Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš skiepijant Jus ar Jūsų vaiką, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Kas yra VAXIGRIPTETRA ir kam jis vartojamas
VaxigripTetra yra vakcina. Ši vakcina skiriama Jums ar 6 mėnesių ar vyresniam Jūsų vaikui ir padeda apsaugoti Jus ar Jūsų vaiką nuo gripo.
Suleidus VaxigripTetra vakciną asmeniui, imunitetas (natūrali organizmo gynybinė sistema) pagamins apsaugą (antikūnus) nuo gripo infekcijos. Nėštumo metu pavartota vakcina padeda apsaugoti ne tik nėščias moteris, bet ir jų kūdikius laikotarpiu nuo gimimo iki mažiau kaip 6 mėnesių amžiaus, nes apsaugomasis poveikis nėštumo laikotarpiu persiduoda iš motinos kūdikiui (taip pat žr. 2 ir 3 skyrius).
Nė viena vakcinos sudedamoji dalis negali sukelti gripo.
Vartojant VaxigripTetra, reikia remtis oficialiomis rekomendacijomis.
Gripas yra sparčiai plintanti liga. Ją sukelia skirtingų rūšių padermės, kurios gali kisti kiekvienais metais. Dėl šio galimo vyraujančių padermių kasmetinio kitimo, taip pat dėl numatytos vakcinos apsaugos trukmės, skiepytis rekomenduojama kasmet. Didžiausia rizika užsikrėsti gripu yra šaltaisiais mėnesiais – nuo spalio iki kovo. Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas nepasiskiepijote rudenį, vis dar naudinga skiepytis iki pat pavasario, kol yra rizika Jums ar Jūsų vaikui užsikrėsti gripu. Jūsų gydytojas rekomenduos geriausią laiką, kada reikia pasiskiepyti.
VaxigripTetra skirta apsaugoti Jus ar Jūsų vaiką nuo keturių padermių, esančių vakcinos sudėtyje, praėjus maždaug 2–3 savaitėms po skiepijimo. Gripo inkubacinis periodas yra kelios dienos, todėl Jūs ar Jūsų vaikas gripu vis dar galite susirgti, jei prieš vakcinaciją Jūs ar Jūsų vaikas jau buvote užsikrėtę gripu arba užsikrėtėte tuoj pat po skiepijimo.
Vakcina neapsaugos Jūsų ar Jūsų vaiko nuo įprasto peršalimo, net jei kai kurie simptomai yra panašūs į gripo.
- Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant VAXIGRIPTETRA
Norint įsitikinti, kad VaxigripTetra tinka Jums ar Jūsų vaikui, yra svarbu pasakyti savo gydytojui ar vaistininkui ar bent vienas iš žemiau išvardintų atvejų tinka Jums ar Jūsų vaikui. Jeigu Jūs kažko nesuprantate, klauskite gydytojo arba vaistininko, kad paaiškintų.
VaxigripTetra vartoti draudžiama:
- Jeigu Jums ar Jūsų vaikui yra alergija:
- veikliosioms medžiagoms;
- bet kuriai pagalbinei šios vakcinos medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje), arba
- bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai, pvz., kiaušiniui (ovalbuminui ar vištienos baltymui), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių kiekis gali būti labai mažas,
- Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas sergate liga su dideliu ar vidutiniu karščiavimu arba ūmine liga vakcinaciją reikėtų atidėti kol Jūs ar Jūsų vaikas pasveiksite.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti VaxigripTetra.
Prieš skiepijimą pasakykite gydytojui, jeigu Jums ar Jūsų vaikui:
- yra blogas imuninis atsakas (imuniteto nepakankamumas ar vartojate vaistus, kurie turi įtakos imunitetui),
- yra kraujavimo problemų arba lengvai atsiranda mėlynės.
Jūsų gydytojas nuspręs ar Jūs, Jūsų vaikas gali skiepytis.
Po adatos dūrio ar net prieš jį galimas nualpimas (daugiausia paauglių). Todėl pasakykite gydytojui arba slaugytojui, jei Jūs ar Jūsų vaikas esate alpę per ankstesnes injekcijas.
Kaip ir visos vakcinos, VaxigripTetra gali visiškai apsaugoti ne visus paskiepytus žmones.
