Ibuprofen B. Braun 400 mg infuzinis tirpalas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Kas yra Ibuprofen B. Braun ir kam jis vartojamas
Ibuprofenas priklauso taip vadinamų „nesteroidinių vaistų nuo uždegimo“ arba NVNU grupei.
Šis vaistas skirtas trumpalaikiam simptominiam ūminio vidutinio stiprumo skausmo malšinimui ir trumpalaikiam simptominiam karščiavimo mažinimui suaugusiesiems, kai vartojimas į veną yra kliniškai pagrįstas ir negalima taikyti kitų vartojimo būdų.
Kas žinotina prieš vartojant Ibuprofen B. Braun
Ibuprofen B. Braun vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu Jums kada nors buvo dusulys, astma, odos išbėrimas, perštinti sloga arba veido tinimas prieš tai pavartojus ibuprofeno, acetilsalicilo rūgšties arba kitų panašių vaistų nuo skausmo (NVNU);
jeigu yra būklė, dėl kurios padidėja polinkis kraujuoti, arba aktyvus kraujavimas;
jeigu yra arba anksčiau pasikartojo (du arba daugiau kartų) skrandžio opa arba kraujavimas;
jeigu kada nors, vartojant NVNU, buvo skrandžio arba žarnyno kraujavimas arba prakiurimas;
jeigu yra kraujavimas į galvos smegenis (cerebrovaskulinis kraujavimas) arba kitoks aktyvus kraujavimas;
jeigu yra sunkus inkstų, kepenų arba širdies funkcijos sutrikimas;
jeigu esate netekę daug skysčių (dėl vėmimo, viduriavimo arba nepakankamo skysčių vartojimo);
jeigu esate nėščia paskutinįjį nėštumo trimestrą.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Vaistai nuo uždegimo ir (arba) skausmo, tokie kaip ibuprofenas, ypač jei vartojami didelėmis dozėmis, gali būti susiję su nežymiai padidėjusia širdies priepuolio arba insulto rizika. Negalima viršyti rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės.
Odos reakcijos
Vartojant ibuprofeno buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas, įskaitant eksfoliacinį dermatitą, daugiaformę eritemą, Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromą, toksinę epidermio nekrolizę, reakciją į vaistą su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (angl. DRESS) ir ūminę generalizuotą egzanteminę pustuliozę (ŪGEP). Jei pastebėjote bet kurį iš 4 skyriuje aprašytų sunkių odos reakcijų simptomų, nutraukite Ibuprofen B. Braun vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Buvo pranešta apie alerginės reakcijos į vaistą požymius, įskaitant kvėpavimo sutrikimus, veido ir kaklo srities patinimą (angioneurozinę edemą), krūtinės skausmą. Pastebėję bent vieną iš šių požymių, nedelsdami nutraukite Ibuprofen B. Braun vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba skubiosios medicinos pagalbos tarnybą.
