Beta - histina Generis 16mg tabletės N60

Beta-histina Generis sudėtyje yra veikliosios medžiagos betahistino, kuri yra panaši į histaminą, medžiagą, kurios yra natūraliai žmogaus organizme.

Beta-histina Generis yra gydomas Menjero sindromas, t, y, sutrikimas, apibūdinamas šiais simptomais:

• svaigimu (dažnai susijusiu su pykinimu ir [arba] vėmimu);
• spengimu ausyse;
• prikurtimu.

Beta-histina Generis vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija betahistino dihidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai ( jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu Jūs kenčiate dėl antinksčių naviko (feochromocitomos).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Beta-histina Generis:

• jeigu Jums yra arba kada nors buvo peptinė skrandžio opa. Gydymas Beta-histina Generis gali sukelti virškinimo sutrikimą;
• jeigu Jūs kenčiate dėl lėtinės kvėpavimo takų ligos (bronchinės astmos);
• jeigu Jūs kenčiate dėl dilgėlinės, odos išbėrimų arba alerginės slogos (Jūsų simptomai gali pasunkėti vartojant Beta-histina Generis);
• jeigu labai mažas Jūsų kraujospūdis;
• jeigu kartu vartojate kitų vaistų, skirtų gydyti nuo alergijos ar peršalimo, taip vadinamų antihistamininių vaistų (taip pat žr. skyrių „ Kiti vaistai ir Beta-histina Generis“).

Vaikams ir paaugliams

Beta-histina Generis nerekomenduojamas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, kadangi nepakanka duomenų apie saugumą ir veiksmingumą.

Kiti vaistai ir Beta-histina Generis

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Ypač svarbu pasakyti savo gydytojui ar vaistininkui, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:

• monoaminooksidazės (MAO) inhibitorių – vartojamų depresijai ar Parkinsono ligai gydyti;
• antihistamininių vaistų – vartojamų alergijai ar peršalimui gydyti.

Jie teoriškai gali mažinti Beta-histina Generis poveikį ir atvirkščiai.

Nėštumas žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nevartokite Beta-histina Generis, jei esate nėščia, nebent Jūsų gydytojas nuspręs, kad tai yra būtina.

Nežinoma, ar Beta-histina Generis patenka į žindyvės pieną. Taigi, nežindykite kol vartojate Beta-histina Generis, nebent Jūsų gydytojas nurodytų kitaip.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Menjero sindromas gali nepalankiai paveikti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Klinikinių tyrimų, konkrečiai skirtų ištirti poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus, metu betahistinas poveikio nesukėlė arba jis buvo nereikšmingas. Vis dėlto, Beta-histina Generis gali sukelti mieguistumą, kuris gali paveikti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems

Jūsų gydytojas pritaikys dozę individualiai pagal Jūsų organizmo reakciją.

Gerti po ½ arba 1 tabletę tris kartus per parą.

Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Beta-histina Generis nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų pacientams.

Vartojimo metodas

Beta-histina Generis skirtas vartoti per burną. Gerkite tabletes valgio metu arba tuojau pat po jo, užsigeriant stikline vandens.

Vartojimo trukmė

Jūsų gydytojas nurodys, kiek laiko gerti Beta-histina Generis. Paprastai gydymas būna ilgalaikis. Pagerėjimas kartais gali būti pastebėtas tik po keleto savaičių. Geriausi rezultatai kartais yra pasiekiami po kelių mėnesių.

Ką daryti pavartojus per didelę Beta-histina Generis dozę?

Jeigu išgėrėte per daug tablečių (perdozavote), Jums gali būti burnos sausumas, šleikštulys (pykinimas) vėmimas, virškinimo problemų, koordinacijos problemų, mieguistumas ar skrandžio skausmas. Išgėrus didelį kiekį tablečių Jus gali ištikti net traukuliai. Informuokite savo gydytoją ar nedelsdami vykite į ligoninę. Pasiimkite su savimi Beta-histina Generis pakuotę.

