Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Kas yra BUPROPION HCL RETARD TEVA ir kam jis vartojamas
BUPROPION HCl RETARD TEVA yra vaistas, kurį gydytojas skiria depresijai gydyti. Manoma, kad jis sąveikauja su smegenyse esančiomis cheminėmis medžiagomis, t. y. noradrenalinu ir dopaminu.
Kas žinotina prieš vartojant BUPROPION HCL RETARD TEVA
BUPROPION HCl RETARD TEVA vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija bupropionui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu vartojate kitus vaistus, kurių sudėtyje yra bupropiono;
jeigu Jums diagnozuota epilepsija arba yra buvę traukulių;
jeigu turite valgymo sutrikimų, (pvz., bulimija arba nervinė anoreksija);
jeigu Jums yra smegenų auglys;
jeigu paprastai vartojate daug alkoholio ir dabar ką tik nustojote arba ruošiatės nustoti vartoti;
jeigu sergate sunkia kepenų liga;
jeigu neseniai nustojote vartoti raminamuosius arba ruošiatės nutraukti šių vaistų vartojimą, kol geriate BUPROPION HCl RETARD TEVA;
jeigu pastarąsias 14 dienų vartojote arba šiuo metu vartojate kitus antidepresantus, vadinamus monoaminooksidazės inhibitoriais (MAOI).
Jeigu Jums tinka bent vienas iš šių teiginių, nedelsdami pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA.
Brugada sindromas
Jeigu Jums yra diagnozuotas sutrikimas, vadinamas Brugada sindromu (tai yra retas paveldimas sindromas, dėl kurio sutrinka širdies plakimas) arba jeigu kuriam nors Jūsų kraujo giminaičiui buvo sustojusi širdis arba ištikusi staigi mirtis.
Vaikams ir paaugliams
BUPROPION HCl RETARD TEVA nerekomenduojama gydyti jaunesnių nei 18 metų amžiaus vaikų.
Gydant antidepresantais jaunesnius nei 18 metų amžiaus vaikus, jiems padidėja minčių apie savižudybę ir savižudiško elgesio rizika.
Suaugusiesiems
Prieš pradėdami vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA, pasakykite gydytojui:
jeigu nuolat vartojate daug alkoholio;
jeigu sergate cukriniu diabetu ir gydymui vartojate insuliną arba tabletes;
jeigu turėjote sunkią galvos traumą;
Įrodyta, kad BUPROPION HCl RETARD TEVA maždaug 1 žmogui iš 1000 sukelia traukulius. Didesnė tikimybė, kad šis šalutinis poveikis pasireikš aukščiau išvardytų grupių asmenims. Jeigu gydymo metu Jums atsirado traukuliai, gydymą BUPROPION HCl RETARD TEVA reikia nutraukti. Tablečių daugiau nevartokite ir pasakykite gydytojui.
jeigu sergate bipoliniu sutrikimu (kraštutiniai nuotaikos svyravimai), nes BUPROPION HCl RETARD TEVA gali sukelti šios ligos epizodą;
jeigu vartojate kitų vaistų depresijai gydyti, tokių vaistų vartojimas kartu su BUPROPION HCl RETARD TEVA gali sukelti serotonino sindromą – būklę, kuri gali kelti pavojų gyvybei (žr. „Kiti vaistai ir BUPROPION HCl RETARD TEVA“);
jeigu sergate kepenų arba inkstų liga, yra didesnė tikimybė, kad Jums pasireikš šalutinis poveikis.
Jeigu Jums tinka bent vienas iš šių teiginių, prieš pradėdami vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA, pasitarkite su gydytoju. Gydytojas gali skirti ypatingą dėmesį Jūsų priežiūrai arba rekomenduoti kitokį gydymą.
