BUPROPIOM GENERIS 150mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N30

BUPROPIOM GENERIS yra vaistas, kurį gydytojas skiria depresijai gydyti. Manoma, kad jis sąveikauja su smegenyse esančiomis cheminėmis medžiagomis, t. y. noradrenalinu ir dopaminu.

BUPROPIOM GENERIS vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija bupropionui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

• jeigu vartojate kitus vaistus, kurių sudėtyje yra bupropiono;

• jeigu Jums diagnozuota epilepsija arba yra buvę traukulių;

• jeigu turite valgymo sutrikimų, (pvz., bulimija arba nervinė anoreksija);

• jeigu Jums yra smegenų auglys;

• jeigu paprastai vartojate daug alkoholio ir dabar ką tik nustojote arba ruošiatės nustoti vartoti;

• jeigu sergate sunkia kepenų liga;

• jeigu neseniai nustojote vartoti raminamuosius arba ruošiatės nutraukti šių vaistų vartojimą, kol geriate BUPROPIOM GENERIS;

• jeigu pastarąsias 14 dienų vartojote arba šiuo metu vartojate kitus antidepresantus, vadinamus monoaminooksidazės inhibitoriais (MAOI).

Jeigu Jums tinka bent vienas iš šių teiginių, nedelsdami pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti BUPROPIOM GENERIS.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti BUPROPIOM GENERIS.

Brugada sindromas

Jeigu Jums yra diagnozuotas sutrikimas, vadinamas Brugada sindromu (tai yra retas paveldimas sindromas, dėl kurio sutrinka širdies plakimas) arba jeigu kuriam nors Jūsų kraujo giminaičiui buvo sustojusi širdis arba ištikusi staigi mirtis.

Vaikams ir paaugliams

BUPROPIOM GENERIS nerekomenduojama gydyti jaunesnių nei 18 metų amžiaus vaikų.

Gydant antidepresantais jaunesnius nei 18 metų amžiaus vaikus, jiems padidėja minčių apie savižudybę ir savižudiško elgesio rizika.

Suaugusiesiems

Prieš pradėdami vartoti BUPROPIOM GENERIS, pasakykite gydytojui:

• jeigu nuolat vartojate daug alkoholio;

• jeigu sergate cukriniu diabetu ir gydymui vartojate insuliną arba tabletes;

• jeigu turėjote sunkią galvos traumą;

Įrodyta, kad BUPROPIOM GENERIS maždaug 1 žmogui iš 1000 sukelia traukulius. Didesnė tikimybė, kad šis šalutinis poveikis pasireikš aukščiau išvardytų grupių asmenims. Jeigu gydymo metu Jums atsirado traukuliai, gydymą BUPROPIOM GENERIS reikia nutraukti. Tablečių daugiau nevartokite ir pasakykite gydytojui.

• jeigu sergate bipoliniu sutrikimu (kraštutiniai nuotaikos svyravimai), nes BUPROPIOM GENERIS gali sukelti šios ligos epizodą;

• jeigu vartojate kitų vaistų depresijai gydyti, tokių vaistų vartojimas kartu su BUPROPIOM GENERIS gali sukelti serotonino sindromą – būklę, kuri gali kelti pavojų gyvybei (žr. „Kiti vaistai ir BUPROPIOM GENERIS“);

• jeigu sergate kepenų arba inkstų liga, yra didesnė tikimybė, kad Jums pasireikš šalutinis poveikis.

Jeigu Jums tinka bent vienas iš šių teiginių, prieš pradėdami vartoti BUPROPIOM GENERIS, pasitarkite su gydytoju. Gydytojas gali skirti ypatingą dėmesį Jūsų priežiūrai arba rekomenduoti kitokį gydymą.

Mintys apie savižudybę ir depresijos pasunkėjimas

Jeigu sergate depresija, kartais Jums gali kilti minčių apie savęs žalojimą ar savižudybę. Pradėjus pirmą kartą vartoti antidepresantus, tokių minčių gali kilti dažniau, nes turi praeiti šiek tiek laiko (paprastai apie dvi savaitės, bet kartais ir ilgiau), kol šie vaistai pradės veikti.