Pamiršus pavartoti Beta-histina Generis

Jeigu pamiršote išgerti dozę, ją išgerkite kai tik prisiminsite. Jeigu beveik laikas vartoti kitą dozę, palaukite iki to laiko ir tęskite kaip įprasta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Beta-histina Generis

Nenutraukite Beta-histina Generis vartojimo anksčiau, negu nurodė Jūsų gydytojas.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsdami nutraukite Beta-histina Generis vartojimą ir tuojau pat kreipkitės į savo gydytoją ar vykite į artimiausią ligoninę, jeigu Jums pasireiškė sunkaus šalutinio poveikio, vadinamo angioneurozine edema (dažnis nežinomas: negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis), bet kuris iš šių simptomų:

• Jūsų veido, lūpų, liežuvio arba kaklo patinimas;
• raudonas ar gumbuotas odos išbėrimas arba odos uždegimas su niežėjimu;
• kraujo spaudimo kritimas;
• sąmonės praradimas;
• apsunkintas kvėpavimas.

Jums gali pasireikšti bet kuris kitas pastebėtas šalutinis poveikis. Jis išvardytas žemiau pagal dažnį.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• Galvos skausmas
• Pykinimas
• Skrandžio veiklos sutrikimas

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• Dažnas širdies plakimas ar krūtinės ląstos ankštumo pojūtis
• Galimas esamos bronchinės astmos paūmėjimas
• Raugulys, rėmuo, skrandžio diskomfortas ir skausmas, dujų susikaupimas žarnyne

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• Mieguistumas
• Vėmimas
• Alerginės reakcijos
• Odos ir poodinio audinio alerginės reakcijos, tokios, kaip išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė

Specialus įspėjimas

Pasiklauskite savo gydytojo dėl tinkamų priemonių, jeigu pastebite bet kur į aukščiau minėtą šalutinį poveikį. Skrandžio sutrikimų galima išvengti Beta-histina Generis vartojant valgio metu ar po jo, arba sumažinus dozę.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant buteliuko etiketės, kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Beta-histina Generis sudėtis

Beta-histina Generis 16 mg tabletės

Veiklioji medžiaga yra betahistino dihidrochloridas. Kiekvienoje tabletėje yra 16 mg betahistino dihidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos yra :

• Mikrokristalinė celiuliozė
• Manitolis
• Povidonas
• Krospovidonas
• Citrinų rūgštis
• Koloidinis bevandenis silicio dioksidas
• Talkas
• Stearino rūgštis.

Beta-histina Generis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Beta-histina Generis 16 mg tabletės

Apvalios, baltos arba beveik baltos, nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje išgraviruota „X“ ir vagelė, o kitoje – „88“. Tabletė gali būti padalinta į lygias dalis.

Pakuotės dydis

Poliamido-aliuminio-PVC/aliuminio lizdinės plokštelės: 16 mg lizdinės plokštelės: 20 ir 60 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas

Registruotojas

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus n.º 19

Amadora

Portugalija

Gamintojas

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate,

Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta

arba

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus n.º 19

Amadora

Portugalija

Lygiagretus importuotojasUAB „Niromed“Žirmūnų g. 139ALT‑09120 VilniusLietuva

Perpakavo

LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.

Ul. Długosza 49,

Wrocław,

Lenkija

arba

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs. 1,

LT-19156 Širvintų r. sav.

Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-03-28.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos

Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi galiojimo laiku: lygiagretaus – 2 metai, referencinio – 3 metai; pagalbinėmis medžiagomis: lygiagretaus- povidonas, krospovidonas, citrinų rūgštis, stearino rūgštis, referencinio- bevandenė citrinų rūgštis; tabletės išvaizda: lygiagretaus tabletės vienoje pusėje išgraviruota „X“ ir vagelė, o kitoje – „88“, referencinio tebletė abipus išgaubta, vienoje pusėje yra vagelė su įspaudu „I“ prie abiejų vagelės šonų, kita pusė lygi.