Epirubicin Accord 2mg/ml injekcinis / infufizinis tirpalas 25ml

Šio Jūsų vaisto pavadinimas yra „Epirubicin Accord 2 mg/ml injekcinis arba infuzinis tirpalas“, tačiau toliau šiame lapelyje jis bus vadinamas „Epirubicin Accord“.

Kas yra Epirubicin Accord

Epirubicin Accord yra vaistas nuo vėžio. Gydymas vaistais nuo vėžio kartais vadinamas vėžio chemoterapija. Epirubicin Accord priklauso vaistų, vadinamų antraciklinais, grupei. Šie vaistai veikia greitai augančias ląsteles ir lėtina ar stabdo jų augimą bei didina ląstelių žuvimo tikimybę.

Kam vartojamas Epirubicin Accord

Epirubicin Accord vartojamas įvairioms vėžinėms ligoms gydyti vienas arba kartu su kitais vaistais. Vaisto vartojimo būdas priklauso nuo to, koks vėžio tipas yra juo gydomas.

Epirubicin Accord vartojamas krūties, plaučių, kiaušidžių ir skrandžio vėžiniams susirgimams gydyti.

Šlapimo pūslės sienelės pakitusioms ląstelėms arba vėžiui gydyti Epirubicin Accord per kateterį sušvirkščiamas į šlapimo pūslę. Šio vaisto taip pat galima vartoti vėžinių ląstelių atsiradimo profilaktikai po kitokio gydymo.

Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Epirubicin Accord vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija epirubicinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje) ar panašiems chemoterapijos vaistams (antraciklinams arba antracenedionams)

• jeigu žindote kūdikį

• jeigu jūsų kraujas gamina per mažai kraujo ląstelių, dėl to jų skaičius yra per mažas, nes Epirubicin Accord gali dar labiau sumažinti jų kiekį

• jeigu sergate sunkios formos kepenų liga

• jeigu pastaruoju metu patyrėte širdies smūgį, netinkamai funkcionavo jūsų širdies raumuo, jautėte stiprų nereguliarų širdies plakimą, staigų skausmą krūtinėje, sirgote neuždegimine širdies raumens liga ar praeityje turėjote bet kokį sunkų širdies veiklos sutrikimą, ar šiuo metu tokia būklė jums gydoma

• anksčiau buvote gydomi Epirubicin Accord ar panašiais chemoterapijai skirtais vaistiniais preparatais, nes ankstesnis gydymas šiais vaistiniais preparatais gali padidinti šalutinio poveikio riziką

• jeigu sergate sunkiomis, ūmiomis infekcijomis, galinčiomis paveikti kelis organus

Epirubicin Accord negalima leisti tiesiogiai į šlapimo pūslę (intravezikulinis vartojimas):

• jeigu sergate šlapimo takų infekcija

• jeigu sergate šlapimo pūslės uždegimu

• jeigu yra invazinių auglių, prasiskverbiančių iš šlapimo pūslės sienelės

• jeigu patiriate kateterizacijos problemų (gydytojui sudėtinga įvesti kateterį (vamzdelį) į jūsų šlapimo pūslę)

• jeigu jūsų šlapime yra kraujo

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Epirubicin Accord:

• jeigu jūsų kepenys arba inkstai funkcionuoja netinkamai;

• jeigu buvote arba turite būti skiepijami;

• jeigu esate senyvo amžiaus, nes yra didesnė sunkių širdies ir kraujagyslių sistemos šalutinio poveikio rizika. Jūsų širdies funkcija bus ištirta prieš gydymą epirubicinu ir po jo;

• jeigu praeityje turėjote širdies problemų arba kenčiate nuo širdies problemų. Pasakykite gydytojui, nes gali prireikti koreguoti epirubicino dozę. Jūsų gydytojas tai reguliariai tikrins;

• jeigu anksčiau buvote gydyti vaistais nuo vėžio arba buvo taikytas radioterapinis gydymas, nes yra didesnė šalutinio poveikio širdies ir kraujagyslių sistemai rizika. Tai gali turėti įtakos epirubicino dozavimui;

