Tadalafil Teva sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra tadalafilis.
- Tadalafil Teva 20 mg: kiekvienoje tabletėje yra 20 mg tadalafilio.
- Pagalbinės medžiagos yra
- Tabletės šerdis: laktozė monohidratas, natrio laurilsulfatas, povidonas K12, krospovidonas, natrio stearilfumataras.
- Tabletės plėvelė: polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E171), talkas, makrogolis 400, geltonasis geležies oksidas (E172).
Tadalafil Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės yra geltonai rudos – geltonos spalvos, ovalo formos, dengtos plėvele, vienoje pusėje tabletę dalina vagelė, kairėje vagelės pusėje išgraviruotas skaičius „2“, dešinėje -„0“, 14 mm ilgio ir 8 mm pločio.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Tadalafil Teva yra tiekiamas PVC/ACLAR/PVC-Al, OPA/Al/PVC/Al ar PVC/ACLAR/PVdC/PVC-Al lizdinėse plokštelėse po 4 plėvele dengtas tabletes.
Gamintojas
Actavis Export International Ltd.
HF 62 Hal Far Industrial Estate
Birzebbugia, BBG3000
Malta
arba
TEVA PHARMA S.L.U.,
Polígono Malpica calle F nº 91,
50016 Zaragoza,
Ispanija
arba
Teva Operations Poland SP ZPP
Mogilska 80
31-546 Kraków
Lenkija
arba
Meckle GmbH,
Ludwig-Merckle-Straße 3,
89143 Blaubeuren,
Vokietija arba
Teva Pharmaceutical Works Private Limited company,
Pallagi út 13.,
4042 Debrecen,
Vengrija
arba
PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10000 Zagreb,
Kroatija
arba
Merckle GmbH,
Graf-Arco-Straße 3,
89079 Ulm,
Vokietija
arba
Teva UK Limited
41 Brampton Rd
Eastbourne BN22 9AG
Jungtinė Karalystė
Lygiagretus importuotojas
UAB „Lex ano“
Naugarduko g. 3,
LT-03231 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
BĮ UAB „Norfachema“
Vytauto g. 6, Jonava
Lietuva
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1
Širvintų r. sav.
Lietuva
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra TEVA UK Limited, 41 Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, BN22 9AG, Jungtinė Karalystė.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-03-05
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi: išvaizda (lyg. imp. vaisto tabletė yra geltonai rudos – geltonos spalvos, ovalo formos, dengta plėvele, vienoje pusėje tabletę dalina vagelė, kairėje vagelės pusėje išgraviruotas skaičius „2“, dešinėje -„0“, 14 mm ilgio ir 8 mm pločio, tabletę galima padalyti į lygias dozes; ref. vaisto tabletė yra geltona, pailga, abipusiai gaubta, 15 mm ilgio ir 6 mm pločio, dengta plėvele, abiejose pusėse yra vagelė, tabletę galima padalyti į lygias dozes), pagalbinėmis medžiagomis (lyg. imp. vaisto sudėtyje yra povidono K12, natrio stearilfumarato, krospovidono, polivinilo alkoholio, talko; refencinio vaisto sudėtyje yra mikrokristalinės celiuliozės, povidono 25, kroskarmeliozės natrio druskos, magnio stearato, hidromeliozės 6cp, raudonojo geležies oksido (E172)).