Pakuotės lapelis: informacija pacientui
TELEXER 150 mg kietosios kapsulės
dabigatranas eteksilatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra TELEXER ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant TELEXER
- Kaip vartoti TELEXER
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti TELEXER
- Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra TELEXER ir kam jis vartojamas
Veiklioji TELEXER medžiaga yra dabigatranas eteksilatas, priklausantis vaistų, vadinamų antikoaguliantais, grupei. Jis veikia blokuodamas organizmo medžiagos, dalyvaujančios formuojantis kraujo krešuliams, veikimą.
TELEXER vartojamas suaugusiesiems:
- kraujo krešulių galvos smegenyse (insulto) ir kitose kūno kraujagyslėse formavimosi profilaktikai, jeigu Jus vargina nenormalus širdies ritmas, vadinamas su vožtuvais nesusijusiu prieširdžių virpėjimu, ir jei turite bent vieną papildomą rizikos veiksnį;
- kojų ir plaučių venų kraujo krešuliams gydyti bei kojų ir plaučių venų kraujo krešulių pasikartojimo profilaktikai.
TELEXER vartojamas vaikams:
- kraujo krešuliams gydyti ir kraujo krešulių kartotiniam susidarymui išvengti.
2. Kas žinotina prieš vartojant TELEXER
TELEXER vartoti draudžiama
- jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu labai susilpnėjusi inkstų veikla;
- jeigu šiuo metu kraujuojate;
- jeigu sergate kokio nors organo liga, didinančia pavojingo kraujavimo riziką (tai gali būti skrandžio opa, smegenų pažaida arba kraujavimas, neseniai atlikta galvos smegenų arba akių operacija);
- jeigu yra padidėjęs Jūsų polinkis į kraujavimą. Jis gali būti įgimtas, pasireiškęs dėl nežinomų priežasčių arba sukeltas kitų vaistų;
- jeigu vartojate vaistų kraujo krešulių formavimosi profilaktikai (pvz., varfarino, rivaroksabano, apiksabano ar heparino), išskyrus atvejus, kai keičiamas gydymas antikoaguliantais, kai pro Jums padarytą veninę arba arterinę sistemą leidžiama heparino tam, kad ji būtų atvira, arba kai atstatomas normalus Jūsų širdies plakimas taikant procedūrą, vadinamą prieširdžių virpėjimo kateterine abliacija;
- jeigu labai susilpnėjusi Jūsų kepenų veikla arba sergate kepenų liga, galinčia sukelti mirtį;
- jeigu vartojate geriamojo ketokonazolo ar itrakonazolo (vaistų, vartojamų grybelinėms ligoms gydyti);
- jeigu vartojate geriamojo ciklosporino (vaisto, vartojamo persodinto organo atmetimo profilaktikai);
- jeigu vartojate dronedarono (vaisto, vartojamo nenormalaus širdies plakimo gydymui);
- jeigu vartojate sudėtinio glekapreviro ir pibrentasviro vaisto (priešvirusinio vaisto, vartojamo hepatitui C gydyti);
- jeigu Jums įsiuvo dirbtinį širdies vožtuvą, dėl kurio reikia nuolat skystinti kraują.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti TELEXER. Su gydytoju gali reikėti pasitarti ir gydymo šiuo vaistu metu tuo atveju, jei atsiranda simptomų ar Jums bus atliekama operacija.
Jeigu yra arba buvo kokių nors sveikatos sutrikimų ar ligų, pasakykite gydytojui, ypač toliau išvardintais atvejais.