Tokia minčių tikimybė Jums yra didesnė šiais atvejais:

• jeigu anksčiau mąstėte apie savižudybę arba savęs žalojimą;

• jeigu esate jaunas suaugęs. Klinikinių tyrimų duomenys parodė, kad psichikos sutrikimais sergantiems jauniems suaugusiems (jaunesniems kaip 25 metų), vartojant antidepresantų, su savižudybe siejamo elgesio rizika yra didesnė.

Jeigu bet kuriuo metu galvojate apie savižudybę arba savęs žalojimą, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninės priėmimo skyrių.

Jums gali būti naudinga pasakyti giminaičiams ar artimiems draugams, kad sergate depresija. Paprašykite juos paskaityti šį pakuotės lapelį. Galite jų paprašyti, kad Jus perspėtų, jeigu pastebės, kad Jūsų depresija pasunkėjo arba jie nerimauja dėl Jūsų elgesio pokyčių.

Kiti vaistai ir BUPROPIOM GENERIS

Jei pastarąsias 14 dienų vartojote kitus vaistus nuo depresijos, t. y. monoaminooksidazės inhibitorius (MAOI), prieš pradėdami gerti BUPROPIOM GENERIS, pasakykite gydytojui (taip pat žr. 2 skyrių „BUPROPIOM GENERIS vartoti negalima“).

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, augalinių preparatų ar vitaminų, įskaitant įsigytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Gydytojas gali pakeisti Jums skirtą BUPROPIOM GENERIS dozę arba pasiūlyti kitaip vartoti kitus vaistus.

Kai kurių vaistų negalima vartoti kartu su BUPROPIOM GENERIS. Kai kurie iš jų gali padidinti traukulių atsiradimo tikimybę. Kiti vaistai gali padidinti kitų šalutinio poveikio atsiradimo riziką. Kai kurie vaistai yra išvardyti toliau, bet tai nėra išsamus jų sąrašas.

Didesnė traukulių atsiradimo tikimybė yra:

• jeigu vartojate kitus vaistus nuo depresijos ar kitos psichikos ligos;

• jeigu vartojate teofiliną astmai arba plaučių ligai gydyti;

• jeigu vartojate tramadolį, stiprų vaistą nuo skausmo;

• jeigu Jūs vartojote raminamuosius arba ruošiatės nutraukti jų vartojimą, kol geriate BUPROPIOM GENERIS (žr. 2 skyriuje „BUPROPIOM GENERIS vartoti negalima“);

• jeigu vartojate vaistus nuo maliarijos (meflokviną ar chlorokviną);

• jeigu vartojate nervų sistemą stimuliuojančius vaistus arba vaistus, kurie reguliuoja svorį ir apetitą;

• jeigu vartojate steroidus (geriamuosius arba injekcinius);

• jeigu vartojate antibiotikus, vadinamus chinolonais;

• jeigu vartojate tam tikų rūšių antihistaminius vaistus, kurie gali sukelti miegustumą;

• jeigu vartojate vaistus diabetui gydyti.

Jeigu Jums tinka bent vienas iš šių teiginių, prieš pradėdami vartoti BUPROPIOM GENERIS nedelsdami pasakykite gydytojui. Gydytojas įvertins BUPROPIOM GENERIS Jums sukeliamą gydymo naudą ir galimą riziką.

