Laryxin Strawberry 5mg/1mg suslėgtosios pastilės N24

Kas yra Laryxin Strawberry

Laryxin Strawberry yra pastilės, skirtos vietiniam poveikiui burnoje ir gerklėje. Laryxin Strawberry sudėtyje yra chlorheksidino, kuris pasižymi bakterijas ir kitus mikroorganizmus slopinančiu poveikiu. Laryxin Strawberry sudėtyje taip pat yra lidokaino, kuris yra vietinis anestetikas.

Kam Laryxin Strawberry vartojamas

Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams: gerklės skausmo simptomų malšinimui.

Jeigu per 3–4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Laryxin Strawberry vartoti draudžiama

• jeigu yra alergija chlorheksidino dihidrochloridui, lidokaino hidrochloridui monohidratui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Šio vaisto draudžiama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Laryxin Strawberry.

• Laryxin Strawberry vartokite tik trumpalaikiam skausmo ir dirginimo malšinimui. Reikia vengti dažno Laryxin Strawberry vartojimo.

• Kreipkitės į gydytoją, jei per 3–4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba karščiuojate, skauda galvą, pykina, vemiate ar atsiranda odos išbėrimas.

• Jeigu esate alergiški kitiems vietiniams amidų grupės anestetikams, pavyzdžiui, lidokaino hidrochloridui monohidratui, vartodami Laryxin Strawberry turite laikytis saugumo priemonių.

• Vartojant didesnes nei rekomenduojama dozes (t.y. daugiau kaip 1 pastilę per kartą arba daugiau kaip 5 pastiles per dieną paaugliams ar daugiau kaip 10 pastilių per dieną suaugusiesiems), gali sumažėti rijimo reflekso valdymas. Dėl to gali padidėti skysčių ir maisto dalelių įkvėpimo (vadinamosios aspiracijos) rizika. Apie perdozavimo simptomus žr. 3 skyrių.

Vaikams ir paaugliams

Šio vaisto draudžiama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Kiti vaistai ir Laryxin Strawberry

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nevartokite Laryxin Strawberry tuo pačiu metu ar prieš pat kitų burnos ir (arba) gerklės dezinfekavimo priemonių vartojimą arba iš karto po jų vartojimo. Jei tokių vaistų vartosite tuo pačiu metu, jų poveikis gali sumažėti.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį, šio vaisto vartoti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Laryxin Strawberry gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Laryxin Strawberry sudėtyje yra sorbitolio (E 420), maltodekstrino, levomentolio ir natrio

Kiekvienoje šio vaisto pastilėje yra 1 190 mg sorbitolio. Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Jeigu gydytojas yra sakęs, kad Jūs (ar Jūsų vaikas) netoleruojate kokių nors angliavandenių, ar Jums nustatytas retas genetinis sutrikimas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN), kurio atveju organizmas negali suskaidyti fruktozės, prieš vartodami šio vaisto (ar prieš duodami jo Jūsų vaikui), pasakykite gydytojui.

Sorbitolis gali sukelti skrandžio ir žarnyno diskomfortą ir lengvą vidurius laisvinantį poveikį.

Šio vaisto sudėtyje yra kvapiosios medžiagos, kurios sudėtyje yra 14,4 mg maltodekstrino. Maltodekstrinas yra metabolizuojamas į gliukozę. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Šio vaisto sudėtyje yra levomentolio, todėl duodant vartoti mažiems vaikams, kuriems anksčiau yra buvę traukulių, reikia laikytis saugumo priemonių.

Šio vaisto pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas, vaistininkas arba slaugytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Suaugusiesiems:

po 1 pastilę kas 2–3 valandas. Nevartokite daugiau kaip 10 pastilių per dieną.

Paaugliams nuo 12 iki 18 metų:

po 1 pastilę kas 2–3 valandas. Nevartokite daugiau kaip 5 pastilių per dieną.

Leiskite vienai pastilei lėtai ištirpti burnoje.

Jeigu per 3–4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Laryxin Strawberry negalima nepertraukiamai vartoti ilgiau kaip 5 dienas iš eilės.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Šio vaisto draudžiama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Ką daryti pavartojus per didelę Laryxin Strawberry dozę

Jei vaisto vartojama taip, kaip nurodyta, perdozavimo rizika yra labai maža. Perdozavimo simptomai yra: neramumas, spengimas ausyse, pasunkėjęs kvėpavimas, širdies ritmo sutrikimas, sumažėjęs rijimo reflekso valdymas (žr. 2 skyrių). Jei pasireiškė šių simptomų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Turite nutraukti Laryxin Strawberry vartojimą ir nedelsdami kreiptis į gydytoją, jei Jums pasireiškia tokių simptomų kaip

• veido, liežuvio ar gerklės patinimas, rijimo pasunkėjimas, išbėrimas ir kvėpavimo pasunkėjimas.

• sunki alerginė reakcija (anafilaksinė reakcija). Ši alerginė reakcija į lidokainą gali pasireikšti skysčio kaupimusi odoje ir (arba) gleivinėse kartu su niežuliu, niežtinčiu odos išbėrimu, bronchų spazmu ir hipotenzija bei sąmonės netekimu.

Kitas šalutinis poveikis

• Skonio sutrikimai ir liežuvio dirginimas.

• Dėl ilgalaikio ir nuolatinio chlorheksidino vartojimo gali paruduoti dantys. Tačiau šis spalvos pakitimas yra lengvai pašalinamas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Laryxin Strawberry sudėtis

• Veikliosios medžiagos yra chlorheksidino dihidrochloridas ir lidokaino hidrochloridas monohidratas. Kiekvienoje suslėgtojoje pastilėje yra 5 mg chlorheksidino dihidrochlorido, atitinkančio 4,37 mg chlorheksidino, ir 1 mg lidokaino hidrochlorido monohidrato, atitinkančio 0,81 mg lidokaino.

• Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis (E 420), magnio stearatas, citrinų rūgštis, levometolis, sukralozė, braškių skonio kvapioji medžiaga. Braškių skonio kvapiosios medžiagos sudėtyje yra maltodekstrino, triacetino ir kvapiųjų medžiagų.

Laryxin Strawberry išvaizda ir kiekis pakuotėje

Laryxin Strawberry yra braškių skonio, baltos ar balkšvos spalvos šiek tiek taškuotos apvalios suslėgtosios pastilės, kurių skersmuo yra 16 mm.

Laryxin Strawberry tiekiamas kartono dėžutėse, kuriose yra 12, 24 arba 36 pastilės lizdinėje plokštelėje arba 12 × 1, 24 × 1 ar 36 × 1 pastilės perforuotoje dalomojoje lizdinėje plokštelėje (PVC-PCTFE / aliuminio lizdinė plokštelė arba PVC-PE-PVDC / aliuminio lizdinė plokštelė).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Orifarm Healthcare A/S

Energivej 15

5260 Odense S

Danija

El. paštas: info@orifarm.com

Gamintojas

Laboratoria Qualiphar N.V./S.A.

Rijksweg 9

B-2880 Bornem

Belgija

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Estija – Laryxin Strawberry

Latvija – Laryxin Strawberry 5 mg/1 mg presētas sūkājamās tabletes

Lietuva – Laryxin Strawberry 5 mg/1 mg suslėgtosios pastilės

Suomija – Coldycin Mansikka

Švedija – Coldycin Jordgubb

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas. 2026-02-13.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.