Kas yra Bravilon ir kam jis vartojamas
Bravilon sudėtyje yra veikliosios medžiagos – acikloviro, kuris priklauso vaistų, vadinamų antivirusiniais vaistais, grupei.
Bravilon vartojamas anksčiau gydytojo diagnozuotai pasikartojančiai lūpų pūslelinei (pasikartojančiai herpes labialis), kurias sukelia herpes simplex virusas, gydyti suaugusiesiems, kurių imuninė sistema veikia tinkamai. Bravilon reikia prilipdyti tiesiai prie dantenų (ne toje vietoje, kurioje yra tikroji pūslelė) iš karto, kai tik pasireiškia pirmieji simptomai (deginimas, dilgčiojimas, niežėjimas) arba požymiai (paraudimas, patinimas).
Virusas sukelia pūsleles arba opas, visų pirma ant lūpų, bet kartais ir kitose veido vietose. Virusas gali aktyvuotis, kai nusilpsta imuninė sistema, pavyzdžiui, peršalus arba užsikrėtus kitomis infekcijomis. Stipri saulė, stresas ar menstruacijos taip pat gali paskatinti simptomų atsiradimą.
Bravilon slopina viruso gebėjimą daugintis, todėl infekcija mažėja.
Jeigu per 5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Kas žinotina prieš vartojant Bravilon
Bravilon vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Bravilon gali būti atsitiktinai nurytas. Atsitiktinai nurijus Bravilon, rekomenduojama išgerti stiklinę vandens.
Jeigu Jūsų imuninė sistema yra nusilpusi (dėl kitos imuninę sistemą pažeidžiančios ligos, pavyzdžiui, AIDS) arba dėl gydymo, kuris veikia Jūsų imuninę sistemą (pavyzdžiui, vartojami imuninį atsaką slopinantys vaistai), tai prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasitarkite su savo gydytoju. Šiuo atveju Bravilon vartoti negalima.
Nežinoma, ar jau susiformavus pūslelėms prilipdytas Bravilon bus veiksmingas. Todėl turite prilipdyti Bravilon iš karto, kai pajuntate pirmuosius pūslelinės simptomus (niežėjimas, paraudimas ar dilgčiojimas).
Taip pat turite kreiptis į gydytoją, jei pūslelinės epizodai dažnai kartojasi (daugiau kaip 4 kartus per metus) arba jei pastaruoju metu padaugėjo pūslelinės atvejų, arba pūslelinė išplito į kitas kūno dalis.
Vaikams ir paaugliams
Šio vaisto negalima vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.
Kiti vaistai ir Bravilon
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.
Bravilon vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu
Priklijavę prie dantenų Bravilon, galite normaliai valgyti ir gerti.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Nesitikima, kad Bravilon sukelia kokį nors poveikį negimusiam vaikui.
Vis dėlto, dėl atsargumo rekomenduojama, kad nėštumo metu Bravilon būtų vartojamas tik tada, kai tai būtina.
Žindymas
Nesitikima, kad žindymo laikotarpiu pavartotas Bravilon turi įtakos žindomam kūdikiui. Vis dėlto, dėl atsargumo rekomenduojama, kad žindymo laikotarpiu Bravilon būtų vartojamas tik tada, kai tai būtina.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Šis vaistas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Bravilon sudėtyje yra pieno baltymų koncentrato, kuriame yra laktozės pėdsakų, ir natrio laurilsulfato.
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Šio vaisto sudėtyje yra pieno baltymų, kurie gali sukelti alerginių reakcijų žmonėms, turintiems sunkų padidėjusį jautrumą arba alergiją pieno baltymams.
Šio vaisto tabletėje yra 5,2 mg natrio laurilsulfato.
Natrio laurilsulfatas gali sukelti vietinių reakcijų (geliančių ar sukeliančių deginimo pojūtį) arba sustiprinti reakcijas, kurias sukėlė ant tos pačios vietos pavartoti kiti preparatai.
Kiekvienoje šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Kaip vartoti Bravilon
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame pakuotės lapelyje arba kaip nurodė Jūsų gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė yra viena Bravilon tabletė per vieną lūpų pūslelinės epizodą, kurią reikia prilipdyti prie dantenų, pajutus pirmuosius lūpų pūslelinės simptomus ar požymius.
Jei simptomai sunkėja arba nepalengvėjo po 5 dienų, būtina pasitarti su gydytoju.
Bravilon NEGALIMA NURYTI
Jeigu atsitiktinai nurijote, išgerkite stiklinę vandens.
Nurodymai, kaip tinkamai vartoti
Jei džiūsta burna, prieš prilipdant tabletę, rekomenduojama išgerti šiek tiek vandens, kad sudrėkintumėte dantenas.