Apsaugomi ne visi jaunesni kaip 6 mėnesių kūdikiai, gimę nėštumo metu paskiepytoms moterims.
Jeigu dėl kažkokių priežasčių Jums ar Jūsų vaikui reikia atlikti kraujo tyrimą, praėjus kelioms dienoms po paskiepijimo nuo gripo, pasakykite apie tai gydytojui, nes, kai kuriems neseniai paskiepytiems žmonėms buvo stebimi klaidinančiai teigiami kraujo tyrimo rezultatai.
Vaikams
VaxigripTetra nerekomenduojama skiepyti jaunesnių kaip 6 mėnesių vaikų.
Kiti vaistai ir VaxigripTetra
Pasakykite savo gydytojui ar vaistininkui, jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartojate, neseniai vartojote ar galėjote vartoti kokių nors kitų vakcinų ar bet kurių kitų vaistų.
- VaxigripTetra galima skirti tuo pačiu metu su kitomis vakcinomis tik į skirtingas galūnes.
- Gaunantiems imunosupresinį gydymą, imuninis atsakas gali susilpnėti - vartojant kortikosteroidus, citotoksinius vaistus ar radiologinį gydymą.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šią vakciną pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
VaxigripTetra galima vartoti bet kuriuo nėštumo laikotarpiu.
VaxigripTetra galima vartoti žindymo laikotarpiu.
Jūsų gydytojas/vaistininkas nuspręs ar Jūs, Jūsų vaikas gali skiepytis VaxigripTetra.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
VaxigripTetra gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
VaxigripTetra sudėtyje yra kalio ir natrio
Šio vaisto vienoje dozėje yra mažiau nei 1 mmol (39 mg) kalio ir mažiau nei 1 mmol (23 mg) natrio, t. y jie beveik neturi reikšmės.
- Kaip vartoti VAXIGRIPTETRA
Dozavimas
Suaugusiesiems skiriama viena 0,5 ml dozė.
Vartojimas vaikams
Vaikams nuo 6 mėnesių iki 17 metų skiriama viena 0,5 ml dozė.
Jeigu Jūsų vaikas jaunesnis kaip 9 metų ir anksčiau neskiepytas nuo gripo, antroji 0,5 ml dozė turėtų būti skiriama praėjus bent 4 savaitėms.
Jeigu esate nėščia, viena nėštumo metu pavartota 0,5 ml dozė gali apsaugoti Jūsų kūdikį laikotarpiu nuo gimimo iki mažiau kaip 6 mėnesių amžiaus. Daugiau informacijos teiraukitės gydytojo arba vaistininko.
Kaip VaxigripTetra vartojamas
Jūsų gydytojas ar slaugytojas paskirs rekomenduojamą vakcinos dozę suleisti į raumenis ar po oda.
Jei kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Ką daryti Jums ar Jūsų vaikui suleidus per didelę VaxigripTetra dozę
Kai kuriais atvejais buvo netyčia suleistos didesnės nei rekomenduojama dozės.
Tais atvejais, kai pranešta apie šalutinį poveikį, jis atitiko pateikiamus duomenis apie šalutinį poveikį po rekomenduojamos dozės suleidimo (žr. 4 skyrių).
- Galimas šalutinis poveikis
Ši vakcina, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Alerginės reakcijos
Nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją ar sveikatos priežiūros specialistą arba tuoj pat vykite į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių, jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškia alerginė reakcija (apie ją pranešta retai: gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 1000 žmonių), kuri gali būti pavojinga gyvybei. Galimi simptomai yra išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, paraudimas, kvėpavimo pasunkėjimas, dusulys, veido, lūpų, gerklės ar liežuvio patinimas, šalta ir lipni oda, juntamas širdies plakimas (palpitacijos), svaigulys, silpnumas arba alpulys.
Stebėtas ir kitas šalutinis poveikis suaugusiems ir senyviems žmonėms
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- Galvos skausmas, raumenų skausmas (mialgija), bendrai prasta savijauta (negalavimas) (1), skausmas injekcijos vietoje.
(1) Senyviems žmonėms pasireiškia dažnai
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- Karščiavimas(2), drebulys, reakcijos injekcijos vietoje: paraudimas (eritema), patinimas, sukietėjimas (induracija).
