Aciclovir toLife 800mg tabletės N35

Aciclovir toLife sudėtyje yra veikliosios medžiagos acikloviro, kuris priklauso vaistų, vadinamų antivirusiniais vaistais, grupei. Jis veikia stabdydamas tam tikrų virusų augimą.

Aciclovir toLife 200 mg ir 400 mg gali būti vartojamas:

• vėjaraupiams ir juosiančiajai pūslelinei gydyti; juosiančiosios pūslelinės atveju jis taip pat padeda sumažinti nervų skausmą, kuris gali išlikti išnykus išbėrimui;

• lūpų pūslelinei, lytinių organų pūslelinei ir kitoms herpes simplex viruso sukeltoms infekcijoms gydyti;

• lūpų pūslelinės, lytinių organų pūslelinės ir kitų herpes simplex viruso sukeltų infekcijų pasikartojimo profilaktikai;

• herpes virusų sukeltų infekcijų profilaktikai asmenims, kurių imuninė sistema nusilpusi, todėl jų organizmas mažiau pajėgus kovoti su infekcijomis.

Aciclovir toLife 800 mg gali būti vartojamas:

• juosiančiajai pūslelinei (herpes zoster) gydyti;

• vėjaraupiams gydyti;

• juosiančiosios pūslelinės (herpes zoster) ir vėjaraupių (varicella zoster) profilaktikai asmenims su labai susilpnėjusiu imunitetu.

Aciclovir toLife vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija aciklovirui, valaciklovirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Jei tai tinka Jums, Aciclovir toLife nevartokite. Jei nesate tikri, prieš pradėdami vartoti Aciclovir toLife, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Aciclovir toLife, jeigu:

• turite inkstų funkcijos sutrikimų;

• esate vyresni nei 65 metų.

Pasitarkite su gydytoju, ar Jums tinka kuris nors iš pirmiau išvardytų atvejų. Gydytojas gali sumažinti Aciclovir toLife dozę.

Svarbu gerti pakankamai skysčių, jei vartojate Aciclovir toLife.

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Aciclovir toLife, jei nesate tikri, ar tai Jums tinka.

Kiti vaistai ir Aciclovir toLife

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų:

• probenecido, vartojamo podagrai gydyti;

• cimetidino, vartojamo skrandžio opoms gydyti;

• mikofenolato mofetilio, vartojamo organų atmetimo prevencijai po organų transplantacijos;

• valproato ir fenitoino, vartojamų traukuliams gydyti;

• teofilino, vaisto nuo bronchų ligų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Aciclovir toLife paprastai nerekomenduojamas nėštumo metu. Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Gydytojas įvertins Aciclovir toLife vartojimo nėštumo metu naudą Jums ir riziką Jūsų vaikui.

Veiklioji Aciclovir toLife medžiaga gali patekti į motinos pieną. Jei žindote kūdikį, prieš pradėdama vartoti Aciclovir toLife, turite pasitarti su gydytoju.

Acikloviro poveikis moterų vaisingumui nežinomas.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Tam tikras šalutinis poveikis, pvz., mieguistumas, gali turėti įtakos Jūsų gebėjimui susikaupti ir reaguoti. Prieš vairuodami ar valdydami mechanizmus, įsitikinkite, kad Jums šie nepageidaujami poveikiai nepasireiškia.

Aciclovir toLife sudėtyje yra natrio

Šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Gydytojas nurodys tinkamą dozę, kaip vartoti vaistą ir kiek laiko jį vartoti:

• pagal infekcijos tipą;

• pagal tai, ar infekciją reikia gydyti, ar neleisti jai sugrįžti.

Įprastinė dozė herpes simplex infekcijoms gydyti suaugusiesiems yra 200 mg, 5 kartus per parą, maždaug kas 4 valandas, praleidžiant naktinę dozę. Gydymas paprastai turi būti tęsiamas 5 dienas, tačiau sunkios infekcijos atveju gydymas gali būti pratęstas.

Tokią pačią dozę, kaip ir suaugusiesiems, paprastai reikia skirti 2 metų ir vyresniems vaikams.

Įprastinė dozė herpes simplex infekcijų pasikartojimo profilaktikai suaugusiesiems yra 200 mg, 4 kartus per parą, maždaug kas 4 valandas, praleidžiant naktinę dozę.

Įprastinė dozė vėjaraupiams ir juosiančiajai pūslelinei gydyti suaugusiesiems yra 800 mg, 5 kartus per parą, maždaug kas 4 valandas, praleidžiant naktinę dozę. Gydymą paprastai reikia tęsti 7 dienas.

Vyresniems nei 6 metų vaikams paprastai reikia skirti po 800 mg 4 kartus per parą, vaikams nuo 2 iki 6 metų – 400 mg 4 kartus per parą, o jaunesniems nei 2 metų vaikams – 200 mg 4 kartus per parą.

Jeigu Jums yra inkstų funkcijos sutrikimų, gydytojas Jums pritaikys dozę.