• jeigu kenčiate nuo infekcijų arba kraujuojate. Epirubicinas gali paveikti kaulų čiulpus. Jūsų kraujyje sumažės baltųjų kraujo kūnelių skaičius, todėl būsite imlesni infekcijoms (leukopenija). Kraujavimas gali prasidėti greičiau (trombocitopenija).Šis šalutinis poveikis yra laikinas. Didžiausias baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus sumažėjimas pasireiškia praėjus 10–14 dienų po vartojimo ir paprastai normalizuojasi praėjus 21 dienai;

• jeigu šiuo metu pasireiškia ūmios toksinės būklės, pvz.,

• ūmus burnos uždegimas;

• mažas baltųjų kraujo kūnelių skaičius;

• mažas trombocitų skaičius arba

• bendrosios infekcijos;

• jeigu šiuo metu vartojate arba neseniai vartojote trastuzumabo (vaisto, vartojamo tam tikroms vėžio formoms gydyti). Trastuzumabas organizme gali išlikti iki 7 mėnesių. Kadangi trastuzumabas gali paveikti širdį, nutraukus trastuzumabo vartojimą Epirubicin Accord vartoti negalima iki 7 mėnesių. Jei Epirubicin Accord vartojamas nepraėjus šiam laikotarpiui, tuomet reikia atidžiai sekti Jūsų širdies veiklą;

• jeigu Jums buvo taikyta arba bus taikoma radioterapija krūtinės srityje

• jeigu esate nėščia. Buvo gauta pranešimų, kad nėščioms moterims epirubicinas buvo susijęs su naujagimių ir negimusių kūdikių širdies sutrikimais, įskaitant vaisiaus mirtį.

Tai padės gydytojui nuspręsti, ar šis vaistas jums yra tinkamas.

Pasakykite gydytojui arba slaugytojui, jei gydymo Epirubicin Accord metu pasireiškia arba pablogėja kuri nors iš toliau išvardytų būklių (taip pat žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“):

• širdies sutrikimai, kurie gali būti:

• ūminiai (pasireiškiantys iš karto po gydymo pradžios): širdies susitraukimų dažnio padidėjimas arba sumažėjimas ir ritmo pokyčiai (aritmijos). Šie sutrikimai lengvai pastebimi atliekant elektrokardiogramos (EKG) tyrimą ir nėra pakankamai svarbūs, kad reikėtų nutraukti gydymą šiuo vaistu;

• uždelsti (dažniausiai pasireiškiantys praėjus daug laiko nuo gydymo pradžios). Dažniausi uždelsto toksinio poveikio požymiai yra šie:

• širdies nesugebėjimas tiekti pakankamą kiekį kraujo, kad patenkintų organizmo poreikius (širdies nepakankamumas). Dažniausi simptomai yra kvėpavimo pasunkėjimas (dusulys), skysčių kaupimasis plaučiuose (plaučių edema), kitų kūno dalių, ypač kojų ir kulkšnių, patinimas (periferinė edema), širdies (kardiomegalija) ir kepenų padidėjimas (hepatomegalija), sumažėjęs šlapimo kiekis (oligurija), skysčio kaupimasis pilve (ascitas) ir ertmėje tarp plaučių ir krūtinės (pleuros efuzija), pakitęs širdies plakimas (galopo ritmas). Kartais širdies nepakankamumas gali būti sunkus ir baigtis mirtimi;

• sumažėjęs bendras baltųjų kraujo kūnelių skaičius kraujyje (leukopenija) arba baltųjų kraujo kūnelių, vadinamų neutrofilais (neutropenija), arba trombocitų (trombocitopenija), arba raudonųjų kraujo kūnelių (anemija). Paprastai baltųjų kraujo kūnelių skaičius labiausiai sumažėja praėjus 10-14 dienų nuo gydymo pradžios, o po to iki 21 dienos vėl tampa normalus. Kartais šių ląstelių skaičiaus sumažėjimo kraujyje pasekmės gali būti sunkios, pvz., karščiavimas, įvairių organų ir kraujo infekcijos, šokas, kraujavimas, deguonies sumažėjimas smegenyse ir mirtis;

