Fluconazol Slavia vartojama grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti bei balkšvagrybių infekcijos profilaktikai. Dažniausia grybelių infekcijos priežastis yra mieliagrybiai, vadinami balkšvagrybiais.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą , nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra Fluconazol Slavia ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant Fluconazol Slavia
Kaip vartoti Fluconazol Slavia
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Fluconazol Slavia
Pakuotės turinys ir kita informacija
Fluconazol Slavia yra vienas iš priešgrybelinių vaistų grupės vaistų. Veiklioji medžiaga yra flukonazolas.
Fluconazol Slavia vartojama grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti bei balkšvagrybių infekcijos profilaktikai. Dažniausia grybelių infekcijos priežastis yra mieliagrybiai, vadinami balkšvagrybiais.
Suaugę žmonės
Gydytojas šio vaisto Jums gali skirti toliau išvardytoms grybelių sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti.
Kriptokokinis meningitas (grybelinė smegenų infekcija).
Kokcidioidomikozė (plaučių bronchų sistemos liga).
Balkšvagrybių sukelta kraujo, kūno organų (pvz., širdies, plaučių) ar šlapimo takų infekcinė liga.
Gleivinės pienligė (burnos ar gerklės infekcinė liga).
Lyties organų pienligė (makšties ar varpos infekcinė liga).
Odos infekcinė liga (pvz., grybelių sukelta pėdų, kūno ar blauzdų liga, nagų infekcinė liga).
Be to, gydytojas gali skirti Fluconazol Slavia toliau išvardytais atvejais.
jeigu yra alergija flukonazolui, kitiems vaistams nuo grybelių sukeltų infekcinių ligų arba bet kuriai pagalbinei Fluconazol Slavia medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Galimi simptomai yra niežulys, odos paraudimas ir kvėpavimo pasunkėjimas;
jeigu vartojate astemizolo ar terfenadino (antihistamininių vaistų nuo alergijos);
jeigu vartojate cisaprido (juo gydomi skrandžio sutrikimai);
jeigu vartojate pimozido (juo gydomi psichikos sutrikimai);
jeigu vartojate kvinidino (juo gydomi širdies ritmo sutrikimai);
jeigu vartojate eritromicino (antibiotiko, kuriuo gydomos infekcinės ligos).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Fluconazol Slavia:
jeigu Jums yra kepenų ar inkstų sutrikimų;
jeigu Jūs sergate širdies liga, įskaitant širdies ritmo sutrikimą;
jeigu Jūsų kalio, kalcio ar magnio kiekis kraujyje nėra normalus;
jeigu Jums atsirado sunkių odos reakcijų (niežulys, odos paraudimas ar kvėpavimo pasunkėjimas);
jeigu Jums atsirado “antinksčių nepakankamumo” požymiai (lėtinis ar ilgai trunkantis nuovargis, raumenų silpnumas, apetito stoka, svorio netekimas, pilvo skausmas), kai antinksčių liaukos negamina pakankamo tam tikrų steroidinių hormonų, tokių kaip kortizolis, kiekio;
jeigu kada nors pavartojus Fluconazol Slavia Jums išsivystė sunkus odos išbėrimas, oda ėmė luptis, atsirado pūslių ir (arba) opų burnoje.
Gauta pranešimų apie su gydymu Fluconazol Slavia susijusias sunkias odos reakcijas, įskaitant vaisto sukeltą reakciją kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (angl.Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS ). Jeigu pastebėjote bet kokių simptomų, susijusių su tokiomis sunkiomis odos reakcijomis, aprašytomis 4 skyriuje, nustokite vartoti Fluconazol Slavia ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Jeigu gydant grybelinę infekciją būklė negerėja, gali būti reikalingas alternatyvus (kitais vaistais) priešgrybelinis gydymas.
