Ivabradine Ingen Pharma 7.5mg plėvele dengtos tabletės N56

Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka suaugusiems pacientams, kurių sinusinis ritmas yra normalus ir širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas šiuo atveju skiriamas: 1. Suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba kuriems juos vartoti draudžiama; 2. Kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vieni beta adrenoblokatoriai maksimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi. Jeigu krūtinės anginos simptomai nesusilpnėja per 3 mėnesius nuo gydymo pradžios, gydymą vaistiniu preparatu ivabradinu būtina nutraukti.Krūtinės anginos simptomai nesusilpnėja, jeigu: nesuretėja krūtinės anginos priepuolių dažnis ir (arba) nesumažėja nitratų tablečių skaičius, ir (arba) krūtinės anginos ar jos ekvivalento simptomai nesumažėja nors viena klase, ir (arba) objektyvaus ištyrimo metu (velergometrijos, toliau – VEM, vieno fotono emisijos kompiuterinės tomografijos, ang. single-photon emission computed tomography, toliau – SPECT, krūvio mėginiai su vaistiniais preparatais) nesumažėja išemija.

Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, kai yra III ir IV funkcinės klasės širdies veiklos (kraujotakos) nepakankamumas arba kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija < 35 %, ligos sunkumas yra apibrėžiamas kaip NYHA III ir IV klasės su sistoline disfunkcija, kai yra sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis yra > 75 susitraukimai per minutę skiriant maksimaliai toleruojamas beta blokatorių dozes.