Prieš Jums skiriant Ibuprofen B. Braun, aptarkite gydymą su gydytoju:
jeigu Jums yra širdies sutrikimų, įskaitant širdies nepakankamumą, krūtinės anginą (krūtinės skausmą), arba esate patyrę širdies priepuolį, šuntavimo operaciją,sirgote periferinių liga (kai dėl susiaurėjusių arba užsikimšusių arterijų sutrinka kojų ir pėdų kraujotaka) arba esate patyrę bet kokio tipo insultą (įskaitant „mini insultą“ arba praeinantį smegenų išemijos priepuolį (PSIP));
jeigu yra padidėjęs kraujospūdis, sergate cukriniu diabetu, nustatyta didelė cholesterolio koncentracija, artimi Jūsų kraujo giminaičiai sirgo širdies ligomis arba insultu arba jeigu Jūs rūkote;
jeigu Jums neseniai atlikta didelė chirurginė operacija;
jeigu Jums buvo arba išsivystė skrandžio arba dvylikapirštės žarnos opa, kraujavimas arba prakiurimas. Šiais atvejais Jūsų gydytojas apsvarstys, ar reikia skirti skrandį apsaugančių vaistų;
jeigu sergate astma arba yra kitoks kvėpavimo sutrikimas;
jeigu Jūs sergate infekcine liga – žr. poskyrį su antrašte „Infekcijos“ toliau;
jeigu sergate inkstų arba kepenų liga, esate vyresni kaip 60 metų arba ilgą laiką vartojate ibuprofeno, gydytojui gali prireikti periodiškai atlikti tyrimus. Jūsų gydytojas pasakys, kiek dažnai reikės atlikti šiuos tyrimus;
jeigu esate netekę daug skysčių, pvz., dėl viduriavimo, gerkite daug skysčių ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, nes tokiu atveju ibuprofenas gali sukelti inkstų nepakankamumą dėl skysčių netekimo;
jeigu sergate Krono (Crohn) liga arba opiniu kolitu, nes ibuprofenas gali pasunkinti šias būkles;
jeigu pastebėjote kokių nors odos pažeidimų, tinimą arba paraudimą, tapo sunku kvėpuoti (dusulys), nedelsdami nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją;
jeigu sergate vėjaraupiais, nes gali pasireikšti komplikacijos;
jeigu yra paveldimas porfirino metabolizmo sutrikimas (pvz., ūminė kintanti porfirija);
jeigu maždaug tuo pačiu metu, kai Jums skiriama šio vaisto, geriate alkoholio, gali pasireikšti sunkesnis šalutinis poveikis skrandžiui, žarnynui ir nervų sistemai;
jeigu yra šienligė, nosies polipų arba lėtinių obstrukcinių kvėpavimo sutrikimų, Jums yra didesnė alerginių reakcijų rizika. Šios reakcijos gali pasireikšti kaip astmos priepuoliai (taip vadinama analgetikų sukelta astma), greitas tinimas (Kvinkės [Quincke] edema) arba bėrimas;
svarbu, kad Jums būtų skiriama mažiausia dozė, kuri palengvina ir slopina skausmą, ir kad šio vaisto nebūtų vartojama ilgiau nei reikalinga, kad išnyktų simptomai;
vartojant šio vaisto, nustatyta keletas aseptinio meningito atvejų. Rizika yra didesnė, jei sergate sistemine raudonąja vilklige arba panašia jungiamojo audinio liga;
Ibuprofen B. Braun reikia vengti vartoti kartu su kitais NVNU, įskaitant selektyviuosius ciklooksigenazės‑2 inhibitorius.
Infekcijos
Ibuprofen B. Braun gali paslėpti tokius infekcijų požymius kaip karščiavimas ir skausmas. Todėl gali būti, kad vartojant Ibuprofen B. Braun, gali būti vėluojama pradėti tinkamą gydymą, o dėl to gali padidėti komplikacijų rizika. Tokių atvejų nustatyta gydant bakterijų sukeltą pneumoniją ir su vėjaraupiais susijusias bakterines odos infekcijas. Jeigu vartojate šį vaistą sirgdami infekcine liga ir Jums pasireiškiantys infekcijos simptomai neišnyksta arba sunkėja, nedelsdami pasitarkite su gydytoju.
Apskritai nuolat vartojant (kelių rūšių) analgetikų, gali pasireikšti ilgalaikis sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.
Ilgalaikis vaistų nuo skausmo vartojimas gali sukelti galvos skausmą, kurio negalima gydyti didesnėmis šio vaisto dozėmis.
Ilgą laiką vartojant ibuprofeną, reikia reguliariai stebėti kepenų ir inkstų funkcijos parametrus ir kraujo ląstelių sudėtį.
Ibuprofenas gali paveikti šiuos laboratorinius tyrimus:
krešėjimo laiką (gali išlikti pailgėjęs 1 parą užbaigus gydymą),
kraujo gliukozės rodiklius (gali sumažėti),
kreatinino klirensą (gali sumažėti),
hematokritą ir hemoglobiną (gali sumažėti),
šlapalo, serumo kreatinino ir kalio koncentraciją kraujyje (gali padidėti),
kepenų funkcinius tyrimus: padidėja transaminazių kiekis.
