eurovaistine-top-202609.gif

Seimas po pateikimo pritarė sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos siūlomoms Farmacijos įstatymo pataisoms, kurios leistų pagreitinti leidimų tiekti registruotus vaistus nelietuviškomis pakuotėmis išdavimą ir taip išvengti jų trūkumo, jei nutiktų taip, kad sutriktų vaistų tiekimas į Lietuvą.

Tad dabar šis siūlymas bus toliau svarstomas Seimo komitetuose.

Tuo tikslu siūloma atsisakyti kai kurių perteklinių administracinių procedūrų. Pirmiausia siūloma suteikti teisę leidimus išduoti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai (VVKT) – tokiu atveju procesas sutrumpėtų nuo 10 iki 7 darbo dienų.

Šiuo metu išduodant tokius leidimus dalyvauja dvi institucijos –  VVKT, kuri vertina paraiškas pagal nustatytus kriterijus, ir Sveikatos apsaugos ministerija, kuri pasirašo leidimą. Tad leidimų išdavimas užtrunka.

Taip pat siūloma patikslinti leidimų išdavimo kriterijus, kas leistų išvengti kompensuojamųjų vaistų tiekimo sutrikimų, kai pritrūkstama lietuviškų pakuočių.

Jei siūlomiems pakeitimams Seimas pritars, tokiais atvejais būtų leidžiama laikinai tiekti vaistus nelietuviškomis pakuotėmis, o pacientams nereikėtų pirkti kito gamintojo vaistų mokant visą kainą.

 

SAM Ryšiai su visuomene

Informacija iš:

www.sam.lt

Image: FreeDigitalPhotos.net

Farmacijos naujienos
Skaityti daugiau
masks
Sveikatos apsaugos ministerija siūlo sudaryti palankesnes sąlygas biomedicininiams tyrimams
masks
Valstybinė ligonių kasa: viešosioms gydymo įstaigoms sutartys augs, privačios gydymo įstaigos lieka sistemoje su viršsutartinių paslaugų apmokėjimo pokyčiais
masks
Stiprinama gripo, COVID-19 ligos ir kitų ūminių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų (ŪVKTI) stebėsena Lietuvoje