Kiti vaistai ir Fluconazol Slavia
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nedelsdamas pasakykite gydytojui, jei vartojate astemizolo ar terfenadino (antihistamininių vaistų nuo alergijos), cisaprido (juo gydomi skrandžio sutrikimai), pimozido (juo gydomi psichikos sutrikimai), kvinidino (juo gydomi širdies ritmo sutrikimai) ar eritromicino (antibiotiko, kuriuo gydomos infekcinės ligos), kadangi šių vaistų kartu su Fluconazol Slavia vartoti negalima (žr. poskyrį „Fluconazol Slavia vartoti negalima“).
Galima Fluconazol Slavia ir kai kurių vaistų sąveika. Jei vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų, privalote apie tai pasakyti gydytojui, nes gali reikėti pakeisti dozę arba stebėti Jus, siekiant įsitikinti, kad vaistai ir toliau daro poveikį, kurio iš jų tikimasi.
Rifampicino ar rifabutino (antibiotikų, kuriais gydomos infekcinės ligos).
Abrocitinibo (vartojamo atopinio dermatito, dar vadinamo atopine egzema, gydymui).
Fluconazol Slavia vartojimas su maistu ir gėrimais
Vaistą galima vartoti valgant arba nevalgant.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, Fluconazol Slavia vartoti negalima, išskyrus atvejus, kai tai nurodė gydytojas. Jei pastotumėte vartodama šį vaistą arba per 1 savaitę po paskutinės dozės, kreipkitės į gydytoją.
Pirmuosius tris nėštumo mėnesius vartojamas flukonazolas gali padidinti persileidimo riziką. Mažos flukonazolo dozės, vartojamos pirmuosius tris nėštumo mėnesius, gali šiek tiek padidinti naujagimio kaulų ir (arba) raumenų formavimosi ydų atsiradimo riziką.
Jei Fluconazol Slavia vartojama kartotinai, krūtimi maitinti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vairuojant ar valdant mechanizmus būtina turėti omenyje, kad Fluconazol Slavia kartais gali sukelti galvos svaigimą ar traukulius.
Fluconazole Slavia 50 mg ir 150 mg sudėtyje yra metilo p-hidroksibenzoato (E 218) ir propilo p-hidroksibenzoato (E 216)
Gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos, ir išimtiniais atvejais bronchų spazmą.
Fluconazole Slavia 150 mg sudėtyje yra Ponceau 4R (E 124) ir saulėlydžio geltonojo (E 110)
Gali sukelti alergines reakcijas.
3. Kaip vartoti Fluconazol Slavia
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kapsulę reikia nuryti sveiką, užgeriant stikline vandens. Geriausia kapsules vartoti tuo pačiu dienos metu.
Rekomenduojama dozė gydant įvairias infekcines ligas pateikiama toliau.
Suaugę žmonės
Sutrikimas
Dozė
Kriptokokinio meningito gydymas
Pirmąją parą vartojama 400 mg dozė, po to 6‑8 savaites ar ilgiau (jei reikia) vieną kartą per parą vartojama 200‑400 mg dozė. Kartais dozė didinama iki 800 mg.
200 mg dozė vieną kartą per parą tol, kol gydymą nurodoma nutraukti.
Kokcidioidomikozės gydymas
200‑400 mg dozė vieną kartą per parą 11‑24 mėnesius arba ilgiau, jeigu reikia. Kartais dozė didinama iki 800 mg.
Balkšvagrybių sukelta vidaus organų infekcinė liga
Pirmąją parą vartojama 800 mg dozė, po to vieną kartą per parą vartojama 400 mg dozė tol, kol gydytojas nurodo nutraukti gydymą.
Burnos ar gerklės gleivinės infekcinės ligos gydymas
200‑400 mg dozė pirmąją parą, po to vieną kartą per parą vartojama 100‑200 mg tol, kol gydytojas nurodo nutraukti gydymą.
Gleivinės pienligė (dozė priklauso nuo infekcijos vietos)
50‑400 mg dozė vieną kartą per parą 7‑30 dienų tol, kol gydytojas nurodo nutraukti gydymą.