Pasakykite gydytojui, jeigu Jums bus atliekami laboratoriniai tyrimai ir Jūs vartojate arba neseniai vartojote ibuprofeno.
Vaikams ir paaugliams
Ibuprofen B. Braun saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirtas. Šio vaisto negalima vartoti vaikams ir paaugliams (jaunesniems kaip 18 metų).
Kiti vaistai ir Ibuprofen B. Braun
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojui.
Ibuprofen B. Braun gali turėti įtakos kai kuriems kitiems vaistams arba gali būti jų veikiamas. Pavyzdžiui:
kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) įskaitant COX‑2 (pvz., celekoksibą) dėl papildomo poveikio gali padidinti virškinimo trakto opų ir kraujavimo riziką;
vaistai, kurie yra antikoaguliantai (t. y. skystina kraują ir apsaugo nuo krešulių susidarymo , pvz, acetilsalicilo rūgštis, varfarinas, tiklopidinas);
gali padidėti širdies glikozidų, pavyzdžiui, digoksino (vartojamo nuo širdies nepakankamumo), fenitoino (vartojamo nuo epilepsijos) arba ličio (vartojamo nuo depresijos) koncentracijos kraujyje, juos skiriant kartu su ibuprofenu;
metotreksato (vartojamo nuo tam tikrų tipų vėžio arba reumato) skiriant tuo pačiu metu kaip ir ibuprofeno (24 valandų laikotarpiu), gali padidėti metotreksato koncentracija kraujyje ir sustiprėti toksinis jo poveikis;
mifepristonas (vaistas, skirtą nutraukti nėštumą);
SSRI antidepresantai, pavyzdžiui, fluoksetinas, gali padidinti kraujavimo iš skrandžio ir žarnyno riziką;
vaistai, kurie mažina padidėjusį kraujospūdį (AKF inhibitoriai, pavyzdžiui, kaptoprilis, beta blokatoriai, pavyzdžiui, atenololis, angiotenzino II receptorių blokatoriai, pavyzdžiui, losartanas);
kortikosteroidai (pavyzdžiui, hidrokortizonas) (vartojamas nuo uždegimo), nes jie didina opos ir kraujavimo į skrandį bei žarnyną riziką;
diuretikai (vaistai, skatinantys šlapinimąsi, pavyzdžiui, bendroflumetiazidas), nes NVNU gali silpninti šių vaistų poveikį, ir tai gali didinti inkstų funkcijos sutrikimų riziką (kartu su ibuprofenu vartojant kalį sulaikančių diuretikų, gali padidėti kalio koncentracija kraujyje);
vaistai, kurių sudėtyje yra probenecido ar sulfinpirazono, gali lėtinti ibuprofeno išskyrimą;
ciklosporinas ir takrolimuzas (vartojami išvengti transplantato atmetimo) gali didinti inkstų pažeidimo riziką;
sulfonilkarbamidai, pavyzdžiui, glibenklamidas (vaistai nuo cukrinio diabeto). Kartu vartojant šių vaistų, rekomenduojama kontroliuoti kraujo gliukozės rodiklius;
chinolonų grupės antibiotikai, pavyzdžiui, ciprofloksacinas, didina traukulių (priepuolių) išsivystymo riziką;
vorikonazolas, flukonazolas (CYP2C9 inhibitoriai, vartojami nuo grybelinių infekcijų) gali padidinti ibuprofeno koncentraciją kraujyje;
zidovudinas (vartojamas nuo ŽIV infekcijos) didina kraujo išsiliejimo į sąnarius ir kraujosruvų riziką;
aminoglikozidai (tam tikro tipo antibiotikai). NVNU gali silpninti aminoglikozidų išskyrimą;
ginkmedžio preparatai (augaliniai vaistai, dažnai vartojami nuo demencijos) gali didinti kraujavimo riziką.
Kai kurie kiti vaistai taip pat gali turėti įtakos gydymui ibuprofenu arba gali būti jo veikiami. Dėl šios priežasties, prieš Jums skiriant ibuprofeno kartu su kitais vaistais, visada pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.