(2) Senyviems žmonėms pasireiškia nedažnai
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- Galvos svaigimas(3), viduriavimas, pykinimas(4), nuovargis, reakcijos injekcijos vietoje: kraujosruvos (ekchimozė), niežulys (pruritas) ir karštis.
(3) Suaugusiesiems pasireiškia retai(4) Senyviems žmonėms pasireiškia retai
- -Karščio pylimas (dėl kraujo samplūdžio į veidą ir kaklą): stebėtas tik senyviems žmonėms.
- Kaklo, pažasties ar kirkšnies liaukų patinimas (limfadenopatija): stebėtas tik suaugusiesiems.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
- Lytėjimo pojūčio nenormalumai, skausmas, karštis ir šaltis (parestezija), mieguistumas, padidėjęs prakaitavimas (hiperhidrozė), neįprastas nuovargis ir silpnumas (astenija), į gripą panaši liga.
- Sąnarių skausmas (artralgija), diskomfortas injekcijos vietoje: stebėti tik suaugusiesiems.
Kitas šalutinis poveikis, pasireiškęs vaikams nuo 3 iki 17 metų amžiaus
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- Galvos skausmas, raumenų skausmas (mialgija), bendrai prasta savijauta (negalavimas), drebulys(5), reakcijos injekcijos vietoje, skausmas, patinimas, paraudimas (eritema)(5), sukietėjimas(5).
(5) 917 metų vaikams pasireiškia dažnai
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- Karščiavimas, kraujosruva injekcijos vietoje (ekchimozė).
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų) vaikams nuo 3 iki 8 metų amžiaus:
- Laikinai sumažėjęs tam tikros rūšies kraujo dalelių, vadinamų trombocitais, skaičius; mažas jų kiekis gali lemti dideles kraujosruvas ar stiprų kraujavimą (tranzitorinė trombocitopenija): stebėta vienam 3 metų vaikui
- Dejavimas, neramumas
- Galvos svaigimas, viduriavimas, vėmimas, pilvo viršaus skausmas, sąnarių skausmas (artralgija), nuovargis, karštis injekcijos vietoje.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų) vaikams nuo 9 iki 17 metų amžiaus:
- Viduriavimas, niežulys injekcijos vietoje (pruritas).
Kitoks šalutinis poveikis, apie kurį pranešta 635 mėnesių vaikams
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- Vėmimas (1), raumenų skausmas (mialgija) (2), dirglumas (3), apetito netekimas (3), bendrai prasta savijauta (negalavimas) (2), karščiavimas.
(1) 2435 mėnesių vaikams pasireiškia nedažnai(2) Jaunesniems kaip 24 mėnesių vaikams pasireiškia retai
(3) 2435 mėnesių vaikams pasireiškia retai
- Reakcijos injekcijos vietoje: skausmas ar jautrumas, paraudimas (eritema).
- Galvos skausmas: stebėtas tik 24 mėnesių ir vyresniems vaikams.
- Apsnūdimas, neįprastas verkimas: stebėtas tik jaunesniems kaip 24 mėnesių vaikams.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- Drebulys: stebėtas tik 24 mėnesių ir vyresniems vaikams.
- Reakcijos injekcijos vietoje: sukietėjimas (induracija), patinimas, kraujosruvos (ekchimozė).
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- Viduriavimas, padidėjęs jautrumas.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
- Į gripą panaši liga, reakcijos injekcijos vietoje: išbėrimas, niežėjimas.
Šalutinis poveikis 2 dozes gavusiems 6 mėnesių–8 metų vaikams po pirmosios ir antrosios dozių buvo panašus. 635 mėnesių vaikams šalutinis poveikis po antrosios dozės suleidimo gali pasireikšti rečiau.
Stebėtas šalutinis poveikis paprastai atsirado pirmąsias 3 dienas po skiepijimo ir savaime pranyko per 1–3 dienas nuo atsiradimo. Stebėto šalutinio poveikio intensyvumas buvo nedidelis.
Apskritai šalutinis poveikis senyviems žmonėms paprastai buvo retesnis nei suaugusiesiems ir vaikams.