- Jeigu padidėjusi kraujavimo rizika, pavyzdžiui:
- jeigu neseniai patyrėte kraujavimą;
- jeigu paskutinio mėnesio laikotarpiu Jums buvo atlikta biopsija (chirurginiu būdu paimtas kūno audinio gabalėlis tyrimui);
- jeigu buvo sunki trauma (pvz., kaulų lūžis, galvos sužeidimas, bet koks kitoks sužeidimas, kuriam reikėjo chirurginio gydymo);
- jeigu sergate stemplės ar skrandžio uždegimu;
- jeigu vargina skrandžio sulčių grįžtamasis tekėjimas į stemplę;
- jeigu vartojate vaistų, galinčių padidinti kraujavimo riziką. Žr. toliau skyrių „Kiti vaistai ir TELEXER“;
- jeigu vartojate vaistų nuo uždegimo, pavyzdžiui, diklofenako, ibuprofeno, piroksikamo,
- jeigu sergate infekcine širdies liga (bakteriniu endokarditu);
- jeigu nusilpusi inkstų veikla arba yra dehidratacija (tokie simptomai kaip troškulys, šlapimo kiekio sumažėjimas ir šlapimo patamsėjimas (tapimas koncentruotu) / šlapimo putojimas);
- jeigu esate vyresnis negu 75 metų;
- jeigu esate suaugusysis ir sveriate 50 kg arba mažiau;
- tik vartojant vaikams: jeigu vaikas serga galvos smegenų arba aplinkinių sričių infekcine liga.
- Jeigu buvo ištikęs širdies priepuolis arba jeigu Jums buvo nustatytas sutrikimas, didinantis širdies priepuolio pasireiškimo riziką.
- Jeigu sergate kepenų liga, susijusia su kraujo tyrimų duomenų pokyčiais. Tokiu atveju šio vaisto vartoti nerekomenduojama.
Specialių atsargumo priemonių reikia
- Jeigu Jus reikia operuoti:
tokiu atveju dėl kraujavimo rizikos padidėjimo, operacijos metu ir trumpai po jos TELEXER vartojimą turėsite laikinai nutraukti. Labai svarbu prieš operaciją ir po jos vartoti TELEXER tiksliai gydytojo nurodytu laiku.
- Jeigu operacijos metu į stuburą bus įvestas kateteris arba atliekama injekcija (epidurinei arba spinalinei anestezijai sukelti arba skausmui malšinti):
- labai svarbu prieš operaciją ir po jos vartoti TELEXER tiksliai gydytojo nurodytu laiku;
- nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu pasibaigus anestezijai nutirpo arba nusilpo kojos arba atsirado problemų su žarnynu ar šlapimo pūsle, nes gali reikėti skubios medicinos pagalbos.
- Jeigu gydymo metu griuvote arba susižalojote (ypač jei susitrenkėte galvą), nedelsdamas kreipkitės į medikus. Gali padidėti kraujavimo rizika, todėl gali prireikti gydytojo apžiūros.
- Jeigu žinote, kad sergate liga, vadinama antifosfolipidiniu sindromu (imuninės sistemos sutrikimas, dėl kurio padidėja kraujo krešulių susidarymo rizika), pasakykite apie tai savo gydytojui, kuris nuspręs, ar reikės keisti Jums taikomą gydymą.
Kiti vaistai ir TELEXER
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Prieš pradedant vartoti TELEXER ypač svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų:
- kraujo krešėjimą mažinančių vaistų (pvz., varfarino, fenprokumono, acenokumarolio, heparino, klopidogrelio, prazugrelio, tikagreloro, rivaroksabano, acetilsalicilo rūgšties);
- vaistų nuo grybelinių ligų (pvz., ketokonazolo, itrakonazolo), išskyrus vartojamus ant odos;
- vaistų nuo nenormalaus širdies plakimo (pvz., amjodarono, dronedarono, chinidino, verapamilio);
- Jeigu vartojate vaistų, kuriuose yra amjodarono, chinidino arba verapamilio, gydytojas gali nurodyti vartoti mažesnę TELEXER dozę, atsižvelgdamas į būklę, dėl kurios Jums paskyrė šį vaistą. Žr. 3 skyrių;
- vaistų, vartojamų persodinto organo atmetimo profilaktikai (pvz., takrolimuzo, ciklosporino);
- sudėtinio glekapreviro ir pibrentasviro (priešvirusinio vaisto, vartojamo hepatitui C gydyti);
- vaistų nuo uždegimo ir skausmo (pvz., acetilsalicilo rūgšties, ibuprofeno, diklofenako);
- paprastųjų jonažolių (vaistažolių vaistas nuo depresijos);
- antidepresantų, kurie vadinami selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais arba serotonino ir norepinefrino reabsorbcijos inhibitoriais;
- rifampicino arba klaritromicino (du antibiotikai);
- priešvirusinių vaistų nuo AIDS (pvz., ritonaviro);
- tam tikrų vaistų, vartojamų epilepsijai gydyti (pvz., karbamazepino, fenitoino).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
TELEXER poveikis nėštumo eigai ir dar negimusiam vaikui nežinomas. Jeigu esate nėščia, šio vaisto vartoti negalima, išskyrus tuos atvejus, kai Jūsų gydytojas pasako, jog vaisto vartoti yra saugu. Jeigu esate vaisingo amžiaus moteris, TELEXER vartojimo metu turite saugotis nuo pastojimo.
