Aterezim 10mg/20mg plėvele dengtos tabletės N90

Aterezim yra vaistas padidėjusiam cholesterolio kiekiui mažinti. Aterezim sudėtyje yra ezetimibo ir atorvastatino.

Aterezim vartojamas bendrojo cholesterolio, „blogojo“ cholesterolio (MTL cholesterolio) ir riebiųjų medžiagų, vadinamų trigliceridais, kiekiui kraujyje mažinti suaugusiesiems. Be to, Aterezim didina „gerojo“ cholesterolio (DTL cholesterolio) kiekį.

Aterezim cholesterolio kiekį mažina dviem būdais. Jis mažina cholesterolio pasisavinimą iš virškinimo trakto bei cholesterolio gamybą organizme.

Cholesterolis yra viena iš kelių kraujyje randamų riebiųjų medžiagų. Bendrojo cholesterolio kiekį daugiausiai lemia MTL ir DTL cholesterolis.

MTL cholesterolis dažnai yra vadinamas „bloguoju“ cholesteroliu, nes jis gali kauptis arterijų sienelėse ir formuoti plokšteles. Galiausiai tokios susikaupusios plokštelės gali susiaurinti arterijas. Toks susiaurėjimas gali sulėtinti ar užblokuoti kraujo tekėjimą į gyvybiškai svarbius organus, tokius kaip širdis ir galvos smegenys. Toks kraujotakos užblokavimas gali sukelti širdies priepuolį ar insultą.

DTL cholesterolis dažnai yra vadinamas „geruoju“ cholesteroliu, nes jis padeda neleisti „blogajam“ cholesteroliui kauptis arterijose ir apsaugo nuo širdies ligos.

Trigliceridai yra kita kraujyje esančių riebalų forma, galinti didinti širdies ligos riziką.

Aterezim skirtas vartoti pacientams, kurie negali sureguliuoti cholesterolio kiekio vien dieta. Šio vaisto vartojimo metu būtina toliau laikytis cholesterolio kiekį mažinančios dietos.

Aterezim vartojamas papildant cholesterolio kiekį mažinančią dietą, jeigu yra:

• padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje (pirminė hipercholesterolemija [heterozigotinė šeiminė ir nešeiminė]) arba padidėjęs riebalų kiekis kraujyje (mišri hiperlipidemija):

• kuri nėra gerai sureguliuojama vien statinu;

• kuriai gydyti vartojote statino ir ezetimibo atskiromis tabletėmis;

• paveldima liga (homozigotinė šeiminė hipercholesterolemija), dėl kurios padidėja cholesterolio kiekis Jūsų kraujyje. Jums taip pat gali būti taikomas ir kitoks gydymas;

• širdies liga. Aterezim sumažina širdies priepuolio, insulto, širdies kraujotaką gerinančios operacijos ar krūtinės skausmo gydymo ligoninėje riziką.

Aterezim nepadeda sumažinti kūno svorio.

Aterezim vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija ezetimibui, atorvastatinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

• jeigu sergate arba sirgote liga, kuri pažeidžia kepenis;

• jeigu dėl neaiškių priežasčių yra nenormalūs kepenų funkcijos kraujo tyrimų rodmenys;

• jeigu esate vaikų susilaukti galinti moteris ir nenaudojate patikimos kontracepcijos;

• jeigu esate nėščia, bandote pastoti arba maitinate krūtimi;

• jeigu vartojate glekapreviro / pibrentasviro derinio hepatitui C gydyti.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Aterezim:

• jeigu patyrėte insultą su kraujavimu į galvos smegenis arba po anksčiau patirto insulto smegenyse susiformavo skysčio kišenės;

• jeigu Jums yra inkstų funkcijos sutrikimų;

• jeigu yra susilpnėjusi skydliaukės funkcija (hipotirozė);

• jeigu kartotinai ar dėl neaiškių priežasčių pasireiškia raumenų maudimas ar skausmas arba jeigu Jums ar Jūsų kraujo giminaičiams yra buvę raumenų sutrikimų;

• jeigu anksčiau vartojant kitokių riebalų kiekį mažinančių vaistų (pvz., kitokių statinų ar fibratų grupės vaistų) buvo pasireiškę raumenų sutrikimų;

• jeigu reguliariai vartojate daug alkoholio;

• jeigu esate sirgę kepenų liga;

• jeigu esate vyresni kaip 70 metų;

• jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių; kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą;

