Rilmenidine Teva 1mg tabletės

Farmakoterapinė grupė: antihipertenziniai vaistai (veikiantys centrinę nervų sistemą), ATC kodas C02AC06.

Rilmenidine Teva vartojamas pirminei arterinei hipertenzijai (padidėjusio kraujospūdžio ligai) gydyti.

Rilmenidine Teva vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

• jeigu Jūs sergate sunkia depresija;

• jeigu Jums nustatytas sunkus inkstų nepakankamumas.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Rilmenidine Teva.

• Niekada nenutraukite vaisto vartojimo staigiai, Jūsų gydytojas dozę sumažins palaipsniui.

• Pasakykite gydytojui, jei neseniai Jūs sirgote širdies ir kraujagyslių liga (insultu, miokardo infarktu). Gydymą šiuo vaistu turi reguliariai įvertinti gydytojas.

• Jeigu esate senyvo amžiaus, atsistojus kraujospūdis gali staiga sumažėti, tai sukelia griuvimo pavojų.

• Vartojant šį vaistą gydytojas turi reguliariai tikrinti Jūsų sveikatą.

Vaikams ir paaugliams

Rilmenidine Teva negalima vartoti vaikams ir paaugliams.

Kiti vaistai ir Rilmenidine Teva

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate žemiau išvardytus vaistus, nes jų derinys su Rilmenidine Teva nerekomenduojamas:

• beta adrenoblokatorius širdies nepakankamumui gydyti;

• natrio oksibatą (vartojamą narkolepsijai [miego priepuoliams] gydyti).

Pasakykite gydytojui, jei vartojate žemiau išvardytus vaistus, nes gali prireikti ypatingos priežiūros:

• beta adrenoblokatorius, išskyrus esmololį (vartojamą padidėjusiam kraujospūdžiui ir krūtinės anginai, sukeliančiai krūtinės skausmą, gydyti;

• triciklius antidepresantus (vartojamus depresijai gydyti).

Pasakykite gydytojui, jei vartojate žemiau išvardytus vaistus, nes į tokius derinius su Rilmenidine Teva turi būti atsižvelgta:

• alfa adrenoblokatorius urologinėms ligoms gydyti (alfuzosiną, doksazosiną, prazosiną, silodosiną, tamsulosiną, terazosiną);

• alfa adrenoblokatorius padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti;

• kitus raminančius vaistus, kurie vartojant kartu su Rilmenidine Teva gali trikdyti budrumą: morfino preparatus (skausmą malšinančius, kosulį slopinančius, vaistus pakaitinei terapijai), vaistus nerimui ir sutrikusiam miegui gydyti (benzodiazepinus, kitus negu benzodiazepinai raminamuosius, migdomuosius, psichinės veiklos sutrikimui gydyti vartojamus vaistus [neuroleptikus], barbitūratus), H1 antihistamininius vaistus (vartojamus alergijai ir alerginėms reakcijoms gydyti), vaistus depresijai gydyti (amitriptiliną, doksepiną, mianseriną, mirtazepiną, trimipraminą), kitus centrinio poveikio antihipertenzinius vaistus, baklofeną (vartojamus raumenų sąstingiui gydyti sergant išsėtine skleroze, talidomidą (vartojamą kai kurioms vėžio formoms gydyti);

• nitratams panašius vaistinius preparatus (vartojamus krūtinės anginos priepuoliams ir širdies nepakankamumui gydyti), kurie gali sukelti kraujospūdžio staigų sumažėjimą atsistojus;

• vaistus, kurie staiga atsistojus gali sukelti kraujospūdžio sumažėjimą.

Rilmenidine Teva vartojimas su maistu ir gėrimais

Vartojant šį vaistą reikia vengti gerti alkoholinių gėrimų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Nėštumo laikotarpiu šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama.

Žindymo laikotarpis

Rilmenidine Teva žindymo laikotarpiu vartoti negalima. Nedelsiant pasakykite gydytojui, jeigu žindote kūdikį arba ketinate žindyti.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Atminkite, kad galimas mieguistumo pavojus, galintis trikdyti vairuoti arba valdyti mechanizmus.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas

Rekomenduojama dozė yra viena tabletė vieną kartą per parą, tabletę reikia išgerti iš ryto.

Jeigu vartojus vieną mėnesį pakankamo poveikio nėra, dozę galima didinti iki 2 tablečių per parą, šią dozę padalijus į dvi dalis (gerti po vieną tabletę iš ryto ir vakare), kai pradedama valgyti.

Vartojimo būdas

Vartoti per burną. Tabletes reikia nuryti nesukramtytas, užsigeriant stikline vandens.

Ką daryti pavartojus per didelę Rilmenidine Teva dozę?

Išgėrus per daug tablečių gali dar labiau sumažėti kraujospūdis ir sutrikti budrumas. Pavartojus per didelę dozę nedelsiant pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Pamiršus pavartoti Rilmenidine Teva

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Rilmenidine Teva

Nenutraukite vartoti vaisto staiga, Jūsų gydytojas dozę sumažins palaipsniui.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jeigu atsirado širdies plakimo suretėjimo (bradikardijos) simptomų, įskaitant galvos svaigimą, alpimą arba nuovargį, kreipkitės į savo gydytoją.

Stebėtas toliau nurodytas šalutinis poveikis.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• nerimas, depresija, nemiga;

• mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas;

• palpitacijos (pernelyg greitas juntamas širdies plakimas);

• galūnių šalimas (rankų ir (arba) kojų);

• skrandžio skausmas, burnos džiūvimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas;

• išbėrimas, niežulys;

• seksualiniai sutrikimai;

• silpnumas, nuovargis, patinimai (edema).

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• karščio pylimas, kraujospūdžio sumažėjimas atsistojus;

• pykinimas.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• retas širdies pulsas (bradikardija).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „EXP/Tinka iki ” nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Rilmenidine Teva sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra rilmenidinas. Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg rilmenidino, rilmenidino divandenilio fosfato pavidalu.

• Pagalbinės medžiagos yra: mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas B tipo, mikronizuota stearino rūgštis, mikronizuotas talkas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas.

Rilmenidine Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje

Baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės.

Rilmenidine Teva tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis, kuriose yra 28, 30, 56, 60, 90, 98 arba 100 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nyderlandai

Gamintojas

Delpharm Brétigny

Usine du Petit Paris

Brétigny-sur-Orge

Prancūzija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Bulgarija: Рилменикс 1 mg таблетки; Čekijos Respublika: Rilmenidin Teva 1 mg tablety; Latvija: Rilmenidine Teva 1 mg tabletes; Prancūzija: Rilmenidine Teva 1 mg, comprimé; Rumunija: Rilmenidina Teva 1mg, comprimate; Slovakija: Rilmenidin Teva 1 mg; Vengrija: Rilmenidin-Teva.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-11-12.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.