Didesnė nei įprastai kito šalutinio poveikio tikimybė yra:

• jeigu vartojate kitus vaistus nuo depresijos (pvz., amitriptiliną, fluoksetiną, paroksetiną, citalopramą, escitalopramą, venlafaksiną, dosulepiną, dezipraminą ar imipraminą) ar nuo kitos psichikos ligos (pvz., klozapiną, risperidoną, tioridazoną ar olanzapiną). BUPROPIOM GENERIS gali sąveikauti su kai kuriais vaistais, kurie skiriami depresijai gydyti, ir Jums gali atsirasti psichinės būklės pokyčių (pvz.: susijaudinimas, haliucinacijos, koma) bei pasireikšti kitas poveikis, pavyzdžiui: kūno temperatūros padidėjimas virš 38 °C, širdies plakimo padažnėjimas, kraujospūdžio nestabilumas ir pernelyg stiprūs refleksai, raumenų sąstingis, koordinacijos sutrikimas ir (arba) virškinimo sutrikimų simptomai (pvz.: pykinimas, vėmimas, viduriavimas);

• jeigu vartojate vaistus Parkinsono ligai gydyti (levodopą, amantadiną ar orfenadriną);

• jeigu vartojate vaistus, kurie veikia Jūsų organizmo gebėjimą skaidyti BUPROPIOM GENERIS (karbamazepiną, fenitoiną, valproatus);

• jeigu vartojate kai kurių vaistų vėžiui gydyti (pvz., ciklofosfamidą, ifosfamidą);

• jeigu vartojate tiklopidiną ar klopidogrelį (dažniausiai vartojami apsaugoti nuo insulto);

• jeigu vartojate kokius nors beta blokatorius (pvz., metoprololį);

• jeigu vartojate kokius nors vaistus širdies ritmui reguliuoti (pvz., propafenoną ar flekainidą);

• jeigu naudojate nikotino pleistrus, padedančius mesti rūkyti.

Jeigu Jums tinka bent vienas iš šių teiginių, prieš pradėdami vartoti BUPROPIOM GENERIS nedelsdami pasakykite gydytojui.

BUPROPIOM GENERIS gali būti mažiau veiksmingas

• jeigu vartojate ritonavirą arba efavirenzą (vaistai ŽIV infekcijai gydyti).

Jeigu Jums tinka šis teiginys, pasakykite gydytojui. Jūsų gydytojas patikrins, kiek veiksmingas yra BUPROPIOM GENERIS. Gydant Jūsų depresiją, gali prireikti padidinti dozę arba gydyti kitu vaistu. Nedidinkite BUPROPIOM GENERIS dozės, nepasitarę su gydytoju, nes gali padidėti šalutinių poveikių, taip pat ir traukulių, rizika.

BUPROPIOM GENERIS gali sumažinti kitų vaistų veiksmingumą

• jeigu vartojate tamoksifeną krūties vėžiui gydyti.

Jeigu Jums tinka šis teiginys, pasakykite gydytojui. Gydant Jūsų depresiją, gali prireikti Jus gydyti kitu vaistu.

• Jeigu vartojate digoksiną širdies ligoms gydyti

Jeigu Jums tinka šis teiginys, pasakykite gydytojui. Jūsų gydytojas gali nuspręsti koreguoti digoksino dozę.

BUPROPIOM GENERIS vartojimas su alkoholiu

Alkoholis gali pakeisti BUPROPIOM GENERIS poveikį ir, kai yra vartojamas kartu, gali kartais paveikti nervų sistemą arba protinę būseną. Kai kurie žmonės vartodami BUPROPIOM GENERIS tampa jautresni alkoholiui. Gydytojas gali patarti Jums negerti alkoholio (alaus, vyno ar stiprių gėrimų) vartojant BUPROPIOM GENERIS arba gerti labai nedaug. Bet jeigu dabar geriate daug, staigiai nenustokite, nes gali atsirasti priepuolio pavojus.

Prieš pradėdami vartoti BUPROPIOM GENERIS, pasakykite gydytojui apie alkoholio vartojimą.