• baltųjų kraujo kūnelių vėžys (leukemija), kurio nebuvo prieš pradedant gydymą epirubicinu (antrinė leukemija). Leukemija gali pasireikšti praėjus 1–3 metams po gydymo epirubicinu pabaigos ir yra labiau tikėtina, jei šis vaistas skiriamas didelėmis dozėmis arba kartu su kitais vaistais nuo vėžio ar spinduliniu gydymu;

• vėmimas ir burnos gleivinės uždegimas (stomatitas). Sunkiais atvejais gali atsirasti ir gleivinės opų. Šie pažeidimai paprastai išnyksta iki trečiosios gydymo savaitės;

• kepenų sutrikimai, nes didėja pavojus, kad šis vaistas gali sukelti toksinį poveikį visam organizmui. Gydytojas, atsižvelgdamas į Jūsų būklę, pakoreguos epirubicino dozę;

• venų, į kurias pakartotinai buvo leidžiama epirubicino, uždegimas (flebitas);

• uždegimas ir venos užsikimšimas (tromboflebitas)

• deginimo pojūtis injekcijos vietoje. Tai gali reikšti, kad epirubicinas išteka už kraujagyslės ribų. Nedelsdami pasakykite gydytojui;

• per didelis šlapimo rūgšties kiekio kraujyje padidėjimas;

• uždegimas ir kraujo krešulių susidarymas venose, daugiausia kojų, dubens (tromboflebitas) ir plaučiuose (plaučių embolija). Kai kuriais atvejais plaučių embolija gali sukelti mirtį.

Pasakykite gydytojui arba slaugytojui, jei gydymo metu, kai Epirubicin Accord leidžiamas tiesiogiai į šlapimo pūslę (intravezikulinis vartojimas), pasireiškia arba pablogėja kuri nors iš toliau išvardytų būklių (taip pat žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“):

• pasunkėjęs šlapinimasis (dizurija), dažnas nedidelio šlapimo kiekio išsiskyrimas kartu nevartojant skysčių (polakiurija), dažnas poreikis šlapintis naktį (nikturija), skausmingas, lėtas ir pertraukiamas šlapimo išsiskyrimas, dažnai lašais (strangurija), kraujas šlapime (hematurija), diskomfortas šlapimo pūslėje, vidinės šlapimo pūslės sienelės nekrozė, šlapimo pūslės suspaudimas.

Gydymo Epirubicin Accord metu gydytojas taip pat reguliariai atliks tyrimus:

• kad jūsų kraujo ląstelių skaičius nebūtų per mažas;

• kontroliuoti šlapimo rūgšties ir kitų faktorių kiekį kraujyje;

• įvertinti ar širdis ir kepenys funkcionuoja įprastai.

Gydymo Epirubicin Accord metu negalima skiepytis vakcinomis, vadinamomis „gyvomis“ arba „nusilpnintomis“ vakcinomis, nes dėl silpnos imuninės apsaugos gali kilti sunkių ar mirtinų infekcijų. Vietoj to Jus galima skiepyti vakcinomis, vadinamomis „negyvomis“ arba „inaktyvuotomis“ vakcinomis, nors tokio tipo vakcinų poveikis gali būti mažesnis.

Šis vaistas gali sukelti negrįžtamų pakitimų, kurie gali paveikti ir Jūsų būsimus vaikus. Todėl vaisingos moterys turi būti informuotos, kad gydymo Epirubicin Accord metu būtina naudoti veiksmingus kontracepcijos metodus. Jei nutraukus gydymą norite susilaukti vaikų, kreipkitės į gydytoją specialistą. Prieš gydymą vyrai ir moterys turi pasitarti dėl vaisingumo išsaugojimo metodų (žr. 2 skyrių „Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas“).

Prieš gydymą Epirubicin Accord ir jo metu gydytojas dažnai ir reguliariai atliks Jums laboratorinius tyrimus, kad įvertintų Jūsų būklę ir šio vaisto veiksmingumą.