Nėštumas
Jums negalima skirti šio vaisto paskutiniuosius 3 nėštumo mėnesius, nes tai gali pakenkti vaisiui arba sukelti problemų gimdymo metu. Šis vaistas gali sukelti inkstų ir širdies sutrikimų jūsų negimusiam kūdikiui. Jis gali turėti įtakos Jūsų ir Jūsų kūdikio polinkiui kraujuoti ir pavėlinti gimdymą arba pailginti jo trukmę.
Pirmuosius 6 nėštumo mėnesius ibuprofeno vartoti negalima, nebent tai neabejotinai būtina ir taip pataria gydytojas. Jeigu šiuo laikotarpiu arba tuo metu, kai bandote pastoti, Jums reikia gydymo šiuo vaistu, vartokite mažiausią jo dozę ir kaip įmanoma trumpiau.
Į veną leidžiamą ibuprofeną galima vartoti ne ilgiau kaip 3 dienas. Nuo 20‑os nėštumo savaitės ibuprofenas gali sukelti vaisiui inkstų sutrikimų, jeigu vaisto vartojama daugiau negu kelias dienas. Dėl to gali sumažėti vaisiaus vandenų (oligohidramnionas) arba gali susiaurėti kūdikio širdyje esanti kraujagyslė, vadinama arteriniu lataku. Jeigu gydymą reikia tęsti ilgiau nei kelias dienas, gydytojas gali rekomenduoti atlikti papildomą stebėseną.
Žindymo laikotarpis
Šis vaistas išsiskiria į motinos pieną, bet gali būti vartojamas žindymo laikotarpiu, jei skiriamas rekomenduojamomis dozėmis ir trumpiausią tinkamą laiką. Vis dėlto, jeigu vartojamos didesnės negu 1200 mg paros dozės arba jei šio vaisto skiriama ilgiau, gydytojas gali rekomenduoti laikinai nutraukti žindymą.
Vaisingumas
Vartojant ibuprofeno, gali būti sunkiau pastoti. Pasakykite gydytojui, jeigu planuojate pastoti arba jeigu Jums yra sunku pastoti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vienkartinio vartojimo arba trumpalaikio gydymo atveju šis vaistas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai. Vis dėlto, tam tikras nepageidaujamas poveikis, pavyzdžiui, nuovargis ir galvos svaigimas gali sutrikdyti reakciją ir pabloginti gebėjimą vairuoti ir /arba valdyti mechanizmus. Tai ypač aktualu kartu vartojant alkoholio.
Ibuprofen B. Braun sudėtyje yra natrio. Kiekviename šio vaisto buteliuke yra 358 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 17,9 % didžiausios rekomenduojamos paros normos suaugusiesiems.
Kaip vartoti Ibuprofen B. Braun
Šį vaistą Jums gali skirti tik gydytojas. Vaistą Jums sulašins gydytojas arba slaugytojas tinkama įranga aprūpintoje aplinkoje.
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems yra 400 mg ibuprofeno (lašinant į veną) kas 6 – 8 valandas, kai būtina. Didžiausia paros dozė yra 1200 mg ir jos viršyti negalima.
Reikia vartoti mažiausią veiksmingą dozę ir ją vartoti kuo trumpiau, kiek tai būtina simptomams palengvinti. Jeigu sergate infekcine liga ir Jums pasireiškiantys simptomai (pvz., karščiavimas ir skausmas) neišnyksta arba sunkėja, nedelsdami pasitarkite su gydytoju (žr. 2 skyrių). Be to, gydytojas užtikrins, kad Jūs būtumėte suvartoję pakankamai skysčių, kad sumažėtų šalutinio poveikio inkstams rizika.
Šį vaistą reikia vartoti tik tais atvejais, kai negalima skirti geriamųjų vaistų. Kai tik įmanoma, šį gydymą reikia pakeisti į gydymą geriamaisiais vaistais.
Šis vaistas skirtas tik trumpalaikiam ūminių būklių gydymui ir jo negalima vartoti ilgiau kaip 3 paras.
Vartojimo metodas
Leisti į veną. Tirpalą reikia skirti 30 minučių trukmės infuzija į veną.