TELEXER vartojimo metu kūdikio žindyti negalima.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
TELEXER žinomo poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nedaro.
3. Kaip vartoti TELEXER
TELEXER kapsules galima skirti suaugusiesiems ir vyresniems kaip 8 metų amžiaus vaikams, kurie gali nuryti visą kapsulę.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Žemiau nurodytų būklių atveju TELEXER vartokite taip, kaip rekomenduojama.
Smegenų arba kitų organizmo vietų kraujagyslių užkimšimo po nenormalaus širdies plakimo susifomavusiais kraujo krešuliais profilaktika ir kraujo krešulių kojų ir plaučių venose gydymas, įskaitant kraujo krešulių pasikartojimo kojų ir plaučių venose profilaktiką
Rekomenduojama dozė yra 300 mg, t. y. Jums reikia vartoti po vieną 15 0mg kapsulę 2 kartus per parą.
Jeigu esate 80 metų arba vyresnis, rekomenduojama dozė yra 220 mg, t. y. Jums reikia vartoti po vieną 110 mg kapsulę 2 kartus per parą.
Jeigu vartojate vaistų, kuriuose yra verapamilio, Jus turi gydyti mažesne 220 mg TELEXER doze, t. y. turite gerti po vieną 110 mg kapsulę 2 kartus per parą, kadangi tokiu atveju gali padidėti kraujavimo rizika.
Jeigu Jums yra galimai didesnė kraujavimo rizika, Jūsų gydytojas Jums gali skirti 220 mg dozę, t. y. gerti po vieną 110 mg kapsulę 2 kartus per parą.
Galite toliau vartoti šį vaistą, jeigu numatoma atstatyti normalų Jūsų širdies plakimą taikant procedūrą, vadinamą kardioversija, arba procedūrą, vadinamą prieširdžių virpėjimo kateterine abliacija. Vartokite TELEXER tiksliai, kaip nurodė gydytojas.
Jeigu Jūsų kraujagyslėje, atliekant procedūrą, vadinamą perkutanine koronarine intervencija taikant stentavimą, įstatytas medicininis įtaisas (stentas), skirtas palaikyti atvirą jos spindį, galite vartoti TELEXER, kai gydytojas nuspręs, kad pasiekta normali kraujo krešėjimo kontrolė. Vartokite TELEXER tiksliai, kaip nurodė gydytojas.
Vaikams ir paaugliams
Kraujo krešulių gydymas ir kraujo krešulių kartotinio susidarymo profilaktika vaikams
TELEXER reikia vartoti du kartus per parą: vieną dozę ryte ir vieną dozę vakare, kasdien maždaug tuo pačiu paros laiku. Kiek įmanoma, reikia siekti išlaikyti maždaug 12 valandų dozavimo intervalą.
Rekomenduojama dozė parenkama pagal kūno svorį ir amžių. Tinkamą dozę nustatys Jūsų gydytojas. Gydymo laikotarpiu Jūsų gydytojas gali dozę pakeisti. Toliau vartokite visų kitų vaistų, jeigu Jūsų gydytojas nenurodė jų nevartoti.
1 lentelėje nurodytos TELEXER vienkartinė ir suminė paros dozės miligramais (mg). Dozės priklauso nuo paciento kūno svorio kilogramais (kg) ir amžiaus metais.
