Respifortin 600mg šnypščiosios tabletės N10

Respifortin šnypščiųjų tablečių sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino, mažinančio bronchų sekreto klampumą ir gerinančio atsikosėjimą.

Respifortin skirtas suaugusiems pacientams trumpalaikiam gleivių skystinimui sergant ūminėmis kvėpavimo takų ligomis (peršalimu), susijusiomis su padidėjusiu tirštų ir klampių gleivių išsiskyrimu.

Jeigu per 5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Respifortin vartoti draudžiama

• Jeigu yra alergija acetilcisteinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
• Jeigu yra atsminė būklė.
• Jeigu yra fenilketonurija (taip pat žr skyrių „Respifortin sudėtyje yra aspartamo“).
• Jeigu Jums yra skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų.
• Jaunesniems kaip 2 metų vaikams, nes veiklioji medžiaga acetilcisteinas gali sukelti kvėpavimo takų obstrukciją jaunesniems kaip 2 metų vaikams (taip pat žr. 3 skyrių).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Respifortin.

• Jeigu sirgote ar nuolat sergate bronchų astma (nes šis vaistas gali sukelti bronchų spazmą ir dusulį).
• Jeigu esate senyvo amžiaus (vyresnis kaip 65 metų).
• Jeigu Jums yra ar anksčiau yra buvęs kvėpavimo nepakankamumas.
• Jeigu anksčiau buvo diagnozuota skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa.
• Jeigu esate alergiškas histaminui, nes Respifortin gali sukelti netoleravimo simptomus: galvos skausmą, slogą, niežulį.

Gydymo acetilcisteinu metu labai retais atvejais buvo stebėtos sunkios nepageidaujamos odos reakcijos, pvz., Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) ir toksinė epidermio nekrolizė [Lajelio (Lyell) sindromas]. Jei atsiranda odos ar gleivinės pokyčių gydymo Respifortin metu, turite iškart nutraukti šio vaisto vartojimą ir nedelsiant pasitarti su gydytoju.

Respifortin gali daryti įtaką kai kurių laboratorinių tyrimų rezultatams (kolorimetrinio salicilatų nustatymo tyrimo ir ketoninių kūnų nustatymo šlapime).

Vaikams ir paaugliams

Dėl veikliosios medžiagos kiekio vaisto Respifortin negalima vartoti jauniesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams.

Kiti vaistai ir Respifortin

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytoju arba vaistininkui.

• Respifortin negalima vartoti kartu su vaistais nuo kosulio, nes jie silpnina kosulio refleksą ir tai gali trukdyti atkosėti Respifortin suskystintą sekretą.
• Pranešimai, kad acetilcisteinas ir kiti gleives skystinantys vaistai mažina antibiotikų veiksmingumą, kol kas pagrįsti tik tyrimų in vitro, kurių metu minėtos medžiagos buvo tiesiogiai maišomos, duomenimis. Vis dėlto, saugumo sumetimais antibiotikai ir acetilcisteinas turėtų būti vartojami atskirai, tarp jų vartojimo turi būti mažiausiai 2 valandų pertrauka.
• Kartu vartojant Respifortin ir nitroglicerino bei kitų nitratų (vaistų, vartojamų sergant širdies ir kraujagyslių ligomis ir išemine širdies liga), gali sustiprėti pastarųjų poveikis. Jei vartojate nitrogliceriną ar kitą panašiai veikiantį vaistą, kurio sudėtyje yra nitratų, prieš vartodami Respifortin pasitarkite su gydytoju.
• Vartojant kartu su karbamazepinu gali sumažinti karbamazepino kiekį kraujo plazmoje žemiau gydomosios koncentracijos.
• Aktyvintosios anglies vartojimas gali mažinti Respifortin poveikį.
• Nerekomenduojama acetilcisteino tablečių tirpinti kartu su kitais vaistais.