Šis vaistas skirtas vartoti kaip viena dozė. Prieš vartodami apžiūrėkite tirpalą. Jei pastebėjote kietųjų dalelių arba pakitusią spalvą, jį reikia išmesti.
Ką daryti pavartojus per didelę Ibuprofen B. Braun dozę?
Jei manote, kad Jums paskyrė per didelę Ibuprofen B. Braun dozę, turite nedelsdami pasitarti su gydytoju arba slaugytoju.
Gali pasireikšti tokie perdozavimo simptomai, kaip pykinimas, skrandžio skausmai, vėmimas (gali būti šiek tiek kraujo), galvos skausmas, triukšmas ausyse, sumišimas ir nekontroliuojami akių judesiai. Nustatyta, kad suvartojus dideles dozes, pasireiškia mieguistumas, skausmas krūtinės srityje, stiprus ir greitas širdies plakimas, sąmonės netekimas, traukuliai (dažniausiai vaikams), negebėjimas koordinuoti raumenų judesių, silpnumas ir galvos svaigimas, kraujas šlapime, žemas kalio kiekis kraujyje, šąlančio kūno jausmas ir kvėpavimo sutrikimai.
Be to, Jums gali sumažėti kraujospūdis, pamėlti oda arba gleivinės (cianozė), atsirasti kraujavimas į skrandį ar žarnyną, taip pat atsirasti funkcinių kepenų ir inkstų funkcinių sutrikimų.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinio poveikio tikimybę galima sumažinti, vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laikotarpį, reikalingą išgydyti simptomus. Jums gali pasireikšti vienas arba daugiau iš žinomų NVNU sukeliamų šalutinių reiškinių (žr. toliau). Jeigu pasireiškė bet koks nurodytas šalutinis poveikis, nebevartokite šio vaisto ir kuo greičiau pasitarkite su gydytoju. Senyviems pacientams, kurie vartoja šio vaisto, yra didesnė su šalutiniu poveikiu susijusių sutrikimų rizika.
Dažniausiai nustatomi šalutiniai reiškiniai yra poveikis virškinimo traktui (pažeidžiantis skrandį ir žarnyną). Gali pasireikšti pepsinės opos (skrandžio arba žarnyno opa), prakiurimas (skylė skrandžio arba žarnyno sienelėje) arba kraujavimas iš skrandžio arba žarnyno, kuris kartais gali būti mirtinas, ypač senyviems žmonėms. Galimas pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo pūtimas, vidurių užkietėjimas, virškinimo sutrikimas, pilvo skausmas, juodos išmatos, vėmimas krauju, opinis stomatitas (burnos gleivinės uždegimas ir išopėjimas), kolito (storosios žarnos uždegimo) ir Krono (Crohn) ligos paūmėjimas. Rečiau buvo nustatytas gastritas (skrandžio uždegimas). Kraujavimo į skrandį ir žarnyną rizika ypač priklauso nuo dozės ir vartojimo trukmės.
Buvo gauta pranešimų apie edemą (skysčio susikaupimą audiniuose), padidėjusį kraujospūdį ir širdies nepakankamumą, siejamus su gydymu NVNU. Vaistai, panašūs į ibuprofeną, gali būti susiję su nežymiai padidėjusia širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizika.
Labai retai buvo gauta pranešimų apie sunkias alergines reakcijas (įskaitant infuzijos vietos reakcijas, anafilaksinį šoką) ir apie sunkias šalutines odos reakcijas alopeciją (plikimą), odos įsijautrinimą šviesai ir alerginį vaskulitą (kraujagyslių uždegimą).
Nustokite vartoti ibuprofeną ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėjote bet kurį iš toliau nurodytų simptomų:
rausvos neiškilusios į taikinį panašios ar apskritos dėmės (centre dažnai atsiranda pūslė) liemens srityje, odos lupimasis; burnos, gerklės (ryklės), nosies, lytinių organų ir akių išopėjimas. Prieš tokį sunkų odos išbėrimą gali pasireikšti karščiavimas ir į gripą panašūs simptomai [eksfoliacinis dermatitas, daugiaformė eritema, Stivenso‑Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė];
Aprašyta labai retų atvejų, kai paūmėjo infekcinis uždegimas (pavyzdžiui, išsivystė nekrotizuojantis fascitas), kuris sutapo su NVNU vartojimu.
