Galazolin 0.05% nosies lašai, tirpalas 10ml

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

GALAZOLIN 0,05 % nosies lašai (tirpalas)

ksilometazolino hidrochloridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
• Jeigu per 5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Galazolin ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Galazolin
3. Kaip vartoti Galazolin
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Galazolin
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Galazolin ir kam jis vartojamas

   Galazolin yra nosies lašai. Jo veiklioji medžiaga ksilometazolino hidrochloridas yra imidazolo grupės junginys, sukeliantis simpatikomimetinį poveikį. Užlašintas ant nosies gleivinės vaistas sutraukia kraujagysles, todėl mažėja nosiaryklės gleivinės hiperemija, paburkimas bei išskyrų kiekis.

   Šio vaisto vartojama esant įprastiniam peršalimui, alerginei slogai arba vidurinės ausies uždegimui.

2. Kas žinotina prieš vartojant Galazolin

   Galazolin vartoti negalima:

   • jeigu yra alergija ksilometazolino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
   • jeigu yra sausoji sloga;
   • jeigu yra uždaro kampo glaukoma;
   • jeigu pacientui ką tik pašalinta hipofizė arba atlikta kitokia operacija, kurios metu buvo atvertas kietasis smegenų dangalas;
   • jeigu pacientas jaunesnis kaip 2 metų.

   Įspėjimai ir atsargumo priemonės

   Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Galazolin, jeigu sergate širdies liga (pvz., pailgėjusio QT intervalo sindromu).

   Pacientams, kurie serga krūtinės angina, padidėjusio kraujospūdžio liga (hipertenzija), cukriniu diabetu, prostatos hiperplazija ar kurių skydliaukės veikla suaktyvėjusi, vaisto reikėtų vartoti labai atsargiai.

   Vaisto negalima vartoti kartu su MAO inhibitoriais bei tricikliais antidepresantais.

   Infekcijos plitimo profilaktikai nosies lašų buteliuką turi vartoti tik vienas pacientas.

   Vaikams

   Jaunesniems kaip 2 metų kūdikiams ir mažiems vaikams šio vaisto vartoti negalima. Prieš lašinant vaisto jaunesniems negu 6 metų vaikams, būtina pasitarti su gydytoju.

   Kiti vaistai ir Galazolin

   Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

   Retai galima Galazolin ir triciklių antidepresantų sąveika.

   Nėštumas ir žindymo laikotarpis

   Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

   Kadangi ksilometazolino hidrochloridas gali sukelti sisteminį kraujagyslių sutraukiamąjį poveikį, nėščioms moterims jo vartoti nerekomenduojama. Nėščiai moteriai vaisto galima vartoti tik tokiu atveju, jei, gydytojo nuomone, nauda motinai didesnė už pavojų vaisiui.

   Žindyvei vaisto reikia vartoti atsargiai.

   Vairavimas ir mechanizmų valdymas

   Galazolin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

   Galazolin sudėtyje yra benzalkonio chlorido

   Viename vaistinio preparato ml yra 0,1 mg benzalkonio chlorido. Benzalkonio chloridas gali sukelti sudirginimą ar patinimą nosies viduje, ypač jei vartojamas ilgai.

3. Kaip vartoti Galazolin

   2–6 metų vaikams į kiekvieną nosies landą reikia lašinti kas 8 val. po 1-2 nosies lašus.

   Vartojimo metodas

   Vartoti į nosį.

1. Prieš kiekvieną vartojimą atsukite dangtelį.
2. Švelniai išsišnypškite nosį.
3. Atloškite galvą.
4. Apverskite buteliuką ir įstatykite lašintuvo galiuką į vieną nosies landą.
5. Švelniai suspauskite buteliuką nykščiu ar smiliumi ir įlašinkite norimą skaičių lašų į nosies landą.
6. Pakartokite 3-5 veiksmus kitai nosies landai.
7. Po naudojimo užsukite buteliuko dangtelį.

   Jei manote, kad vaistas veikia per stipriai arba per silpnai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

   Ką daryti pavartojus per didelę Galazolin dozę?

   Gerokai perdozuotas arba netyčia išgertas vaistas pacientams, ypač vaikams, sukelia per stiprų raminamąjį poveikį, regos sutrikimą, galvos skausmą, nervingumą, širdies ritmo sutrikimą ir nemigą.

   Ilgiau vartojamas Galazolin gali sukelti vaistų poveikiui nejautrią antrinę slogą (Rhinitis medicamentosa). Vaisto perdozavus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją, kuris skirs simptomį gydymą.

   Vaisto pavartojus per daug, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją ar vaistininką.

   Pamiršus pavartoti Galazolin

   Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

1. Galimas šalutinis poveikis

   Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

   Dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10)

   • čiaudulys,
   • nemalonus nosies gleivinės sausumas, deginimas, dirginimas.

   Nedažnas (nuo 1/1 000 iki <1/100)

   • kraujavimas iš nosies.

   Labai retas (< 1/10 000)

   • dažnas širdies plakimas,
   • galvos skausmas, mieguistumas, per stiprus raminamasis poveikis (perdozavus, ypač vaikams, netyčia nurijus vaisto),
   • nuovargis.

   Pranešimas apie šalutinį poveikį

   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje esančią formą, ir pateikti ją vienu iš šių būdų: raštu adresu (Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos), Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius; nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131; telefonu (8 6) 143 35 34; el. paštu , per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

2. Kaip laikyti Galazolin

   Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

   Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

   Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

   Pirmą kartą atidarius talpyklę, nosies lašų tinkamumo laikas – 12 savaičių.

   Ant buteliuko etiketės ir dėžutės po „“Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

   Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

3. Pakuotės turinys ir kita informacija

   Galazolin sudėtis

   • Veiklioji medžiaga yra ksilometazolino hidrochloridas. Kiekviename ml nosies lašų yra 500 mikrogramų (0,05 %) ksilometazolino hidrochlorido. Kiekviename laše yra 0,025 mg ksilometazolino hidrochlorido.
   • Pagalbinės medžiagos yra natrio-divandenilio fosfatas monohidratas, dinatrio fosfatas dodekahidratas, natrio chloridas, sorbitolis, dinatrio edetatas, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo.

   Galazolin išvaizda ir kiekis pakuotėje

   Skaidrus ir bespalvis tirpalas.

   Kartono dėžutėje yra 10 ml polietileno buteliukas su lašintuvu ir užsukamu dangteliu.

   Registruotojas

   Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

   ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Lenkija

   Gamintojas

   Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.

   ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa, Lenkija

   Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

   Oddział Medana w Sieradzu

   ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz, Lenkija

   Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo turėtoją atstovą:

   POLPHARMA S.A. atstovybė

   E. Ožeškienės g. 18A

   LT-44254 Kaunas

   Tel. +370 37 325131

   Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-07-04.

   Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.