Kiti vaistai ir Epirubicin Accord

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, taip pat ir įsigytų be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui, ypač:

• cimetidino (įprastai vartojamas skrandžio opoms gydyti ir rėmeniui mažinti). Cimetidinas gali sustiprinti Epirubicin Accord poveikį;

• kalcio kanalų blokatorių (širdies ligoms gydyti);

• interferono α2b (vėžiniams susirgimams gydyti);

• chinino (maliarijai gydyti);

• antibiotikų, pvz., sulfonamido ir chloramfenikolio;

• antiretrovirusinių vaistinių preparatų (ŽIV infekcijai gydyti);

• difenilhidantoino (epilepsijai gydyti);

• skausmą malšinančių vaistų, pvz., amidopirino darinių;

• deksverapamilio (tam tikriems širdies veiklos sutrikimams gydyti);

• trastuzumabo (vėžiui gydyti). Jūsų gydytojas, jei įmanoma, po trastuzumabo nutraukimo iki 7 mėnesių turi vengti skirti Epirubicin Accord. Jeigu nepasibaigus šiam laikotarpiui vartojama Epirubicin Accord, rekomenduojama atidžiai sekti širdies veiklą;

• deksrazoksano (vartojamą apsisaugoti nuo epirubicino sukelto lėtinio kumuliacinio kardiotoksiškumo);

• epirubiciną vartojančius pacientus skiepyti gyva vakcina reikia vengti;

• paklitakselio ar docetakselio (vaistus vėžiui gydyti). Paklitakselis, suleistas prieš epirubiciną, gali padidinti epirubicino koncentraciją kraujyje. Tačiau vartojant paklitakselį ir docetakselį kartu, kai prieš tai buvo skirtas epirubicinas, jie nedarė įtakos epirubicino koncentracijai;

• antibiotikų, tokių kaip sulfonamidai ir tam tikri diuretikai; papildantis epirubicino poveikis padidėjusiam šlapimo rūgšties kiekiui kraujyje.

• heparinas (vaistas, neleidžiantis kraujui krešėti); gali sukelti epirubicino ir heparino veiksmingumo praradimą.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Nėštumas

Venkite pastoti, jeigu jūs pati arba jūsų partneris esate gydomi šiuo vaistu. Jeigu esate lytiškai aktyvūs, nepriklausomai nuo to, ar esate vyras, ar moteris, gydymo metu patariama naudoti veiksmingas kontracepcijos priemones. Šio vaisto vartojimas gali sukelti apsigimimus, todėl svarbu pasakyti gydytojui, jei manote, kad esate nėščia.

Žindymas

Nežindykite gydymo šiuo vaistu metu ir mažiausiai 7 dienas po paskutinės dozės.

Vaisingumas

Epirubicinas gali turėti neigiamą poveikį moterų ir vyrų vaisingumui.

Vyrai: gydymas epirubicinu gali sukelti nevaisingumą, todėl šiuo vaistu gydomiems pacientams vyrams prieš gydymą reikėtų kreiptis patarimo dėl spermos konservavimo. Pacientams vyrams, gydomiems epirubicinu, rekomenduojama gydymo metu ir mažiausiai 4 mėnesius po gydymo nepradėti vaiko.

Moterys: epirubicinas gali sutrikdyti menstruacijų ciklą arba sukelti priešlaikinę menopauzę moterims premenopauzėje. Pacientėms moterims, gydomoms epirubicinu, rekomenduojama gydymo metu ir mažiausiai 7 mėnesius po gydymo nepastoti.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Ypatingų atsargumo priemonių nėra, jei jaučiatės visiškai atsigavę po gydymo ligoninėje ir aptarėte tai su savo gydytoju.

Epirubicin Accord sudėtyje yra natrio

Šio vaisto viename ml yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Jeigu Jums paskirtas Epirubicin Accord jį gali leisti tik gydytojai ar slaugytojai, turintys chemoterapijos taikymo patirties.

Paprastai šį vaistą jums į veną sušvirkš (infuzuos) gydytojas arba slaugytojas. Atsižvelgdamas į jūsų sveikatos būklę gydytojas nustatys tikslią vaisto dozę ir gydymosi dienų skaičių.