Mintys apie savižudybę ir depresijos pasunkėjimas
Jeigu sergate depresija, kartais Jums gali kilti minčių apie savęs žalojimą ar savižudybę. Pradėjus pirmą kartą vartoti antidepresantus, tokių minčių gali kilti dažniau, nes turi praeiti šiek tiek laiko (paprastai apie dvi savaitės, bet kartais ir ilgiau), kol šie vaistai pradės veikti.
Tokia minčių tikimybė Jums yra didesnė šiais atvejais:
jeigu anksčiau mąstėte apie savižudybę arba savęs žalojimą;
jeigu esate jaunas suaugęs. Klinikinių tyrimų duomenys parodė, kad psichikos sutrikimais sergantiems jauniems suaugusiems (jaunesniems kaip 25 metų), vartojant antidepresantų, su savižudybe siejamo elgesio rizika yra didesnė.
Jeigu bet kuriuo metu galvojate apie savižudybę arba savęs žalojimą, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninės priėmimo skyrių.
Jums gali būti naudinga pasakyti giminaičiams ar artimiems draugams, kad sergate depresija. Paprašykite juos paskaityti šį pakuotės lapelį. Galite jų paprašyti, kad Jus perspėtų, jeigu pastebės, kad Jūsų depresija pasunkėjo arba jie nerimauja dėl Jūsų elgesio pokyčių.
Kiti vaistai ir BUPROPION HCl RETARD TEVA
Jei pastarąsias 14 dienų vartojote kitus vaistus nuo depresijos, t. y. monoaminooksidazės inhibitorius (MAOI), prieš pradėdami gerti BUPROPION HCl RETARD TEVA, pasakykite gydytojui (taip pat žr. 2 skyrių „BUPROPION HCl RETARD TEVA vartoti negalima“).
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, augalinių preparatų ar vitaminų, įskaitant įsigytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Gydytojas gali pakeisti Jums skirtą BUPROPION HCl RETARD TEVA dozę arba pasiūlyti kitaip vartoti kitus vaistus.
Kai kurių vaistų negalima vartoti kartu su BUPROPION HCl RETARD TEVA. Kai kurie iš jų gali padidinti traukulių atsiradimo tikimybę. Kiti vaistai gali padidinti kitų šalutinio poveikio atsiradimo riziką. Kai kurie vaistai yra išvardyti toliau, bet tai nėra išsamus jų sąrašas.
Didesnė traukulių atsiradimo tikimybė yra:
jeigu vartojate kitus vaistus nuo depresijos ar kitos psichikos ligos;
jeigu vartojate teofiliną astmai arba plaučių ligai gydyti;
jeigu vartojate tramadolį, stiprų vaistą nuo skausmo;
jeigu Jūs vartojote raminamuosius arba ruošiatės nutraukti jų vartojimą, kol geriate BUPROPION HCl RETARD TEVA (žr. 2 skyriuje „BUPROPION HCl RETARD TEVA vartoti negalima“);
jeigu vartojate vaistus nuo maliarijos (meflokviną ar chlorokviną);
jeigu vartojate nervų sistemą stimuliuojančius vaistus arba vaistus, kurie reguliuoja svorį ir apetitą;
jeigu vartojate steroidus (geriamuosius arba injekcinius);
jeigu vartojate antibiotikus, vadinamus chinolonais;
jeigu vartojate tam tikų rūšių antihistaminius vaistus, kurie gali sukelti miegustumą;
jeigu vartojate vaistus diabetui gydyti.
Jeigu Jums tinka bent vienas iš šių teiginių, prieš pradėdami vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA nedelsdami pasakykite gydytojui. Gydytojas įvertins BUPROPION HCl RETARD TEVA Jums sukeliamą gydymo naudą ir galimą riziką.
