Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Kas yra Chlorprothixen-neuraxpharm ir kam jis vartojamas
Chlorprothixen-neuraxpharm sudėtyje yra veikliosios medžiagos chlorprotikseno. Chlorprothixen-neuraxpharm priklauso vadinamųjų antipsichozinių vaistų (kitaip vadinamų neuroleptikais) grupei.
Šie vaistai veikia tam tikras smegenų vietas ir padeda smegenyse atstatyti tam tikrų biologinių medžiagų pusiausvyrą, kurios sutrikimas sukelia Jūsų ligos požymius.
Chlorprothixen-neuraxpharm vartojamas šizofrenijos ir kitų psichozinių sutrikimų gydymui.
Gydytojas gali skirti Chlorprothixen-neuraxpharm ir dėl kitų priežasčių. Jeigu abejojate, kodėl Jums skirtas Chlorprothixen-neuraxpharm, klauskite gydytojo.
Kas žinotina prieš vartojant Chlorprothixen-neuraxpharm
Chlorprothixen-neuraxpharm vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija chlorprotiksenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu Jums yra pritemusi sąmonė;
jeigu Jums yra buvę širdies ir kraujagyslių sutrikimų;
jeigu Jūsų širdis plaka nereguliariai;
jeigu yra per maža kalio ar magnio koncentracija kraujyje (hipokalemija ar hipomagnezemija arba įgimtas polinkis šioms būklėms atsirasti);
jeigu vartojate vaistų, kurie gali keisti širdies susitraukimo dažnį (žr. ,,Kiti vaistai ir Chlorprothixen-neuraxpharm“).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku prieš pradėdami vartoti Chlorprothixen-neuraxpharm, jeigu:
yra kepenų funkcijos sutrikimas;
yra inkstų funkcijos sutrikimas;
buvo traukulių ar priepuolių;
padidėjusi priešinė liauka (prostata);
sergate sunkiąja miastenija (reta liga, kuri reiškiasi dideliu raumenų silpnumu);
sergate diabetu (gali tekti reguliuoti gydymą nuo diabeto);
nustatytas organinio smegenų pažeidimo sindromas (dėl apsinuodijimo alkoholiu ar organiniais tirpikliais);
yra insulto rizikos veiksnių (pvz., rūkymas, hipertenzija);
buvo diagnozuota širdies ir kraujagyslių liga;
kraujo giminaičiams buvo diagnozuotas QT intervalo pailgėjimas (retas širdies plakimas ir EKG pokyčiai);
vartojate kitų vaistų nuo psichozės;
diagnozuota retų akies sutrikimų: sekli priekinė akies kamera ir uždaro kampo glaukoma. Gali prasidėti ūminis glaukomos priepuolis;
esate senyvas žmogus. Senyvi pacientai ypač jautrūs ortostatinei hipotenzijai (neįprastai žemas kraujospūdis atsikėlus iš gulimos padėties);
Jums arba kažkam iš Jūsų šeimos buvo susidaręs kraujo krešulys, kadangi vaistai, tokie kaip šis, yra susiję su krešulių formavimusi;
sergate feochromocitoma (antinksčių navikas);
Jums diagnozuotas nuo prolaktino priklausomas navikas;
pasireiškia sunki hipotenzija arba ortostatinis sutrikimas (yra labai sumažėjęs kraujospūdis arba kraujospūdis labai sumažėja pakeitus padėtį, pavyzdžiui, atsistojus iš gulimos ar sėdimos padėties);
sergate Parkinsono liga;
sergate kraujodaros sistemos liga (organų, kuriuose vyksta kraujo gamyba, pavyzdžiui, kaulų čiulpų, blužnies ar limfmazgių liga);
yra pernelyg suaktyvėjusi skydliaukės veikla (hipertirozė);
pasireiškia šlapinimosi sutrikimas, šlapimo susilaikymas, prievarčio stenozė, žarnų nepraeinamumas (šlapinimosi pasunkėjimas arba negalėjimas pasišlapinti, išėjimo iš skrandžio susiaurėjimas vaikams, žarnų obstrukcija).
Vaikams ir paaugliams
Chlorprothixen-neuraxpharm nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, nes nepakanka kontroliuojamųjų tyrimų duomenų.