Paskiepijus Vaxigrip pastebėtas ir toliau nurodytas šalutinis poveikis. Šis šalutinis poveikis gali pasireikšti vartojant VaxigripTetra:
- skausmas išilgai nervo (neuralgija), traukuliai (konvulsijos), neurologiniai sutrikimai, pvz., sprando sustingimas, sumišimas, sąstingis, galūnių skausmai ir silpnumas, pusiausvyros sutrikimas, refleksų sutrikimas, viso kūno ar jo dalies paralyžius (encefalomielitas, neuritas ir Guillain-Barré sindromas);
- kraujagyslių uždegimas (vaskulitas), kuris gali sukelti odos bėrimus ir labai retais atvejais laikinų inkstų veiklos sutrikimų;
- laikina trombocitopenija, limfadenopatija, parestezija kitose amžiaus grupėse, nei aukščiau nurodytos amžiaus grupės, kuriose pasireiškė toks šalutinis poveikis.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama , ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu ) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti VAXIGRIPTETRA
Šią vakciną laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės ir etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šios vakcinos vartoti negalima. Vakcina tinkama vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti šaldytuve (2 C–8 C). Negalima užšaldyti. Švirkštą laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
VaxigripTetra sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 – panaši padermė (A/Victoria/4897/2022, IVR-238)15 mikrogramų HA**
A/ Thailand/8/2022 (H3N2) – panaši padermė (A/California/122/2022, SAN-022)15 mikrogramų HA**
B/Austria/1359417/2021 – panaši padermė (B/Michigan/01/2021, laukinio tipo)15 mikrogramų HA**
B/Phuket/3073/2013 – panaši padermė (B/Phuket/3073/2013, laukinio tipo)15 mikrogramų HA**
0,5 ml dozėje
*kultivuotų sveikų vištų pulkų apvaisintuose kiaušiniuose
**hemagliutininas
Vakcina atitinka PSO (Pasaulio sveikatos organizacijos) rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES nutarimą 2024/2025 metų sezonui.
- Pagalbinės medžiagos yra buferinis tirpalas, kurio sudėtyje yra natrio chlorido, kalio chlorido, dinatrio fosfato dihidrato, kalio-divandenilio fosfato ir injekcinio vandens.
Kai kurių sudėtyje esančių medžiagų, pvz., kiaušinių (ovalbumino ar vištienos baltymo), neomicino, formaldehido ar oktoksinolio 9, gali būti aptinkama labai mažais kiekiais (žr. 2 skyrių).
VaxigripTetra išvaizda ir kiekis pakuotėje
Ši vakcina, švelniai ją pakračius, yra bespalvis silpnai opalescuojantis skystis.
VaxigripTetra yra injekcinė suspensija, tiekiama 0,5 ml užpildytame švirkšte su adata arba be jos, dėžutėse po 1, 10 arba 20. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Sanofi Pasteur
14 Espace Henry Vallée
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas
Sanofi Pasteur
1541 avenue Marcel Mérieux
69280 Marcy l’Etoile
Prancūzija
arba
Sanofi Pasteur
Parc Industriel d’Incarville
27100 Val de Reuil
Prancūzija
arba
Sanofi Aventis Zrt.
Campona utca 1. (Harbor Park)
1225 Budapest
Vengrija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
UAB „Swixx Biopharma“
Bokšto g. 1-3
LT-01126 Vilnius
Lietuva
Tel.: +370 5 236 9140
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:
- Austrija: VaxigripTetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Lietuva: VaxigripTetra injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
- Bulgarija, Kroatija, Kipras, Estija, Suomija, Prancūzija, Graikija, Islandija, Latvija, Malta, Lenkija, Portugalija, Rumunija, Slovėnija, Švedija, Nyderlandai: VaxigripTetra
- Danija, Norvegija: Vaxigriptetra
- Belgija, Liuksemburgas: VaxigripTetra suspension injectable en seringue préremplie
- Vokietija, Italija, Ispanija, Čekija, Slovakija, Vengrija: VaxigripTetra
- Airija, Jungtinė Karalystė: Quadrivalent influenza vaccine (split virion, inactivated)
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024 05 31.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.
Informacinė sistema gydytojams