• jeigu vartojate arba paskutinių 7 dienų laikotarpiu vartojote geriamosios ar injekcinės fuzido rūgšties (vaisto nuo bakterijų sukeltos infekcinės ligos). Fuzido rūgšties ir Aterezim derinys gali sukelti sunkių raumenų sutrikimų (rabdomiolizę);

• jeigu sergate arba sirgote miastenija (liga, kuriai būdingas bendras raumenų silpnumas, kai kuriais atvejais apimantis ir kvėpavime dalyvaujančius raumenis) arba akių miastenija (liga, sukeliančia akių raumenų silpnumą), nes statinai kartais gali pabloginti būklę arba sukelti miasteniją (žr. 4 skyrių).

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei vartojant Aterezim pasireiškia neaiškių priežasčių sukeltas raumenų skausmas, jautrumas ar silpnumas, kadangi retais atvejais gali atsirasti sunkių raumenų sutrikimų, įskaitant inkstų pažaidą sukeliantį raumenų irimą. Yra žinoma, kad atorvastatinas sukelia raumenų sutrikimų; taip pat buvo pranešta apie raumenų sutrikimų atvejus vartojant ezetimibo.

Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei jaučiate išliekantį raumenų silpnumą. Diagnozei nustatyti ir gydymui paskirti gali prireikti papildomų tyrimų ir vaistų.

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Aterezim:

• jeigu yra sunkus kvėpavimo nepakankamumas.

Jeigu bet kokia paminėta būklė Jums tinka (arba jei Jūs dėl to nesate tikri), pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Aterezim, nes prieš gydymą Aterezim ir galbūt jo metu gydytojas skirs atlikti kraujo tyrimus, kad numatytų su poveikiu raumenims susijusio šalutinio poveikio riziką. Yra žinoma, kad šalutinio poveikio raumenims, pvz., rabdomiolizės, rizika didėja, jei tuo pat metu yra vartojama kai kurių vaistų (žr. 2 skyriaus poskyrį „Kiti vaistai ir Aterezim“).

Kai vartosite šio vaisto, gydytojas atidžiai Jus stebės, jei sergate cukriniu diabetu arba yra jo pasireiškimo rizika. Jums gali būti cukrinio diabeto pasireiškimo rizika, jei kraujyje yra padidėjęs cukraus ir riebalų kiekis, turite antsvorio ir yra aukštas kraujospūdis.

Savo gydytojui pasakykite apie visas savo sveikatos problemas, įskaitant alergijas.

Aterezim ir fibratų (cholesterolio kiekį mažinančių vaistų) kartu vartoti nerekomenduojama, kadangi Aterezim ir fibratų vartojimas vienu metu nebuvo tirtas.

Vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams Aterezim vartoti nerekomenduojama.

Kiti vaistai ir Aterezim

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, arba nesate dėl to tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Aterezim gali keisti kai kurių vaistų poveikį, o kai kurie vaistai gali keisti Aterezim poveikį (žr. 3 skyrių). Tokio pobūdžio sąveika gali mažinti vieno ar abiejų vaistų veiksmingumą. Be to, gali didėti šalutinio poveikio, įskaitant reikšmingą raumenų nykimo būklę, vadinamą rabdomiolize (ji aprašyta 4 skyriuje), pasireiškimo rizika ar sunkumas:

• ciklosporinas (vaistas, dažnai vartojamas pacientų po organų persodinimo);

• eritromicinas, klaritromicinas, telitromicinas, fuzido rūgštis**, rifampicinas (vaistai nuo bakterijų sukeltų infekcinių ligų);

• ketokonazolas, itrakonazolas, vorikonazolas, flukonazolas, pozakonazolas (vaistai nuo grybelių sukeltų infekcinių ligų);

• gemfibrozilis, kiti fibratai, nikotino rūgšties dariniai, kolestipolis, kolestiraminas (riebalų kiekį reguliuojantys vaistai);

• kai kurie kalcio kanalų blokatoriai, kuriais gydoma krūtinės angina arba padidėjęs kraujospūdis, pvz., amlodipinas, diltiazemas;

• digoksinas, verapamilis, amjodaronas (širdies ritmą reguliuojantys vaistai);

• vaistai, kuriais gydoma ŽIV infekcija, pvz., ritonaviras, lopinaviras, atazanaviras, indinaviras, darunaviras, tipranaviro / ritonaviro derinys ir kt. (vaistai nuo AIDS);

• kai kurie vaistai, kuriais gydomas hepatitas C, pvz., telapreviras, bocepreviras ir elbasviro / grazopreviro derinys;

• daptomicinas (vaistas, vartojamas komplikuotoms odos ir jos struktūrų infekcinėms ligoms bei bakteremijai gydyti).