BUPROPIOM GENERIS poveikis šlapimo mėginiams

BUPROPIOM GENERIS gali sąveikauti su kai kurių kitų vaistų nustatymo šlapime mėginiais. Jeigu reikia atlikti šlapimo mėginį, pasakykite gydytojui arba ligoninės personalui, kad vartojate BUPROPIOM GENERIS.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai BUPROPIOM GENERIS vartoti negalima, nebent taip rekomendavo gydytojas. Prieš pradėdama vartoti bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Kai kurie, bet ne visi tyrimai parodė apsigimimų, ypač širdies ydų, rizikos padažnėjimą kūdikiams, kurių motinos vartojo BUPROPIOM GENERIS. Nežinoma, ar taip atsitinka dėl BUPROPIOM GENERIS vartojimo.

Sudedamųjų BUPROPIOM GENERIS medžiagų gali patekti į motinos pieną. Prieš vartojant BUPROPIOM GENERIS, reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Jeigu BUPROPIOM GENERIS sukelia apsvaigimą arba galvos svaigimą, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Toliau nurodytos įprastinės dozės, tačiau Jūsų gydytojas paskyrė dozę asmeniškai Jums. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Gali prireikti laiko, kol pasijusite geriau. Reikia tam tikro laiko (kartais savaičių ar mėnesių), kad pasireikštų visas vaisto poveikis. Kai Jūs iš tikrųjų pasijusite geriau, gydytojas gali nurodyti Jums ir toliau vartoti BUPROPIOM GENERIS, kad vėl nepasikartotų depresija.

Kiek tablečių vartoti

Įprastinė rekomenduojama dozė suaugusiems žmonėms yra tik po vieną 150 mg tabletę per parą.

Jeigu po kelių savaičių depresijos simptomai nepalengvėja, gydytojas gali dozę padidinti iki 300 mg per parą.

Jums paskirtą BUPROPIOM GENERIS dozę išgerkite ryte. BUPROPIOM GENERIS reikia gerti tik vieną kartą per parą.

Tabletę gaubia plėvelė, per kurią vaistas lėtai išsiskiria į organizmą. Kartais galite pastebėti išmatose kažką panašaus į tabletę. Tai tuščia tabletės plėvelė pasišalina iš organizmo.

Reikia nuryti visą tabletę. Tabletės negalima kramtyti, smulkinti ar laužyti. Jei taip darysite, galite perdozuoti, nes vaistas per greitai ims veikti Jūsų organizmą. Dėl to gali atsirasti šalutinių poveikių, taip pat ir priepuolių (traukulių).

Kai kuriems žmonėms viso gydymo metu reikės vartoti po vieną 150 mg tabletę per parą. Tokią dozę gydytojas gali paskirti, jeigu Jūs sergate kepenų arba inkstų liga.

Kiek laiko vartoti

Tik Jūs kartu su savo gydytoju galite nuspręsti, kiek laiko Jums reikia vartoti BUPROPIOM GENERIS. Gali prireikti kelių savaičių ar mėnesių gydymo, kol pajusite pagerėjimą. Savo simptomus nuolat aptarkite su gydytoju, kad nutartumėte, kiek laiko Jums reikia vartoti vaistą. Kai pasijusite iš tiesų geriau, Jūsų gydytojas gali patarti Jums ir toliau vartoti BUPROPIOM GENERIS, kad depresija nepasikartotų.

Pavartojus per didelę BUPROPIOM GENERIS dozę

Jeigu išgėrėte per daug tablečių, gali padidėti traukulių rizika. Nedelskite. Paklauskite savo gydytojo, ką Jums daryti, arba iš karto kreipkitės į artimiausios ligoninės priėmimo skyrių.

Pamiršus pavartoti BUPROPIOM GENERIS

Jei pamiršote išgerti dozę, palaukite, kol ateis laikas gerti kitą tabletę. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti BUPROPIOM GENERIS

Nenustokite vartoti BUPROPIOM GENERIS ir nemažinkite savo dozės nepasitarę su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkus šalutinis poveikis

Traukuliai arba priepuolis

Maždaug 1 žmogui iš 1000, vartojančių BUPROPIOM GENERIS, gresia priepuolio (traukulių ar konvulsijų) pavojus. Tikimybė jiems atsirasti yra didesnė, jei geriate per didelę vaisto dozę, vartojate tam tikrus vaistus arba jei Jums yra padidėjusi traukulių rizika. Jeigu baiminatės, pasakykite gydytojui.