1 lentelė. TELEXER kapsulių dozavimo lentelė
|
Kūno svorio ir amžiaus deriniai
|
Vienkartinė dozė mg
|
Suminė paros dozė
mg
|
|
Kūno svoris kilogramais
|
Amžius metais
|
|
nuo 11 iki mažiau kaip 13 kg
|
nuo 8 iki jaunesniems kaip 9 metų
|
75*
|
150
|
|
nuo 13 iki mažiau kaip 16 kg
|
nuo 8 iki jaunesniems kaip 11 metų
|
110
|
220
|
|
nuo 16 iki mažiau kaip 21 kg
|
nuo 8 iki jaunesniems kaip 14 metų
|
110
|
220
|
|
nuo 21 iki mažiau kaip 26 kg
|
nuo 8 iki jaunesniems kaip 16 metų
|
150
|
300
|
|
nuo 26 iki mažiau kaip 31 kg
|
nuo 8 iki jaunesniems kaip 18 metų
|
150
|
300
|
|
nuo 31 iki mažiau kaip 41k g
|
nuo 8 iki jaunesniems kaip 18 metų
|
185*
|
370
|
|
nuo 41 iki mažiau kaip 51 kg
|
nuo 8 iki jaunesniems kaip 18 metų
|
220
|
440
|
|
nuo 51 iki mažiau kaip 61 kg
|
nuo 8 iki jaunesniems kaip 18 metų
|
260
|
520
|
|
nuo 61 iki mažiau kaip 71 kg
|
nuo 8 iki jaunesniems kaip 18 metų
|
300
|
600
|
|
nuo 71 iki mažiau kaip 81 kg
|
nuo 8 iki jaunesniems kaip 18 metų
|
300
|
600
|
|
81 kg arba daugiau
|
nuo 10 iki jaunesniems kaip 18 metų
|
300
|
600
|
Vienkartinės dozės, kurioms reikia vartoti daugiau kaip vieną kapsulę: 300 mg: dvi 150 mg kapsulės arba keturios 75 mg* kapsulės
260 mg: viena 110 mg plius viena 150 mg kapsulė arba viena 110 mg plius dvi 75 mg* kapsulės
220 mg: dvi 110 mg kapsulės
185 mg: viena 75 mg* kapsulė plus viena 110 mg kapsulė
150 mg: viena 150 mg kapsulė arba dvi 75 mg* kapsulės
*TELEXER 75 mg kapsulėmis netiekiamas, todėl nėra tinkamas aukščiau paminėtoms pacientų grupėms. Tokiems pacientams reikia vartoti kito gamintojo vaistą , kurio sudėtyje yra 75 mg dabigatrano eteksilato.
Kaip vartoti TELEXER
TELEXER galima vartoti valgio metu arba nevalgius. Reikia nuryti visą kapsulę, užgeriant stikline vandens, kad būtų garantuotas patekimas į skrandį. Kapsulių negalima nei laužyti, nei kramtyti, nei iš jų granules išpilti, kadangi dėl to gali padidėti kraujavimo rizika.
Išėmimas iš lizdinės plokštelės
- Perforuotos dalomosios lizdinės plokštelės atveju: Vieną atskirą lizdinės plokštelės dalį reikia per perforuotą liniją atplėšti nuo lizdinės plokštelės .
- Kietąją kapsulę reikia išimti išstumiant ją per lizdinės plokštelės foliją.
Gydymo antikoaguliantais keitimas
Nekeiskite gydymo antikoaguliantais be konkrečių gydytojo nurodymų.
Ką daryti pavartojus per didelę TELEXER dozę?
Pavartojus šio vaisto per daug, padidėja kraujavimo rizika. Jeigu suvartojote per daug kapsulių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Tokiu atveju galima taikyti specialius gydymo metodus.
Pamiršus pavartoti TELEXER
Pamirštą dozę galima gerti, jeigu iki kitos dozės vartojimo laiko yra likusios ne mažiau kaip 6 valandos.