Didesnė nei įprastai kito šalutinio poveikio tikimybė yra:
jeigu vartojate kitus vaistus nuo depresijos (pvz., amitriptiliną, fluoksetiną, paroksetiną, citalopramą, escitalopramą, venlafaksiną, dosulepiną, dezipraminą ar imipraminą) ar nuo kitos psichikos ligos (pvz., klozapiną, risperidoną, tioridazoną ar olanzapiną). BUPROPION HCl RETARD TEVA gali sąveikauti su kai kuriais vaistais, kurie skiriami depresijai gydyti, ir Jums gali atsirasti psichinės būklės pokyčių (pvz.: susijaudinimas, haliucinacijos, koma) bei pasireikšti kitas poveikis, pavyzdžiui: kūno temperatūros padidėjimas virš 38 °C, širdies plakimo padažnėjimas, kraujospūdžio nestabilumas ir pernelyg stiprūs refleksai, raumenų sąstingis, koordinacijos sutrikimas ir (arba) virškinimo sutrikimų simptomai (pvz.: pykinimas, vėmimas, viduriavimas);
jeigu vartojate vaistus Parkinsono ligai gydyti (levodopą, amantadiną ar orfenadriną);
jeigu vartojate vaistus, kurie veikia Jūsų organizmo gebėjimą skaidyti BUPROPION HCl RETARD TEVA (karbamazepiną, fenitoiną, valproatus);
jeigu vartojate kai kurių vaistų vėžiui gydyti (pvz., ciklofosfamidą, ifosfamidą);
jeigu vartojate tiklopidiną ar klopidogrelį (dažniausiai vartojami apsaugoti nuo insulto);
jeigu vartojate kokius nors beta blokatorius (pvz., metoprololį);
jeigu vartojate kokius nors vaistus širdies ritmui reguliuoti (pvz., propafenoną ar flekainidą);
jeigu naudojate nikotino pleistrus, padedančius mesti rūkyti.
Jeigu Jums tinka bent vienas iš šių teiginių, prieš pradėdami vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA nedelsdami pasakykite gydytojui.
BUPROPION HCl RETARD TEVA gali būti mažiau veiksmingas
Jeigu Jums tinka šis teiginys, pasakykite gydytojui. Jūsų gydytojas patikrins, kiek veiksmingas yra BUPROPION HCl RETARD TEVA. Gydant Jūsų depresiją, gali prireikti padidinti dozę arba gydyti kitu vaistu. Nedidinkite BUPROPION HCl RETARD TEVA dozės, nepasitarę su gydytoju, nes gali padidėti šalutinių poveikių, taip pat ir traukulių, rizika.
BUPROPION HCl RETARD TEVA gali sumažinti kitų vaistų veiksmingumą
Jeigu Jums tinka šis teiginys, pasakykite gydytojui. Gydant Jūsų depresiją, gali prireikti Jus gydyti kitu vaistu.
Jeigu Jums tinka šis teiginys, pasakykite gydytojui. Jūsų gydytojas gali nuspręsti koreguoti digoksino dozę.
BUPROPION HCl RETARD TEVA vartojimas su alkoholiu
Alkoholis gali pakeisti BUPROPION HCl RETARD TEVA poveikį ir, kai yra vartojamas kartu, gali kartais paveikti nervų sistemą arba protinę būseną. Kai kurie žmonės vartodami BUPROPION HCl RETARD TEVA tampa jautresni alkoholiui. Gydytojas gali patarti Jums negerti alkoholio (alaus, vyno ar stiprių gėrimų) vartojant BUPROPION HCl RETARD TEVA arba gerti labai nedaug. Bet jeigu dabar geriate daug, staigiai nenustokite, nes gali atsirasti priepuolio pavojus.
Prieš pradėdami vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA, pasakykite gydytojui apie alkoholio vartojimą.
