti rijimo reflekso valdymas. Dėl to gali padidėti skysčių ir maisto dalelių įkvėpimo (vadinamosios aspiracijos) rizika. Apie perdozavimo simptomus žr. 3 skyrių.

Reikia vengti tiesioginio sąlyčio su akimis ir ausimis. Tirpalo atsitiktinai patekus į akis, jas reikia nedelsiant praplauti dideliu kiekiu vandens.

Vaikams ir paaugliams

Šio vaisto draudžiama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams.

Kiti vaistai ir Laryxin Lemon

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nevartokite Laryxin Lemon tuo pačiu metu ar prieš pat kitų burnos ir (arba) gerklės dezinfekavimo priemonių vartojimą arba iš karto po jų vartojimo. Jei tokių vaistų vartosite tuo pačiu metu, jų poveikis gali sumažėti.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį, šio vaisto vartoti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Laryxin Lemon gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Laryxin Lemon sudėtyje yra etanolio (96%) ir propilenglikolio (E 1520)

Kiekvienoje šio vaisto dozėje (5 išpurškimuose) yra 99 mg alkoholio (etanolio). Toks kiekvienoje dozėje (5 išpurškimuose) esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 3 ml alaus ar 2 ml vyno.

Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Kiekviename šio vaisto išpurškime yra 17 mg propilenglikolio, tai atitinka 200 mg/ml.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas, vaistininkas arba slaugytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Suaugusiesiems:

po 3–5 išpurškimus į galinę gerklės dalį kas 2–3 valandas, bet ne daugiau kaip 10 kartų per parą.

Paaugliams nuo 12 iki 18 metų:

po 2–3 išpurškimus į galinę gerklės dalį kas 2–3 valandas, bet ne daugiau kaip 5 kartus per parą.

Vartoti ant burnos gleivinės. Nukreipkite kandiklį į galinę gerklės dalį ir paspauskite.

Jei burnos gleivinės purškalas kurį laiką nebuvo vartojamas, kandiklis gali užsikimšti. Jei kandiklis užsikimšo ir neveikia, nuimkite jį nuo pompos. Kelioms minutėms įdėkite jį į puodelį su karštu vandeniu. Prieš uždėdami kandiklį atgal ant pompos, leiskite jam išdžiūti.

Jeigu per 3–4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Laryxin Lemon negalima nepertraukiamai vartoti ilgiau kaip 5 dienas iš eilės.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Šio vaisto draudžiama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams.

Ką daryti pavartojus per didelę Laryxin Lemon dozę

Jei vaisto vartojama taip, kaip nurodyta, perdozavimo rizika yra labai maža. Perdozavimo simptomai yra: neramumas, ūžesys, pasunkėjęs kvėpavimas, širdies ritmo sutrikimas, sumažėjęs rijimo reflekso valdymas (žr. 2 skyrių). Jei pasireiškė šių simptomų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Turite nutraukti Laryxin Lemon vartojimą ir nedelsdami kreiptis į gydytoją, jei Jums pasireiškia tokių simptomų kaip

• veido, liežuvio ar gerklės patinimas, rijimo pasunkėjimas, išbėrimas ir kvėpavimo pasunkėjimas.

• sunki alerginė reakcija (anafilaksinė reakcija). Ši alerginė reakcija į lidokainą gali pasireikšti skysčio kaupimusi odoje ir (arba) gleivinėse kartu su niežuliu, niežtinčiu odos išbėrimu, bronchų spazmu ir hipotenzija bei sąmonės netekimu.

Kitas šalutinis poveikis

• Skonio sutrikimai ir liežuvio dirginimas.

• Dėl ilgalaikio ir nuolatinio chlorheksidino vartojimo gali paruduoti dantys. Tačiau šis spalvos pakitimas yra lengvai pašalinamas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Laryxin Lemon tinkamumo laikas po pirmojo atidarymo: 6 mėnesiai.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Laryxin Lemon sudėtis

• Veikliosios medžiagos yra chlorheksidino digliukonatas ir lidokaino hidrochloridas monohidratas.

Kiekviename išpurškime yra 0,17 mg chlorheksidino digliukonato, atitinkančio 0,10 mg chlorheksidino, ir 0,043 mg lidokaino hidrochlorido monohidrato, atitinkančio 0,035 mg lidokaino.

• Pagalbinės medžiagos yra sukralozė, glicerolis (E422), propilenglikolis (E1520), citrinų rūgštis monohidratas, etanolis (96%), išgrynintas vanduo, citrinų skonio kvapioji medžiaga. Citrinų skonio kvapiosios medžiagos sudėtyje yra kvapiųjų medžiagų ir alfa-tokoferolio.

Laryxin Lemon išvaizda ir kiekis pakuotėje

Laryxin Lemon yra skaidrus, bespalvis, citrinų skonio skystis.

Laryxin Lemon tiekiamas stikliniuose buteliukuose su polietileno kandikliu kartono dėžutėje.

Pakuotės dydis: 1 buteliukas, kuriame yra 30 ml tirpalo.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Orifarm Healthcare A/S

Energivej 15

5260 Odense S

Danija

info-baltics@orifarm.com

Gamintojas

Laboratoria Qualiphar N.V./S.A.

Rijksweg 9

B-2880 Bornem

Belgija

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Estija – Laryxin Lemon

Latvija – Laryxin Lemon 2 mg/0,5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums

Lietuva – Laryxin Lemon 2 mg/0,5 mg/ml burnos gleivinės purškalas (tirpalas)

Norvegija – Dekadin-duo med sitronsmak

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-02-13.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.