Kiti vaistai ir Chlorprothixen-neuraxpharm
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate bet kurį iš šių vaistų:
barbitūratų ir panašių vaistų (mieguistumą sukeliančių vaistų);
vaistų nuo epilepsijos;
guanetidino ir panašių vaistų (kraujospūdį mažinančių vaistų);
triciklių antidepresantų;
levodopos ir panašių vaistų (gydoma Parkinsono liga);
metoklopramido (gydomi virškinimo trakto sutrikimai);
piperazino (gydoma apvaliųjų ir plokščiųjų kirmėlių invazija);
disulfiramo (gydomas alkoholizmas);
vaistų, kurie gali sutrikdyti vandens ar druskų pusiausvyrą (mažinti kalio ar magnio koncentraciją kraujyje), pavyzdžiui, kai kurių šlapimo išskyrimą skatinančių vaistų (tiazidinių diuretikų);
vaistų, kurie didina Chlorprothixen-neuraxpharm koncentraciją kraujyje.
Tuo pačiu metu kartu su Chlorprothixen-neuraxpharm negalima vartoti šių vaistinių preparatų:
kurie keičia širdies susitraukimų dažnį (pvz., chinidinu, amjodaronu, sotaloliu, dofetilidu, eritromicinu, terfenadinu, astemizolu, gatifloksacinu, moksifloksacinu, cisapridu, ličiu);
kitokių vaistų nuo psichozės (pvz., tioridazinu).
Antipsichoziniai vaistai, įskaitant Chlorprothixen-neuraxpharm, ardomi kepenyse veikiant taip vadinamiems citochromo P450 sistemos izofermentams. Vaistai, kurie slopina šią sistemą (citochromo CYP2D6 izofermentus), pavyzdžiui, paroksetinas, fluoksetinas, chloramfenikolis, disulfiramas, izoniazidas, taip vadinamieji MAO inhibitoriai, geriamieji kontraceptikai (sudėtinės kontraceptinės tabletės) ir mažesniu mastu buspironas, sertralinas ir citalopramas, gali didinti Chlorprothixen-neuraxpharm koncentraciją plazmoje.
Chlorprothixen-neuraxpharm vartojant kartu su vaistais, kurie slopina cholinerginę sistemą, anticholinerginis aktyvumas gali sustiprėti.
Chlorprothixen-neuraxpharm vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu
Chlorprothixen-neuraxpharm gali būti vartojamas su maistu ar be jo.
Chlorprothixen-neuraxpharm gali sustiprinti slopinamąjį alkoholio veikimą, dėl to Jūs tapsite labiau mieguistas. Vartojant Chlorprothixen-neuraxpharm, alkoholio gerti nerekomenduojama.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Jeigu esate arba galvojate, kad galite būti nėščia, pasakykite gydytojui. Chlorprothixen-neuraxpharm nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus.
Naujagimiams, kurių motinos paskutinio nėštumo trimestro laikotarpiu (paskutiniais trimis nėštumo mėnesiais) vartojo Chlorprothixen-neuraxpharm, gali atsirasti šių simptomų: drebulys, raumenų stingulys ir (arba) silpnumas, mieguistumas, baimingas susijaudinimas, kvėpavimo sutrikimas ir maitinimosi pasunkėjimas. Jeigu Jūsų kūdikiui atsiranda bet kuris iš šių simptomų, gali tekti kreiptis į gydytoją.
Žindymas
Jeigu žindote kūdikį, pasitarkite su gydytoju. Chlorprothixen-neuraxpharm žindymo laikotarpiu vartoti negalima, nes mažas kiekis vaisto gali prasiskverbti į motinos pieną.
Vaisingumas
Chlorprothixen-neuraxpharm gali nepalankiai veikti moterų ir (arba) vyrų lytinę funkciją ir vaisingumą.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojant Chlorprothixen-neuraxpharm, galite jausti mieguistumą ir svaigulį, ypač gydymo pradžioje.
Jeigu tai pajutote, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima tol, kol šie reiškiniai neišnyks.
Chlorprothixen-neuraxpharm sudėtyje yra laktozės ir natrio
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Šio vaisto vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Kaip vartoti Chlorprothixen-neuraxpharm
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozės labai skiriasi ir priklauso nuo ligos sunkumo.
Rekomenduojamos dozės
Suaugusiesiems
Psichozės
Įprastinė pradinė dozė ‑ 50‑100 mg per parą. Gydytojas gali palaipsniui ją padidinti iki 300 mg per parą.
