Zofenopril e Idroclorotiazide EG vartoti draudžiama:
jeigu nustatytas didesnis nei trijų mėnesių nėštumas (geriau Zofenopril e Idroclorotiazide EG vengti vartoti ir ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, žr. sk. „Nėštumas“);
jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu anksčiau pasireiškė alergija sulfonamidų grupės vaistams (panašiems kaip hidrochlorotiazidas, kuris priklauso šiai vaistų grupei);
jei anksčiau pasireiškė alergija kitiems AKF inhibitoriams, pvz., kaptopriliui arba enalapriliui;
jeigu Jums buvo sunkus veido, nosies ir ryklės patinimas ir niežėjimas (angioneurozinė edema), susijusi su AKF inhibitorių vartojimu arba sergate paveldima (idiopatine) angioneurozine edema (staigus odos, audinių, virškinimo trakto ir kitų organų patinimas);
jeigu Jums nustatyta sunki kepenų arba inkstų liga;
jeigu Jums nustatytas abiejų inkstų arterijų susiaurėjimas;
jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirta vartoti kraujospūdį mažinančio vaisto, kurio sudėtyje yra aliskireno.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Zofenopril e Idroclorotiazide EG:
jeigu praeityje pavartojus hidrochlorotiazido, Jums pasireiškė kvėpavimo ar plaučių veiklos sutrikimų (įskaitant plaučių uždegimą ar skysčio susidarymą juose). Jeigu pavartojus Zofenopril e Idroclorotiazide EG Jums pasireikštų stiprus dusulys arba kvėpavimo sunkumų, nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos;
jeigu Jums praeityje buvo diagnozuotas odos vėžys arba gydymo laikotarpiu ant jūsų odos staiga atsirastų koks nors pakitimas. Taikant gydymą hidrochlorotiazidu, ypač ilgalaikį gydymą didelėmis šio vaisto dozėmis, gali padidėti tam tikrų rūšių odos ir lūpos vėžio (nemelanominio odos vėžio) rizika. Vartodami Zofenopril e Idroclorotiazide EG, saugokite savo odą nuo saulės ir ultravioletinių spindulių;
jeigu yra sutrikusi inkstų ar kepenų veikla;
jeigu kraujospūdis padidėjęs dėl inkstų ligos arba dėl susiaurėjusių inkstų arterijų (renovaskulinė hipertenzija);
jeigu neseniai persodintas inkstas;
jeigu taikoma hemodializė;
jeigu taikoma MTL aferezė (procedūra panaši į hemodializę, kurios dėka iš kraujo pašalinamas kenksmingas cholesterolis);
jeigu padidėjęs hormono aldosterono kiekis Jūsų kraujyje (pirminis aldosteronizmas);
jeigu susiaurėjęs širdies vožtuvas (aortos stenozė) arba sustorėjusios širdies sienelės (hipertrofinė kardiomiopatija);
jeigu sirgote ar sergate psoriaze (odos liga, kai atsiranda pleiskanojančių rožinių dėmelių);
jeigu švirkščiami jautrumą mažinantys vaistai („injekcijos nuo alergijos“) po vabzdžių įgėlimo;
jeigu sergate raudonąja vilklige (Jūsų organizmą saugančios imuninės sistemos liga);
jeigu yra polinkis kalio kiekiui kraujyje sumažėti ir ypač jeigu sergate pailgėjusio QT sindromu (EKG pokytis) arba jeigu vartojate rusmenės (digitalio) glikozidus (padedančius širdies veiklai);
jeigu sergate cukriniu diabetu;
jeigu sergate krūtinės angina arba galvos smegenis pažeidžiančiomis ligomis, nes sumažėjęs kraujospūdis gali sukelti miokardo infarktą arba insultą;
jeigu vartojate kurio nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:
angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamojo sartano, pavyzdžiui, valsartano, telmisartano, irbesartano), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų;
aliskireno.
jeigu jums susilpnėja regėjimas arba atsiranda akies skausmas. Šie simptomai gali būti skysčio susikaupimo akies kraujagysliniame dangale (tarp gyslainės ir skleros) arba padidėjusio akispūdžio požymiai ir gali atsirasti po kelių valandų ar net po savaitės nuo Zofenopril e Idroclorotiazide EG vartojimo pradžios.
Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį kraujyje.
Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Zofenopril e Idroclorotiazide EG vartoti draudžiama“.
Zofenopril e Idroclorotiazide EG sudėtyje esantis hidrochlorotiazidas gali sukelti padidėjusį Jūsų odos jautrumą saulės šviesai arba dirbtiniams UV spinduliams. Jeigu vaisto vartojimo metu atsirado odos bėrimas, niežtinčios dėmės arba padidėjęs odos jautrumas, nutraukite vaisto vartojimą ir pasakykite apie tai gydytojui.
Antidopingo mėginys: Zofenopril e Idroclorotiazide EG gali sukelti teigiamą antidopingo mėginio rezultatą.
Vartojant Zofenopril e Idroclorotiazide EG Jūsų kraujospūdis gali sumažėti pernelyg smarkiai, ypač po pirmosios dozės vartojimo (tai labiau tikėtina tuomet, jeigu Jūs vartojate šlapimo išskyrimą skatinančių vaistų, esate netekęs skysčių arba su maistu mažai vartojate druskos, arba jeigu Jūs vemiate ar viduriuojate). Jeigu taip įvyko, nedelsiant apie tai pasakykite gydytojui ir atsigulkite ant nugaros (žr. taip pat 4 skyrių).
