PROGIT 50mg plėvele dengtos tabletės N40

PROGIT priklauso vaistų, vadinamų prokinetininėmis medžiagomis, grupei. Prokinetinės medžiagos yra vaistai, kurie normalizuoja arba sustiprina ir paspartina žarnų judesius (judrumą).

PROGIT skirtas gydyti simptomams, atsirandantiems dėl lėto skrandžio išsituštinimo, pvz., pilnumo jausmui skrandyje ir viršutinės pilvo dalies skausmui, apetito stokai, rėmeniui, pykinimui ir vėmimui, kurių priežastis nėra opaligė ar organinė liga, paveikianti virškinamo maisto slinkimo virškinimo traktu spartą.

PROGIT skirtas suaugusiesiems.

PROGIT vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija itopridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje),

• jeigu pagreitėjęs skrandžio išsituštinimas gali būti Jums žalingas, pvz., jeigu yra kraujavimas iš virškinamojo trakto, obstrukcija arba perforacija.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Itoprido hidrochloridas stiprina acetilcholino poveikį, todėl reikia būti atsargiems vartojant PROGIT.

Jei senyviems pacientams pasireiškia šalutinis poveikis, gydytojas turi imtis tinkamų priemonių, pavyzdžiui, sumažinti dozę arba nutraukti vaisto vartojimą.

Kiti vaistai ir PROGIT

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Kartu vartojant varfarino, diazepamo, diklofenako, tiklopidino, nifedipino ir nikardipino sąveikos nepastebėta.

Kadangi PROGIT sukelia gastrokinetinį poveikį, jis gali daryti įtaką kartu vartojamų geriamųjų vaistų absorbcijai.

Anticholinerginiai vaistai (vartojami astmai, lėtinei obstrukcinei plaučių ligai ar viduriavimui gydyti, anestezijai palaikyti, Parkinsono ligai lengvinti ir lygiųjų raumenų, pvz., šlapimo pūslės, virškinimo trakto, spazmams mažinti) gali silpninti itoprido poveikį.

Vaistai nuo opų (vartojami virškinimo trakto opų profilaktikai ir gydymui), tokie kaip cimetidinas, ranitidinas, teprenonas ir cetraksatas, nepaveikia PROGIT efekto virškinimo trakto judrumui.

Itopridas dėl sukeliamo poveikio virškinimo traktui gali veikti kitų vaistų, ypač tų, kurių terapinis diapazonas siauras, pailginto atpalaidavimo ir skrandyje neirių preparatų, absorbciją.

PROGIT vartojimas su maistu ir gėrimais

PROGIT reikia vartoti prieš valgį.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nėščioms moterims arba moterims, kurios įtaria, jog gali būti nėščios, PROGIT vartoti galima tik tada, kai tai rekomendavo gydytojas, jei gydymo nauda gerokai viršija galimą riziką.

Dėl galimo šalutinio poveikio žindomiems kūdikiams rizikos gydytojas turi nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti gydymą.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nors PROGIT įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepastebėta, negalima atmesti budrumo sumažėjimo tikimybės. Labai retai gali pasireikšti galvos svaigimas. Tokiais atvejais nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, kol šie simptomai išnyks.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama paros dozė suaugusiesiems yra 1 tabletė tris kartus per parą prieš valgį. Šią dozę gydytojas gali sumažinti atsižvelgdamas į Jūsų amžių ir ligos simptomus. Gydymo trukmę nustatys Jūsų gydytojas. PROGIT negalima vartoti ilgiau nei 8 savaites.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

PROGIT negalima vartoti vaikams ir jaunesniems nei 16 metų paaugliams.

Ką daryti pavartojus per didelę PROGIT dozę

Jei suvartojote per daug tablečių arba jeigu vaisto atsitiktinai suvartojo vaikas, kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti PROGIT

Jei pamiršote pavartoti PROGIT, toliau vartokite pagal įprastą dozavimo grafiką. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti PROGIT

Jei nustosite vartoti PROGIT per anksti, Jūsų simptomai gali pasunkėti. Prieš nutraukdami gydymą pasitarkite su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nutraukite PROGIT vartojimą ir pasakykite gydytojui:

• jeigu patinsta rankos, kojos, veidas, lūpos ar gerklė ir dėl to pasunkėja rijimas ar kvėpavimas. Taip pat gali atsirasti išbėrimas ar niežulys. Tai gali reikšti alerginę reakciją.

Gydymo PROGIT metu gali pasireikšti šie šalutinio poveikio reiškiniai:

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• viduriavimas,

• vidurių užkietėjimas,

• pilvo skausmas,

• seilėtekio padidėjimas,

• galvos skausmas,

• svaigulys,

• padidėjęs hormono prolaktino kiekis,

• laboratorinių kraujo tyrimų rodmenų pokytis (mažas leukocitų skaičius, mažas trombocitų skaičius).

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• odos išbėrimas, paraudimas ir niežėjimas.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• padidėję laboratorinių kraujo tyrimų rodmenys (AST, ALT, gama GTP, šarminės fosfatazės, bilirubino),

• sumažėjęs trombocitų kiekis (gali pasireikšti kraujosruvomis ir padidėjusiu kraujavimu),

• tremoras,

• pykinimas,

• gelta,

• krūtų padidėjimas vyrams.

Jei pasireiškia galaktorėja (pieno gamyba ir sekrecija, nesusijusi su žindymu) arba ginekomastija (vyrų krūtų padidėjimas), gydymą reikia sustabdyti arba nutraukti.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

PROGIT sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra itoprido hidrochloridas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg itoprido hidrochlorido.

• Pagalbinės medžiagos yra manitolis, povidonas 25, krospovidonas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, tabletės plėvelė Opadry TF baltasis 269F280005 (iš dalies hidrolizuotas polivinilo alkoholis, kalcio karbonatas, makrogolis 3350, talkas).

PROGIT švaizda ir kiekis pakuotėje

PROGIT yra baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos, 7 mm skersmens tabletės su vagele. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, jeigu ją visą būtų sunku nuryti.

PROGIT tiekiamas lizdinėse plokštelėse po 15, 20, 40, 90, 100 arba 120 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

PRO.MED.CS Praha a.s.

Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4

Čekija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

PRO.MED.CS Praha a.s. atstovybė

Lukiškių 5-206

Vilnius LT-01108, Lietuva

Tel.: +370 5 2151008

Šis vaistas Europos Ekonominės Erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Airija REFLAD 50 mg film-coated tablets

Austrija Itomed 50mg Filmtabletten

Belgija Itoprom 50 mg comprimés pelliculés

Čekija Itopride PMCS

Graikija Progit 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Kroatija Itonorm 50 mg filmom obložene tablete

Lietuva PROGIT 50 mg plėvele dengtos tabletės

Liuksemburgas Itoprom 50 mg comprimés pelliculés

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-02-26.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.