Burnos ar gerklės gleivinės infekcinės ligos pasikartojimo profilaktika
100‑200 mg dozė vieną kartą per parą arba 200 mg dozė 3 kartus per savaitę tol, kol išlieka infekcinės ligos pasikartojimo rizika.
Lyties organų pienligė
Vartojama vienkartinė 150 mg dozė.
Makšties infekcinės ligos profilaktika
150 mg dozė kas trečią parą, iš viso suvartojamos 3 dozės (1, 4 ir 7 dieną), po to vaisto vartojama vieną kartą per savaitę tol, kol išlieka infekcinės ligos atsiradimo rizika.
Grybelių sukelta infekcinė odos ir nagų liga
Atsižvelgiant į infekcinės ligos vietą, 50 mg dozė vieną kartą per parą, 150 mg dozė vieną kartą per savaitę, 300‑400 mg dozė vieną kartą per savaitę 1‑4 savaites (dozavimas priklauso nuo infekcijos vietos). Grybelių sukelta pėdų infekcinė liga gali būti gydoma iki 6 savaičių, nagų infekcinė liga gydoma tol, kol vietoj infekuoto nago užauga naujas.
Balkšvagrybių sukeltos infekcinės ligos profilaktika (jei Jūsų imuninė sistema yra nusilpusi ir neveikia tinkamai)
200‑400 mg dozė vieną kartą per parą tol, kol išlieka infekcinės ligos atsiradimo rizika.
12‑17 metų paaugliai
Vartokite gydytojo nurodytą dozę (jis gali skirti arba suaugusiems žmonėms, arba vaikams rekomenduojamas dozes).
Ne vyresni kaip 11 metų vaikai
Didžiausia paros dozė vaikams yra 400 mg.
Dozė apskaičiuojama remiantis vaiko kūno svoriu kilogramais.
Sutrikimas
Paros dozė
Gleivinės pienligė ir balkšvagrybių sukelta gerklės infekcinė liga (dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo infekcijos sunkumo ir vietos)
Vieną kartą per parą vartojama 3 mg/kg kūno svorio dozė (pirmąją dieną gali reikėti vartoti 6 mg/kg kūno svorio dozę)
Kriptokokinis meningitas ar balkšvagrybių sukelta vidaus organų infekcinė liga
Vieną kartą per parą vartojama 6‑12 mg/kg kūno svorio dozė
Vieną kartą per parą vartojama 6 mg/kg kūno svorio dozė
Balkšvagrybių sukeltos infekcinės ligos profilaktika (jei imuninė sistema yra nusilpusi ir neveikia tinkamai)
Vieną kartą per parą vartojama 3‑12 mg/kg kūno svorio dozė
0‑4 savaičių vaikų gydymas
3‑4 savaičių vaikų gydymas
Vartojama aukščiau paminėta dozė, tačiau ji geriama kas 2 dieną. Didžiausia dozė yra 12 mg/kg kūno svorio, ji vartojama kas 48 valandas.
Jaunesnių kaip 2 savaičių vaikų gydymas
Vartojama aukščiau paminėta dozė, tačiau ji geriama kas 3 dieną. Didžiausia dozė yra 12 mg/kg kūno svorio, ji vartojama kas 72 valandas.
Senyvi žmonės
Jeigu inkstų veikla nesutrikusi, vartojama įprastinė suaugusiems žmonėms skiriama dozė.
Pacientai, kurių inkstų veikla sutrikusi
Gydytojas, atsižvelgdamas į inkstų funkciją, dozę gali keisti.
Pavartojus per didelę Fluconazol Slavia dozę
Jeigu iš karto išgersite per daug kapsulių, galite pasijusti blogai. Nedelsdamas kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Galimi perdozavimo simptomai yra nesamų daiktų girdėjimas, matymas, jutimas ar galvojimas apie juos (haliucinacijos ir paranoidinis elgesys). Gali reikėti pradėti simptominį gydymą (imtis palaikomųjų priemonių ir, jei reikia, plauti skrandį).