Šio vaisto vartojimas

• Vartokite šį vaistą per burną.

• Nurykite visą tabletę, užgerdami pakankamu kiekiu vandens.

• Vartokite Aciclovir toLife kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.

• Vartokite Aciclovir toLife taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

• Jei Jums sunku nuryti tabletes, ištirpinkite tabletę mažiausiai 50 ml vandens, kurį prieš geriant reikia išmaišyti.

Ką daryti pavartojus per didelę Aciclovir toLife dozę

Aciclovir toLife paprastai nėra kenksmingas, nebent vartojamas didelis kiekis kelias dienas. Pasakykite gydytojui, jei išgėrėte per daug Aciclovir toLife. Pasiimkite pakuotę su savimi.

Pamiršus pavartoti Aciclovir toLife

Jei pamiršote išgerti Aciclovir toLife, išgerkite jį, kai tik prisiminsite, tačiau pamirštą dozę praleiskite, jei jau beveik laikas vartoti kitą dozę.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Simptomai, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį

• sunkios alerginės reakcijos (anafilaksija). Jos retai pasitaiko žmonėms, vartojantiems Aciclovir toLife (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų). Staiga pasireiškiantys simptomai, įskaitant:

• niežtintį odos išbėrimą (dilgėlinė);

• lūpų, veido, kaklo ir gerklės patinimą, dėl kurio sunku kvėpuoti (angioneurozinė edema);

• kraujospūdžio kritimą, sukeliantį kolapsą;

• jeigu pasireiškė alerginė reakcija, nutraukite Aciclovir toLife vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• galvos skausmas;

• svaigulys;

• pykinimas arba vėmimas;

• viduriavimas;

• skrandžio skausmas;

• niežėjimas;

• odos reakcija po saulės spindulių poveikio (jautrumas šviesai);

• nuovargis;

• padidėjusi temperatūra (karščiavimas).

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• niežtintis išbėrimas (dilgėlinė);

• plaukų slinkimas.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• dusulys (dispnėja);

• kraujo tyrimų rezultatų pokyčiai;

• lūpų, veido, kaklo ir gerklės patinimas, dėl kurio sunku kvėpuoti (angioneurozinė edema);

• padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

• sumišimas ar susijaudinimas;

• drebulys;

• nestabilumas vaikštant ir koordinacijos stoka (ataksija);

• lėta, nerišli kalba (dizartrija);

• girdėti ar matyti tai, ko nėra (haliucinacijos);

• psichoziniai sutrikimai;

• priepuoliai (traukulių priepuoliai);

• mieguistumas;

• pakitusi smegenų funkcija (encefalopatija);

• sąmonės netekimas (koma);

• odos ir akių baltymų pageltimas (gelta), kepenų uždegimas (hepatitas);

• skausmas apatinėje nugaros dalyje, inkstų srityje arba šiek tiek aukščiau klubo (inkstų skausmas);

• inkstų nepakankamumas.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai, stebimi kraujo tyrimuose (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

• sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių skaičius (anemija);

• sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius (leukocitopenija);

• sumažėjęs trombocitų (ląstelių, padedančių krešėti kraujui) skaičius (trombocitopenija).

Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ºC temperatūroje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Aciclovir toLife sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra acikloviras, kiekvienoje tabletėje jo yra 200 mg, 400 mg arba 800 mg.

• Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė (PH 101) (E460), karboksimetilkrakmolo A natrio druska, povidonas K-30, magnio stearatas (E470b).

Aciclovir toLife išvaizda ir kiekis pakuotėje

Aciclovir toLife 200 mg, 400 mg ir 800 mg tabletės supakuotos PVC/aliuminio lizdinėse plokštelėse.

Aciclovir toLife tabletės tiekiamos kartoninėse dėžutėse, kuriose yra:

200 mg: 25 tabletės lizdinėse plokštelėse;

400 mg: 25 tabletės lizdinėse plokštelėse;

800 mg: 35 tabletės lizdinėse plokštelėse.

Aciclovir toLife 200 mg tabletės yra baltos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos. Vienoje pusėje įspausta „200“.

Aciclovir toLife 400 mg tabletės yra baltos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos.

Aciclovir toLife 800 mg tabletės yra baltos spalvos, pailgos, abipus išgaubtos, su vagele vienoje pusėje..

Aciclovir toLife 800 mg: Laužimo vagelė skirta tik tam, kad būtų lengviau perlaužti ir lengviau nuryti, o ne padalyti į lygias dozes.

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas

Registruotojas

Towa Pharmaceutical, S.A.

Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0

Carnaxide

Portugalija

Gamintojas

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

(Pharmaceutical Works Polpharma S.A.)

19 Pelplińska Str.

Starogard Gdański

Lenkija

Lygiagretus importuotojasUAB „Niromed“Žirmūnų g. 139ALT-09120 VilniusLietuva

Perpakavo

LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.

Ul. Długosza 49,

Wrocław,

Lenkija

arba

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs. 1,

LT-19156 Širvintų r. sav.

Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-10-03

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.