BUPROPION HCl RETARD TEVA poveikis šlapimo mėginiams
BUPROPION HCl RETARD TEVA gali sąveikauti su kai kurių kitų vaistų nustatymo šlapime mėginiais. Jeigu reikia atlikti šlapimo mėginį, pasakykite gydytojui arba ligoninės personalui, kad vartojate BUPROPION HCl RETARD TEVA.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai BUPROPION HCl RETARD TEVA vartoti negalima, nebent taip rekomendavo gydytojas. Prieš pradėdama vartoti bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Kai kurie, bet ne visi tyrimai parodė apsigimimų, ypač širdies ydų, rizikos padažnėjimą kūdikiams, kurių motinos vartojo BUPROPION HCl RETARD TEVA. Nežinoma, ar taip atsitinka dėl BUPROPION HCl RETARD TEVA vartojimo.
Sudedamųjų BUPROPION HCl RETARD TEVA medžiagų gali patekti į motinos pieną. Prieš vartojant BUPROPION HCl RETARD TEVA, reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jeigu BUPROPION HCl RETARD TEVA sukelia apsvaigimą arba galvos svaigimą, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.
Kaip vartoti BUPROPION HCL RETARD TEVA
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Toliau nurodytos įprastinės dozės, tačiau Jūsų gydytojas paskyrė dozę asmeniškai Jums. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Gali prireikti laiko, kol pasijusite geriau. Reikia tam tikro laiko (kartais savaičių ar mėnesių), kad pasireikštų visas vaisto poveikis. Kai Jūs iš tikrųjų pasijusite geriau, gydytojas gali nurodyti Jums ir toliau vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA, kad vėl nepasikartotų depresija.
Kiek tablečių vartoti
Įprastinė rekomenduojama dozė suaugusiems žmonėms yra tik po vieną 150 mg tabletę per parą.
Jeigu po kelių savaičių depresijos simptomai nepalengvėja, gydytojas gali dozę padidinti iki 300 mg per parą.
Jums paskirtą BUPROPION HCl RETARD TEVA dozę išgerkite ryte. BUPROPION HCl RETARD TEVA reikia gerti tik vieną kartą per parą.
Tabletę gaubia plėvelė, per kurią vaistas lėtai išsiskiria į organizmą. Kartais galite pastebėti išmatose kažką panašaus į tabletę. Tai tuščia tabletės plėvelė pasišalina iš organizmo.
Reikia nuryti visą tabletę. Tabletės negalima kramtyti, smulkinti ar laužyti. Jei taip darysite, galite perdozuoti, nes vaistas per greitai ims veikti Jūsų organizmą. Dėl to gali atsirasti šalutinių poveikių, taip pat ir priepuolių (traukulių).
Kai kuriems žmonėms viso gydymo metu reikės vartoti po vieną 150 mg tabletę per parą. Tokią dozę gydytojas gali paskirti, jeigu Jūs sergate kepenų arba inkstų liga.
Kiek laiko vartoti
Tik Jūs kartu su savo gydytoju galite nuspręsti, kiek laiko Jums reikia vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA. Gali prireikti kelių savaičių ar mėnesių gydymo, kol pajusite pagerėjimą. Savo simptomus nuolat aptarkite su gydytoju, kad nutartumėte, kiek laiko Jums reikia vartoti vaistą. Kai pasijusite iš tiesų geriau, Jūsų gydytojas gali patarti Jums ir toliau vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA, kad depresija nepasikartotų.
Pavartojus per didelę BUPROPION HCl RETARD TEVA dozę
Jeigu išgėrėte per daug tablečių, gali padidėti traukulių rizika. Nedelskite. Paklauskite savo gydytojo, ką Jums daryti, arba iš karto kreipkitės į artimiausios ligoninės priėmimo skyrių.
Pamiršus pavartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA
Jei pamiršote išgerti dozę, palaukite, kol ateis laikas gerti kitą tabletę. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA
Nenustokite vartoti BUPROPION HCl RETARD TEVA ir nemažinkite savo dozės nepasitarę su gydytoju.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Sunkus šalutinis poveikis
Traukuliai arba priepuolis
Maždaug 1 žmogui iš 1000, vartojančių BUPROPION HCl RETARD TEVA, gresia priepuolio (traukulių ar konvulsijų) pavojus. Tikimybė jiems atsirasti yra didesnė, jei geriate per didelę vaisto dozę, vartojate tam tikrus vaistus arba jei Jums yra padidėjusi traukulių rizika. Jeigu baiminatės, pasakykite gydytojui.