Kaip prilipdyti Bravilon
| | Prieš vartodami tabletę, raskite viršutinių dantenų vietą virš antrojo kandžio.Išimkite tabletę iš lizdinės plokštelės.Tabletę galima prilipdyti dešinėje arba kairėje pusėje, nepriklausomai nuo to, kurioje pusėje atsirado pirmieji pūslelinės požymiai ar simptomai.Šį vaistą reikia prilipdyti prie viršutinių dantenų (ne tiesiai ant pačios pūslelės) šiek tiek aukščiau antrojo kandžio (vartoti ant dantenų). Sausu pirštu prilipdykite tabletę iš karto, kai ją išimate iš lizdinės plokštelės. Pastebėsite, kad viena tabletės pusė yra išgaubta, o kita – plokščia, kurioje yra įspaudas „AL21“. Tabletę padėkite ant sauso piršto galo plokščiąja puse.Prilipdykite tabletę prie viršutinių dantenų išgaubtąja puse. Jei tabletė prilipo prie lūpos vidinės pusės, o ne prie dantenų, vaistas vis tiek veiks.Tabletę prilaikykite 30 sekundžių šiek tiek spausdami pirštu viršutinės lūpos išorinę pusę, kad užtikrintai priliptų.Prilipusi tabletė išlieka vietoje ir palaipsniui per dieną ištirpsta. |
Specialios rekomendacijos
Bravilon prilipus, maistą ir gėrimus galima vartoti įprastai. Tabletės negalima čiulpti, kramtyti ar nuryti.
Reikia vengti bet kokių situacijų, kurios galėtų trukdyti tabletėms prilipti.
Jau prilipusios tabletės lietimas arba spaudimas.
Kramtomosios gumos kramtymas.
Dantų valymas tą dieną, kai tabletė yra prilipusi prie dantenų.
Jeigu atsitiktinai nurytumėte Bravilon tabletę:
išgerkite stiklinę vandens;
atsitiktinai nurijus tabletę per pirmąsias 6 valandas po prilipdymo, ją pakeisti kita tablete galima tik vieną kartą.
Jeigu Bravilon neprilimpa arba iškrenta per pirmąsias 6 valandas po prilipdymo:
tą pačią tabletę reikia nedelsiant prilipdyti dar kartą;
jeigu šios tabletės vėl prilipdyti nepavyksta, reikia prilipdyti naują tabletę.
Jeigu Bravilon atlimpa arba yra nuryjama praėjus daugiau kaip 6 valandoms, kitos tabletės nevartoti.
Dėl seilių absorbcijos tabletės forma gali pakisti ir prisitaikyti prie Jūsų dantenų formos.
Bravilon vartojimo instrukcijas ir konkrečias rekomendacijas galite peržiūrėti išmaniuoju telefonu ar kitu įrenginiu nuskaitę QR kodą, esantį pakuotės lapelyje ir ant dėžutės. Ta pati informacija yra pateikiama interneto svetainėje: buccal-tablet-aciclovir.info/baltics
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Šio vaisto negalima vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.
Ką daryti pavartojus per didelę Bravilon dozę
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, nors dėl menkos acikloviro absorbcijos į kraują, perdozavimo rizika nurijus Bravilon yra maža.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
svaigulys;
bloga savijauta (pykinimas);
dirginimas vartojimo vietoje;
mažos skausmingos opelės burnoje;
dantenų skausmas;
paraudimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė koks nors šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Kaip laikyti Bravilon
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje.
Ant kartono dėžutės ir lizdinė plokštelės po „Tinka iki“ ar „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Bravilon sudėtis
Veiklioji medžiaga – acikloviras. Kiekvienoje lipniojoje žando gleivinės tabletėje yra 50 mg acikloviro.
Pagalbinės medžiagos: hipromeliozė, pieno baltymų koncentratas, kuriame yra laktozės pėdsakų, natrio laurilsulfatas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas.
Bravilon išvaizda ir kiekis pakuotėje
Šis vaistas – tai 8 mm skersmens baltos arba šiek tiek gelsvos spalvos lipnioji žando gleivinės tabletė, kurios viena pusė yra suapvalinta, o kita – plokščia ir ant jos yra įspaudas „AL21”.
Kiekvienoje Bravilon kartono dėžutėje yra 1 arba 2 dalomosios lizdinės plokštelės po vieną tabletę.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Vectans Pharma
230 Les Bureaux de la Colline
92213 Saint-Cloud Cedex
Prancūzija
Gamintojas
Farméa
10 rue Bouché Thomas
ZAC d'Orgemont
49 000 Angers
Prancūzija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB “BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC
J. Jasinskio g. 16a, LT-03163 Vilnius
Lietuva
Tel.: +370 5 269 19 47
El. paštas: lt@berlin-chemie.com
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:
Austrija: HerpesMed
Belgija: Aciclovir Vectans Pharma
Bulgarija, Lenkija: Klivis
Estija, Rumunija, Latvija, Lietuva, Vengrija, Slovakija, Čekija, Kroatija: Bravilon
Danija, Islandija, Liuksemburgas, Suomija, Švedija, Norvegija, Nyderlandai: Virono
Ispanija, Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija), Portugalija, Vokietija: Sitavig
Prancūzija: Virpax
Italija: HerpMed Labiale
Slovėnija: Vopir
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-01-21.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
Informacinė sistema gydytojams