Dozė nustatoma įvertinus jūsų sveikatos būklę, ūgį ir svorį. Pagal jūsų ūgį ir svorį gydytojas nustatys jūsų kūno paviršiaus plotą, pagal kurį apskaičiuos tinkamą dozę.

Gydant šlapimo pūslės vėžį arba jo pasikartojimo prevencijai Epirubicin Accord taip pat galima sušvirkšti tiesiogiai į šlapimo pūslę. Dozė priklauso nuo šlapimo pūslės vėžio, kuriuo sergate, tipo. Jeigu vaisto bus švirkščiama tiesiogiai į šlapimo pūslę, jums bus nurodyta 12 valandų prieš procedūrą negerti jokių skysčių, kad šlapimas nepraskiestų vaisto šlapimo pūslėje.

Nors vieno gydymo kurso kartais pakanka, dažniau gydytojas patars po trijų ar keturių savaičių juos pakartoti. Ligai sukontroliuoti ir geresnei savijautai pajusti gali prireikti kelių kursų.

Gydymo Epirubicin Accord metu reguliariai lankykitės pas gydytoją.

Gydymo metu gydytojas reguliariai tikrins Jūsų:

• kraują (kad nustatytų, ar nesumažėjo kraujo ląstelių kiekis, nes gali prireikti gydymo);

• širdies funkciją (didelių Epirubicin Accord dozių vartojimas gali sukelti širdies pažaidą. Jos galima nepastebėti keletą savaičių, todėl gali prireikti reguliarių tyrimų šiuo laikotarpiu);

• kepenis (atliekant kraujo tyrimus, kad būtų galima nustatyti, ar šis vaistas pavojingai nepaveikė jų funkcijos);

• šlapimo rūgšties koncentracijas kraujyje (Epirubicin Accord gali didinti šlapimo rūgšties koncentracijas kraujyje ir dėl to gali pasireikšti podagra. Jeigu šlapimo rūgšties koncentracija Jūsų kraujyje yra per didelė, Jums gali būti paskirtas kitas vaistas).

Ką daryti pavartojus per didelę Epirubicin Accord dozę

Vartojant dideles dozes, gali pasunkėti šalutinis poveikis, pavyzdžiui, opos burnoje, arba sumažėti baltųjų kraujo ląstelių (kurios padeda apsisaugoti nuo infekcinių ligų) ir trombocitų (kurie padeda kraujui krešėti) kiekis kraujyje. Jeigu pasireiškė toks poveikis, Jums gali prireikti antibiotikų arba kraujo perpylimo. Burnos opas galima gydyti taip, kad gydant jos sukeltų mažesnį diskomfortą.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką ar slaugytoją.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkiausi šalutinio poveikio reiškiniai

Jeigu pastebėsite bet kurį iš toliau išvardytų šalutinių reiškinių, kiek galima greičiau pasakykite gydytojui, nes jums gali prireikti gydytojo pagalbos arba jus gali tekti hospitalizuoti:

Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• Baltųjų kraujo ląstelių (kurios padeda apsisaugoti nuo infekcinių ligų) kiekio sumažėjimas, dėl to padidėja infekcinių ligų ir karščiavimo tikimybė (leukopenija).

• Ląstelių, kurios padeda kraujui krešėti kiekio sumažėjimas, dėl to Jums gali greičiau atsirasti kraujosruvų (mėlynių) arba galite greičiau kraujuoti (trombocitopenija).

• Sumažėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių – granuliocitų ir neutrofilų – kiekis (granuliocitopenija ir neutropenija).

• Tam tikro tipo baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, lydimas karščiavimo (febrilinė neutropenija).

• Sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių skaičius (anemija), dėl kurio galite būti pavargę ir vangūs.

• Venų uždegimas (flebitas).