Kartais būtinos gerokai didesnės dozės.
Įprastinė palaikomoji dozė 100‑200 mg per parą.
Ligoniai, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi
Ligonius, kuriems nustatyta kepenų ar inkstų veiklos sutrikimų, gydytojas atidžiai stebės ir pritaikys dozę.
Senyviems pacientams
Kiekvienam senyvam pacientui dozę gydytojas parinks individualiai.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Chlorprothixen-neuraxpharm nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams.
Neatlikta tyrimų vaikų ir jaunesnių kaip 18 metų paauglių gydymo Chlorprothixen-neuraxpharm veiksmingumui ir saugumui įvertinti.
Jeigu manote, kad Chlorprothixen-neuraxpharm veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Vartojimo būdas
Nurykite tabletes užsigerdami vandeniu. Nekramtykite jų.
Gydymo trukmė
Išgėrus tablečių, raminamasis ir abstinencijos simptomus mažinantis poveikis pradeda reikštis netrukus.
Psichozės požymiai sumažės ar išnyks po tam tikro laiko, nes vartojant Chlorprothixen-neuraxpharm, kaip ir kitų vaistų nuo psichozės, pagerėjimas pasireikš po kelių savaičių.
Gydymo trukmę nustato gydytojas. Gerkite tabletes tiek laiko, kiek rekomendavo gydytojas. Liga gali trukti ilgai ir per anksti nutraukus gydymą, ligos simptomai gali vėl atsinaujinti.
Keisti vaisto dozę nepasitarus su gydytoju draudžiama.
Ką daryti pavartojus per didelę Chlorprothixen-neuraxpharm dozę?
Jeigu manote, kad išgėrėte ar kas nors kitas išgėrė per daug Chlorprothixen-neuraxpharm tablečių, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių, net jei negalavimo ar apsinuodijimo požymių nėra. Jei vykstate pas gydytoją ar į ligoninę, pasiimkite Chlorprothixen-neuraxpharm pakuotę.
Perdozavimo simptomai gali būti šie:
mieguistumas,
sąmonės netekimas,
raumenų judesiai arba sustingimas,
traukuliai,
mažas kraujospūdis, silpnas pulsas, dažnas širdies plakimas, blyškumas, nerimastingumas,
didelė arba maža kūno temperatūra,
perdozavus Chlorprothixen-neuraxpharm, kai kartu vartojama kitų vaistų, veikiančių širdį, gali atsirasti širdies ritmo pokyčių, įskaitant nereguliarų širdies plakimą, retą širdies plakimą.
Pamiršus pavartoti Chlorprothixen-neuraxpharm
Jei pamiršote išgerti vaisto, kitą jo dozę išgerkite įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Chlorprothixen-neuraxpharm
Gydytojas nuspręs, kada galima baigti ir kaip nutraukti gydymą, kad būtų išvengta nemalonių simptomų, kurių gali atsirasti, staigiai nutraukus vaisto vartojimą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jei atsirado bet kuris toliau išvardytų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausią ligoninę:
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
didelė temperatūra, neįprastas raumenų sustingimas ir sąmonės sutrikimas, ypač jei kartu prakaituojama ir dažnai plaka širdis. Tai gali būti retos būklės, vadinamos piktybiniu neurolepsiniu sindromu, kurį gali sukelti įvairūs antipsichoziniai vaistai, požymiai;
bet koks odos ir akių baltymų pageltimas. Tai gali būti kepenų pažeidimo simptomas ir būklės, vadinamos gelta, požymis.
Toliau išvardytas šalutinis poveikis daugeliu atvejų pasitaiko gydymo pradžioje ir paprastai tęsiant gydymą išnyksta:
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
mieguistumas (somnolencija), galvos svaigimas,
burnos džiūvimas, padidėjęs seilėtekis (seilių hipersekrecija).