**Jeigu reikia vartoti geriamosios fuzido rūgšties bakterijų sukeltai infekcinei ligai gydyti, turite laikinai nutraukti šio vaisto vartojimą. Jūsų gydytojas pasakys, kada yra saugu vėl pradėti vartoti Aterezim. Aterezim vartojimas kartu su fuzido rūgštimi retais atvejais gali sukelti raumenų silpnumą, jautrumą ar skausmą (rabdomiolizę). Daugiau informacijos apie rabdomiolizę pateikiama 4 skyriuje.

Kiti vaistai, kurie sukelia sąveiką su Aterezim:

• geriamieji kontraceptikai (nuo nėštumo apsaugantys vaistai);

• stiripentolis (traukulius slopinantis vaistas nuo epilepsijos);

• cimetidinas (vaistas nuo rėmens ir pepsinių opų);

• fenazonas (vaistas nuo skausmo);

• antacidiniai vaistai (nuo nevirškinimo vartojami vaistai, kurių sudėtyje yra aliuminio ar magnio);

• varfarinas, fenprokumonas, acenokumarolis ar fluindionas (vaistai, slopinantys kraujo krešulių susidarymą);

• kolchicinas (vartojamas podagrai gydyti);

• paprastųjų jonažolių preparatai (vaistai depresijai gydyti).

Aterezim vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Kaip vartoti Aterezim, žr. 3 skyrių. Atkreipkite dėmesį į toliau pateikiamą informaciją.

Greipfrutų sultys

Per dieną galima išgerti ne daugiau kaip vieną ar dvi mažas stiklines greipfrutų sulčių, nes didelis greipfrutų sulčių kiekis gali pakeisti Aterezim poveikį.

Alkoholis

Vartojant šio vaisto, venkite vartoti daug alkoholio. Daugiau informacijos pateikiama 2 skyriaus poskyryje „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, bandote pastoti arba manote, kad galbūt esate nėščia, Aterezim vartoti draudžiama. Jeigu Jūs galite pastoti, Aterezim vartoti negalite, nebent naudojate patikimas kontracepcijos priemones. Jei vartodama Aterezim pastosite, nedelsdama nutraukite jo vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

Jeigu žindote, Aterezim vartoti draudžiama.

Ezetimibo / atorvastatino vartojimo saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu dar neįrodytas.

Prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nėra tikėtina, kad Aterezim veiktų gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus. Vis dėlto reikia atsižvelgti į tai, kad pavartojus Aterezim kai kuriems žmonėms gali pasireikšti svaigulys.

Aterezim sudėtyje yra laktozės ir natrio

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Šio vaisto vienoje dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Gydytojas, atsižvelgdamas į Jums jau taikomą gydymą ir individualią riziką, nuspręs, kokio stiprumo tabletė Jums tinka. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

• Prieš pradėdami vartoti Aterezim, turite laikytis cholesterolio kiekį mažinančios dietos.

• Vartodami Aterezim turite toliau laikytis cholesterolio kiekį mažinančios dietos.

Tabletė neturi laužimo vagelės, todėl ją reikia nuryti visą, tabletės negalima dalyti.

Kokią dozę vartoti

Rekomenduojama Aterezim dozė yra viena tabletė, ji vartojama per burną vieną kartą per parą.

Vartojimo metodas

Aterezim galima vartoti bet kuriuo paros metu. Vaisto galima vartoti valgant arba nevalgius.

Jeigu gydytojas Aterezim skyrė vartoti kartu su kolestiraminu ar kitokiais tulžies rūgštis surišančiais dariniais (vaistais cholesterolio kiekiui mažinti), Aterezim reikia vartoti arba likus ne mažiau kaip 2 valandoms iki tulžies rūgštis surišančio vaisto vartojimo arba po jo vartojimo praėjus ne mažiau kaip 4 valandoms.

Ką daryti pavartojus per didelę Aterezim dozę

Kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pamiršus pavartoti Aterezim

Papildomos dozės vartoti negalima; gerkite įprastą Aterezim dozę įprastu laiku kitą dieną.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Svarbu, kad žinotumėte, koks šalutinis poveikis gali pasireikšti.