• Jeigu buvo traukulių, jiems praėjus, praneškite gydytojui. Daugiau tablečių negerkite.

Alerginės reakcijos

Kai kuriems žmonėms BUPROPIOM GENERIS gali sukelti alerginių reakcijų. Jos gali būti tokios:

• odos paraudimas ir išbėrimas (panašus į įsidilginimą), pūslelės ar niežtintis gumbuotas odos patinimas (dilgėlinė). Kai kuriuos odos išbėrimus gali tekti gydyti ligoninėje, ypač jei pažeidžiama burna ar akys;

• neįprastas švokštimas ar pasunkėjęs kvėpavimas;

• akių vokų, lūpų ir liežuvio patinimas;

• raumenų ar sąnarių skausmas;

• kolapsas (ūminis kraujagyslių funkcijos nepakankamumas) ar sąmonės aptemimas.

• Jei atsirado kokių nors alerginės reakcijos simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Daugiau tablečių negerkite.

Alerginė reakcija gali trukti ilgai. Jei gydytojas paskyrė kokį nors vaistą alergijos simptomams lengvinti, būtinai pabaikite jo kursą.

Su vilklige susijęs odos bėrimas arba vilkligės simptomų pasunkėjimas

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis apie žmones, vartojančius BUPROPIOM GENERIS).

Vilkligė yra imuninės sistemos sutrikimas, pažeidžiantis odą ir kitus organus.

• Jei vartojant BUPROPIOM GENERIS vilkligė paūmėja, atsiranda odos bėrimų ar pažeidimų (ypač saulės paveiktose vietose), nedelsdami kreipkitės į gydytoją, nes gali tekti nutraukti gydymą.

Ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (ŪGEP)

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis apie žmones, vartojančius BUPROPIOM GENERIS).

ŪGEP simptomai yra išbėrimas su pūliais užpildytais spuogais / pūslelėmis.

• Jeigu Jus išbėrė pūliais užpildytais spuogais / pūslelėmis, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, kadangi jam gali prireikti nutraukti gydymą.

Kitoks šalutinis poveikis

Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau nei 1 iš 10 asmenų):

• Miego sutrikimas. BUPROPIOM GENERIS tabletę būtinai reikia išgerti ryte.

• Galvos skausmas.

• Burnos džiūvimas.

• Pykinimas, vėmimas.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• Karščiavimas, galvos svaigimas, niežulys, prakaitavimas ir odos išbėrimas (kartais dėl alerginės reakcijos).

• Drebėjimas, tremoras (drebulys), silpnumas, nuovargis, krūtinės skausmas.

• Neramumas ar sujaudinimas.

• Pilvo skausmas ar kiti negalavimai (vidurių užkietėjimas), skonio pokytis, sumažėjęs apetitas (anoreksija).

• Kraujospūdžio pokytis, kuris kartais gali būti sunkus, veido paraudimas.

• Skambėjimas ausyse, regos sutrikimas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• Prislėgtumo jausmas (taip pat žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“, skyrelį „Mintys apie savižudybę ir depresijos pasunkėjimas“).

• Sumišimo jausmas.

• Sunkumas susikaupti.

• Padažnėjęs širdies plakimas.

• Svorio mažėjimas.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• Traukuliai.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

• Palpitacija (pernelyg smarkus širdies plakimas), alpimas.

• Raumenų trūkčiojimas, sustingimas, nevalingi judesiai, eisenos ir koordinacijos sutrikimas.

• Neramumas, dirglumas, priešiškumas, agresyvumas, keisti sapnai, dilgčiojimas ar nutirpimas, atminties netekimas.

• Odos ar akių baltymų pageltimas (gelta), kurį gali sukelti padidėjęs kepenų fermentų kiekis, hepatitas.