Išimtiniais atvejais, sergant vėjaraupiais, gali pasireikšti sunkios odos infekcijos ir minkštųjų audinių komplikacijos.
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 asmenų)
Nuovargis arba nemiga, galvos skausmas ir svaigulys.
Rėmuo, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, pilvo pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas ir nežymus kraujavimas į skrandį bei žarnyną, išimtiniais atvejais galintis sukelti anemiją.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
Svaigimas.
Odos pažeidimas.
Skausmas ir deginimo pojūtis vartojimo vietoje.
Virškinimo trakto opa, kuri gali kraujuoti ir prakiurti. Opinis stomatitas, kolito ir Krono (Crohn) ligos paūmėjimas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)
Nemiga (negalėjimas užmigti), sujaudinimas, dirglumas arba nuovargis, nerimas ir negalėjimas nustygti vietoje.
Regėjimo sutrikimai.
Ūžesys (spengimas ir zvimbimas ausyse).
Skrandžio gleivinės uždegimas.
Sumažėjęs šlapimo kiekis ir patinimas (edemų susidarymas), ypač pacientams, kurių padidėjęs kraujospūdis arba sutrikusi inkstų funkcija, nefrozinis sindromas, intersticinis nefritas, kurį gali lydėti ūminis inkstų nepakankamumas.
Dilgėlinė, niežėjimas, purpura (įskaitant alerginę purpurą), odos išbėrimas.
Alerginės reakcijos, pasireiškiančios kaip odos išbėrimai ir niežėjimas, taip pat astmos priepuoliai (kartu gali sumažėti kraujospūdis).
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 asmenų)
Grįžtamoji toksinė ambliopija (dvejinimasis akyse).
Klausos sutrikimas.
Stemplės susiaurėjimas (kraujagyslės stemplėje), divertikulų storojoje žarnoje komplikacijos, nespecifinis hemoraginis kolitas. Jei kraujuoja į skrandį arba žarnyną, tai gali sukelti anemiją.
Inkstų audinio pažeidimas (papilų nekrozė), ypač skiriant ilgalaikį gydymą, padidėjusi šlapimo rūgšties koncentracija kraujo serume.
Odos ir akių baltymų pageltimas, kepenų funkcijos sutrikimas, kepenų pažeidimas, ypač skiriant ilgalaikį gydymą, ūminis hepatitas (kepenų uždegimas).
Psichozės pobūdžio reakcijos, nervingumas, dirglumas, sumišimas arba orientacijos sutrikimas ir depresija.
Sprando rigidiškumas.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 asmenų)
Kraujo ląstelių gamybos sutrikimas (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitozė). Pirmieji simptomai yra karščiavimas, gerklės skausmas, paviršinės burnos opos, į gripą panašūs simptomai, stiprus nuovargis, kraujavimas iš nosies ir odos kraujavimas.
Palpitacija (greitas širdies plakimas), širdies nepakankamumas, miokardo infarktas.
Arterinė hipertenzija.
Aseptinis meningitas (sprando rigidiškumas, galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, karščiavimas ir sumišimas). Į tai labiau linkę pacientai, kuriems yra autoimuninių sutrikimų (SRV, mišri jungiamojo audinio liga).
Stemplės arba kasos uždegimas, žarnų susiaurėjimas.
Astma, sunkumas kvėpuoti (bronchų spazmas), dusulys ir švokštimas.
Sisteminė raudonoji vilkligė (autoimuninė liga), sunkios alerginės reakcijos (veido edema, liežuvio tinimas, gerklės tinimas, kai susiaurėja kvėpavimo takai, sunkumas kvėpuoti, greitas širdies plakimas, sumažėjęs kraujospūdis ir gyvybei pavojinga šoko būklė).
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
krūtinės skausmas, kuris gali būti galimai sunkios alerginės reakcijos, vadinamos Kunio (Kounis) sindromu požymis.
Kepenų nepakankamumas.