Jeigu Jums pasireiškia bet kuris toliau paminėtas sunkus šalutinis poveikis ar simptomas, nutraukite tablečių vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.

• Sunki alerginė reakcija, dėl kurios pasireiškia veido, liežuvio ir gerklės patinimas ir gali labai pasunkėti kvėpavimas.

• Sunkus sutrikimas, pasireiškiantis sunkiu odos lupimusi ir patinimu, odos, burnos, akių, lytinių organų pūslėmis bei karščiavimu; odos išbėrimas su rausvai raudonomis dėmėmis, ypač delnų ar padų srityje (gali atsirasti pūslių).

• Raumenų silpnumas, jautrumas, skausmas ar plyšimas arba šlapimo nusidažymas raudonai ruda spalva, ypač jeigu tuo pačiu metu blogai jaučiatės arba karščiuojate, nes tokį poveikį gali sukelti nenormalus raumenų irimas (rabdomiolizė), kuris gali būti pavojingas gyvybei ir sukelti inkstų funkcijos sutrikimų.

• Į vilkligę panašus sindromas (įskaitant išbėrimą, sąnarių sutrikimus ir poveikį kraujo ląstelėms).

Jeigu Jums pasireiškė tokių sutrikimų kaip netikėtas ar neįprastas kraujavimas ar kraujosruvų atsiradimas, kiek įmanoma greičiau kreipkitės į gydytoją, nes tai gali būti kepenų sutrikimo požymiai.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• viduriavimas;

• raumenų maudimas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• gripo simptomai;

• depresija, miego sunkumai, miego sutrikimai;

• svaigulys, galvos skausmas, dilgčiojimo pojūtis;

• lėtas širdies plakimas;

• paraudimas su karščio pojūčiu;

• dusulys;

• pilvo skausmas, pilvo pūtimas, vidurių užkietėjimas, nevirškinimas, dujų kaupimasis žarnyne, dažnas tuštinimasis, skrandžio uždegimas, pykinimas, skrandžio diskomfortas, skrandžio sutrikimas;

• spuogai, dilgėlinė;

• sąnarių skausmas, nugaros skausmas, kojų mėšlungis; raumenų nuovargis, spazmai arba silpnumas; rankų ir kojų skausmas;

• neįprastas silpnumas; nuovargis ar bloga savijauta; patinimas, ypač kulkšnių (edema);

• kai kurių laboratorinių kepenų ar raumenų funkcijos (kreatinkinazės) kraujo tyrimų rodmenų padidėjimas;

• kūno svorio padidėjimas.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• generalizuota miastenija (liga, kuriai būdingas bendras raumenų silpnumas, kai kuriais atvejais apimantis ir kvėpavime dalyvaujančius raumenis);

• akių miastenija (liga, sukelianti akių raumenų silpnumą).

Pasitarkite su gydytoju, jei jaučiate rankų ar kojų silpnumą, kuris pasunkėja aktyviau pajudėjus, jei dvejinasi akyse arba užkrenta akių vokai, sunku ryti arba pasireiškia dusulys.

Be to, pranešta apie toliau išvardytą šalutinį poveikį, pasireiškusį ezetimibo / atorvastatino arba ezetimibo ar atorvastatino tablečių vartojusiems asmenims:

• alerginės reakcijos, įskaitant veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės patinimą, kuris gali sukelti kvėpavimo ar rijimo pasunkėjimą (tokį poveikį būtina nedelsiant gydyti);

• iškilęs raudonas išbėrimas, kartais su taikinio formos pažeidimais;

• kepenų funkcijos sutrikimai;

• kosulys;

• rėmuo;

• sumažėjęs apetitas, apetito netekimas;

• aukštas kraujospūdis;

• odos išbėrimas ir niežėjimas; alerginės reakcijos, įskaitant išbėrimą ir dilgėlinę;

• sausgyslių pažeidimas;

• tulžies pūslės akmenligė arba tulžies pūslės uždegimas (dėl to gali atsirasti pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas);

• kasos uždegimas, dažnai sukeliantis stiprų pilvo skausmą;

• kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, galintis sukelti kraujosruvų atsiradimą / kraujavimą (trombocitopenija);

• nosies ertmių uždegimas; kraujavimas iš nosies;

• kaklo skausmas, skausmas, krūtinės skausmas, gerklės skausmas;

• cukraus kiekio kraujyje padidėjimas ir sumažėjimas (jei sergate cukriniu diabetu, turite toliau atidžiai stebėti cukraus kiekį kraujyje);