Jeigu nesate tikri, ar vartojate kurį nors iš pirmiau išvardytų vaistų, paklauskite gydytojo ar vaistininko.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Dėl atsargumo nėštumo metu geriau vengti vartoti Respifortin.

Gydytojas, įvertinęs žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, turi nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti gydymą Respifortin.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nežinoma, ar acetilcisteinas daro poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Respifortin sudėtyje yra natrio

Kiekvienoje šio vaisto dozėje yra 183,4 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 9,17 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

Respifortin sudėtyje yra izomalto

Šio vaisto sudėtyje yra izomalto (saldiklio). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Respifortin sudėtyje yra aspartamo

Kiekvienoje šio vaisto tabletėje yra 39,9 mg aspartamo.

Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Jis gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija, reta genetine liga, kuria sergant fenilaninas kaupiasi organizme, nes organizmas negali jo tinkamai pašalinti.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė yra:

Suaugusiesiems

1 šnypščioji tabletė kartą per parą (atitinka 600 mg acetilcisteino per parą).

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Dėl veikliosios medžiagos kiekio šio vaisto negalima vartoti jauniesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams.

Vartojimo metodas

Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti ½ stiklinės vandens ir nedelsiant išgerti.

Gautas tirpalas yra skaidrus ir bespalvis.

Pastaba: nevartokite prieš miegą, nes miego metu susilpnėja suskystėjusio sekreto atkosėjimas.

Paskutinę Respifortin dozė reikia suvartoti likus bent 4 valandoms iki miego.

Gydymo metu rekomenduojama vartoti daug skysčių.

Gydymo trukmė

Respifortin be gydytojo patarimo negalima vartoti ilgiau kaip 5 dienas.

Ką daryti pavartojus per didelę Respifortin dozę

Jei išgėrėte daugiau vaisto, nei reikėjo, nedelsiant susisiekite su gydytoju ar vaistininku. Gali pasireikšti virškinimo trakto simptomai, pvz., pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

Pamiršus pavartoti Respifortin

Pamiršus pavartoti šio vaisto, išgerkite jo kuo greičiau.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkus šalutinis poveikis

Nedažnai pasireiškiantis šalutinis poveikis yra sunkios alerginės reakcijos, dėl kurių sunku kvėpuoti, sumažėja kraujo spaudimas, atsiranda dilgėlinė, išbėrimas, angioneurozinė edema (odos ir [arba] poodinių audinių patinimas, pvz., veido, galūnių, sąnarių), niežėjimas, padidėjusio jautrumo reakcijos.

Buvo pranešimų apie po gydymo Respifortin pasireiškusias labai retas sunkias nepageidaujamas reakcijas odai, t.y. Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) ir toksinės epidermio nekrolizės [Lajelio (Lyell) sindromo] išsivystymą ir taip pat sunkias alergines reakcijas (anafilaksinį šoką, anafilaksines / anafilaktoidines reakcijas).

Jeigu Jums pasireiškė kuris nors iš išvardytų šalutinių poveikių, iškart nutraukite Respifortin vartojimą ir susisiekite su gydytoju.

Jei pasireikštų odos ar gleivinės pokyčiai, gydymą Respifortin reikia nedelsiant nutraukti ir susisiekti su gydytoju.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

Padidėjusio jautrumo reakcijos, galvos skausmas, spengimas ausyse, padidėjęs pulsas (tachikardija), burnos ertmės gleivinės uždegimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, odos pokyčiai: dilgėlinė, išbėrimas, niežėjimas, angioneurozinė edema, karščiavimas, sumažėjęs kraujo spaudimas.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

Bronchų spazmas, dusulys, nevirškinimas.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

Sunkios alerginės reakcijos (anafilaksinis šokas, anafilaksinė reakcija, anafilaktoidinė reakcija), kraujavimas.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Veido edema.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568.  Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Talpyklę laikyti sandarią, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pirmą kartą atidarius talpyklę vaistą galima vartoti ne ilgiau kaip 28 dienas.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.