Pamiršus pavartoti Fluconazol Slavia
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jeigu pamiršote išgerti dozę, ją suvartokite kiek įmanoma greičiau. Jei jau beveik laikas gerti kitą dozę, pamirštą dozę praleiskite.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nustokite vartoti Fluconazol Slavia ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėjote bet kurį iš toliau
išvardytų simptomų:
išplitęs išbėrimas, aukšta kūno temperatūra ir padidėję limfmazgiai (DRESS sindromas arba padidėjusio jautrumo į vaistą sindromas).
Nedaugeliui žmonių atsiranda alerginių reakcijų, tačiau sunki alerginė reakcija pasireiškia retai. Jeigu Jums pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jei Jums atsiras bet kuris iš išvardytų simptomų, nedelsdamas kreipkitės į gydytoją.
Staiga atsiradęs švokštimas, kvėpavimo pasunkėjimas ar krūtinės spaudimas.
Akių vokų, veido ar lūpų patinimas.
Viso kūno niežulys, odos paraudimas ar niežtinčių raudonų dėmių atsiradimas.
Odos išbėrimas.
Sunki odos reakcija, pvz., pūslių atsiradimą sukeliantis išbėrimas (toks poveikis galimas burnoje ir liežuvyje).
Fluconazol Slavia gali sutrikdyti kepenų veiklą. Galimi kepenų sutrikimo požymiai yra:
nuovargis;
apetito netekimas;
vėmimas;
odos ar akių baltymų pageltimas (gelta).
Jeigu atsiranda bet kuris paminėtas poveikis, nutraukite Fluconazol Slavia vartojimą ir nedelsdamas kreipkitės į gydytoją.
Kitas šalutinis poveikis
Be to, jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
Kepenų pažeidimas ir odos bei akių pageltimas (gelta).
Randų ir pūslių atsiradimas (dilgėlinė), niežulys, prakaitavimo sustiprėjimas.
Nuovargis, bendrasis negalavimas, karščiavimas
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų)
Mažesnis nei normalus baltųjų kraujo ląstelių (šios ląstelės padeda kovoti su infekcija) ir kraujavimą stabdyti padedančių kraujo ląstelių kiekis.
Odos nusidažymas raudona ar violetine spalva (tokį poveikį gali sukelti mažas trombocitų kiekis kraujyje), kitų kraujo ląstelių pokytis.
Kraujo cheminių medžiagų pokytis (didelis cholesterolio ir riebalų kiekis kraujyje).
Maža kalio koncentracija kraujyje.
Drebulys.
Nenormali elektrokardiograma (EKG), širdies plakimo dažnio ar ritmo pokytis.
Kepenų nepakankamumas.
Alerginės reakcijos (kartais sunkios), įskaitant išplitusį išbėrimą pūslėmis ir odos lupimąsi, sunkias odos reakcijas ir lūpų ar veido patinimą.
Plaukų slinkimas.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Padidėjusio jautrumo reakcija su odos bėrimu, karščiavimu, liaukų tinimu, tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimu (eozinofilija) ir vidaus organų (kepenų, plaučių, širdies, inkstų ir storosios žarnos) uždegimu (vaisto sukeliama reakcija arba bėrimas kartu su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS sindromas)).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui,
vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Fluconazol Slavia
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje.
Ant pakuotės po „ EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Fluconazol Slavia sudėtis
Veiklioji medžiaga yra flukonazolas. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg arba 150 mg flukonazolo.
Fluconazol Slavia 50 mg kietosios želatininės kapsulės korpusas yra nepermatomas rausvas, o dangtelis – nepermatomas mėlynas. Viduje – balti arba beveik balti milteliai.
Fluconazol Slavia 150 mg kietosios želatininės kapsulės korpusas yra nepermatomas oranžinis, o dangtelis - nepermatomas mėlynas. Viduje – balti arba beveik balti milteliai.
Fluconazol Slavia 50 mg tiekiamas dėžutėse su PVC/Al lizdine plokštele, kurioje yra 7 kapsulės. Fluconazol Slavia 150 mg tiekiamas dėžutėse su PVC/Al lizdine plokštele, kurioje yra viena kapsulė.