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
greitas širdies plakimas (tachikardija), greitas, smarkus ir nereguliarus širdies plakimas (palpitacija);
dėl ilgalaikio raumenų susitraukimo, atsirandantys iškreipti ar pasikartojantys judesiai arba neįprastos pozos (distonija), galvos skausmas;
sunku sufokusuoti arti akies esančių objektų vaizdą (akomodacijos sutrikimas), regėjimo pokyčiai;
vidurių užkietėjimas, virškinimo problemos arba viršutinės pilvo dalies centre jaučiamas diskomfortas (dispepsija), pykinimas;
padidėjęs prakaitavimas (hiperhidrozė);
raumenų skausmas (mialgija);
apetito padidėjimas, svorio padidėjimas;
nuovargis, silpnumas (astenija);
nemiga (insomnija), nervingumas, sujaudinimas, sumažėjęs lytinis potraukis (libido sumažėjimas).
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
parkinsonizmas, traukuliai, nesugebėjimas ramiai sėdėti arba nejudėti (akatizija);
akių judėjimas ratu (okulogiracija);
vėmimas, viduriavimas;
šlapinimosi sutrikimas (skausmingas šlapinimasis) arba neturėjimas kuom šlapintis (šlapimo susilaikymas);
išbėrimas, niežulys, odos jautrumo šviesai reakcija, egzema arba odos uždegimas (dermatitas);
raumenų stingumas;
apetito sumažėjimas, svorio sumažėjimas;
žemas kraujo spaudimas (hipotenzija), paraudimas;
pakitę kepenų funkcijos tyrimų rodmenys;
lytinės sistemos sutrikimai (vėlesnė ejakuliacija, erekcijos sutrikimas).
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
sumažėjęs kraujo plokštelių kiekis (trombocitopenija), sumažėjęs baltųjų kraujo plokštelių kiekis (neutropenija), sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių kiekis (leukopenija), nuodingas poveikis kaulų čiulpas (agranulocitozė);
apsunkintas arba skausmingas kvėpavimas (dispnėja);
prolaktino kiekio kraujyje padidėjimas (hiperprolaktinemija);
cukraus kiekio kraujyje padidėjimas (hiperglikemija), sutrikęs gliukozės toleravimas;
padidėjęs jautrumas (alergija), ūmios, sisteminės ir sunkios alerginės reakcijos (anafilaksinės reakcijos);
krūtinės padidėjimas vyrams (ginekomastija), pernelyg didelė pieno gamyba (galaktorėja), mėnesinių nebuvimas (amenorėja).
Vartojant chlorprotikseną (Chlorprothixen-neuraxpharm veiklioji medžiaga), kaip ir kitų panašiai veikiančių vaistų, retais atvejais pasireiškė toks šalutinis poveikis:
QT intervalo pailgėjimas (retas širdies plakimas ir EKG pokyčiai);
nereguliarus širdies plakimas (skilvelinės aritmijos, skilvelių virpėjimas, skilvelinė tachikardija);
polimomorfinė paroksizminė skilvelinė tachikardija (tam tikra nereguliaraus širdies plakimo forma);
ilgalaikė skausminga erekcija. Jei Jums pasireiškė toks poveikis, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Retais atvejais nereguliarus širdies plakimas (aritmijos) gali lemti netikėtą staigią mirtį.
Kraujo krešuliai venose, ypač esantys kojose (pasireiškia kojų patinimu, skausmu ir paraudimu) kraujagyslėmis gali nukeliauti į plaučius, sukeldami skausmą krūtinėje ir pasunkėjusį kvėpavimą.
Jeigu pasireiškė bet kuris iš paminėtų simptomų, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Buvo pastebėta šiek tiek padidėjęs demencija sergančių senyvų pacientų, vartojusių antipsichotikus, mirčių skaičius, lyginant su jų nevartojusiais.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Kaip laikyti Chlorprothixen-neuraxpharm
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Chlorprothixen-neuraxpharm sudėtis:
Vienoje Chlorprothixen-neuraxpharm 50 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg chlorprotikseno hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, celiuliozės milteliai, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, hipromeliozė, talkas, makrogolis 6000, geležies oksidas (E 172), titano dioksidas (E 171).
Chlorprothixen-neuraxpharm išvaizda ir kiekis pakuotėje
Gelsvai rudos, apvalios plėvele dengtos tabletės su laužimo vagele vienoje pusėje.
Chlorprothixen-neuraxpharm tiekiamas lizdinių plokštelių pakuotėmis po 20, 50 arba 100 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Straße 23
Langenfeld
Vokietija
Lygiagretus importuotojasUAB „Niromed“Žirmūnų g. 139ALT-09120 VilniusLietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
Wrocław,
Lenkija
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-02-05.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
Informacinė sistema gydytojams
