Klaximol sudėtis
Veikliosios medžiagos yra amoksicilinas ir klavulano rūgštis.
Kiekvienoje Klaximol 500 mg/125 mg tabletėje yra 500 mg amoksicilino (amoksicilino trihidrato pavidalu) ir 125 mg klavulano rūgšties (kalio klavulanato pavidalu).
Kiekvienoje Klaximol 875 mg/125 mg tabletėje yra 875 mg amoksicilino (amoksicilino trihidrato pavidalu) ir 125 mg klavulano rūgšties (kalio klavulanato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos
Kiekvienoje Klaximol 500 mg/125 mg tabletės šerdyje yra mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas, natrio krakmolo glikolatas (A tipas); plėvelėje – hipromeliozė, makrogolis 400, titano dioksidas (E171).
Kiekvienoje Klaximol 875 mg/125 mg tabletės šerdyje yra mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas, natrio krakmolo glikolatas (A tipas); plėvelėje - hipromeliozė, makrogolis 400, titano dioksidas (E171).
Klaximol išvaizda ir kiekis pakuotėje
Klaximol 500 mg/125 mg tabletės yra baltos, ovalios, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta "A", o kitoje - "64".
Klaximol 875 mg/125 mg tabletės yra baltos, pailgos formos, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „A“, o kitoje – vagelė tarp „6“ ir „5“. Skiriamoji įpjova skirta tik tam, kad būtų lengviau padalyti tabletę, taigi ir nuryti, o ne padalinti į lygias dozes.
Klaximol 500 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės supakuotos į aliuminio/aliuminio (poliamido/aliuminio/PVC aliuminio folijos) lizdines plokšteles kartoninėje dėžutėje. Klaximol 500 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamos pakuotėmis po 30 plėvele dengtų tablečių.
Klaximol 875 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės supakuotos į aliuminio/aliuminio (poliamido/aliuminio/PVC aliuminio folijos) lizdines plokšteles kartoninėje dėžutėje. Klaximol 875 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamos pakuotėmis po 20 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Strasse 8-10
13435 Berlin
Vokietija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Niromed“
Žirmūnų g. 139A
LT‑09120 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
51-162 Wrocław,
Lenkija
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-08-26
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos
Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ .
Klaximol 500 mg/125 mg tabletės
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamą vaistą laikyti išorinėje pakuotėje, kad vaistinis preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės, referencinį vaistą laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, gamintojo pakuotėje, kad vaistinis preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės; pagalbinėmis medžiagomis: lygiagrečiai importuojamo - natrio krakmolo glikolatas (A tipas), makrogolis 400, referencinio - karboksimetilkrakmolo A natrio druska, etilceliuliozė, cetilo alkoholis, natrio laurilo sulfatas, trietilo citratas, talkas; tabletės išvaizda: lygiagrečiai importuojamo tabletės - baltos su vienoje pusėje įspausta "A", o kitoje - "64", referencinio - baltos arba šviesiai gelsvos, vienoje pusėje yra įranta ir įspaustas ženklas ,,GG N6“, tabletė - maždaug 10 x 21 mm dydžio; pakuotės dydžiu: lygiagrečiai importuojamo – N30, referencinio – N10, N14 arba N20 tablečių.
Klaximol 875 mg/125 mg tabletės
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamą vaistą laikyti išorinėje pakuotėje, kad vaistinis preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės, referencinį vaistą laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, gamintojo pakuotėje, kad vaistinis preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės; pagalbinėmis medžiagomis: lygiagrečiai importuojamo - natrio krakmolo glikolatas (A tipas), makrogolis 400, referencinio - krospovidonas, talkas, povidonas, etilceliuliozė, cetilo alkoholis, natrio laurilo sulfatas, trietilo citratas, talkas; tabletės išvaizda: lygiagrečiai importuojamo tabletės- baltos su vienoje pusėje įspausta "A", o kitoje - vagelė tarp „6“ ir „5“, referencinio - baltos arba kreminės spalvos, su vagele iš abiejų pusių. Maždaug 22,5 x 10,5 mm dydžio; pakuotės dydžiu: referencinio - papildomai N10 arba N14 tablečių.
Patarimas/medicininis švietimas
Antibiotikais gydomos bakterijų sukeliamos infekcinės ligos. Jie neveikia virusų sukeltų infekcinių ligų.
Kartais infekcinės ligos, kurias sukėlė bakterijos, nereaguoja į antibiotikų kursą. Viena iš dažniausių šio reiškinio priežasčių yra ta, kad bakterijos, kurios sukelia infekcines ligas, yra atsparios vartojamam antibiotikui. Tai reiškia, kad jos išgyvena ir net dauginasi, nepaisant antibiotiko vartojimo.
Bakterijos gali tapti atspariomis antibiotikams dėl įvairių priežasčių. Atidus antibiotikų vartojimas gali padėti sumažinti bakterijų atsparumo jiems atsiradimo tikimybę.
Jeigu gydytojas skiria antibiotikų kursą, tai ketina gydyti tik ligą, kuria sergate šiuo metu. Išvardytų rekomendacijų paisymas padės išvengti atsparių bakterijų, kurios padaro antibiotiką neveiksmingu, atsiradimo.
- Labai svarbu, kad vartotumėte tikslią antibiotiko dozę reikiamu laiku tiek dienų, kiek paskirta. Perskaitykite vartojimo instrukciją etiketėje ir, jeigu ko nors nesupratote, paprašykite gydytojo arba vaistininko, kad paaiškintų.
- Antibiotiko vartoti negalima, jeigu jis nepaskirtas būtent Jums. Antibiotiką galima vartoti tik tai infekcinei ligai gydyti, kurios gydymui jis buvo paskirtas.
- Antibiotikų, kurie buvo paskirti kitiems žmonėms, vartoti negalima, net jeigu jie sirgo panašia infekcine liga, kaip Jūs.
- Antibiotikų, kurie buvo paskirti Jums, perduoti vartoti kitiems žmonėms negalima.
- Jeigu vartojant pagal gydytojo nurodymus baigus kursą liko antibiotiko, likučius reikia grąžinti į vaistinę tinkamam sunaikinimui.
Informacinė sistema gydytojams