Pamirštą dozę reikia praleisti, jeigu iki kitos dozės vartojimo laiko likusios mažiau kaip 6 valandos. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti TELEXER
TELEXER vartokite tiksliai kaip nurodė gydytojas. Iš pradžių nepasitarę su gydytoju, šio vaisto vartojimo nenutraukite, nes per anksti nutraukus gydymą gali padidėti kraujo krešulio susidarymo rizika. Jeigu suvartojus TELEXER pasireiškė nevirškinimas, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
TELEXER veikia kraujo krešėjimą, todėl dauguma šalutinio poveikio yra susiję su požymiais, tokiais kaip mėlynės ar kraujavimas. Gali pasireikšti didysis arba sunkus kraujavimas. Tai pavojingiausias šalutinis poveikis, kuris nepaisant pasireiškimo vietos gali lemti neįgalumą, pavojų gyvybei ar net mirtį. Kartais minėtų rūšių kraujavimas gali būti neakivaizdus.
Jeigu Jums pasireiškė bet koks kraujavimas, kuris savaime nesustoja, arba jeigu patiriate gausaus kraujavimo požymių (nepaprastą silpnumą, nuovargį, blyškumą, svaigulį, galvos skausmą ar dėl neaiškių priežasčių atsiradusį patinimą), nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją. Jūsų gydytojas gali nuspręsti Jus atidžiai stebėti arba keisti Jūsų vartojamą vaistą.
Nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, jei Jums pasireiškė sunkios alerginės reakcijos sukeltas kvėpavimo pasunkėjimas arba svaigulys.
Toliau išvardytas galimas šalutinis poveikis yra sugrupuotas pagal tikėtiną pasireiškimo dažnį.
Smegenų arba kitų organizmo vietų kraujagyslių užkimšimo po nenormalaus širdies plakimo susifomavusiais kraujo krešuliais profilaktika
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- kraujavimas iš nosies, į skrandį arba žarnas, iš varpos, makšties ar šlapimo organų (įskaitant kraują šlapime, nudažantį šlapimą rausva arba raudona spalva) arba į poodį;
- raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas kraujyje;
- pilvo arba skrandžio skausmas;
- nevirškinimas;
- dažnas tuštinimasis skystomis arba vandeningomis išmatomis;
- pykinimas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- kraujavimas;
- kraujavimas iš hemorojinių mazgų, iš tiesiosios žarnos arba į smegenis;
- hematomos (kraujosruvos) formavimasis;
- kraujo arba kraujingų skreplių atkosėjimas;
- trombocitų skaičiaus sumažėjimas kraujyje;
- hemoglobino (raudonosiose kraujo ląstelėse esančios medžiagos) kiekio sumažėjimas kraujyje;
- alerginė reakcija;
- staigus odos pokytis, veikiantis jos spalvą ir išvaizdą;
- niežulys;
- skrandžio arba žarnų opa (įskaitant stemplės opą);
- stemplės ir skrandžio uždegimas;
- grįžtamasis skrandžio sulčių tekėjimas į stemplę;
- vėmimas;
- rijimo pasunkėjimas;
- neįprasti kepenų funkcijos laboratorinių tyrimų rezultatai.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų:)
- kraujavimas į sąnarį, iš chirurginio pjūvio, iš sužeidimo, iš injekcijos vietos arba iš kateterio įvedimo į veną vietos;
- sunki alerginė reakcija, sukelianti kvėpavimo pasunkėjimą arba svaigulį;
- sunki alerginė reakcija, sukelianti veido arba gerklės patinimą;
- alerginės reakcijos sukeltas odos išbėrimas tamsiai raudonais iškiliais, niežtinčiais gumbais;
- kraujo ląstelių procento sumažėjimas;
- kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas;
- kepenų ar kraujo sutrikimų sukeltas odos arba akių baltymo pageltimas.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių, dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
- apsunkintas kvėpavimas arba švokštimas;
- baltųjų kraujo ląstelių (padedančių kovoti su infekcija) skaičiaus sumažėjimas ar netgi jų trūkumas;
- nuplikimas;
Klinikinio tyrimo metu dabigratano eteksilato vartojantiems pacientams širdies priepuolių dažnis skaičiumi buvo didesnis negu vartojantiems varfarino. Bendras pasireiškimo dažnis buvožemas.