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• Susilpnėjusi širdies veikla (širdies nepakankamumas) (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Širdies sutrikimai gali pasireikšti pasunkėjusiu kvėpavimu (dusuliu), įvairių kūno dalių patinimu dėl skysčių kaupimosi, ypač pėdų, kulkšnių, kojų ir rankų, kepenų padidėjimu, skysčiais pilve ir jo padidėjimu (ascitu), skysčių buvimu tarpuplautyje ar krūtinėje (pleuros efuzija).

• Sunkus širdies ritmo sutrikimas (skilvelinė aritmija).

• Tam tikrų formų širdies ritmo sutrikimai (atrioventrikulinė blokada, Hiso pluošto kojyčių blokada).

• Lėtas širdies ritmas (bradikardija).

• Kraujo netekimas iš kraujagyslių (kraujavimas).

• Virškinimo trakto skausmas ar deginimas.

• Virškinimo trakto opos.

• Virškinimo trakto gleivinės uždegimas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• Tam tikro tipo kraujo ląstelių vėžys (ūminė limfinė leukemija, ūminė mieloleukemija). (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“)

• Stiprus karščiavimas, šaltkrėtis, prasta bendroji savijauta, dėl kraujo infekcijos gali būti jaučiamas plaštakų ar pėdų atšalimas.

• Kraujagyslės užsikimšimas kraujo krešuliu (embolija) , kuris gali atitrūkti ir būti kraujotakos nuneštas į plaučius, o tai gali sukelti skausmą ir dusulį (plaučių embolija).

• Arterijos užsikimšimas (arterijos embolija).

• Pėdų ir plaštakų tinimas ir skausmas dėl venų uždegimo, dėl pakartotinai suleisto vaisto (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“) arba kraujagyslės užsikimšimo dėl kraujo krešulio.

• Kraujo netekimas iš virškinimo trakto (kraujavimas iš virškinimo trakto).

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• Staigi pavojinga gyvybei alerginė reakcija, pasireiškianti tokiais požymiais, kaip odos bėrimas, niežulys ar dilgėlinė, veido, lūpų, liežuvio ar kitų kūno dalių patinimas, dusulys, švokštimas ar kvėpavimo pasunkėjimas.

• Spermatozoidų nebuvimas spermoje.

• Alerginės reakcijos po Epirubicin Accord suleidimo tiesiogiai į šlapimo pūslę.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• Pavojinga gyvybei būklė, kai esant per žemam kraujospūdžiui apnuodijamas kraujas (šokas).

• Diskomfortas pilve.

• Sepsinis šokas.

• Deguonies trūkumas audiniuose.

• Audinių žūtis (audinių nekrozė) dėl to, kad iš venos, į kurią buvo įdurta adata, išbėga vaistas. Tokiu atveju Epirubicin Accord vartojimas nedelsiant nutraukiamas (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Kitas šalutinis poveikis

Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• Infekcijos.

• Akies uždegimas su paraudimu ir ašarojimu (konjunktyvitas).

• Skaidriosios akies dalies, vadinamos ragena, uždegimas (keratitas).

• Karščio pylimas.

• Pykinimas.

• Vėmimas.

• Burnos gleivinės uždegimas (stomatitas).

• Karščiavimas.

• Viduriavimas.

• Plaukų slinkimas (alopecija).

• Odos pažeidimai.

• Raudonos spalvos šlapimas 1–2 paras po epirubicino vartojimo.

• Menstruacijų nebuvimas (amenorėja).

• Skausmingas virškinamojo trakto gleivinės uždegimas ir opos.

• Prasta bendroji savijauta.

• Tam tikrų kepenų fermentų (transaminazių) aktyvumo pasikeitimai.

• Šlapimo pūslės uždegimas (cheminis cistitas) po tiesioginio suleidimo į šlapimo pūslę. Simptomai gali būti: šlapinimosi pasunkėjimas (dizurija), dažnas nedidelio šlapimo kiekio išsiskyrimas kartu nevartojant skysčių (polakiurija), dažnas poreikis šlapintis naktį (nikturija), skausmingas, lėtas ir pertraukiamas šlapimo išsiskyrimas, dažnai lašais (strangurija), kraujas šlapime (hematurija), diskomfortas šlapimo pūslėje, vidinės šlapimo pūslės sienelės nekrozė (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• Sumažėjęs apetitas / apetito nebuvimas.