Alerginės reakcijos
Kai kuriems žmonėms BUPROPION HCl RETARD TEVA gali sukelti alerginių reakcijų. Jos gali būti tokios:
odos paraudimas ir išbėrimas (panašus į įsidilginimą), pūslelės ar niežtintis gumbuotas odos patinimas (dilgėlinė). Kai kuriuos odos išbėrimus gali tekti gydyti ligoninėje, ypač jei pažeidžiama burna ar akys;
neįprastas švokštimas ar pasunkėjęs kvėpavimas;
akių vokų, lūpų ir liežuvio patinimas;
raumenų ar sąnarių skausmas;
kolapsas (ūminis kraujagyslių funkcijos nepakankamumas) ar sąmonės aptemimas.
Alerginė reakcija gali trukti ilgai. Jei gydytojas paskyrė kokį nors vaistą alergijos simptomams lengvinti, būtinai pabaikite jo kursą.
Su vilklige susijęs odos bėrimas arba vilkligės simptomų pasunkėjimas
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis apie žmones, vartojančius BUPROPION HCl RETARD TEVA).
Vilkligė yra imuninės sistemos sutrikimas, pažeidžiantis odą ir kitus organus.
Jei vartojant BUPROPION HCl RETARD TEVA vilkligė paūmėja, atsiranda odos bėrimų ar pažeidimų (ypač saulės paveiktose vietose), nedelsdami kreipkitės į gydytoją, nes gali tekti nutraukti gydymą.
Ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (ŪGEP)
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis apie žmones, vartojančius BUPROPION HCl RETARD TEVA).
ŪGEP simptomai yra išbėrimas su pūliais užpildytais spuogais / pūslelėmis.
Kitoks šalutinis poveikis
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau nei 1 iš 10 asmenų):
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Karščiavimas, galvos svaigimas, niežulys, prakaitavimas ir odos išbėrimas (kartais dėl alerginės reakcijos).
Drebėjimas, tremoras (drebulys), silpnumas, nuovargis, krūtinės skausmas.
Neramumas ar sujaudinimas.
Pilvo skausmas ar kiti negalavimai (vidurių užkietėjimas), skonio pokytis, sumažėjęs apetitas (anoreksija).
Kraujospūdžio pokytis, kuris kartais gali būti sunkus, veido paraudimas.
Skambėjimas ausyse, regos sutrikimas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Prislėgtumo jausmas (taip pat žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“, skyrelį „Mintys apie savižudybę ir depresijos pasunkėjimas“).
Sumišimo jausmas.
Sunkumas susikaupti.
Padažnėjęs širdies plakimas.
Svorio mažėjimas.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
Palpitacija (pernelyg smarkus širdies plakimas), alpimas.
Raumenų trūkčiojimas, sustingimas, nevalingi judesiai, eisenos ir koordinacijos sutrikimas.
Neramumas, dirglumas, priešiškumas, agresyvumas, keisti sapnai, dilgčiojimas ar nutirpimas, atminties netekimas.
Odos ar akių baltymų pageltimas (gelta), kurį gali sukelti padidėjęs kepenų fermentų kiekis, hepatitas.
Sunki alerginė reakcija, išbėrimas kartu su sąnarių ir raumenų skausmu.
Gliukozės kiekio kraujyje pokytis.
Šlapinimasis gausiau arba mažiau nei įprastai.
Šlapimo nelaikymas (nevalingas šlapinimasis, šlapimo pratekėjimas).
Sunkus odos bėrimas, kuris gali atsirasti burnoje bei kitose kūno vietose ir gali būti pavojingas gyvybei.
