Europos vaistų agentūra informuoja, kad vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra paracetamolio, nėštumo metu galima vartoti vadovaujantis oficialiomis rekomendacijomis.
Europos Sąjungoje (ES) paracetamolis (taip pat žinomas kaip acetaminofenas) gali būti naudojamas skausmui ar karščiavimui mažinti nėštumo metu, jei tai kliniškai būtina. Šiuo metu nėra naujų įrodymų, kuriais remiantis reikėtų keisti dabartines ES vartojimo rekomendacijas.
„Paracetamolis išlieka svarbus gydant nėščiųjų skausmą ar karščiavimą, – sako Europos vaistų agentūros (EVA) vyriausiasis pareigūnas medicinos klausimais Steffen Thirstrup. - Mūsų rekomendacija pagrįsta kruopščiu turimų mokslinių duomenų vertinimu. Nėra įrodymų, kad paracetamolio vartojimas nėštumo metu sukelia vaikų autizmą.“Kaip pažymėta vaistinio preparato informacijoje ES, didelis kiekis duomenų iš moterų, vartojusių paracetamolį nėštumo metu, nerodo apsigimimų rizikos besivystančiam vaisiui ar naujagimiui.
2019 metais EVA peržiūrėjo klinikinių tyrimų duomenis, kurie analizavo neurologinę raidą vaikų, veikiamų paracetamolio gimdoje, ir padarė išvadą, kad negalima nustatyti priežastinio ryšio tarp nėščiosios paracetamolio vartojimo ir kūdikio neurologinės raidos sutrikimų.
Paracetamolį galima vartoti nėštumo metu, jei tai kliniškai būtina. Kaip ir bet kurį kitą vaistinį preparatą, skirtą ūminių ligų ar būklių gydymui, jį reikėtų vartoti trumpiausią įmanomą laiką, mažiausia veiksminga doze ir kuo rečiau.
Besilaukiančios moterys turėtų pasitarti su savo šeimos gydytoju, jei joms kyla klausimų dėl bet kokių vaistinių preparatų vartojimo nėštumo metu.
EVA bei nacionalinės kompetentingos institucijos ES ir toliau stebės visų vaistinių preparatų, įskaitant paracetamolį, saugumą ir nedelsdamos įvertins visus naujus duomenis, kai tik jų atsiras. Prireikus bus imtasi reguliacinių priemonių visuomenės sveikatai apsaugoti.
Daugiau informacijos žr. čia.
Informacija iš:
Image: freepik.com
Sveikata
Skaityti daugiau