• Vandens arba kūno skysčių netekimas organizme (dehidratacija).

• Sumažėjęs širdies pumpuojamo kraujo į kūną kiekis (kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija).

• Odos paraudimas (kraujo samplūdis į veidą).

• Stemplės gleivinės uždegimas (ezofagitas).

• Išbėrimas, niežulys, odos pakitimas, tamsesnė odos ir nagų spalva (hiperpigmentacija).

• Po Epirubicin Accord suleidimo tiesiogiai į šlapimo pūslę reikia šlapintis dažniau nei įprastai.

• Šaltkrėtis.

• Sudirginimas injekcijos vietoje.

• Deginimo pojūtis po Epirubicin Accord tiesioginio suleidimo į šlapimo pūslę.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• Plaučių infekcija (pneumonija).

• Dilgėlinė.

• Eritema.

• Raumenų silpnumas (asteniją).

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• Šlapimo rūgšties koncentracijos kraujyje padidėjimas (hiperurikemija).

• Elektrokardiogramos (EKG) pakitimai dėl širdies veiklos sutrikimų.

• Galvos sukimasis.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• Burnos gleivinės pažeidimas, skausmas ir deginimo pojūtis, kraujavimas burnoje ir tamsių dėmių atsiradimas burnoje.

• Odos paraudimas ar kitos į saulės nudegimą panašios reakcijos veikiant saulės šviesai arba ultravioletiniams spinduliams (pavyzdžiui, soliariume)

• Odos jautrumo pokyčiai vietose, kurios buvo veikiamos taikant spindulinį gydymą.

• Skausmas injekcijos vietoje.

• Celiulitas.

• Kraujagyslių sienelių sustorėjimas (flebosklerozė).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Laikyti šaldytuve (2 C–8 C). Negalima užšaldyti.

Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Šį vaistą laikykite saugioje, vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant išorinės dėžutės ir flakono po ,,Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus bet kokių matomų gedimo požymių, šio vaisto vartoti negalima.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Epirubicin Accord sudėtis

Veiklioji medžiaga yra epirubicino hidrochloridas.

Kiekviename mililitre tirpalo yra 2 mg epirubicino hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis ir injekcinis vanduo.

Epirubicin Accord išvaizda ir kiekis pakuotėje

Epirubicin Accord yra skaidrus raudonos spalvos tirpalas.

Pakuočių dydžiai:

1 x 5 ml flakonas (10 mg/5 ml)

1 x 10 ml flakonas (20 mg/10 ml)

1 x 25 ml flakonas (50 mg/25 ml)

1 x 50 ml flakonas (100 mg/50 ml)

1 x 100 ml flakonas (200 mg/100 ml)

5 ml ir 10 ml flakonai: I tipo stiklo flakonas su 20 mm chlorobutilo RTS gumos kamščiu ir nuplėšiamu baltu aliuminio dangteliu.

25 ml flakonas: I tipo stiklo flakonas su 20 mm chlorobutilo RTS gumos kamščiu ir nuplėšiamu baltu arba ryškiai mėlynos spalvos aliuminio dangteliu.

50 ml flakonas: I tipo skaidraus suformuoto stiklo flakonas su 20 mm chlorobutilo RTS gumos kamščiu ir nuplėšiamu ryškiai mėlynos spalvos aliuminio dangteliu.

100 ml flakonas: I tipo skaidraus suformuoto stiklo flakonas su 20 mm chlorobutilo RTS gumos kamščiu ir nuplėšiamu baltu arba ryškiai mėlynos spalvos aliuminio dangteliu.

Pakuotėje yra 1 flakonas.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Nyderlandai

Gamintojas

Laboratori FUNDACIO DAU

C/ De la letra C, 12-14

Poligono Industrial de la Zona Franca

Barcelona

Ispanija

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Lenkija

Accord Healthcare single member S.A.

64th Km National Road Athens Lamia,

Schimatari, 32009,

Graikija

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-07-17.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.