Registruotojas ir gamintojas eksportuojančioje valstybėje
S.C. Slavia Pharm S.R.L.
B-dul Theodor Pallady nr. 44C
cod 032266, București
Rumunija
Lygiagretus importuotojas
UAB Niromed
Žirmūnų g. 139A
LT‑09120 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
51-162 Wrocław,
Lenkija
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-06-05
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Fluconazol Slavia 50 mg kietosios kapsulės
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamą – laikyti žemesnėje kaip 25 ºC temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, referencinį vaistą - laikyti žemesnėje kaip 30 ºC temperatūroje; pagalbinėmis medžiagomis: lygiagretaus - kapsulės turinys: mikrokristalinė celiuliozė, talkas, kapsulės apvalkalas: dangtelis: želatina, titano dioksidas (E171), briliantinis mėlynasis (E133), eritrozinas (E127), metilo p-hidroksibenzoatas (E218), n-propilo p-hidroksibenzoatas (E216); korpusas: želatina, titano dioksidas (E171), eritrozinas (E127), metilo p-hidroksibenzoatas (E218), n-propilo p-hidroksibenzoatas (E216), referencinio - kapsulės turinys: laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio laurilsulfatas, kapsulės korpusas: želatina (E441), titano dioksidas (E171) ir Patent mėlynasis V (E131), spausdinimo rašalas: šelakas (glazūra), juodasis geležies oksidas (E172), N-butilo alkoholis, dehidratuotas alkoholis, išgrynintas vanduo, propilenglikolis (E1520), pramoninis metilintas spiritas, izopropilo alkoholis, stiprus amoniako tirpalas, kalio hidroksidas (E525); išvaizda: lygiagretaus - kapsulės korpusas yra nepermatomas rausvas, o dangtelis – nepermatomas mėlynas, referencinio - korpusas yra baltas, dangtelis – žalsvai melsvas, ant kapsulės juodu rašalu išspausdinta „FLU-50“ ir „Pfizer“; tinkamumo laiku: lygiagretaus – 4 metai, referencinio – 5 metai.
Fluconazol Slavia 150 mg kietosios kapsulės
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamą – laikyti žemesnėje kaip 25 ºC temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, referencinį vaistą - laikyti žemesnėje kaip 30 ºC temperatūroje; pagalbinėmis medžiagomis: lygiagretaus - kapsulės turinys: mikrokristalinė celiuliozė, talkas, kapsulės apvalkalas: dangtelis: želatina, titano dioksidas (E171), eritrozinas (E127), briliantinis mėlynasis (E133), metilo p-hidroksibenzoatas (E218), n-propilo p-hidroksibenzoatas (E216); korpusas: želatina, titano dioksidas (E171), Ponceau 4R (E124), saulėlydžio geltonasis (E110), metilo p-hidroksibenzoatas (E218), n-propilo p-hidroksibenzoatas (E216), referencinio - kapsulės turinys: laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio laurilsulfatas, kapsulės korpusas: želatina (E441), titano dioksidas (E171) ir Patent mėlynasis V (E131), spausdinimo rašalas: šelakas (glazūra), juodasis geležies oksidas (E172), N-butilo alkoholis, dehidratuotas alkoholis, išgrynintas vanduo, propilenglikolis (E1520), pramoninis metilintas spiritas, izopropilo alkoholis, stiprus amoniako tirpalas, kalio hidroksidas (E525); išvaizda: lygiagretaus - kapsulės korpusas yra nepermatomas oranžinis, o dangtelis - nepermatomas mėlynas, referencinio - korpusas ir dangtelis yra žalsvai melsvas, ant kapsulės juodu rašalu išspausdinta „FLU-150“ ir „Pfizer“; tinkamumo laiku: lygiagretaus – 4 metai, referencinio – 5 metai.
Kompensavimo sąlygos
XIII. JUNGIAMOJO AUDINIO IR SKELETO-RAUMENŲ SISTEMOS LIGOS
Informacinė sistema gydytojams