• košmariški sapnai;

• rankų ir kojų pirštų tirpimas ar dilgčiojimas;

• sumažėjęs skausmo ar prisilietimo pojūtis;

• skonio pojūčio pokytis, burnos džiūvimas;

• atminties praradimas;

• skambėjimas ausyse ir (arba) galvoje; klausos praradimas;

• vėmimas;

• raugulys;

• plaukų slinkimas;

• padidėjusi kūno temperatūra;

• teigiami baltųjų kraujo ląstelių šlapimo tyrimai;

• neryškus matomas vaizdas; regėjimo sutrikimai;

• ginekomastija (krūtų padidėjimas vyrams).

Galimas šalutinis poveikis, apie kurį pranešta vartojant kai kurių statinų:

• lytinės funkcijos sutrikimai;

• depresija;

• kvėpavimo sutrikimai, įskaitant išliekantį kosulį ir (arba) dusulį arba karščiavimą;

• cukrinis diabetas. Tai labiau tikėtina, jei Jūsų kraujyje yra didelis cukraus ir riebalų kiekis, turite antsvorio ir yra aukštas kraujospūdis. Gydytojas Jus stebės, kol vartosite šio vaisto;

• raumenų skausmas, jautrumas ar silpnumas, kuris yra išliekantis ir ypač jei tuo pačiu metu blogai jaučiatės arba karščiuojate; toks poveikis gali neišnykti nutraukus Aterezim vartojimą (dažnis nežinomas).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Aterezim sudėtis

• Veikliosios medžiagos yra ezetimibas ir atorvastatinas.

10 mg/10 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg ezetimibo ir atorvastatino kalcio druskos trihidrato, atitinkančio 10 mg atorvastatino.

10 mg/20 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg ezetimibo ir atorvastatino kalcio druskos trihidrato, atitinkančio 20 mg atorvastatino.

10 mg/40 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg ezetimibo ir atorvastatino kalcio druskos trihidrato, atitinkančio 40 mg atorvastatino.

10 mg/80 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg ezetimibo ir atorvastatino kalcio druskos trihidrato, atitinkančio 80 mg atorvastatino.

• Pagalbinės medžiagos yra kalcio karbonatas, hidroksipropilceliuliozė, mikrokristalinė celiuliozė, laktozė monohidratas, kroskarmeliozės natrio druska, polisorbatas 80, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, natrio laurilsulfatas, povidonas, manitolis, natrio stearilfumaratas ir geltonasis geležies oksidas (E172) tabletės branduolyje bei hipromeliozė, makrogolis (E1521), titano dioksidas (E171), talkas (E553b), geltonasis geležies oksidas (E172) (tik 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg), raudonasis geležies oksidas (E172) (tik 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg) ir juodasis geležies oksidas (E172) (tik 10 mg/80 mg) tabletės plėvelėje. Žr. 2 skyrių „Aterezim sudėtyje yra laktozės ir natrio“.

Aterezim išvaizda ir kiekis pakuotėje

Aterezim 10 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės (tabletės) yra šviesiai geltonos spalvos, ovalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, vienoje tabletės pusėje yra žyma „A1“. Tabletės matmenys: maždaug 13 mm x 6 mm.

Aterezim 10 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės (tabletės) yra šviesiai oranžinės spalvos, abipus išgaubtos, kapsulės formos, plėvele dengtos tabletės, vienoje tabletės pusėje yra žyma „A2“. Tabletės matmenys: maždaug 14 mm x 6 mm.

Aterezim 10 mg/40 mg plėvele dengtos tabletės (tabletės) yra šviesiai rausvos spalvos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės, vienoje tabletės pusėje yra žyma „A4“. Tabletės matmenys: maždaug 17 mm x 8 mm.

Aterezim 10 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės (tabletės) yra šviesiai violetinės spalvos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės, vienoje tabletės pusėje yra žyma „A8“. Tabletės matmenys: maždaug 19 mm x 9 mm.

Aterezim tiekiamas lizdinėse plokštelėse, pakuotėje yra 10, 20, 30, 60, 90 arba 100 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Slovėnija

Gamintojas

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Slovėnija

arba

TAD Pharma GmbH

Heinz-Lohmann-Straße 5

27472 Cuxhaven

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB KRKA Lietuva

Senasis Ukmergės kelias 4

Užubalių km., Vilniaus r.

LT - 14013

Tel. + 370 5 236 27 40

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-11-27.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.