Kraujo krešulių kojų ir plaučių venose gydymas, įskaitant kraujo krešulių pasikartojimo kojų ir plaučių venose profilaktiką
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- kraujavimas iš nosies, į skrandį arba žarnas, iš tiesiosios žarnos, iš varpos, makšties ar šlapimo organų (įskaitant kraują šlapime, nudažantį šlapimą rausva arba raudona spalva) arba į poodį;
- nevirškinimas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- kraujavimas;
- kraujavimas į sąnarį arba iš žaizdos;
- kraujavimas iš hemorojinių mazgų;
- raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas kraujyje;
- hematomos (kraujosruvos) formavimasis;
- kraujo arba kraujingų skreplių atkosėjimas;
- alerginė reakcija;
- staigus odos pokytis, veikiantis jos spalvą ir išvaizdą;
- niežulys;
- skrandžio arba žarnų opa (įskaitant stemplės opą);
- stemplės ir skrandžio uždegimas;
- grįžtamasis skrandžio sulčių tekėjimas į stemplę;
- pykinimas;
- vėmimas;
- pilvo arba skrandžio skausmas;
- dažnas tuštinimasis skystomis arba vandeningomis išmatomis;
- neįprasti kepenų funkcijos laboratorinių tyrimų rezultatai;
- kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
- kraujavimas iš chirurginio pjūvio, iš injekcijos vietos arba iš kateterio įvedimo į veną vietos, arba kraujavimas į smegenis;
- trombocitų skaičiaus sumažėjimas kraujyje;
- sunki alerginė reakcija, sukelianti kvėpavimo pasunkėjimą arba svaigulį;
- sunki alerginė reakcija, sukelianti veido arba gerklės patinimą;
- alerginės reakcijos sukeltas odos išbėrimas tamsiai raudonais iškiliais, niežtinčiais gumbais;
- rijimo pasunkėjimas.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių, dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
- apsunkintas kvėpavimas arba švokštimas;
- hemoglobino (raudonosiose kraujo ląstelėse esančios medžiagos) kiekio sumažėjimas kraujyje;
- kraujo ląstelių procento sumažėjimas;
- baltųjų kraujo ląstelių (padedančių kovoti su infekcija) skaičiaus sumažėjimas ar netgi jų trūkumas;
- kepenų ar kraujo sutrikimų sukeltas odos arba akių baltymo pageltimas;
- nuplikimas.
Klinikinių tyrimų metu dabigratano eteksilato vartojantiems pacientams širdies priepuoliai buvo dažnesni negu vartojantiems varfarino. Bendras pasireiškimo dažnis buvožemas. Nebuvo širdies priepuolių dažnio skirtumo tarp pacientų, vartojusių dabigatraną ar vartojusių placebą.
Kraujo krešulių gydymas ir kraujo krešulių kartotinio susidarymo profilaktika vaikams
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas kraujyje;
- trombocitų skaičiaus sumažėjimas kraujyje;
- alerginės reakcijos sukeltas odos išbėrimas tamsiai raudonais iškiliais, niežtinčiais gumbais;
- staigus odos pokytis, veikiantis jos spalvą ir išvaizdą;
- hematomos (kraujosruvos) formavimasis;
- kraujavimas iš nosies;
- grįžtamasis skrandžio sulčių tekėjimas į stemplę;
- vėmimas;
- pykinimas.