• Sunki alerginė reakcija, išbėrimas kartu su sąnarių ir raumenų skausmu.

• Gliukozės kiekio kraujyje pokytis.

• Šlapinimasis gausiau arba mažiau nei įprastai.

• Šlapimo nelaikymas (nevalingas šlapinimasis, šlapimo pratekėjimas).

• Sunkus odos bėrimas, kuris gali atsirasti burnoje bei kitose kūno vietose ir gali būti pavojingas gyvybei.

• Pasunkėjusi psoriazė (sustorėjusios paraudusios odos dėmės).

• Neįprastas plaukų slinkimas ar retėjimas (alopecija).

• Nerealūs ar keisti pojūčiai (depersonalizacija); tariamas nesančių dalykų matymas ar girdėjimas (haliucinacijos); jutimas ar tikėjimas tuo, ko nėra; padidėjęs įtarumas (paranoja), staigios ir stiprios baimės jausmas (panikos priepuolis).

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Kiti nedaugeliui žmonių pasireiškę šalutiniai poveikiai, kurių dažnis tiksliai nežinomas, buvo tokie:

• vartojant BUPROPIOM GENERIS ar neilgai trukus po vartojimo nutraukimo gali atsirasti savęs žalojimo minčių arba minčių apie savižudybę (žr. 2 skyrių „Kas žinotina prieš vartojant BUPROPIOM GENERIS ”). Jei Jums kyla tokių minčių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite tiesiai į ligoninę;

• realybės nesuvokimas ar nesugebėjimas aiškiai galvoti ir spręsti (psichozė); taip pat gali pasireikšti haliucinacijos ir (arba) jutimas ar tikėjimas tuo, ko nėra;

• mikčiojimas;

• sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių kiekis (anemija), sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių kiekis (leukopenija) ir sumažėjęs trombocitų kiekis (trombocitopenija);

• natrio koncentracijos kraujyje sumažėjimas (hiponatremija);

• psichinės būklės pokyčiai (pvz.: susijaudinimas, haliucinacijos, koma) ir kitas poveikis, pavyzdžiui: kūno temperatūros padidėjimas virš 38 °C, širdies plakimo padažnėjimas, kraujospūdžio nestabilumas ir pernelyg stiprūs refleksai, raumenų sąstingis, koordinacijos sutrikimas ir (arba) virškinimo sutrikimų simptomai (pvz.: pykinimas, vėmimas, viduriavimas) BUPROPIOM GENERIS vartojant kartu su kitais vaistais, kuriais gydoma depresija (pvz.: paroksetinu, citalopramu, escitalopramu, fluoksetinu, venlafaksinu).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant pakuotės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

BUPROPIOM GENERIS sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra bupropiono hidrochloridas. Vienoje tabletėje yra 150 mg arba 300 mg bupropiono hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolyje yra: kospovidonas, hidroksipropilceliuliozė, koloidinis silicio dioksidas, povidonas K29/32 ir magnio stearatas.

Kiti tabletės dangos komponentai yra: titano dioksidas, natrio bikarbonatas, talkas, trietilcitratas, metakrilinė rūgštis, makrogolis 3350 (Opadry II 85F18422 balta) ir natrio laurilsulfatas (Acryl-Eze® 93018359).

BUPROPIOM GENERIS išvaizda ir kiekis pakuotėje

Bupropion Generis 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos, beveik baltos spalvos.

Bupropion Generis 300 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės yra ovalios, abipus išgaubtos, beveik baltos spalvos.

Pakuotės po 30 tablečių tiekiamos aliuminio/aliuminio lizdinėse plokštelėse.

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, 19

Amadora

Portugalija

Lygiagretus importuotojas UAB „Niromed“Žirmūnų g. 139ALT-09120 VilniusLietuva

Perpakavo

LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.

Ul. Długosza 49,

Wrocław,

Lenkija

arba

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs. 1,

LT-19156 Širvintų r. sav.

Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-07-24.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.