Injekcijos vietos reakcijos, pavyzdžiui, tinimas, kraujosruvos arba kraujavimas.
Gali pasireikšti stipri odos reakcija, vadinama DRESS sindromu. DRESS simptomai gali būti tokie: odos išbėrimas, karščiavimas, padidėję limfmazgiai ir padidėjęs eozinofilų (baltųjų kraujo kūnelių rūšis) skaičius.
Gydymo pradžioje kartu su karščiavimu pasireiškiantis raudonas, žvynuotas, išplitęs išbėrimas su poodiniais gumbeliais ir pūslelėmis, dažniausiai stebimas odos raukšlėse, ant liemens ir rankų (ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė). Jei Jums pasireiškštų šių simptomų, nutraukite Ibuprofen B.Braun vartojimą ir nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos. Taip pat žr. 2 skyrių.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą
Kaip laikyti Ibuprofen B. Braun
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Atidarius, vaistą reikia suvartoti nedelsiant. Tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotą tirpalą reikia išmesti. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Ant pakuotės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Pastebėjus bet kokių dalelių arba pakitusią spalvą, šio vaisto vartoti negalima.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ibuprofen B. Braun sudėtis
Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Kiekviename 100 ml buteliuke yra 400 mg ibuprofeno.
Pagalbinės medžiagos yra L‑argininas, natrio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.
Ibuprofen B. Braun išvaizda ir kiekis pakuotėje
Skaidrus ir bespalvis arba šviesiai gelsvas infuzinis tirpalas be kietųjų dalelių.
Tirpalas tiekiamas 100 ml MTPE buteliukais, uždarytais išoriniais dangteliais; pakuotėje yra 10 arba 20 buteliukų.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
Melsungen
Vokietija
Gamintojas
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. Terrasa, 121
Rubí
Barcelona
Ispanija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
UAB „B. Braun Medical“
Viršuliškių skg. 34-1
Vilnius
Lietuva
Tel. (8 5) 237 4333
El. paštas: office.lt@bbraun.com
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:
Austrija – Ibuprofen B. Braun 400 mg Infusionslösung
Belgija – Ibuprofen B. Braun 400 mg oplossing voor infusie
Bulgarija – Ибупрофен Б. Браун 400 mg/100 ml инфузионен разтвор
Čekija – Ibuprofen B. Braun
Vokietija – Ibuprofen B. Braun 400 mg Infusionslösung
Danija – Ibuprofen B. Braun 400 mg infusionsvæske, opløsning
Estija – Ibuprofen B. Braun, 400 mg infusioonilahus
Ispanija – Ibuprofeno B. Braun 400 mg solución para perfusión
Suomija – Ibuprofen B. Braun 400 mg infuusioneste, liuos
Prancūzija – Ibuprofène B. Braun 400 mg/100ml solution pour perfusion
Vengrija – Ibuprofen B. Braun 400 mg oldatos infúzió
Kroatija - Ibuprofen B. Braun 400 mg otopina za infuziju
Airija – Ibuprofen B. Braun 400 mg solution for infusion
Italija – Ibuprofene B. Braun 400 mg Soluzione per infusione
Liuksemburgas – Ibuprofen B. Braun
Latvija – Ibuprofen B. Braun 400 mg šķīdums infūzijām
Lietuva – Ibuprofen B. Braun 400 mg infuzinis tirpalas
Nyderlandai – Ibuprofen B.Braun 400 mg oplossing voor infusie
Norvegija – Ibuprofen B. Braun 400 mg infusjonsvæske, oppløsning
Lenkija – Ibuprofen B. Braun
Portugalija – Ibuprofeno B. Braun 400 mg solução para perfusão
Rumunija – Ibuprofen B. Braun 400 mg soluţie perfuzabilă
Švedija – Ibuprofen B. Braun 400 mg infusionsvätska, lösning
Slovėnija – Ibuprofen B. Braun 400 mg raztopina za infundiranje
Slovakija – Ibuprofen B. Braun
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija) – Ibuprofen 400 mg Solution for Infusion
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-01-24.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
Informacinė sistema gydytojams