- dažnas tuštinimasis skystomis arba vandeningomis išmatomis;
- nevirškinimas;
- nuplikimas;
- kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- baltųjų kraujo ląstelių (padedančių kovoti su infekcija) skaičiaus sumažėjimas;
- kraujavimas į skrandį arba žarnas, iš galvos smegenų, iš tiesiosios žarnos, iš varpos, makšties ar šlapimo organų (įskaitant kraują šlapime, nudažantį šlapimą rausva arba raudona spalva) arba į poodį;
- hemoglobino (raudonosiose kraujo ląstelėse esančios medžiagos) kiekio sumažėjimas kraujyje;
- kraujo ląstelių procento sumažėjimas;
- niežulys;
- kraujo arba kraujingų skreplių atkosėjimas;
- pilvo arba skrandžio skausmas;
- stemplės ir skrandžio uždegimas;
- alerginė reakcija;
- rijimo pasunkėjimas;
- kepenų ar kraujo sutrikimų sukeltas odos arba akių baltymo pageltimas.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių, dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
- baltųjų kraujo ląstelių (padedančių kovoti su infekcija) trūkumas;
- sunki alerginė reakcija, sukelianti kvėpavimo pasunkėjimą arba svaigulį;
- sunki alerginė reakcija, sukelianti veido arba gerklės patinimą;
- apsunkintas kvėpavimas arba švokštimas;
- kraujavimas;
- kraujavimas į sąnarį arba iš žaizdos, iš chirurginio pjūvio, iš injekcijos vietos arba iš kateterio įvedimo į veną vietos;
- kraujavimas iš hemorojinių mazgų;
- skrandžio arba žarnų opa (įskaitant stemplės opą);
- neįprasti kepenų funkcijos laboratorinių tyrimų rezultatai.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti TELEXER
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
TELEXER sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra dabigatranas. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg dabigatrano eteksilato (mesilato pavidalu).
- Pagalbinės medžiagos yra vyno rūgštis, hipromeliozė, dimetikonas 350, talkas ir hidroksipropilceliuliozė.
- Kapsulės apvalkalas pagamintas iš karagenano (E407), kalio chlorido, titano dioksido (E171), indigotino –FD&C Blue2(E132) ir hipromeliozės.
- Juodame rašale yra šelako (E904), juodojo geležies oksido (172), propilenglikolio (E1520), stipraus amoniako tirpalo (E527) ir kalio hidroksido (E525).
TELEXER išvaizda ir kiekis pakuotėje
TELEXER 150 mg yra kietosios kapsulės (apie 21,7 mm ilgio), kurių dangtelis yra mėlynas, korpusas –baltas. Ant kietosios kapsulės dangtelio yra išspausdintas Gedeon Richter kompanijos logotipas, ant korpuso – užrašas „150 “.
Al/Al lizdinės plokštelės, pagamintos iš OPA/ALU/PE minkštos folijos su integruotu sausikliu, ir kietos aliuminio folijos; jose yra po 10 kietųjų kapsulių. Kiekvienoje kartono dėžutėje yra 10, 30 arba 60 kietųjų kapsulių.
Sudėtinę pakuotę sudaro 3 atskiros pakuotės po 60 kietųjų kapsulių (180 kietųjų kapsulių). Kiekvienoje sudėtinės pakuotės atkiroje pakuotėje yra 6 Al/Al lizdinės plokštelės po 10 kietųjų kapsulių.
Al/Al perforuotos lizdinės plokštelės pagamintos iš OPA/ALU/PE minkštos folijos su integruotu sausikliu, ir kietos aliuminio folijos; jose yra po 10 kietųjų kapsulių. Kiekvienoje kartono dėžutėje yra 10, 30 arba 60 kietųjų kapsulių.
Sudėtinę pakuotę sudaro 3 atskiros pakuotės po 60 kietųjų kapsulių (180 kietųjų kapsulių). Kiekvienoje sudėtinės pakuotės atkiroje pakuotėje yra 6 Al/Al perforuotos lizdinės plokštelės po 10 kietųjų kapsulių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
Budapest H-1103
Vengrija
Gamintojai
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Lenkija
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
Budapest H-1103
Vengrija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
Gedeon Richter Plc. atstovybė
Maironio 23-3,
Vilnius
Tel. +370 5 268 53 92
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Bulgarija ТЕЛЕХЕР 150 mg твърди капсули.
Čekija TELEXER
Estija TELEXER.
Vengrija TELEXER 150 mg kemény kapszula
Lietuva TELEXER 150 mg kietosios kapsulės
Latvija TELEXER 150 mg cietās kapsulas
Lenkija TELEXER
Rumunija TELEXER 150 mg capsule
Slovakija TELEXER 150 mg
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-08.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Informacinė sistema gydytojams