Jeigu Jums bus atliekama operacija, pasakykite gydytojui anesteziologui prieš narkozę, kad vartojate Zofenopril e Idroclorotiazide EG. Tai padės jam geriau kontroliuoti Jūsų kraujospūdį ir širdies ritmą operacijos metu.
Būtinai pasakykite gydytojui, jeigu pastojote (arba manote, kad pastojote). Zofenopril e Idroclorotiazide EG nerekomenduojama vartoti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu ir jo negalima vartoti, jei nėštumas trunka ilgiau kaip tris mėnesius, nes vartojamas tuo laikotarpiu jis gali sukelti sunkius Jūsų vaiko pažeidimus (žr. skyrių ,,Nėštumas“).
Vaikams ir paaugliams
Šio vaisto neduokite jaunesniems negu 18 metų vaikams ir paaugliams, nes nėra žinoma, ar jo vartoti yra saugu.
Kiti vaistai ir Zofenopril e Idroclorotiazide EG
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite
gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jeigu Jūs vartojate:
vaistų, kurie didina kalio kiekį kraujyje (pvz.: trimetoprimo, kalio papildų, tokių kalį sulaikančių diuretikų kaip spironolaktono, triamtereno, amilorido), druskų pakaitalų, kurių sudėtyje yra kalio;
kitų vaistų, turinčių įtakos kraujo sudėčiai (adrenokortikotropinio hormono, vartojamo stimuliuoti kitų hormonų susidarymą organizme, švirkščiamojo amfotericino, karbenoksolono, vidurius paleidžiančių vaistų);
ličio (vaisto nuotaikos sutrikimams gydyti);
anestetikų;
narkotikų (pvz., morfino);
vaistų nuo psichikos ligų (šizofrenijai ir panašioms ligoms gydyti);
triciklių antidepresantų, pvz.: amitriptilino, klomipramino;
kitokių kraujospūdį mažinančių ir kraujagysles plečiančių vaistų (įskaitant beta adrenoblokatorius, alfa adrenoblokatorius ir diuretikus, pvz.: hidrochlorotiazido, furozemido, torazemido);
Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti jūsų dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių, jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) arba aliskireno (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „Zofenopril e Idroclorotiazide EG vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“);
nitroglicerino ir kitų nitratų, vartojamų esant krūtinės skausmui (krūtinės angina);
skrandžio rūgštingumą mažinančių vaistų, įskaitant cimetidiną (vartojamų esant rėmeniui ir skrandžio opai);
ciklosporino (vaisto vartojamo po organų transplantacijos) ir kitų imunitetą silpninančių vaistų (slopinančių organizmo apsaugines funkcijas);
vaistų podagrai gydyti (pvz.: probenecido, sulfinpirazono ir alopurinolio);
insulino arba geriamųjų vaistų nuo cukrinio diabeto;
kortikosteroidų (stipriai veikiančių nuo uždegimo vaistų);
prokainamido (vaisto širdies ritmo sutrikimui gydyti);
nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (pvz., aspirino arba ibuprofeno);
simpatomimetinių vaistų (veikiančių nervų sistemą, įskaitant kai kuriuos astmai arba šienligei gydyti, ir kraujospūdį didinančių aminų, pvz., adrenalino);
kalcio druskų;
rusmenės glikozidų (padedančių širdies veiklai);
kolestiramino ir kolestipolio dervų (vartojamų cholesterolio kiekiui sumažinti);
vaistų, atpalaiduojančių raumenis (pvz., tubokurarino);
amantadino (priešvirusinio vaisto).
Zofenopril e Idroclorotiazide EG vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu
Zofenopril e Idroclorotiazide EG galima vartoti su maistu arba nevalgius, bet geriausia tabletes užsigerti vandeniu.
Norėdami lengviau tabletę nuryti, Jūs galite perlaužti tabletę į dvi dalis ir nuryti vieną pusę po kitos.
Alkoholis sustiprina Zofenopril e Idroclorotiazide EG kraujospūdį mažinantį (hipotenzinį) poveikį; pasiteiraukite gydytojo dėl nurodymų apie alkoholio vartojimą, kai gydotės šiuo vaistu.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Nėštumas
Jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Gydytojas Jums patars nutraukti Zofenopril e Idroclorotiazide EG vartojimą prieš pastojimą ar tuoj po to, kai Jūs suprasite, kad pastojote ir nurodys vartoti kitų vaistų vietoj Zofenopril e Idroclorotiazide EG.
Zofenopril e Idroclorotiazide EG nepatariama vartoti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu ir jo negalima vartoti, jei nėštumas trunka ilgiau kaip tris mėnesius, nes vartojamas tuo laikotarpiu jis gali sukelti sunkius Jūsų vaiko organizmo pažeidimus.
Žindymas
Prieš pradėdama vartoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju, jeigu žindote kūdikį arba ruošiatės žindyti. Zofenopril e Idroclorotiazide EG nerekomenduojama vartoti žindyvėms ir Jūsų gydytojas gali paskirti Jums kitą vaistą, jei norite kūdikį žindyti, ypač naujagimį arba neišnešiotą naujagimį.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vairuojant arba valdant mechanizmus būtina prisiminti, kad vaistas gali sukelti svaigulį arba nuovargį. Jei taip atsitiktų, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
Zofenopril e Idroclorotiazide EG sudėtyje yra laktozės ir dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110).
Šio vaisto sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šio vaisto.
Šio vaisto sudėtyje yra dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110). Gali sukelti alerginių reakcijų.
Informacinė sistema gydytojams