Pasunkėjusi psoriazė (sustorėjusios paraudusios odos dėmės).
Neįprastas plaukų slinkimas ar retėjimas (alopecija).
Nerealūs ar keisti pojūčiai (depersonalizacija); tariamas nesančių dalykų matymas ar girdėjimas (haliucinacijos); jutimas ar tikėjimas tuo, ko nėra; padidėjęs įtarumas (paranoja), staigios ir stiprios baimės jausmas (panikos priepuolis).
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Kiti nedaugeliui žmonių pasireiškę šalutiniai poveikiai, kurių dažnis tiksliai nežinomas, buvo tokie:
vartojant BUPROPION HCl RETARD TEVA ar neilgai trukus po vartojimo nutraukimo gali atsirasti savęs žalojimo minčių arba minčių apie savižudybę (žr. 2 skyrių „Kas žinotina prieš vartojant BUPROPION HCl RETARD TEVA ”). Jei Jums kyla tokių minčių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite tiesiai į ligoninę;
realybės nesuvokimas ar nesugebėjimas aiškiai galvoti ir spręsti (psichozė); taip pat gali pasireikšti haliucinacijos ir (arba) jutimas ar tikėjimas tuo, ko nėra;
mikčiojimas;
sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių kiekis (anemija), sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių kiekis (leukopenija) ir sumažėjęs trombocitų kiekis (trombocitopenija);
natrio koncentracijos kraujyje sumažėjimas (hiponatremija);
psichinės būklės pokyčiai (pvz.: susijaudinimas, haliucinacijos, koma) ir kitas poveikis, pavyzdžiui: kūno temperatūros padidėjimas virš 38 °C, širdies plakimo padažnėjimas, kraujospūdžio nestabilumas ir pernelyg stiprūs refleksai, raumenų sąstingis, koordinacijos sutrikimas ir (arba) virškinimo sutrikimų simptomai (pvz.: pykinimas, vėmimas, viduriavimas) BUPROPION HCl RETARD TEVA vartojant kartu su kitais vaistais, kuriais gydoma depresija (pvz.: paroksetinu, citalopramu, escitalopramu, fluoksetinu, venlafaksinu).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Kaip laikyti BUPROPION HCL RETARD TEVA
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant pakuotės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Po pirmojo atidarymo šio vaisto vartoti negalima ilgiau nei 3 mėnesius.
Atidarius: laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Buteliuke yra nedidelė sandari talpyklė, kurioje yra medžio anglies ir silicio gelio, kurie neleidžia tabletėms sudrėkti. Šios talpyklės neišimkite iš buteliuko. Neprarykite jos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
BUPROPION HCl RETARD TEVA sudėtis
Veiklioji medžiaga yra bupropiono hidrochloridas. Vienoje tabletėje yra 150 mg bupropiono hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: hidroksipropilceliuliozė (E463) (sudėtyje yra silicio dioksido), silicio mikrokristalinė celiuliozė, stearino rūgštis, magnio stearatas, išgrynintas vanduo. Tabletės apvalkalas: etilceliuliozė, hidroksipropilceliuliozė, titano dioksidas (E171), metakrilo rūgšties ir etilakrilato kopolimero dispersija, trietilo citratas, talkas.
BUPROPION HCl RETARD TEVA išvaizda ir kiekis pakuotėje
Kreminės ar gelsvos spalvos apvali tabletė, abipus išgaubtos, maždaug 8,1 mm skersmens.
Jos tiekiamos balto polietileno buteliukais po 30 tablečių.
Registruotojas ir gamintojas eksportuojančioje valstybėje
Registruotojas
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
Gamintojas
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bulgarija
Lygiagretus importuotojasUAB „Niromed“Žirmūnų g. 139ALT-09120 VilniusLietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
Wrocław,
Lenkija
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-05-02
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
Informacinė sistema gydytojams
